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公开(公告)号：CN110121502B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN201780081277.3
申请日：2017-12-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07J71/00 , A61K31/58 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P3/10 , A61P31/04
摘要： 一种抗抑郁甾体化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构如式(I)所示，其中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物可以用于防护、处理、治疗或减轻抑郁症等多种疾病、病症。
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公开(公告)号：CN109111426B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201710486439.3
申请日：2017-06-23
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 苏州苏领生物医药有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D413/14 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D401/06 , C07D215/233 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D239/95 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D413/06 , C07D487/04 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/5513 , A61K31/47 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种如下通式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、结晶水合物、溶剂合物或它们的混合物，包含其的药物组合物，以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病的药物的应用。
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公开(公告)号：CN113539366A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010309556.4
申请日：2020-04-17
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本申请公开了一种用于预测药物靶标的信息处理方法及装置，用以提升药物靶标预测的准确性。所述方法包括，获取化合物对应的化合物微扰谱；获取所述化合物所作用的目标基因对应的基因微扰谱；确定所述化合物微扰谱和所述基因微扰谱的相关程度；根据所述相关程度和预设的实验条件数据，对所述化合物能够对所述目标基因产生作用的概率进行预测。采用本申请所提供的方案，在确定化合物是否能够对目标基因产生作用的判断过程中，考虑了化合物微扰谱和基因微扰谱之间的相关性，从而提高了药物靶标预测的准确性。
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公开(公告)号：CN112778156A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201911089415.X
申请日：2019-11-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC分类号： C07C243/32 , C07C241/04 , C07D263/32 , C07D213/82 , A61K31/195 , A61K31/4164 , A61K31/44 , A61P29/00 , A61P1/00
摘要： 本发明提供了双酰肼结构类化合物、其制备方法及其应用。具体地，本发明提供了式I所示的双酰肼结构类化合物。本发明化合物具有增强肠干细胞的活性，促进肠上皮的修复，同时降低促炎性细胞因子的表达，从而达到治疗炎症性肠道疾病。
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![五元杂环并[3,4-d]哒嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用](/CN/2017/1/12/images/201710060243.jpg)
公开(公告)号：CN107417687A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710060243.8
申请日：2017-01-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P13/00 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P3/10
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的五元杂环并哒嗪酮类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101131391B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200610030358.4
申请日：2006-08-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明涉及一种基于分子亲电矢量(MEV)和扩展支持向量机(SVM)的基因毒性概率预测方法，适用于根据有机化合物分子结构信息对该化合物进行虚拟毒性评价和筛选。首先，对输入分子结构使用基于文本的化学结构提问语言SMARTS和可编程原子分类PATTY回溯算法根据预定义规则进行原子分类；然后，根据半经验Hückel方法计算分子中每种原子类型的原子描述符(前线轨道电子密度、电子超离域度、原子π-电荷)建立描述分子的亲电性质的特征矢量MEV；最后，使用扩展的支持向量机方法(SVM)对分子的基因毒性数据和及其特征MEV进行统计学习，得到该分子基因毒性的后验概率估计。
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公开(公告)号：CN101131391A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200610030358.4
申请日：2006-08-24
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明涉及一种基于分子亲电矢量(MEV)和扩展支持向量机(SVM)的基因毒性概率预测方法，适用于根据有机化合物分子结构信息对该化合物进行虚拟毒性评价和筛选。首先，对输入分子结构使用基于文本的化学结构提问语言SMARTS和可编程原子分类PATTY回溯算法根据预定义规则进行原子分类；然后，根据半经验Hückel方法计算分子中每种原子类型的原子描述符(前线轨道电子密度、电子超离域度、原子π－电荷)建立描述分子的亲电性质的特征矢量MEV；最后，使用扩展的支持向量机方法(SVM)对分子的基因毒性数据和及其特征MEV进行统计学习，得到该分子基因毒性的后验概率估计。
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![取代[1,3,5]三嗪类化合物及其制备方法和应用](/CN/2006/1/11/images/200610057786.jpg)
公开(公告)号：CN1970552A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610057786.6
申请日：2006-02-27
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61K31/53 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有以下结构式的取代[1，3，5]三嗪类化合物、其药学上可接受的盐及溶剂合物或水合物，包括该化合物的组合物及其应用。本发明的药物组合物可以用于预防和/或治疗炎症疾病，有良好的疗效。本发明的取代[1，3，5]三嗪类化合物或其药学上可接受的盐在EGFR酶水平和肿瘤株细胞水平(人肠癌HT－29和HCT－116)的一系列筛选试验中，显示显著的EGFR酶抑制活性和抗肿瘤活性。因此，本发明的药物组合物还可以用于肿瘤疾病的预防和/或治疗和/或辅助治疗，有良好的疗效。
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公开(公告)号：CN118725012A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310338534.4
申请日：2023-03-31
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07K5/062 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K38/05 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类可诱导KRAS蛋白质降解的化合物及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN118530222A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410583161.1
申请日：2024-05-11
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院上海药物研究所 , 土耳其科贾埃利大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D207/16 , A61P31/14 , A61K31/454 , A61K31/40 , A61K31/5377
摘要： 本发明涉及一类吡咯烷类化合物及其应用，所述化合物的结构通式如下所示：#imgabs0#本发明针对冠状病毒保守的非结构蛋白区域，设计并合成了一系列能够特异性靶向NSP10蛋白发挥广谱抗冠状病毒作用的化合物，具有良好的抑制病毒活性效果，而且由于NSP10蛋白并不在正常人体中表达，因此存在副作用的可能性很低。
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