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公开(公告)号:CN1138571A
公开(公告)日:1996-12-25
申请号:CN96100318.9
申请日:1996-01-19
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C07C69/83 , C07C69/78 , C07C67/14 , C07C49/807 , C07C49/825 , C07C45/63 , C07C45/61 , C07C321/26 , C07C319/10 , C07C321/28 , C07C255/51 , C07C253/14 , C07C225/22 , C07C319/20 , C07C221/00 , C07C205/45 , C07C201/10 , C07C243/22 , C07C241/02 , C07C309/42 , A61K31/235 , A61K31/275 , A61K31/135 , A61K31/12 , A61K31/255 , A61K31/095 , A61K31/045 , A61K31/04
Abstract: 本发明人从植物山椒子(Uvaria grandiflora)中分离得到的新化合物山椒子烯酮(式I)有抗肿瘤活性。本发明化合物有以下结构其中R1、R2、R3可相同或不同,各为氢,羟基,脂肪酸酯基,芳香酸酯基,卤素,氰基,硫氰基,硝基,亚硝酸酯基,烷磺酰基,芳香磺酰基,烷氧基,芳香氧基,氨基,亚氨基,次氨基,巯基,烷硫化基,羰基,与邻位形成含氧三元环。R4为羰基,腙基和碱金属磺酸盐基。
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公开(公告)号:CN119236859A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411188439.1
申请日:2024-08-28
Applicant: 浙江华佐天翼化工科技有限公司
IPC: B01J19/24 , C07C201/10 , C07C205/06 , C07C201/08 , C07C303/06 , C07C309/40 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种4,6‑二硝基邻仲丁基苯酚三级连续化生产的方法,它在静态连续管式反应器中进行,所述静态连续管式反应器包括:磺化单元,所述磺化单元包括第一静态反应管、与所述第一静态反应管入料口相连接的第一混合器、与所述第一混合器通过第一管道相连通的第一入料泵以及与所述第一混合器通过第二管道相连通的第二入料泵;第一硝化单元,所述第一硝化单元包括第二静态反应管、与所述第二静态反应管入料口相连接且通过第三管道与所述第一混合器出料口相连通的第二混合器以及与所述第二混合器通过第四管道相连通的第三入料泵;第二硝化单元。使得歧化反应少,产品选择性高,收率可达92%及以上。
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公开(公告)号:CN119080622A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411197633.6
申请日:2024-08-29
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C205/54 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D317/68 , C07C201/10 , C07D455/03 , C07D471/22 , C07D471/14
Abstract: 本发明公开了一种(2‑硝基甲基)芳基甲酸酯类化合物及其应用,该(2‑硝基甲基)芳基甲酸酯类化合物的结构通式如式I所示,利用(2‑硝基甲基)芳基甲酸酯类化合物与取代环状亚胺在添加剂作用下发生“硝基曼尼希‑内酰胺化‑硝基消除”的一锅法反应可得到异喹诺酮类化合物。该异喹诺酮类化合物的制备方法反应条件温和,产物收率高,重现性好,操作简便,工艺易放大,原料经济易得,克服了既往合成路线使用强碱或过渡金属催化的条件。该方法可用于制备一系列含有异喹诺酮结构的小檗碱属或乌檀碱属等具有显著生物学活性的生物碱中,可整体显著提高产品总收率,更适宜工业化规模制备,有较高的应用价值。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119069797A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202310643820.1
申请日:2023-06-01
Applicant: 天津工业大学
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0525 , C07C201/10 , C07C205/08
Abstract: 本发明设计一种宽温阻燃电解液的制备方法,属于液态锂离子电池的技术领域。通过结合局部高浓电解液的优点改善低浓电解液与正负极界面不稳定问题以及高浓电解液高成本和高粘度等缺点。所述的制备方法包括:1)稀释剂TFNP(1,1,2,2‑tetrafluoro‑3‑nirtopropane),的制备;2)溶剂和添加剂的除水;3)电解液的配置。运用该方法合成的稀释剂配置到电解液中,有效解决电解液与正负极之间界面不稳定等问题,极大地提高了库伦效率并抑制了锂枝晶的生长问题,同时提高了电解液的电化学稳定窗口,并保证了电解液的不可燃性,提高了电池的安全性能;而TFNP的局部极性结构,可以将锂离子和阴离子保护起来,使得充放电过程中锂离子去溶剂化过程变得容易,极大地提高了电池寿命。
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公开(公告)号:CN117384044A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311240187.8
申请日:2023-09-25
Applicant: 深圳大学
IPC: C07C205/04 , C07C201/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种多酚‑NO供体化合物及其制备方法与在制备具有抗癌作用的产品中的应用。所述的多酚‑NO供体化合物具有式Ⅰ所示的结构。本发明所述全新结构的多酚‑NO供体化合物是以白藜芦醇为原料制备得到,研究表明,其抗胃癌作用要显著高白藜芦醇,具有优异的抗胃癌作用。由于本发明所述的多酚‑NO供体化合物具有优异的抗胃癌作用,因此,将其作为有效成分用于制备具有抗胃癌作用的药物具有重要的应用价值。此外,我们还提供了一种全新的多酚‑NO供体化合物的制备方法,该方法反应步骤简单,反应条件温和,有利于降低生产成本,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN116444375A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310358448.X
