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11.

发明公开
一种对苯丁氧基苯甲酸的合成方法无效

公开(公告)号：CN105693508A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610114624.5

申请日：2016-03-01

申请人： 苏州艾缇克药物化学有限公司

发明人： 胡海威 , 丁靓 , 闫永平 , 郑辉 , 严辉

IPC分类号： C07C65/24 , C07C51/09

CPC分类号： C07C29/32 , C07C51/09 , C07C67/31 , C07C303/28 , C07C33/20 , C07C309/66 , C07C69/94 , C07C65/24

摘要： 本发明公开了一种对苯丁氧基苯甲酸的合成方法，属于有机合成技术领域，以4-氯-1-丁醇为原料，经过四步反应合成对苯丁氧基苯甲酸，分别在第一步第二步和第三步添加硫酸亚铁、氯化锂和氯化锰为催化剂，优化反应条件，降低有毒有害溶剂的使用，提高反应效率；降低反应能耗或者反应时间，具有较高的经济效益，同时所述催化剂后续处理简单，通过分离水层即可以分离，利用工业化推广，具有较高的经济效益。

12.

发明授权
非对映选择性制备双环[2.2.2]辛-2-酮化合物失效转让

公开(公告)号：CN103153947B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201180047343.8

申请日：2011-10-19

申请人： 埃科特莱茵药品有限公司

发明人： 斯黛芬·阿波勒 , 雅克-亚丽克西斯·富内尔

IPC分类号： C07C305/20

CPC分类号： C07C45/64 , C07B2200/07 , C07C45/66 , C07C45/72 , C07C45/81 , C07C309/25 , C07C309/66 , C07C2602/44 , C07C49/747 , C07C49/683

摘要： 本发明涉及一种用于(1R*,4R*,5S*,6S*)-6-羟基-5-芳基双环[2.2.2]辛-2-酮化合物的非对映选择性制备的新颖方法，该化合物即为式(II)化合物，可随后进一步转化为式(I)的5-芳基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮化合物：。本发明进一步涉及新颖的甲烷磺酸(1R*,2S*,3S*,4R*)-6-侧氧基(oxo)-3-芳基双环[2.2.2]辛-2-基酯化合物，该化合物为式(I)的5-芳基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮化合物的制备中适用的中间物。

13.

发明公开
非水电解液以及使用了该非水电解液的电化学元件无效

公开(公告)号：CN104795595A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510176823.4

申请日：2010-09-14

申请人： 宇部兴产株式会社

发明人： 安部浩司 , 敷田庄司 , 川边和幸 , 近藤正英 , 藤野达雄

IPC分类号： H01M10/0569 , C07F7/18 , H01M10/0567 , H01M10/052

CPC分类号： H01M10/0567 , C07C69/67 , C07C69/96 , C07C255/16 , C07C255/19 , C07C309/66 , C07F7/1804 , C07F9/11 , H01M6/168 , H01M10/052 , H01M10/0566 , H01M10/0569 , H01M2300/0017 , Y02E60/122 , Y02T10/7011 , C07F7/18 , H01M10/0525

摘要： 本发明提供一种能够改善低温及高温循环特性的非水电解液以及使用了该非水电解液的电化学元件，所述非水电解液是在非水溶剂中溶解有电解质的非水电解液，其特征在于，在非水电解液中含有0.01～10质量％的由下述通式(I)所示的羧酸酯，式中，R1表示烷基、链烯基、炔基、环烷基或者氰基烷基；R2表示氢原子、烷氧基、甲酰基氧基、酰基氧基、烷氧基羰基氧基、链烷磺酰基氧基、芳基磺酰基氧基、烷基甲硅烷基氧基、二烷基磷酰基氧基、烷氧基(烷基)磷酰基氧基、二烷氧基磷酰基氧基；R3表示氢原子、-CH2COOR6或者烷基；R4表示氢原子或者烷基；R5与R2含义相同，或者表示氢原子、烷基或-CH2COOR7；R6和R7各自独立地表示烷基、链烯基、炔基或者环烷基；X表示-OR8、-A2-C≡Y2、-A2-C(＝O)O-A3-C≡Y2、-A2-C(＝O)O-A4或者COOR1，R8与R1相同，A1～A3各自独立地表示亚烷基，A4表示烷基，Y2表示CH或者N；m表示0～4的整数；n表示0或者1。

14.

发明授权
制备F-18标记的谷氨酸衍生物的方法失效转让

公开(公告)号：CN102712552B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201080061643.7

申请日：2010-11-06

申请人： 拜耳医药股份有限公司

发明人： M·贝恩特 , H·施米特-维利希 , M·弗里贝 , K·格雷厄姆 , T·布伦比 , C·胡尔奇 , H-J·韦斯特 , F·瓦格纳

IPC分类号： C07B59/00 , C07C227/20 , C07C229/24 , C07C271/22 , C07C309/66 , C07C309/73 , A61K31/198 , A61K51/04

CPC分类号： C07C227/20 , A61K51/0402 , A61K51/0406 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C229/24 , C07C271/22 , C07C309/66 , C07C309/73

摘要： 本发明涉及获得F-18标记的谷氨酸衍生物的方法。

15.

