替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶

    公开(公告)号:CN109400535B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN201810897337.5

    申请日:2018-08-08

    摘要: 本发明涉及了一种替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶,其制备方法和应用。在所述的共晶中,替米沙坦与氢氯噻嗪的摩尔比为1:1。运用X‑射线单晶衍射分析、核磁共振氢谱、热重分析、差示扫描量热分析、红外光谱分析等手段对替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶进行了全面表征,发现该共晶在SD大鼠体内的最大血药浓度比氢氯噻嗪和替米沙坦的都要高。该替米沙坦与氢氯噻嗪的共晶其制备方法简单,物化性能良好。

    一种苯并咪唑蓝光材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113429394A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110847946.1

    申请日:2021-07-26

    摘要: 本发明公开了一种苯并咪唑蓝光材料及其制备方法和应用。所述苯并咪唑蓝光材料为以下化合物:9‑(4‑(5,6‑二氟‑1‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)苯基)‑9H‑咔唑;4‑(5,6‑二氟‑1‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N,N‑二苯胺;2‑(4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)‑1‑(4‑氰基苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑;1‑(4‑氰基苯基)‑2‑(4‑(二苯氨基)苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑;或2‑(2‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)‑1‑(4‑氰基苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑。所述苯并咪唑蓝光材料具有良好的热稳定性,同时具有较高的色纯度和发光效率,是一类优良的电致发光材料。

    一种四嗪类超交联多孔光催化剂的合成方法

    公开(公告)号:CN111013656B

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN201911378182.5

    申请日:2019-12-27

    摘要: 本发明公开了一种四嗪类超交联多孔光催化剂的合成方法,包括以下步骤:将前体甲氧基取代的双吡啶四嗪单体、芳香砌块,以及催化剂三氯化铁置于干燥的两口烧瓶内,氮气保护下加入溶剂1,2‑二氯乙烷和交联剂二甲氧基甲烷,45℃低温搅拌5~24 h后,再升温至90℃继续反应19~48 h,反应结束后经过甲醇和浓盐酸处理、真空抽滤、索氏提取、干燥即可制得四嗪类超交联多孔光催化剂TZ‑HCPs。通过该方法得到的TZ‑HCPs催化剂密度小、具有较大的比表面积和宽的可见光吸收范围,在室温、空气氛围和可见光光照下可以高效地催化邻苯二胺与对氯苯甲醛等亲电试剂间的偶联反应,而且具有良好的重复使用性。

    一种含双N-取代苯并咪唑二胺及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112778211A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110122943.1

    申请日:2021-01-29

    申请人: 吉林大学

    摘要: 本发明提供了一种含双N‑取代苯并咪唑二胺及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域。本发明提供的含双N‑取代苯并咪唑二胺中双苯并咪唑环都带有侧基,双N‑取代苯并咪唑的引入在保留传统苯并咪唑端氨基较强亲和性的同时,可以增加该类分子侧基的空间位阻效应,进而提高利用本发明的二胺单体制备的聚合材料的热学性能和溶解性;此外,本发明在双N‑取代苯并咪唑环之间引入了柔性基团或大体积侧基,进一步增加该类分子的柔性和空间位阻效应,进一步提高本发明的二胺单体制备的聚合材料的溶解性。