申请日:2023-04-06
Applicant: 平顶山学院
IPC: C07C201/10 , C07C205/06 , C07C205/37 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07C205/57 , C07C205/22 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C319/20 , C07C323/09 , B01J31/22
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种光诱导铱金属催化卤代芳烃原位硝化的方法。该方法以芳基卤化物和亚硝酸盐为原料,将原料加入二甲基亚砜等溶剂中,经LED蓝灯照射,在氮气保护和室温条件下反应生成芳基卤化物的原位硝化产物。该方法具有较好的底物普适性和相对温和的反应条件,降低了卤代芳烃硝化的危险性,实现了氯苯的取代硝化反应和氟苯的取代硝化反应,解决了氯苯和氟苯难以取代硝化的问题。该反应是一个很好的芳基卤化物和亚硝酸盐的乌尔曼偶联反应实例,反应基本上是在中性温和的条件下光照进行的。
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公开(公告)号:CN114602311A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202011423792.5
申请日:2020-12-08
Applicant: 湖北远大富驰医药化工股份有限公司 , 湖北富博化工有限责任公司
IPC: B01D53/86 , B01D53/54 , C07C201/10 , C07C205/02
Abstract: 本发明公开了一种循环制备硝基甲烷的方法,其包括如下步骤:(1)通过亚硝酸盐与硫酸二甲酯反应制备硝基甲烷,并收集反应后的尾气;(2)将所述尾气通入包含碱、有机溶剂、催化剂的体系中得到混合溶液;(3)将所述混合溶液在密闭条件下进行升温,使其进行反应;(4)将步骤(3)的反应液降温后进行固液分离,将得到的固相亚硝酸盐返回至步骤(1)制备硝基甲烷。上述方法利用硝基甲烷尾气循环生产硝基甲烷,很好地实现了尾气的资源化利用,变废为宝,既解决了环保问题,也降低了尾气处理成本,提高了硝基甲烷生产的经济效益。
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公开(公告)号:CN113292458A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110554983.3
申请日:2021-05-21
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C275/54 , C07C273/18 , C07C41/06 , C07C43/225 , C07C201/10 , C07C205/37 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C263/10 , C07C265/16
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺农药虱螨脲的合成方法,以2,5‑二氯苯酚为原料,依次经过与六氟丙烯加成步骤、硝化步骤、还原步骤、缩合步骤得到虱螨脲,其特征在于,2,5‑二氯苯酚与六氟丙烯加成步骤为:在反应釜中加入2,5‑二氯苯酚(SMN‑SM‑1)、乙腈、苯酚和碳酸钠水溶液,搅拌混合均匀,抽真空,冷却水控制温度在20‑25℃通入六氟丙烯,控制通气速度保证反应釜内温度不高于25℃,且反应釜内无正压,通气结束后保温反应1‑1.5h得到中间体SMN‑Z1。收率高,产品质量好,操作简单,整个生产过程溶剂和所用催化剂全部回收套用,降低生产成本的同时,更有利于环境保护,更适合工业化生产需要。
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公开(公告)号:CN112250580A
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN202011170250.1
申请日:2020-10-28
Applicant: 上海昂卓新材料科技有限公司
Inventor: 吴跃初
IPC: C07C201/10 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/16
Abstract: 本发明公开了一种2‑硝基‑2‑取代苯基丙烷‑1,3‑二醇的制备方法,其技术方案要点是:包括以下步骤:S1.混合反应:将氯苄、有机溶剂、碱催化剂、亚硝酸盐、甲醛溶液依次加入到反应釜内,控制温度在30‑60℃之间,保温反应8‑15h;S2.萃取:将S1混合反应后得到的混合液体移入反应瓶内,加入冰水,随即加入萃取剂进行萃取,重复萃取三次后,合并有机相;S3.水洗:使用清水反复洗涤三次,再使用无水硫酸钠进行脱水干燥;达到缩短反应步骤,避免繁冗的操作过程、无安全隐患、产生废水较少、达到节能环保要求、提高收率、较低成本,适合大规模工厂化生产,实现更大的经济效益的效果。
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公开(公告)号:CN107857703A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201710828198.6
申请日:2017-09-14
Applicant: 北京凯瑞英科技有限公司 , 山东瑞奥材料科技有限公司
IPC: C07C205/02 , C07C201/10 , B01J19/24
CPC classification number: C07C201/10 , B01J19/245 , C07C205/02
Abstract: 本发明提供一种连续化生产硝基甲烷的反应器,其包括n个串联的反应区,其中,反应区一包括:壳体、设置在该壳体内的混合室及与该混合室连接的反应管,所述壳体上设置有与所述混合室连接的亚硝酸钠进口和硫酸二甲酯进口、与所述反应管连接的反应产物出口、以及移热介质进口和出口;反应区二至反应区n的各反应区各自都包括:壳体、设置在该壳体内的混合室及与该混合室连接的反应管,所述壳体上设置有与所述混合室连接的上一个反应区反应产物的进口和硫酸二甲酯进口、与所述反应管连接的反应产物出口、以及移热介质进口和出口;除最后一个反应区之外的其它反应区的所述反应产物出口与下一反应区的反应产物进口通过管道相连接。
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