公开(公告)号：CN105051035A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201380075021.3

申请日：2013-08-08

申请人： 第一毛织株式会社

发明人： 李韩壹 ,  柳银善 ,  姜东敏 ,  姜义洙 ,  闵修炫 ,  梁容卓 ,  吴在镇 ,  柳东圭 ,  李相信 ,  张洧娜 ,  郑守泳 ,  赵荣庆 ,  韩秀真 ,  洪振硕

IPC分类号： C07D405/04 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC分类号： H01L51/0067 ,  C07D307/77 ,  C07D307/91 ,  C07D307/93 ,  C07D333/78 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5056 ,  H01L51/5072 ,  H01L51/5088 ,  H01L51/5092 ,  H01L51/5096

摘要： 本发明涉及化学式1所表示的有机化合物，和包含所述有机化合物的有机光电装置，和显示装置。

公开(公告)号：CN104693215A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201510017600.3

申请日：2009-07-31

申请人： 日本脏器制药株式会社

发明人： 东浦邦彦 ,  荻野尚志 ,  伊藤泰三 ,  国增宏二 ,  古河和人

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/496 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D333/78

摘要： 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物，是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物，(式中，R1和R2相同或不同，表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中，两者都为氢的情况除外)、R3和R4相同或不同，表示氢、可以被苯基取代的烷基等，A为无取代或表示氧代，B表示碳或氧，X和Y的任一者为碳，另一者表示硫，虚线部分表示单键或双键，波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。

公开(公告)号：CN104370930A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410503476.7

申请日：2014-09-28

申请人： 四川大学

发明人： 游劲松 ,  郭强 ,  秦绪荣 ,  兰静波 ,  吴迪 ,  高戈

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07D495/14 ,  C07D495/04 ,  C07D333/78

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07D333/78 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

摘要： 本发明涉及一种基于铑催化的C–H/C–H氧化偶联反应高效制备双(杂)芳环并吡喃酮/环戊酮衍生物的方法。原料(杂)芳基甲酸衍生物的羧基邻位的C–H键与杂芳烃衍生物的C–H键在铑催化下直接交叉偶联，获得中间体（邻位杂芳基(杂)芳甲酸衍生物）（步骤（1）），再经分子内酰化或酯化反应得到(杂)芳环并吡喃酮/环戊酮衍生物（步骤（2））。本发明提供的制备方法与传统方法相比，具有明显优势：合成步骤简洁、条件温和、合成产率且原料均廉价易得。

公开(公告)号：CN102348700A

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN201080011045.9

申请日：2010-03-10

申请人： 住友化学株式会社 ,  国立大学法人大阪大学

发明人： 家裕隆 ,  冈部诚 ,  安苏芳雄 ,  上田将人

IPC分类号： C07D333/78 ,  H01L29/786 ,  H01L29/80 ,  H01L51/05 ,  H01L51/30 ,  H01L51/42

CPC分类号： H01L51/0068 ,  C07D333/78 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C09B3/78 ,  C09B23/0058 ,  C09B23/04 ,  C09B57/00 ,  C09B57/001 ,  H01L51/0036 ,  H01L51/0051 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/008 ,  H01L51/0541 ,  Y02E10/549

摘要： 本发明提供种具有以式(I)和/或式(II)表示的基团的共轭系化合物。式中，Ar表示可以具有取代基的3价的芳香族烃基或可以具有取代基的3价的杂环基，A表示氢原子、卤素原子或1价的基团。存在的多个A可分别相同或不同，并且其中的至少一个A表示吸电子性基团。Ar’表示可以具有取代基的碳数为6以上的2价的芳香族烃基或可以具有取代基的碳数为4以上的2价的杂环基，R1及R2可相同或不同，表示氢原子、卤素原子或1价的基团，A’表示氢原子、卤素原子或1价的基团。存在的多个A’可分别相同或不同，至少一个A’表示吸电子性基团。

公开(公告)号：CN101460434A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020514.1

申请日：2007-05-03

申请人： 默克专利有限公司

发明人： 阿尔内·比辛 ,  菲利普·施特塞尔 ,  霍尔格·海尔

IPC分类号： C07C13/567 ,  C07C13/62 ,  C07D409/02 ,  C07D493/02 ,  C07D239/26 ,  C09K11/06

CPC分类号： C07C13/72 ,  C07C13/24 ,  C07C13/26 ,  C07C13/62 ,  C07C25/22 ,  C07C25/24 ,  C07C33/26 ,  C07C211/54 ,  C07C211/58 ,  C07C211/61 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/50 ,  C07C2603/54 ,  C07C2603/94 ,  C07D209/86 ,  C07D209/94 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D307/42 ,  C07D307/77 ,  C07D307/93 ,  C07D333/18 ,  C07D333/50 ,  C07D333/78 ,  C07D487/04 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07F5/027 ,  C09B57/00 ,  C09B69/109 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/006 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5048 ,  Y02E10/52 ,  Y02E10/549 ,  Y10S428/917

摘要： 本发明涉及有机电致发光器件，特别是发蓝色光器件，其中通式(1)～(4)的化合物用作发光层中的主体材料或掺杂物和/或用作空穴传输材料和/或用作电子传输材料。

公开(公告)号：CN100337626C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN03819125.3

