公开(公告)号：CN101330910B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200680046916.4

申请日：2006-12-13

Applicant: 日东电工株式会社 ,  东亚荣养株式会社

Inventor： 岩男美宏 ,  大久保胜之 ,  冈田胜博 ,  南邦弘 ,  汤浅修一朗

IPC: A61K31/138 ,  A61K9/70 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32

CPC classification number: A61K9/7053 ,  A61K31/138 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明提供了一种含比索洛尔的粘贴药物制剂，其包括载体和被叠加到其单面上的粘合剂层。所述粘合剂层的特征在于：包括支化C12-28一元醇、游离的比索洛尔碱和聚异丁烯基压敏粘合剂。在此构成中，能够明显增加聚异丁烯基压敏粘合剂与游离的比索洛尔碱的相容性。结果，可以以很大的量包括游离的比索洛尔碱。能够抑制游离的比索洛尔碱从压敏粘合剂层中渗出，并且该压敏粘合剂层具有足以满足实用要求的压敏粘附特性。

公开(公告)号：CN102065900A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980123981.6

申请日：2009-06-22

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 大竹直人 ,  小出友纪

IPC: A61K47/20 ,  A61K9/70 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34

CPC classification number: A61K9/7053 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/7061 ,  A61K9/7069 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26

Abstract: 本发明提供对广泛药物具有优异的经皮吸收促进效果、与粘合基剂的相容性优异的经皮吸收促进剂以及使用了该经皮吸收促进剂的经皮给药制剂。所述经皮吸收促进剂含有磺基琥珀酸酯或它的盐、和烷基糖苷或烷基硫代糖苷。

公开(公告)号：CN1245400C

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN01815851.X

申请日：2001-09-17

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 佐藤正次 ,  山田秀宜 ,  风山真一 ,  森田孝博 ,  正木秀和 ,  高桥敦男 ,  龙井晃 ,  长谷川健志

IPC: C07D333/62 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61P43/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D333/62 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 由通式(I)表示的新型的N-取代苯并噻唑磺胺衍生物或其盐及其用途。此外，提供了预防和治疗因基于糜蛋白酶活性的血管紧缩素II或内皮素I的异常增加所导致的心脏或循环系统疾病的药剂，所述药剂对糜蛋白酶具有选择性抑制作用。

公开(公告)号：CN1151794C

公开(公告)日：2004-06-02

申请号：CN99810424.8

申请日：1999-08-31

Applicant: 雅玛山酱油株式会社 ,  东亚荣养株式会社

Inventor： 远藤和树 ,  畔蒜藤一 ,  细川友和 ,  三泽美和 ,  绀野隆

IPC: A61K31/70 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  C07H19/16 ,  C07H19/167

CPC classification number: A61K31/7076 ,  A61K9/0048 ,  C07H19/16 ,  Y10S514/912 ,  Y10S514/913

Abstract: 本发明涉及治疗眼病的药用组合物，它含有在腺嘌呤碱的2-位上具有乙炔基部分的2-链炔基腺苷衍生物作为活性组分。由于这些组合物具有降低眼压的长效且明显的效果，因此它们可用作伴随眼压增加或视神经衰竭的眼病如青光眼和眼内压过高的药物。

公开(公告)号：CN105658621B

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201480056587.6

申请日：2014-10-14

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 上元和广 ,  佐藤佳伦 ,  冈田直树 ,  饭森绘美子 ,  阴山真将

IPC: C07C229/38 ,  A61K31/197 ,  A61K31/275 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00 ,  C07C229/46 ,  C07C255/54 ,  C07C255/59 ,  C07D277/24 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/56

CPC classification number: C07C229/38 ,  A61K31/197 ,  A61K31/275 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00 ,  C07C229/46 ,  C07C255/54 ,  C07C255/59 ,  C07C2601/02 ,  C07D277/24 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/56

Abstract: 本发明提供一种含有通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物的药物。通式(1)(式中，Ar表示芳基或者含有氮原子、氧原子或硫原子的5‑6元环的杂芳基；Y表示氢原子、C1‑C6烷基等；A表示可以取代有2个C1‑C2烷基的C1‑C3亚烷基链；X表示氢原子或卤素原子；V表示氧原子或亚甲基链；R表示选自下式的基团)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物。

公开(公告)号：CN105980348A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201580008469.2

申请日：2015-02-13

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 正木秀和 ,  阴山真将

IPC: C07C233/41 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/655 ,  A61P9/06 ,  C07C233/79 ,  C07C247/14 ,  C07C271/24 ,  C07D207/335 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32

CPC classification number: C07C223/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/41 ,  C07C233/79 ,  C07C247/14 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/335 ,  C07D277/28 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32

