公开(公告)号：CN104321330A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201380027588.3

申请日：2013-03-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 山野光久 ,  山田雅俊 ,  臼谷弘次

IPC: C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07D471/04 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07F5/02 ,  C07F15/00

CPC classification number: C07F15/0073 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2409 ,  B01J31/2495 ,  B01J2231/643 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/822 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/412 ,  C07C231/18 ,  C07C241/04 ,  C07C309/30 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D471/04 ,  C07F9/5027 ,  C07C243/38 ,  C07C233/47 ,  C07C233/81 ,  C07C59/255

Abstract: [课题]提供优良的铑催化剂和制备胺化合物的方法。[解决方法]配位有下式所代表的化合物的铑络合物。

公开(公告)号：CN101212986B

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN200680023521.2

申请日：2006-04-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 浅川直树 ,  道圆隆行

IPC: A61K47/20 ,  A61K31/216 ,  A61K45/00 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/44 ,  A61K47/46

CPC classification number: A61K9/1075 ,  A61K31/216 ,  Y02A50/411

Abstract: 本发明公开一种乳化组合物，其包含(A)在酸性范围稳定的化合物，及(B)缓冲剂，其中该乳化组合物的pH被调节至约3.7～5.5。

公开(公告)号：CN102421753B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201080018114.9

申请日：2010-02-24

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 池本朋己 ,  水船秀哉 ,  长田敏明 ,  瀬良美佐代 ,  福田直弘 ,  山崎健

IPC: C07D207/34 ,  C07D207/333 ,  C07D207/36 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07D207/30 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。

公开(公告)号：CN102056907B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN200980121085.6

申请日：2009-04-03

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 松永伸之 ,  中田善久 ,  大场雄介 ,  中川秀行

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/341 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P11/16 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P15/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32

CPC classification number: C07D263/32 ,  C07D271/04 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D285/12 ,  C07D307/54 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的是提供具有优越药理作用、物理化学性质等等和用作sGC活化药物尤其是用于对于例如下列疾病的预防和/或治疗有用的化合物：高血压症、缺血性心脏病、心力衰竭、肾病、动脉硬化疾病、心房纤颤、肺动脉高血压、糖尿病、糖尿病性并发症、代谢性综合症、周围动脉阻塞症、勃起功能障碍等等。本发明还提供包含式(II)代表的化合物或其盐作为有效成分的sGC活化药物，式(II)中每个符号如说明书所定义。

公开(公告)号：CN102459267B

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201080032853.3

申请日：2010-06-08

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 董庆 ,  J·D·劳森 ,  M·B·瓦拉塞 ,  T·坎诺伊

IPC: C07D471/16 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/541 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/16

Abstract: 本发明公开式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中定义。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物、试剂盒和制品、制备所述化合物的方法和材料，以及使用所述化合物治疗涉及免疫系统和炎症(包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌(即恶性上皮肿瘤))的疾病、病症或症状以及其它与JAK相关的疾病、病症或症状的方法。

公开(公告)号：CN102908351B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201210399309.3

申请日：2006-09-13

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： R·J·克里斯托弗 ,  P·科文顿

IPC: A61K31/513 ,  A61P3/10 ,  A61K45/06

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K31/131 ,  A61K31/155 ,  A61K31/44 ,  A61K31/513 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07C257/06 ,  C07C317/40 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/26 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂，提供了含有2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-苄腈及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及包含该药物组合物的药剂盒和制造品，以及使用该药物组合物的方法。

公开(公告)号：CN102026994B

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN200980116767.8

申请日：2009-03-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 桥本秀雄 ,  浦井征

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 本发明提供(R)-2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的晶体，其X-射线粉末衍射图样的特征峰在10.06±0.2，8.70±0.2，6.57±0.2，5.59±0.2和4.00±0.2埃的晶面间距(d)处。本发明提供吸收性优异的、稳定的抗溃疡药。

公开(公告)号：CN103705487A

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201310750786.4

申请日：2008-12-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 内山善博 ,  吉成友宏

IPC: A61K9/48 ,  A61K31/232 ,  A61P3/06 ,  A61K31/366 ,  A61K31/40

CPC classification number: A61K31/232 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/366 ,  A61K31/40

Abstract: 本发明提供含有液态和固态药物活性成分且药物活性成分的溶出性优异的胶囊制剂，所述胶囊制剂含有液态和固态的药物活性成分且是无缝胶囊，这里，液态药物活性成分被以液态药物组合物的形式封入胶囊内，而固态药物活性成分分散在胶囊壳层中。

公开(公告)号：CN103520158A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310378591.1

申请日：2007-05-22

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大河内一宏 ,  小山博义 ,  前田亚理沙

IPC: A61K31/4439 ,  A61K47/02 ,  A61K9/36 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P31/06 ,  A61P1/16 ,  A61P5/50 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P25/16 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P27/12 ,  A61P31/00 ,  A61P27/16 ,  A61P21/00

CPC classification number: A61K9/0095 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明提供了足以掩蔽吡格列酮及其盐的苦味的口服制剂。本发明提供了含有吡格列酮或其盐和碱金属氯化物的口服制剂。

公开(公告)号：CN102746175B

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201210030872.3

申请日：2008-03-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 蔡建平 ,  陈少清 ,  崔信洁 ,  乐康 ,  建春·托马斯·陆 ,  彼得·米夏埃尔·沃库利希

IPC: C07C229/14

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D471/18 ,  C07D487/18

Abstract: 本发明提供式(I)的PLK1抑制剂化合物，其可用于治疗或控制细胞增殖病症，特别是肿瘤病症。这些化合物和含有这样的化合物的制剂可用于治疗或控制实体瘤，例如乳腺、结肠、肺和前列腺瘤，以及其他肿瘤疾病如非霍奇金氏淋巴瘤。