公开(公告)号：CN103002742B

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201180022653.4

申请日：2011-03-05

申请人： 卡尔约药物治疗公司

发明人： S·沙查姆 ,  M·考夫曼 ,  V·P·桑丹雅卡 ,  S·谢克特尔

IPC分类号： C07D249/02

CPC分类号： C07D409/04 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  C07D207/337 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

摘要： 本发明总体上涉及核转运调节剂领域，例如，CRM1抑制剂，并且更具体地说，涉及新的经取代的杂环的唑类化合物，这些化合物以及它们的药用组合物的合成及其在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理学紊乱如在治疗癌症以及其他的赘生性疾病，炎性疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎、以及其他的肾病症的异常组织生长以及纤维化中的用途，以及用于病毒感染(急性的和慢性的)的治疗的用途。

公开(公告)号：CN105037282A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510271493.7

申请日：2015-05-25

申请人： 张家港市振方化工有限公司

发明人： 曹爱春 ,  赵松雪 ,  郁培华

IPC分类号： C07D249/02

CPC分类号： C07D249/02

摘要： 本申请公开了一种三唑基频哪酮的提纯方法，包括步骤：将三唑基频呐酮溶解在四氯化碳溶液中，然后在30～40℃下滴加浓硝酸，冷却至20～25℃，将白色固体盐滤出，再将白色固体盐溶解在四氯化碳溶液中，调节PH值至6～7，除去溶剂，得到纯化后的三唑基频哪酮硝酸盐固体。本发明的工艺简单，对设备要求不高，成本低，通过本发明方法得到的产品的纯度大于99.8％以上。

公开(公告)号：CN1184196C

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN01803824.7

申请日：2001-01-08

申请人： 阿文蒂斯药物德国有限公司

发明人： A·维彻特 ,  U·埃尔巴斯 ,  H-W·简森 ,  H-W·克里曼 ,  H-J·朗

IPC分类号： C07C279/22 ,  C07D233/64 ,  C07D249/02 ,  A61K31/41 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 式I的苯甲酰胍，其中，R1-R4具有权利要求给出的含义；所述化合物适于作为含有心脏保护组分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗死以及治疗心绞痛。它们还保护性地抑制在局部缺血诱发的损害的形成过程中，特别是在局部缺血诱发的心律失常的激发过程中的病理生理学过程。

公开(公告)号：CN1076346C

公开(公告)日：2001-12-19

申请号：CN95191339.5

申请日：1995-11-13

申请人： 住友精化株式会社

发明人： 五田博 ,  山本干生 ,  坂本纯一 ,  狩野仁志

IPC分类号： C07C319/06 ,  C07D213/70 ,  C07D241/18 ,  C07D249/02 ,  C07D263/46 ,  C07D275/02

CPC分类号： C07D275/03 ,  C07C319/06 ,  C07D213/70 ,  C07D241/18 ,  C07D249/02 ,  C07D263/46

摘要： 一种制备通式(2)Ar-(-SH)n所示芳香或杂芳香硫醇的方法，该方法通过水解通式(1)Ar-(SCH3-mXm)n所示芳香或杂芳香卤代甲基硫化物，易于以低成本工业方式生产，其中Ar代表未取代或任选取代的芳香或杂芳香基团；X代表卤原子；m代表1至3的整数；n代表1或2。

公开(公告)号：CN1305475A

公开(公告)日：2001-07-25

申请号：CN99807466.7

申请日：1999-06-10

申请人： 默克·夏普-道姆公司

发明人： I·F·科特雷尔 ,  U·H·多林 ,  D·汉德斯 ,  R·D·威尔逊

IPC分类号： C07D413/06 ,  C07D249/02

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D249/02

摘要： 本发明涉及用作治疗剂的通式(Ⅰ)的吗啉衍生物的制备方法。

公开(公告)号：CN1068111A

公开(公告)日：1993-01-20

申请号：CN92104897.1

申请日：1992-06-20

申请人： 意大利商·别雷路股份有限公司

发明人： C·弗雷列 ,  M·巴尼 ,  E·瓦诺蒂 ,  V·奥加逖

IPC分类号： C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D233/66 ,  C07D239/28 ,  C07D333/24 ,  C07D213/62 ,  C07D249/02 ,  C07D473/12 ,  C07D473/16 ,  C07D473/00 ,  C07H19/16 ,  A61K31/415 ,  A61K31/52 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C323/20 ,  C07D233/84 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D239/38 ,  C07D249/12 ,  C07D263/46 ,  C07D263/58 ,  C07D263/60 ,  C07D277/74 ,  C07D413/10 ,  C07D473/08 ,  C07D473/12 ,  C07D473/34 ,  C07H19/16 ,  C07H19/20

