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公开(公告)号:CN1163604A
公开(公告)日:1997-10-29
申请号:CN95196209.4
申请日:1995-11-09
申请人: 拜尔公司
发明人: 哈罗德·C·E·克隆德 , 冈特·H·H·H·本兹 , 戴维·R·布瑞特利 , 威廉·H·布洛克 , 克里·J·库姆斯 , 布赖恩·R·狄克逊 , 斯蒂芬·施奈德 , 吉尔·E·伍德 , 迈克尔·C·范赞特 , 唐纳德·J·渥兰尼 , 斯科特·M·威廉
IPC分类号: C07C59/88 , A61K31/19 , C07D213/00 , C07C59/48 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07D333/00 , C07D241/00 , C07D275/00 , C07D207/00
CPC分类号: C07D207/08 , A61K31/4035 , A61K31/47 , C07C17/12 , C07C17/16 , C07C17/208 , C07C22/04 , C07C25/18 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C45/56 , C07C45/72 , C07C47/228 , C07C47/277 , C07C49/813 , C07C55/02 , C07C59/56 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C59/92 , C07C61/04 , C07C61/06 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C63/72 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C69/616 , C07C69/712 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C205/34 , C07C205/56 , C07C229/34 , C07C229/40 , C07C233/54 , C07C235/84 , C07C255/21 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C271/26 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07C327/32 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D207/404 , C07D209/48 , C07D209/68 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D221/14 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/74 , C07D295/192 , C07D307/28 , C07D307/32 , C07D307/33 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/93 , C07D307/935 , C07D311/96 , C07D317/30 , C07D317/60 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/1415 , C07F9/4059
摘要: 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含该抑制剂的药物组合物及其治疗许多种生理病症的用途。本发明化合物的通式为(T)xA-B-D-E-G,其中A与B为芳基或杂芳基环;各T为取代基;x为0、1或2;D基团为上式(a)、(b)、(c)、(d)或(e);E代表二或三碳链,其中带有一至三个各自独立或可参与形成环的取代基,其可能的结构示于说明书及权利要求中;G代表-PO3H2、-M、上式(f)、(g)或(h),其中M代表-CO2H、-CON(R11)2或-CO2R12;且R13代表19种非环状天然氨基酸的任何侧链,并包括其药学上可接受的盐类。
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公开(公告)号:CN110662541B
公开(公告)日:2023-02-10
申请号:CN201880030163.0
申请日:2018-03-12
申请人: 王晓冬
IPC分类号: A61K31/4427 , A61K31/4025 , C07D207/00
摘要: 本发明提供了一类可用作阿片受体调节剂的多环胺类物质。本发明化合物可用于治疗和诊断方法中,包括治疗疼痛,神经系统失调,心脏失调,肠道失调,药物和酒精成瘾,药物过量,泌尿系统失调,呼吸系统失调,性功能障碍,牛皮癣,移植排斥或癌症。
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公开(公告)号:CN107921044B
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN201680042926.4
申请日:2016-06-30
申请人: 德州大学系统董事会
IPC分类号: A61K31/501 , C07D417/14 , C07D207/00
摘要: 在此披露的是在治疗GLS1介导的疾病诸如癌症中有用的、具有化学式(I)的结构的化合物和组合物,还提供了抑制人或动物受试者中的GLS1活性的方法。
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公开(公告)号:CN113474328A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202080016045.1
申请日:2020-01-10
申请人: 爱康泰生治疗公司
发明人: 杜新曜
IPC分类号: C07C237/06 , C07D207/00
摘要: 提供了具有以下结构的化合物:或者其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体,其中R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、L3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了所述化合物作为脂质纳米颗粒制剂的组分用于递送治疗剂的用途、包含所述化合物的组合物及其使用和制备方法。