申请日：2003-07-24

申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司

发明人： H·斯特罗贝尔 ,  P·沃尔法特

IPC分类号： A61K31/435 ,  C07D221/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D333/78 ,  C07D221/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及式(I)的酰化的、杂芳基-稠合的环烯基胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n具有权利要求所示含义。式I化合物是有价值的药理活性化合物，它们可用于治疗多种疾病状态，包括心血管病症如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心机能不全。它们上调内皮氧化氮(NO)合酶的表达，能够用在其中需要增加所述酶表达或者增加NO水平或使降低的NO水平正常化的病症中。本发明此外涉及式I化合物的制备方法、它们的用途、特别是作为药物中活性成分的用途，以及包含它们的药物制剂。

公开(公告)号：CN1774433A

公开(公告)日：2006-05-17

申请号：CN200480009916.8

申请日：2004-04-13

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： S·D·埃里克森 ,  P·吉莱斯皮 ,  K·R·格廷

IPC分类号： C07D333/38 ,  C07D333/78 ,  C07D495/04 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4365 ,  A61P3/10 ,  C07D333/00 ,  C07D211/00 ,  C07D311/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/78

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其可药用的盐，其中R1、R2、R3、R4和n如说明书和权利要求中所定义。所述化合物可用于治疗和/或预防和胰高血糖素受体拮抗作用有关的疾病，例如糖尿病。

公开(公告)号：CN1729184A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN200380106670.1

申请日：2003-12-17

申请人： 巴塞尔聚烯烃有限公司

发明人： R·琼斯 ,  M·埃尔德

IPC分类号： C07D333/22 ,  C07D333/56

CPC分类号： C07D333/56 ,  C07D333/78

摘要： 本发明涉及通式(I)和(Ia)的杂环酮的制备方法，是通过通式(II)的杂环化合物与通式(III)的α，β－不饱和羧酸或与通式(IV)的其酸酐反应进行的，其中R1是氢或C1－C40含碳基团，R2是氢或C1－C40含碳基团，或R1和R2一起形成一个环状的环体系，R3是C1－C40含碳基团和X是元素周期表第16族的元素或二价氮基团－(N－R4)－，其中R4是吸电子基团，选自全卤代C1－C40含碳基团和C1－C40有机磺酰基团。

公开(公告)号：CN1134411C

公开(公告)日：2004-01-14

申请号：CN96196326.3

申请日：1996-06-19

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 大谷光昭 ,  有村昭典 ,  钓达男 ,  岸野淳二 ,  本摩恒利

IPC分类号： C07C233/52 ,  C07C233/84 ,  C07C271/24 ,  C07C311/06 ,  C07C311/11 ,  C07C311/13 ,  C07C311/19 ,  C07D493/08 ,  C07D495/08 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/33 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/38

CPC分类号： C07D213/81 ,  A61K31/557 ,  C07C233/52 ,  C07C233/63 ,  C07C233/74 ,  C07C233/81 ,  C07C233/84 ,  C07C235/22 ,  C07C235/36 ,  C07C235/42 ,  C07C235/54 ,  C07C235/84 ,  C07C237/38 ,  C07C237/42 ,  C07C245/08 ,  C07C251/48 ,  C07C251/86 ,  C07C255/57 ,  C07C271/24 ,  C07C275/42 ,  C07C281/14 ,  C07C309/65 ,  C07C311/13 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/43 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C337/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/34 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/42 ,  C07D209/88 ,  C07D213/56 ,  C07D215/36 ,  C07D221/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D271/107 ,  C07D275/03 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D279/20 ,  C07D279/22 ,  C07D285/06 ,  C07D285/12 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D307/84 ,  C07D307/91 ,  C07D311/12 ,  C07D311/24 ,  C07D311/82 ,  C07D313/14 ,  C07D317/48 ,  C07D319/24 ,  C07D333/18 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68 ,  C07D333/76 ,  C07D333/78 ,  C07D337/14 ,  C07F9/5355

摘要： 通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中(a)代表(b)或(c)，例如化合物(d)和(e)，这些可用作PGD2拮抗剂，因而可用于(例如)全身性肥大细胞沉积病或全身性肥大细胞活化失调的治疗，支气管收缩药，抗哮喘药，变应性鼻炎剂药物，变应性结膜炎药物，荨麻疹药物，局部缺血性回流失调的治疗，和抗炎剂。它尤其可用于治疗鼻塞。

公开(公告)号：CN1323794A

公开(公告)日：2001-11-28

申请号：CN01116386.0

申请日：2001-04-13

申请人： 阿迪尔公司

发明人： J-L·派格里昂 ,  A·戴辛基斯 ,  B·高蒙特 ,  M·米兰 ,  F·里琼尼 ,  M·布洛可

IPC分类号： C07D307/94 ,  C07D333/50 ,  C07D209/56 ,  C07C215/00 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61P3/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D407/12 ,  C07C215/42 ,  C07D209/16 ,  C07D209/40 ,  C07D307/93 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D333/78

摘要： 下式(Ⅰ)的化合物、它们的异构体和其与可药用酸或碱形成的加成盐:其中:----代表单键或双键,n为1－6的整数,R1和R2表示选自下述的基团:氢原子、直链或支链的(C1－C6)烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基、链炔基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基和杂芳基烷基,X表示选自如下的基团:－CH=CH－、氧原子、基团S(O)m,其中m为0－2的整数,和NR3,其中R3表示在说明书中定义的基团,Y表示CH或CH2基团,取决于----是代表单键或双键,或当X表示氧原子时具有氧原子的附加含义,T表示单环或多环(C3－C10)环烷基,在环体系内选择性地包含氧原子、硒原子、式S(O)p的基团、NR3或SiR4R5,其中,p、R3、R4和R5如说明书定义。