发明公开
氧杂环丁烷化合物的制造方法、唑甲基环戊醇化合物的制造方法、以及中间体化合物无效

公开(公告)号：CN104744409A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510080237.X

申请日：2012-06-06

申请人： 株式会社吴羽

发明人： 砂川和彦 , 山崎彻 , 小畑惠美子

IPC分类号： C07D305/14

CPC分类号： C07D417/14 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C2601/08 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D305/14 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08

摘要： 本发明的氧杂环丁烷化合物的制造方法通过使式(I)所示的化合物与氰化物盐进行反应来获得式(II)所示的化合物，从而可制造一种能供选择性地获得环醇化合物之立体构造的中间体。(R1代表能够拥有氢原子或取代基的烷基；X1代表卤素原子或-OSO2R3，其中R3代表能够拥有取代基的烷基、苯基或萘基；环Z1代表能够拥有取代基的环烃。)

16.

发明公开
氧杂环丁烷化合物的制造方法、唑甲基环戊醇化合物的制造方法、以及中间体化合物无效

公开(公告)号：CN104744315A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510079726.3

申请日：2012-06-06

申请人： 株式会社吴羽

发明人： 砂川和彦 , 山崎彻 , 小畑惠美子

IPC分类号： C07C303/30 , C07C309/66 , C07C45/67 , C07C49/697

CPC分类号： C07D417/14 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C2601/08 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D305/14 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08

摘要： 本发明的氧杂环丁烷化合物的制造方法通过使式(I)所示的化合物与氰化物盐进行反应来获得式(II)所示的化合物，从而可制造一种能供选择性地获得环醇化合物之立体构造的中间体。(R1代表能够拥有氢原子或取代基的烷基；X1代表卤素原子或-OSO2R3，其中R3代表能够拥有取代基的烷基、苯基或萘基；环Z1代表能够拥有取代基的环烃。)

17.

发明授权
双环[2.2.2]辛-2-酮化合物的制备失效转让

公开(公告)号：CN103168019B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201180050144.2

申请日：2011-10-19

申请人： 埃科特莱茵药品有限公司

发明人： 斯黛芬·阿波勒 , 雅克-亚丽克西斯·富内尔

IPC分类号： C07C45/51 , C07C45/61 , C07C45/86 , C07C47/198 , C07C309/66 , C07D317/72

CPC分类号： C07C45/67 , C07C29/147 , C07C45/29 , C07C45/30 , C07C45/59 , C07C45/66 , C07C45/81 , C07C67/313 , C07C309/66 , C07C2601/14 , C07C2602/44 , C07D317/72 , C07C49/747 , C07C69/738 , C07C35/21 , C07C49/757 , C07C49/683

摘要： 本发明涉及一种制备式(II)的6-羟基-5-芳基双环[2.2.2]辛-2-酮化合物的新颖方法；该等化合物可随后进一步转化为式(I)化合物。本发明进一步涉及新颖化合物，该等化合物为上述方法中适用的中间体。

18.

发明授权
具有生物学特性的二萜类衍生物失效

公开(公告)号：CN103180288B

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201180051740.2

申请日：2011-10-26

申请人： 希格马托制药工业公司

发明人： A·塞利 , M·戈比尼 , M·托里 , P·费拉里 , M·费兰迪 , G·比安基

IPC分类号： C07C211/31 , C07C251/34 , C07C251/54 , A61K31/15 , C07D211/46

CPC分类号： C07C251/58 , C07B2200/07 , C07C211/31 , C07C217/10 , C07C249/04 , C07C251/44 , C07C251/54 , C07C251/60 , C07C277/00 , C07C279/12 , C07C281/16 , C07C281/18 , C07C309/66 , C07C323/25 , C07C2603/26 , C07D207/12 , C07D211/46

摘要： 本发明涉及新的式(I)的二萜类衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物，所述药物组合物用于治疗心血管障碍、尿失禁、哮喘或阿尔茨海默氏病，和/或用于预防由动脉切开术和/或血管成形术引起的阻塞性血管病损，以及用于预防高血压患者的器官损伤。

19.

发明公开
哌甲酯、右哌甲酯的制备方法、其中间体及制备方法有权

公开(公告)号：CN104418797A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310377159.0

申请日：2013-08-26

申请人： 上海医药集团股份有限公司 , 吉林大学

发明人： 柏旭 , 张跃伟 , 陈晓冬 , 陈元晖 , 沈竞康 , 吴昊 , 刘学军 , 刘建朝

IPC分类号： C07D211/34 , C07C271/22 , C07C269/06 , C07C309/66 , C07C303/28 , C07C229/34 , C07C227/20 , C07C227/16

CPC分类号： Y02P20/55 , C07D211/34 , C07B2200/07 , C07C227/16 , C07C227/20 , C07C229/34 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C303/28 , C07C309/66

摘要： 本发明公开了哌甲酯、右哌甲酯的制备方法、其中间体及制备方法。本发明提供了一种哌甲酯的制备方法，其为如下任一方法：方法1，其包括以下步骤：在溶剂中，将化合物4与氨基脱保护试剂进行脱除氨基保护基的反应，得到哌甲酯5即可；方法2，其包括以下步骤：在碱的作用下，将化合物11进行分子内亲核取代反应得到哌甲酯5即可；方法3，其包括以下步骤：在密闭体系中，溶剂中，钯碳或者氢氧化钯碳催化的条件下，将化合物9与氢气进行反应，得到哌甲酯5即可。本发明的合成方法，步骤较短，原料廉价易得，产品收率高，手性纯度好，生产成本低，原子经济性好，适合于工业化生产。