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公开(公告)号:CN112867706A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201980050586.3
申请日:2019-05-28
申请人: 奥默罗斯公司
发明人: M·梅茨 , S·R·戈德斯泰因 , S·K·克什佩迪 , 权度延 , R·H·勒穆斯 , S·B·瓦德拉 , N·S·卡特沙尔 , J·L·盖奇 , F·A·格鲁斯维茨 , J·哈拉夫 , T·L·利特尔 , J·H·阮 , P·K·诺勒特冯斯佩奇特 , J·朝 , M·西西雷利
IPC分类号: C07D207/00 , C07D205/00 , C07D213/00
摘要: 本公开内容尤其提供具有MASP‑2抑制活性的化合物、此类化合物的组合物以及制备和使用此类化合物的方法。
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公开(公告)号:CN108587225B
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201810523438.6
申请日:2018-05-28
申请人: 深圳市国华光电科技有限公司 , 深圳市国华光电研究院
IPC分类号: C07D207/36 , C07D207/00 , C09B1/44 , C09B1/40
摘要: 本发明公开了一种蒽醌类染料分散剂、油墨和电润湿显示器,所述蒽醌类染料分散剂能够提高染料在溶剂中的溶解度,其化学结构通式如(Ⅰ)所示:其中X1、X2各自独立地选自氢、氨基、‑NHCOR1、表示的基团中的至少一种,m表示1~10的整数,n表示1~10的整数;R1‑R4各自彼此独立地表示:碳原子数1~20的烷基、碳原子数1~20的不饱和烃基、或者p表示25~26的整数。使用本发明的蒽醌类染料分散剂制备得到的油墨具有较高的摩尔吸光系数,在电润湿显示器中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104004018B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410217071.7
申请日:2011-07-28
申请人: 株式会社博纳克
IPC分类号: C07D207/00
CPC分类号: C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/3519 , C12N2310/531 , C12N2320/51 , C12N2330/30
摘要: 本发明涉及具有含氮脂环式骨架的单链核酸分子。本发明的目的在于提供一种能够容易且高效地制造、能够抑制基因表达的新的核酸分子。所述分子的特征在于,其为包含抑制靶基因表达的表达抑制序列的单链核酸分子,包含区域(X)、连接子区域(Lx)和区域(Xc),在上述区域(X)与上述区域(Xc)之间连结有上述连接子区域(Lx),上述区域(Xc)与上述区域(X)互补,上述区域(X)和上述区域(Xc)中的至少一者包含上述表达抑制序列,上述连接子区域(Lx)具有包含吡咯烷骨架和哌啶骨架中的至少一者的非核苷酸结
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公开(公告)号:CN105392776A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201480014652.9
申请日:2014-07-01
申请人: 埃克森美孚化学专利公司 , 特拉维夫大学拉莫特有限公司
IPC分类号: C07D207/00
CPC分类号: C08F110/06 , C07F7/003 , C08F4/64 , C08F10/00 , C08F4/64186 , C08F2500/15 , C08F110/14 , C08F2500/12 , C08F2500/03
摘要: 含硫代-salalen配体的催化剂。此外,含该催化剂和活化剂的催化剂体系;制备配体,催化剂和催化剂体系的方法;使用该催化剂和/或催化剂体系,聚合烯烃的方法;和根据该方法制备的烯烃聚合物。
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公开(公告)号:CN103562218B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201280025365.9
申请日:2012-03-26
申请人: 国家健康与医学研究院 , 第戎大学
IPC分类号: C07K14/47 , C07D207/00 , C12Q1/68 , G01N33/50
CPC分类号: G01N33/57496 , C07K14/435 , C07K14/47 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , G01N33/57484 , G01N2333/47 , G01N2800/52
摘要: 本发明涉及缺乏其底物结合域的突变的热休克蛋白110(HSP110),其不表现出其伴侣活性和/或不能结合热休克蛋白70(HSP70)和/或热休克蛋白27(HSP27),但是它能够结合野生型HSP110。这种突变的热休克蛋白110可(i)用于预测患有癌症,更特别是患有易于具有微卫星不稳定性(MSI)表型的癌症,如结肠直肠癌(CRC)的患者的生存率和/或对治疗的反应的方法,及(ii)用于治疗癌症。
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公开(公告)号:CN103998031A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201280033326.3
申请日:2012-05-23
申请人: 阿勒根公司
IPC分类号: A61K31/18 , A61K31/422 , C07D207/00
CPC分类号: C07D493/08 , A61K31/18 , A61K31/422
摘要: 本发明提供一种通过施用脂肪酸酰胺抑制量的化合物来治疗遭受疼痛或其它FAAH介导的疾患的患者的方法,所述化合物由下所示:其中R1是H;R2是选自由H、烃基和取代的烃基组成的组的基团;R3是选自由H、烃基和取代的烃基组成的组的基团;X是CHCH、(CH2)n或O(CH2)n,其中n是0或1至4的整数;并且W是O、S或NR6,其中R6选自由H和烷基组成的组。
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