摘要： 下列通式I所示的(杂)芳醚和硫醚的新衍生物：(HET)Ar-X-CH2-Y-CH2-O-R (I)其中(HET)Ar，X，Y和R的定义详见说明书，具有抗高脂血活性。此外描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1066065A

公开(公告)日：1992-11-11

申请号：CN92103141.6

申请日：1992-04-25

申请人： 拜尔公司

发明人： U·米勒 ,  K·莫尔斯 ,  J·德雷塞尔 ,  R·汉科 ,  W·胡什 ,  M·马茨克 ,  U·尼沃纳 ,  S·拉达茨 ,  T·克雷默尔 ,  M·米勒-格利曼 ,  H·-P·贝勒曼 ,  M·博伊克 ,  S·卡茨达 ,  S·沃尔费尔

IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D207/30 ,  C07D231/10 ,  C07D235/16 ,  C07D235/24 ,  C07D249/02 ,  C07D403/08 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07C255/35 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及被五员氮杂环通过N原子键合取代的苯乙酸衍生物。它们是通过使被离去基取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环反应而制得的，可用作药物中的活性物质，治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：CN86102444A

公开(公告)日：1987-01-21

申请号：CN86102444

申请日：1986-04-12

申请人： 拜尔公司

发明人： 格雷厄姆·霍尔姆伍德 ,  乔基姆·韦斯米勒 ,  威廉·布兰德斯 ,  保罗·赖内克

IPC分类号： C07D233/61 ,  C07D233/90 ,  C07D241/24 ,  C07D213/60 ,  C07D239/28 ,  C07D249/02 ,  A61K31/395 ,  A01N43/34 ,  A01N43/48 ,  A01N43/64

CPC分类号： C07D213/82 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N47/38 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/90 ,  C07D239/28 ,  C07D249/08

摘要： 新的式(I)杂环酰胺衍生物及其酸加成盐和金属盐络合物，其中R1为烷基，或为2个以上碳原子的、并为卤素任意取代的链烯基或链炔基，或为烷氧烷基或烷硫烷基；R2为选择取代的萘基或四氢化萘基或为选择取代的2，3-二氢化茚基；A为亚烷基桥，或如X为一直接键时也为链烯基桥；X为氧、硫或直接键；Y为氧或硫；B为咪唑基，吡啶基-3，吡嗪基-2，嘧啶基-5，1，2，4，-三唑基-1或1-甲基咪唑基-5。且该新化合物的制备方法及作为杀虫剂。

公开(公告)号：CN216987675U

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202220643158.0

申请日：2022-03-23

申请人： 新泰市日进化工科技有限公司

发明人： 魏霞 ,  张纪平 ,  张纪国 ,  唐文洲

IPC分类号： B01J19/18 ,  B01D9/02 ,  C07D249/02

摘要： 本实用新型提供了一种三氮唑制品结晶用反应釜，包括反应壳，所述反应壳的内部设有反应腔，所述反应腔内部转动设有刮除搅拌机构，所述反应壳连接有冷却机构一，所述刮除搅拌机构连接有冷却机构二，所述反应壳的上端设有进料机构，所述反应壳的下端设有离心机，在刮除搅拌机构搅拌时，带动与其连接的刮刀同步转动，刮刀与反应腔的侧壁接触，对反应腔的侧壁附着的结晶颗粒进行刮除，解决了目前，现有的反应釜中的溶质易在反应釜内壁上结晶，且易附着在内壁上，不仅造成产物产率降低，且长期积累下来容易在内壁上出现固化现象，导致排料效率过慢的技术问题。

公开(公告)号：CN219024311U

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202223488605.9

申请日：2022-12-23

申请人： 宁夏苏融达化工有限公司

发明人： 王晓飞 ,  周海波 ,  黄鑫 ,  树浩

IPC分类号： B01J19/18 ,  C07D249/02

摘要： 本申请涉及三氮唑生产技术领域，出示了一种反应效率高的三氮唑的合成系统。包括三氮唑合成釜，三氮唑合成釜上设置有水合肼入料口和甲酰胺入料口，水合肼入料口和甲酰胺入料口分别连通有水合肼入料管以及甲酰胺入料管，水合肼入料管和甲酰胺入料管上均设置有多个控制阀，三氮唑合成釜底部设置有出料口，三氮唑合成釜还连通有填料塔，填料塔顶部设置有第一冷凝器，第一冷凝器连通于填料塔的内腔，第一冷凝器内设置有温度监测装置，第一冷凝器的出口端连通有反应物回用装置。通过上述设置，本申请能够有效避免跑料现象，同时能够及时将液态水排出，保证反应釜内的反应效率。