公开(公告)号：CN107429252A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680020425.6

申请日：2016-02-08

申请人： UCL商业有限公司

发明人： A·史密斯 ,  R·阿里

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/864 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02

CPC分类号： A61K48/0058 ,  C12N9/18 ,  C12N15/85 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/861 ,  C12N2015/8518 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2830/008 ,  C12Y301/01064 ,  C12N15/86

摘要： 本发明涉及在患者中预防和/或治疗视网膜营养不良，包括利伯先天性黑矇(LCA)。

公开(公告)号：CN107043774A

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：CN201710215962.2

申请日：2014-09-25

申请人： 中国人民解放军第二军医大学东方肝胆外科医院 ,  上海白泽生物科技有限公司

发明人： 钱其军 ,  金华君 ,  李振海 ,  吕赛群 ,  吴红平 ,  丁娜 ,  李林芳 ,  俞德超 ,  吴孟超

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C12N15/85 ,  A61K48/0058 ,  C12N2800/107 ,  C12N2830/15

摘要： 本发明属于分子生物学领域，涉及一种嵌合强启动子及其用途。所述启动子能在肿瘤细胞内广谱高效表达外源基因，其在一系列肿瘤细胞中的表达活性高于现有的CAG启动子，且序列稳定(不会在原核细胞及真核细胞转移过程中发生序列丢失)。该启动子可适用于在肿瘤基因治疗过程中，驱动外源基因在肿瘤细胞内的高效表达。

公开(公告)号：CN106905415A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710099311.1

申请日：2017-02-23

申请人： 新疆军区总医院

发明人： 尹东锋 ,  王瑞 ,  王晓锋 ,  曾平 ,  刘璟 ,  李倩 ,  邓成程

IPC分类号： C07K7/06 ,  C12N15/11 ,  A61K38/08 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  A61K48/0058

摘要： 本发明公开了一种与耐药宫颈癌癌细胞系Hela细胞膜表面分子结合的多肽，该多肽为耐药宫颈癌癌细胞系Hela细胞膜表面分子提供蛋白标签的功能性，该多肽选自如下氨基酸序列中的一种：SEQ ID NOs：1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。本发明还公开了一种核酸，其编码所述的多肽，该核酸选自如下碱基序列中的一种：SEQ ID NOs：11、12、13、14、15、16、17、18、19和20。所述的多肽或所述的核酸在与耐药宫颈癌细胞系Hela细胞膜表面分子结合中的应用。本发明提供的上述多肽，对肿瘤细胞的亲和力强，可作为靶向特定肿瘤细胞的靶向头基；且，该多条多肽与肿瘤细胞结合会抑制细胞膜的某些功能，可能会抑制肿瘤细胞的生长或者与化疗药物有协同作用，具有治疗效果，可用于肿瘤的靶向治疗。

公开(公告)号：CN106692989A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201710131550.0

申请日：2017-03-07

申请人： 大连民族大学

发明人： 张树彪 ,  许晓东 ,  李一楠 ,  陈会英 ,  赵轶男

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K31/05 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K48/0058 ,  A61K9/1277 ,  A61K31/05

摘要： 本发明提供了一种药物脂质体/p53基因复合物及其制备方法和应用。该复合物由含有白藜芦醇的药物脂质体和p53基因组成。本发明还提供了该药物脂质体/基因复合物的制备方法。首先以多肽型阳离子类脂、助类脂和白藜芦醇为主要原料，依次通过薄膜分散法、超声水化法和凝胶色谱柱分离法，制备药物脂质体，然后将该药物脂质体和p53基因混合，通过静电复合的方法制备得到药物脂质体/基因复合物。本发明提供的药物脂质体/基因复合物通过白藜芦醇激活p38MAPK激酶活性诱导p53基因活化，使之表达野生型p53蛋白，协同发挥白藜芦醇和p53基因的抗肿瘤作用，引发肿瘤细胞凋亡，达到肿瘤治疗的目的。体外生物学研究表明，该复合物具有一定的细胞增殖抑制能力，野生型p53蛋白表达高，为肿瘤治疗提供了新思路，具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN105025931B

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201380062233.8

申请日：2013-10-17

申请人： 脉管生物生长有限公司

发明人： E·布雷特巴特 ,  A·路比兹 ,  E·菲格 ,  R·彭森

IPC分类号： A61K48/00

CPC分类号： A61K35/761 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/337 ,  A61K31/713 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61K48/0058 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/70578 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10043 ,  C12N2710/10332 ,  C12N2800/24 ,  C12N2830/008

