公开(公告)号：CN108658762A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810604608.3

申请日：2018-06-12

申请人： 浙江凯普化工有限公司

发明人： 谭翔晖 ,  罗林风 ,  孙燕萍 ,  郏军建 ,  周忱

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/307 ,  C07C69/63 ,  C07C67/333 ,  C07C67/303 ,  C07C69/74 ,  C07C69/743 ,  C07C69/75

CPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/303 ,  C07C67/307 ,  C07C67/333 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C69/63 ,  C07C69/74 ,  C07C69/743 ,  C07C69/75

摘要： 本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，反应完全后，加入酸进行中和，得到环状的二酯；将环状的二酯进行还原反应，得到脂环邻二酯。本发明开辟了新的反应路径，以直链的端基二酸或者二酯为原料，经过溴化反应、关环反应和还原反应，来制备脂环邻二酯。本发明的起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。并且，三元环至十八元环的二酯均可利用本发明的合成方法制备得到。

公开(公告)号：CN108623446A

公开(公告)日：2018-10-09

申请号：CN201710180659.3

申请日：2017-03-24

申请人： 北京艾德旺科技发展有限公司

发明人： 周伟华

IPC分类号： C07C51/09 ,  C07C61/04

CPC分类号： C07C51/09 ,  C07C67/307 ,  C07C61/04 ,  C07C69/74

摘要： 本发明提供了一种合成3，3-二氟环丁烷甲酸的方法。具体是以3-氧基环丁烷甲酸酯为起始原料，通过与氟化试剂BAST发生双氟代反应，得到3，3-二氟环丁烷甲酸酯，再与碱发生皂化水解，酸化得到3，3-二氟环丁烷甲酸。此反应路线较短，原材料性能稳定安全，反应条件温和，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN107903205A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711257754.5

申请日：2017-12-04

申请人： 武汉药明康德新药开发有限公司

发明人： 何鑫 ,  吴荣福 ,  刘洲亚 ,  马建义 ,  张治柳 ,  姜鲁勇 ,  马汝建

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07D309/08 ,  C07C51/09 ,  C07C61/15 ,  C07C67/307 ,  C07C69/75 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07D211/60 ,  C07C51/09 ,  C07C67/307 ,  C07D309/08 ,  C07C61/15 ,  C07C69/75 ,  C07C69/74

摘要： 本发明涉及一种由β-酮酸酯合成β-二氟羧酸化合物的方法。解决了目前大部分方法中收率低，不能放大生产的技术问题。本发明的技术方案：由β-酮酸酯合成β-二氟羧酸的方法，其特征是：包括以下步骤，本发明以市场上易得的β-酮酸酯为原料，经HF存在的条件下，和SF4反应生成β-二氟羧酸酯，再经过酸性条件水解，得到β-二氟羧酸。本发明所涉及分子及其衍生物可参与合成磷酸二酯酶（PDEs）特别是PDE2的抑制剂药物。

公开(公告)号：CN107417505A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710374718.0

申请日：2017-05-24

申请人： 信越化学工业株式会社

发明人： 若森晋之介 ,  石桥尚树 ,  山下美与志 ,  金生刚

IPC分类号： C07C45/63 ,  C07C49/463 ,  C07C67/00 ,  C07C69/74 ,  C07C51/00 ,  C07C61/06 ,  C07C29/147 ,  C07C31/135 ,  C07C67/14 ,  C07C69/14

CPC分类号： C07C67/03 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/147 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C49/463 ,  C07C67/00 ,  C07C67/14 ,  C07C67/42 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C69/74 ,  C07C31/135 ,  C07C69/14 ,  C07C49/403 ,  C07C51/00 ,  C07C61/06

摘要： 本发明提供一种制备暗色粉蚧(OMB)的性信息素(正/反)(2,3,4,4-四甲基环戊基)甲基乙酸酯的方法。该方法包括：对α-卤代四甲基环己酮进行法沃尔斯基重排以获得2,3,4,4-四甲基环戊烷化合物(2)的步骤；将所述化合物(2)还原以获得(2,3,4,4-四甲基环戊基)甲醇(3)的步骤；和对所述化合物(3)进行酰化以获得(2,3,4,4-四甲基环戊基)甲基羧酸酯化合物(4)的步骤。

公开(公告)号：CN104136450B

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201380011270.6

申请日：2013-02-27

申请人： 阿派朗合成公司

发明人： 克日什托夫·斯科沃斯基 ,  卢卡什·古拉杰斯基 ,  米歇尔·班奈克 ,  斯蒂芬·扎诺克基 ,  格热戈日·斯泽潘尼亚克 ,  赛琳娜·维尔茨比卡

IPC分类号： C07F15/00

CPC分类号： C07F15/0046 ,  B01J31/2204 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/2278 ,  B01J31/2295 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/825 ,  B01J2531/96 ,  B01J2540/42 ,  B01J2540/64 ,  C07B2200/09 ,  C07C29/32 ,  C07C29/56 ,  C07C67/333 ,  C07C209/68 ,  C07C2601/10 ,  C07D307/28 ,  C08G61/08 ,  C08G2261/3324 ,  C08G2261/418 ,  C07C211/63 ,  C07C69/74 ,  C07C33/035

摘要： 本文公开的是惰性配体含有季鎓基的配合物的一般制备方法。一些这样的配合物可通过式(1)表示：还描述了式1的配合物的制备方法，中间体的制备，以及式1的配合物在复分解反应中的用途，以及进行烯烃复分解反应的方法。