Abstract: 本发明提供一种对包括心房颤动在内的心律不齐具有优异的抑制作用、抗病毒作用被分离的作为医药品有用的新型化合物。下述的通式(I)表示的化合物、其药学上允许的盐或者它们的溶剂合物。式中，虚线部分表示单键，双键；R1表示可以具有取代基的C1-6烷基；Q表示氧原子、硫原子或者NR5；R2表示-(C＝O)-R6、-CHR6R7、-CH2OR8；R3、R4相同或不同，表示氨基、叠氮基或者-X-R9；其中，R3、R4中的任一者为氨基。

公开(公告)号：CN102770130A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201180011023.7

申请日：2011-02-23

Applicant: 日东电工株式会社 ,  东亚荣养株式会社

Inventor： 岩男美宏 ,  松冈贤介 ,  青柳和宏 ,  播摩润 ,  今野昌克

IPC: A61K31/138 ,  A61F13/02 ,  A61K9/70 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12

CPC classification number: A61K31/138 ,  A61F13/02 ,  A61F13/0253 ,  A61F13/0259 ,  A61F2013/00646 ,  A61K9/703 ,  A61K9/7053

Abstract: 本发明提供了一种贴剂，所述贴剂可有效地抑制在保存期间出现粘合剂层成分从贴剂的粘合剂层的露出部渗出或突出，并抑制比索洛尔或其盐从粘合剂层渗出，从而防止药物含量的下降。将构成所述贴剂的支持体、剥离衬垫和粘合剂层各自形成为具有矩形的平面形状，并将贴剂整体形成为具有矩形的平面形状，并且在所述贴剂的角部在其支持体侧的表面上形成有凸起部。另外，可以将贴剂形成为具有中央部和周边部，且可以将所述凸起部形成在所述中央部的角部。此外，可以在至少两个相邻的所述凸起部之间设置有连接隆起部，所述连接隆起部的贴剂厚度小于所述凸起部的贴剂厚度。在所述剥离衬垫具有背部分割部的情况下，使得所述背部分割部不经过所述凸起部。

公开(公告)号：CN101262858A

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200680033186.4

申请日：2006-09-07

Applicant: 日东电工株式会社 ,  东亚荣养株式会社

Inventor： 岩男美宏 ,  大久保胜之 ,  冈田胜博 ,  南邦弘 ,  汤浅修一朗

IPC: A61K31/138 ,  A61K9/70 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/32 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明提供一种胶粘药物制剂，所述制剂对皮肤表面的刺激较低、在所述制剂中保持了比索洛尔的优良稳定性，并且允许将药理有效量的比索洛尔连续给予到所述活体中。所述胶粘制剂10包括支撑体1、层压在所述支撑体1一个表面上的胶粘剂层2。所述胶粘剂层2的特征在于含有比索洛尔、聚异丁烯、增粘剂，以及与聚异丁烯和增粘剂相容的有机液体成分。因此，可提供具有良好粘附性同时对皮肤具有较低刺激性的胶粘药物制剂，在从皮肤表面上剥去或除去所述制剂时几乎没有疼痛，同时几乎不会留下糊剂。此外，比索洛尔被极稳定地保持在所述制剂中并且可以通过皮肤表面将药理有效量的比索洛尔连续给予到所述活体中。

公开(公告)号：CN118265528A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202280075724.5

申请日：2022-11-08

Applicant: 爱天思株式会社 ,  东洋科美株式会社 ,  东亚荣养株式会社

Inventor： 加藤豊 ,  荐田俊一 ,  西田尚弘

IPC: A61K31/4965 ,  A61K9/70 ,  A61K47/32 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明涉及提供具有优异的司来帕格的经皮吸收性的贴附剂。本发明的贴附剂包含支撑体和粘合层，所述粘合层叠层一体化于所述支撑体的一面并且包含司来帕格和丙烯酸类粘合剂。在粘合层中，通过组合使用司来帕格和丙烯酸类粘合剂，能够提供具有优异的司来帕格的经皮吸收性的贴附剂。根据该贴附剂，可以将司来帕格作为药物来进行经皮给药。

公开(公告)号：CN116036049A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202211507145.1

申请日：2016-06-17

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 阿部绘梨子 ,  立川悠 ,  雨山智 ,  漆原直子 ,  石仓准 ,  中村哲也 ,  横内阳 ,  井上祥孝 ,  青柳和宏 ,  田中智也 ,  西田尚弘 ,  南邦弘

IPC: A61K9/70 ,  A61K47/32 ,  A61K31/138 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明涉及含有比索洛尔的贴剂。本发明提供一种可以保持良好的粘合物性、并且具有高比索洛尔皮肤透过性的含有比索洛尔的贴剂。一种含有比索洛尔的贴剂，其包含支撑体以及形成于支撑体的单面上的粘合剂层，其中，该粘合剂层含有下述的(A)成分～(C)成分：(A)成分：使包含含羟基单体和(甲基)丙烯酸烷基酯单体的单体成分共聚而得到的聚合物；(B)成分：使包含甲基丙烯酸甲酯单体和甲基丙烯酸丁酯单体的单体成分共聚而得到的聚合物；(C)成分：比索洛尔。