摘要： 本发明提供了通过施用腺病毒而降低或减小患者中肿瘤大小或消除肿瘤或抑制、减少或降低患者中肿瘤内的新血管生成或血管发生的方法，所述腺病毒包含核酸构建体，该核酸构建体包含了可操作性连接到内皮细胞特异性启动子的FAS嵌合基因。本发明还提供了含有可操作性连接到内皮细胞特异性启动子的FAS嵌合基因的均一腺病毒群体及其用途。

公开(公告)号：CN106488777A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201580033597.2

申请日：2015-04-22

申请人： 汉诺威医学院

发明人： T·图姆 ,  K·雷加拉 ,  J·菲尔埃克

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/0058 ,  A61P9/00 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178

摘要： 本发明涉及药物组合物，包含：(i)促进一种或多种长非编码RNA(lncRNA)表达和/或活性的化合物，所述lncRNA选自SEQ ID NO 12、8-11和13；和/或(ii)抑制一种或多种lncRNA表达和/或活性的化合物，所述lncRNA选自SEQ ID NO 1-7、27和28。本发明也涉及用于治疗或预防心脏肥大的化合物，所述化合物(i)促进一种或多种选自SEQ ID NO 12、8-11和13的lncRNA表达和/或活性；和/或(ii)抑制一种或多种选自SEQ ID NO 1-7、27和28的lncRNA表达和/或活性。

公开(公告)号：CN106456660A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580026274.0

申请日：2015-03-20

申请人： 建新公司

发明人： C·奥赖尔登 ,  M·亚当莫维兹

IPC分类号： A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N15/113

CPC分类号： A61K48/0058 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/1709 ,  C12N15/113 ,  C12N15/86 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/34 ,  C12N2330/51 ,  C12N2750/14143

摘要： 本文提供使用编码miR-708的AAV颗粒治疗色素性视网膜炎的方法。在一个方面，将病毒颗粒施用至人受试者的眼部；例如，通过视网膜下注射。包含AAV5衣壳或其突变体的病毒颗粒在考虑之列。

公开(公告)号：CN105793425A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201480045709.1

申请日：2014-06-11

申请人： 布罗德研究所有限公司 ,  麻省理工学院 ,  哈佛大学校长及研究员协会

发明人： 张锋 ,  丛乐 ,  然霏 ,  M·海登里希 ,  L·斯维奇

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N15/10 ,  C40B40/08 ,  C12N9/22

CPC分类号： A61K48/0058 ,  C12N7/00 ,  C12N9/22 ,  C12N15/1082 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2750/14143 ,  C12Y301/00

摘要： 本发明提供了用于操纵靶序列的序列和/或活性的系统、方法、和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法，其中这些载体和载体系统中的一些编码CRISPR复合物的一种或多种组分。还提供了指导在真核细胞中形成CRISPR复合物的方法，以确保对于靶标识别的增强特异性和避免毒性，并且以编辑或修饰在感兴趣基因组座位中的靶位点以便改变或改善疾病或病症的状态。

公开(公告)号：CN105734080A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610067003.6

申请日：2016-01-30

申请人： 山西大学

发明人： 钮利喜 ,  李卓玉 ,  石亚伟 ,  李佳悦 ,  肖虹 ,  石瑛

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A61K38/1767 ,  A61K48/0058 ,  C07K14/4703 ,  C07K14/4746 ,  C07K14/535 ,  C07K14/54 ,  C07K14/5434 ,  C07K14/55 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C12N9/50 ,  C12N9/6421 ,  C12N9/6429 ,  C12N9/6432 ,  C12N9/6435 ,  C12N15/66 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/60 ,  C12N2830/008 ,  C12Y304/21005 ,  C12Y304/21006 ,  C12Y304/21007 ,  C12Y304/21009

摘要： 本发明公开了一种靶向抗癌基因?质粒及其构建方法和应用，属于基因治疗药物技术领域。其主要是将具有肿瘤靶向转录活性启动子及治疗基因进行连接，然后一起插入真核表达质粒中，得到携带治疗基因的重组表达质粒。本发明的靶向抗癌基因?质粒由于携带治疗基因，通过PEI介导的雾化给药方式，能够达到全部消灭肺部肿瘤的作用，并且随着体内转染技术的发展，将来也可以用于肺部以外其它部位的肿瘤治疗。

公开(公告)号：CN105617404A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610058264.1

申请日：2016-01-27

申请人： 广州市科虎生物技术研究开发中心

发明人： 张永亮 ,  习欠云 ,  史合群

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61P15/00

CPC分类号： A61K48/0058 ,  A61K48/0075

摘要： 本发明涉及GRF表达质粒在制备降低仔猪出生弱仔率的药物中的用途。本发明通过向孕猪肌肉注射GRF表达质粒，进行基因转移，使GRF表达质粒在母猪肌肉组织中高效表达，进而促进胎儿的发育，降低了出生仔猪的弱仔率，最终达到提高养猪业经济效益的目的，具有巨大的实际应用价值。