公开(公告)号：CN1148351C

公开(公告)日：2004-05-05

申请号：CN01112413.X

申请日：2001-03-30

申请人： 托伦脱药品有限公司

发明人： A·桑卡兰拉亚那

IPC分类号： C07D213/78 ,  C07D213/86 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P1/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： 本发明公开了新颖的吡啶鎓系列化合物或其药学上可接受的盐，通过裂已形成的AGE，可用于控制糖尿病和与衰老相关的脉管并发症，包括肾脏病，神经损伤，动脉粥样硬化，视网膜病，皮肤病学失调和牙齿变色。本发明还公开了制备该系列新颖化合物的方法，和包括一种或多种这化合物的药物组合物。本发明还公开了通过给予单独该化合物或与其它抗尿病治疗药物组合给予治疗糖尿病病人的方法。

公开(公告)号：CN1308606A

公开(公告)日：2001-08-15

申请号：CN99808295.3

申请日：1999-06-25

申请人： 阿文蒂斯药物德国有限公司

发明人： U·辛德勒 ,  K·肖纳芬格 ,  H·斯托贝尔

IPC分类号： C07C311/46 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C317/40 ,  C07D295/22 ,  C07D211/96 ,  C07D333/34 ,  C07D277/46 ,  C07D235/28 ,  C07D261/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/38 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C311/58 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C331/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/48 ,  C07D209/10 ,  C07D209/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/71 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D221/20 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/42 ,  C07D233/84 ,  C07D235/18 ,  C07D239/06 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D243/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/16 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D277/54 ,  C07D277/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/26 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D491/10

摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义,该化合物是用于治疗和预防疾病例如心血管疾病如高血压、心绞痛、心功能不足、血栓形成或动脉粥样硬化的有价值的药物活性化合物。式(Ⅰ)化合物可以调节体内环鸟苷酸(cGMP)的产生,可用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。本发明还涉及式(Ⅰ)化合物的制备方法、其用于治疗和预防上述疾病以及在制备用于该目的的药物中的用途,以及含有式(Ⅰ)化合物的药物制剂。

公开(公告)号：CN1159961A

公开(公告)日：1997-09-24

申请号：CN97100875.2

申请日：1997-03-17

申请人： 罗姆和哈斯公司

发明人： 德博拉·黛安娜·格雷夫斯 ,  托马斯·邓肯·罗斯 ,  戴维·詹姆斯·斯旺克 ,  吴超

IPC分类号： B01J31/02

CPC分类号： C07D213/78 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0247 ,  B01J31/40 ,  B01J2231/40 ,  C07B39/00 ,  Y02P20/584

摘要： N，N-二取代甲酰胺用作卤化催化剂，选择其中的取代基以提供具有低挥发性的甲酰胺。由于毒性催化剂副产物的不挥发性，所以此类催化剂通常比使用常规的甲酰胺卤化催化剂具有较小的伤害。也提供了此类催化剂的使用方法。

公开(公告)号：CN1073433A

公开(公告)日：1993-06-23

申请号：CN92113088.0

申请日：1992-10-15

申请人： 格拉克索公司

发明人： B·波特 ,  C·D·埃尔德雷德 ,  H·A·凯利

IPC分类号： C07D295/135 ,  C07D239/28 ,  C07D213/78 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07D211/34 ,  C07D239/42 ,  C07D295/155

摘要： 本发明涉及到式(I)所示环己烷乙酸衍生物及其盐和溶剂化物，其中：X1、X2和Y1可以相同或不同，表示CH或N；Y2表示N，或当Y1为N时，也可表示CH；R1表示氢原子或羟基、C1-4烷基或2，2，2-三氟乙基；R2表示氢原子，或当X1和X2都为CH时，也可表示氟、氯或溴原子或苯基或C1-4烷基；R3表示氢原子，或当Y1和Y2都为N时，也可表示C1-4烷基或羟甲基。该化合物抑制依赖于血纤维蛋白原血小板聚集。

公开(公告)号：CN109180574A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811203598.9

