公开(公告)号：CN103596557A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201280027909.5

申请日：2012-06-07

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 平冈祥吾

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/19

CPC classification number: A61K9/19 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明的一个目的是提供一种表现出良好的分散性、且当用水复配时容易分散成均匀的悬浮液的阿立哌唑的冻干粉末制剂。本发明提供一种通过包括如下步骤的方法获得的阿立哌唑冻干制剂：将含有(Ⅰ)阿立哌唑、(Ⅱ)该阿立哌唑的载体和(Ⅲ)注射用水的阿立哌唑悬浮液喷雾冷冻，并且干燥。

公开(公告)号：CN103394096A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310088528.4

申请日：2007-02-08

Applicant: 学校法人自治医科大学 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 吉田荣人 ,  大庭义郎 ,  播口德充 ,  水腰真己 ,  川崎昌则 ,  松本真 ,  后藤义博

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/015 ,  A61K39/145 ,  C12N15/866 ,  A61P33/06 ,  A61P31/16

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K39/00 ,  A61K39/015 ,  A61K39/04 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/525 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/544 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/43 ,  C12N2710/14143 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2830/205 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/394 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/412

Abstract: 本发明提供了新的病毒载体。具体地，本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。

公开(公告)号：CN101631563B

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN200880007711.4

申请日：2008-03-07

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山下亲正

IPC: A61K39/145 ,  A61K47/18 ,  A61K9/19 ,  A61P31/16

CPC classification number: A61K39/145 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/19 ,  A61K39/12 ,  A61K47/183 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16051

Abstract: 本发明的目的在于提供一种改善流感疫苗稳定性的冻干制剂。对满足以下(A)～(C)条件的水溶液进行冻干，由此获得流感疫苗的稳定性被显著改善的冻干制剂：(A)含有(i)流感疫苗、(ii)疏水性氨基酸和(iii)精氨酸及其酸加成盐；(B)上述成分(iii)的配合量相对于得到的冻干制剂的总量为20～85重量％；以及(C)通过控制构成上述成分(iii)的精氨酸与其酸加成盐的比率，调节pH为8～10。

公开(公告)号：CN101981185B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN200980111483.X

申请日：2009-03-31

Applicant: 独立行政法人产业技术综合研究所 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 久保贵纪 ,  大庭英树 ,  丰福秀一 ,  林宏刚

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00

CPC classification number: C12N15/111 ,  C12N2310/3515 ,  C12N2320/32

Abstract: 本发明的目的在于提供一种核酸酶抗性及细胞内导入率高、并且能够产生优异的RNA干涉效果的新型双链RNA。本发明提供了一种双链脂质修饰RNA，该双链脂质修饰RNA包含具有与靶基因中的靶序列互补的碱基序列的有义链RNA，及具有与该有义链RNA互补的碱基序列的反义链RNA，能够抑制靶基因表达，其中，双链脂质直接或通过连接体连接到该有义链RNA的从5’末端起第1～6个核苷酸中的至少一个核苷酸上。

公开(公告)号：CN103180312A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201180044090.9

申请日：2011-09-12

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 伊藤展明 ,  佐佐木博文 ,  田井国宪 ,  篠原友一

IPC: C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D241/38 ,  C07D243/10 ,  C07D401/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

CPC classification number: A61K31/695 ,  A61K31/498 ,  A61K31/499 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  C07D241/38 ,  C07D241/42 ,  C07D243/10 ,  C07D243/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07F7/10 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

Abstract: 一种由通式(1)表示的杂环化合物或其盐：其中，m、l和n分别代表1或2的整数；X表示-O-或-CH2-;R1代表氢、低级烷基、羟基-低级烷基、保护基团或三-低级烷基甲硅烷氧基-低级烷基；R2和R3是相同的或不同的，且各自独立地表示氢或低级烷基；或者R2和R3结合形成环C3-C8烷基；以及R4表示芳香族基团或杂环基团，其中，所述芳香族或杂环基团可以具有一个或多个任意的取代基。

公开(公告)号：CN101688242B

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN200880018077.4

申请日：2008-05-27

Applicant: 国立大学法人爱媛大学 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 坪井敬文 ,  韩银泽

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6893 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  Y02A50/58

Abstract: 本发明提供用于检测/鉴定人样品中是否存在特定疟原虫属寄生虫和疟疾寄生虫的四个种的容易且快速的方法、抗疟疾措施支持系统和疟疾感染-预防/治疗系统，它们可有助于疟疾流行区的实际诊断。根据本发明，使用能够同时检测四种感染人体的疟原虫属寄生虫的属特异性引物组，和分别对疟原虫属寄生虫的四个种(恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫)特异性的引物组，可以容易且快速地检测/鉴定是否存在这些寄生虫的感染。

公开(公告)号：CN101155804B

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN200680011923.0

申请日：2006-04-12

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山下博司 ,  松原淳 ,  大岛邦生 ,  黑田英明 ,  伊藤展明 ,  宫村伸 ,  清水聪 ,  田中达义 ,  高桥永

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/435 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/496 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明提供一种由通式(1)表示的杂环化合物：本发明的化合物对于包括中枢神经系统疾病在内的精神疾病具有广泛的治疗谱，无副作用且具有很高的安全性。

公开(公告)号：CN102911264A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN201210390650.2

申请日：2006-11-02

Applicant: 学校法人自治医科大学 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 吉田荣人 ,  周藤俊树

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明涉及血小板聚集抑制剂组合物。具体地，本发明提供药物组合物，包含至少一种下列(a)-(d)的多肽作为活性组分：(a)包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽；(b)包含在上述(a)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽；(c)包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽；以及(d)包含在上述(c)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽。

公开(公告)号：CN101969961B

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN200980000195.7

申请日：2009-09-03

Applicant: 大塚制药株式会社 ,  国立大学法人群马大学

Inventor： 矢泽伸 ,  西村东洋 ,  浅尾高行

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7072 ,  A61K33/24 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07J9/00

CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K9/127 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/513 ,  A61K31/664 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/724 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  C07J17/005 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供一种副作用被减轻且发挥优异的有效性的癌化学疗法制剂。所述癌化学疗法制剂，将下述通式(1)表示的胆甾烷醇衍生物或其环糊精包合物与抗癌剂组合而成。(式中，G表示GlcNAc-Gal-、GlcNAc-Gal-Glc-、Fuc-Gal-、Gal-Glc-、Gal-或GlcNAc-。)

公开(公告)号：CN102869272A

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201180019598.3

申请日：2011-04-18

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 橘高浩史 ,  小田桐久 ,  赤石守寿

IPC: A23L2/00 ,  A23L2/52

CPC classification number: A23L2/52 ,  A23C11/103 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/30 ,  A23V2200/3262 ,  A23V2200/306 ,  A23V2200/32 ,  A23V2200/302

Abstract: 本发明的目的在于提供一种将含有大豆粉末及/或豆浆的碳酸饮料以具有长期保存稳定性的状态装瓶并产品化的技术。通过将含有大豆粉末及/或豆浆的碳酸饮料填充到250～650nm的波长的光线透过率为10％以下的瓶中，能够抑制含有大豆粉末及/或豆浆的碳酸饮料的风味下降，确保长期保存稳定性。