公开(公告)号：CN106588568A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611076798.3

申请日：2016-11-30

申请人： 常州南京大学高新技术研究院

发明人： 王凯 ,  陈强

IPC分类号： C07C29/147 ,  C07C31/27 ,  C07C67/343 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07C29/147 ,  C07C67/343 ,  C07C31/27 ,  C07C69/74

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种1,1‑环丙基二甲醇的制备方法。具体而言，本发明的制备方法包括下列步骤：1)在催化剂A、溶剂A和缚酸剂的参与下，利用丙二酸二乙酯和1,2‑二氯乙烷制备1,1‑环丙基二甲酸二乙酯；2)在溶剂B和催化剂B的参与下，利用还原剂还原1,1‑环丙基二甲酸二乙酯，得到目标产物1,1‑环丙基二甲醇。本发明的制备方法所采用的原料廉价、易得、无毒，催化剂活性较高，溶剂可回收，成本显著降低；反应条件温和，产物易于分离，工业三废少，符合绿色化学要求。另外，本发明的制备方法能够显著提高目标产物的收率，2步总收率可高达88％。

公开(公告)号：CN102083798B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN200980119030.1

申请日：2009-04-09

申请人： 马特里亚公司 ,  加州理工学院

发明人： 罗伯特·H·格拉布斯 ,  郑喆根 ,  让-巴普蒂斯特·布尔格 ,  凯文·库恩

IPC分类号： C07D233/00 ,  C07D239/00

CPC分类号： C07D233/06 ,  C07C67/333 ,  C07C67/475 ,  C07C2601/10 ,  C07F15/0046 ,  C08G61/08 ,  C07C69/74 ,  C07C69/007 ,  C07C69/157

摘要： 本发明一般性地涉及烯烃易位，更特别地，本发明涉及作为具有三取代或四取代咪唑啉环的N‑杂环卡宾(NHC)配体的前体的三取代或四取代咪唑啉盐、包含偕二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌络合物、包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌络合物，以及涉及使用它们的烯烃易位方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有用途。

公开(公告)号：CN105481695A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201511011707.3

申请日：2015-12-30

申请人： 苏州大学

发明人： 孙宏枚 ,  卢冰 ,  朱凡

IPC分类号： C07C69/78 ,  C07C69/76 ,  C07D307/54 ,  C07D333/38 ,  C07C69/612 ,  C07C69/74 ,  C07D307/42 ,  C07C69/92 ,  C07C67/00 ,  C07C67/05

CPC分类号： C07D307/54 ,  C07C67/00 ,  C07C67/05 ,  C07C67/56 ,  C07D307/42 ,  C07D333/38 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07C69/76 ,  C07C69/612 ,  C07C69/74

摘要： 本发明公开了一种制备羧酸酯类化合物的方法，即以分子式为[(tBuNCH2CH2NtBu)CH][FeBr4]的含1,3-二叔丁基咪唑啉阳离子的离子型铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过羧酸分别与烷基苯、甲基杂环芳烃及烯丙基烃类化合物的氧化交叉偶联反应来合成相应的羧酸苄基酯或羧酸烯丙基酯。本发明适用的羧酸底物涉及脂肪族羧酸、芳香族羧酸和杂环羧酸，适用的烃类化合物涉及苄基型化合物和烯丙基型化合物。这是由铁系催化剂实现的经羧酸和烷基苯、甲基杂环芳烃及烯丙基烃类化合物的氧化交叉偶联反应来制备羧酸酯的第一例，与文献报道的具有更高的催化效率和更广的底物适用性。

公开(公告)号：CN104744257A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510069570.0

申请日：2010-02-10

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 作本直树 ,  近藤光正 ,  德永健一 ,  长尾将人 ,  北浩

IPC分类号： C07C69/74 ,  C07C67/08 ,  C07C67/307 ,  C09K19/56 ,  C08G73/10 ,  G02F1/1337

CPC分类号： G02F1/133723 ,  C07C67/08 ,  C07C67/307 ,  C07C2601/04 ,  C08G73/10 ,  C08L79/08 ,  C09K19/56 ,  C07C69/74

摘要： 本发明提供环丁烷环上具有烷基的新的四羧酸二烷基酯、将其氯化而得的新的二(氯羰基)化合物及它们的制备方法。还提供它们的特定的异构体的制备方法。下式[1]或式[2]表示的四羧酸二烷基酯、将其氯化而得的二(氯羰基)化合物及它们的制备方法，式中，R1为碳数1～5的烷基，R2为碳数1～5的烷基，n表示1～4。

公开(公告)号：CN104428306A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201380036034.X

申请日：2013-07-26

申请人： 阿派朗合成公司

发明人： K·斯科韦斯基 ,  M·别涅克

IPC分类号： C07F15/00 ,  C07C6/02

CPC分类号： C07F15/0046 ,  C07C67/293 ,  C07C67/333 ,  C07C67/475 ,  C07C2601/10 ,  C07D307/28 ,  C08F132/06 ,  C08G61/08 ,  C08G2261/3325 ,  C08G2261/418 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2414 ,  B01J2231/54 ,  B01J2531/821 ,  C07C69/74 ,  C07C69/157

摘要： 本发明涉及通式1的金属络合物。本发明还涉及式1的金属络合物作为用于烯烃复分解反应的(预)催化剂的用途，以及用于进行烯烃复分解反应的方法。