申请日：2018-10-16

申请人： 山东省农药科学研究院 ,  济南科海有限公司

发明人： 付洪信 ,  杨朝晖 ,  王玲

IPC分类号： C07D213/78

CPC分类号： C07D213/78

摘要： 本发明公开了一种杀虫剂氟啶虫酰胺中间体邻三氟甲基烟酰氯的合成方法，属于农药制药领域，其特征在于，将4-三氟甲基吡啶、金属氯化物、金属碳酸盐和浓硫酸，在催化剂的作用下反应得到邻三氟甲基烟酰氯。所述反应过程为：1)在反应釜中加入4-三氟甲基吡啶、溶剂A、金属氯化物、金属碳酸盐和催化剂，搅拌下控制温度为50～70℃，压力为2～5个大气压，开始滴加浓硫酸，控制滴加时间为20～40min，然后控制温度为95～110℃，压力为4～7个大气压继续搅拌反应4～8h反应结束；2)将体系冷却后，加入到约2～3倍反应液体积的饱和食盐水中搅拌，然后加入原反应液体积0.5～1.5倍的溶剂B，静置分层、水洗后，有机相用干燥剂干燥后，浓缩得到邻三氟甲基烟酰氯。本发明步骤少，副反应少，产率高，排污少，操作安全。

公开(公告)号：CN105793240B

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201480066277.2

申请日：2014-12-02

申请人： 默沙东公司

发明人： 曹阳 ,  D.R.小戈捷 ,  G.R.汉弗里 ,  伊东哲志 ,  M.茹尔内 ,  钱刚 ,  B.D.谢里 ,  D.M.蔡恩

IPC分类号： C07D213/12

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D213/69 ,  C07D213/78

摘要： 本发明涉及用于合成3‑(取代苯氧基)‑1‑[(5‑氧代‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基])‑吡啶‑2(1H)‑酮衍生物的新方法。通过本发明的方法合成的化合物是可用于抑制逆转录酶和HIV复制以及治疗人类中的人类免疫缺陷病毒感染的HIV逆转录酶抑制剂。

公开(公告)号：CN105473548B

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201480046178.8

申请日：2014-08-20

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： W.巴夫汉 ,  H.坎宁 ,  R.达文波特 ,  W.法纳比 ,  S.麦克 ,  A.帕马尔 ,  S.怀特

IPC分类号： C07C235/52 ,  C07D213/81 ,  C07D239/34 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D239/34 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  C07C235/44 ,  C07C235/46 ,  C07C235/52 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/78 ,  C07D213/81

摘要： 本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐，式(I)，其中R1、X、m、R2、Y、R3、Z、n、R4、A和B如说明书中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物和它们在疗法中的用途。

公开(公告)号：CN103764629A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201280032481.3

申请日：2012-07-06

申请人： H.隆德贝克有限公司

发明人： J.埃斯基德森 ,  A.G.森斯 ,  A.佩斯奇

IPC分类号： C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/78 ,  C07D405/12 ,  C07D491/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/436 ,  A61K31/505 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/78 ,  C07D405/12 ,  C07D491/04 ,  C07D213/647 ,  C07D213/34 ,  C07D213/84 ,  C07D239/34 ,  C07D491/056

摘要： 本发明涉及可用于治疗的式(I)的化合物、涉及包含所述化合物的组合物和涉及包括施用所述化合物的治疗疾病的方法。提及的化合物是烟碱乙酰胆碱α7受体的正变构调节剂(PAM)。[I]。

公开(公告)号：CN101547903B

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN200780037680.2

申请日：2007-09-29

申请人： 拜耳先灵制药股份公司

发明人： A·格鲁南伯格 ,  J·斯蒂尔 ,  K·滕比格 ,  B·凯尔

IPC分类号： C07D213/81 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D213/78 ,  A61K31/44 ,  A61K45/06 ,  C07D213/62 ,  C07D213/81

摘要： 本发明涉及4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰基}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺一水合物、其制备方法、含该化合物的药用组合物及其控制病症的用途。

公开(公告)号：CN101048380B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200580031419.2

申请日：2005-09-16

申请人： 有机合成药品工业株式会社

发明人： 佐佐木美江 ,  松本清一郎

IPC分类号： C07D213/64 ,  C12P17/12 ,  C12R1/01

CPC分类号： C12R1/01 ,  C07D213/64 ,  C07D213/78 ,  C07D213/803 ,  C12N1/20 ,  C12P17/12

摘要： 提供制造2-羟基-4-取代吡啶的微生物学方法，和新的微生物以及新的化合物。制造方式是，使微生物或其处理物作用于通式(1)所示的4-取代吡啶，得到对应的2-羟基-4-取代吡啶。新的微生物是代尔夫特菌YGK-A649(FERM BP-10389)、代尔夫特菌YGK-C217(FERM BP-10388)或食酸菌YGK-A854(FERM BP-10387)，新的化合物是2-羟基-4-吡啶醛肟。[化1]其中，R为甲基、羧基、氨基甲酰基、羟基亚氨基甲基或氰基。