公开(公告)号：CN101460471A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020825.8

申请日：2007-04-25

申请人： 克里夫兰诊所基金会 ,  北亚利桑那大学

发明人： R·西尔弗曼 ,  P·托伦斯 ,  B·K·杰哈 ,  P·弗兰科姆

IPC分类号： C07D277/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38

摘要： 本文公开了RNase L活化剂和使用RNase L活化剂的方法。

公开(公告)号：CN101454299A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200780019537.0

申请日：2007-03-27

申请人： 东丽株式会社

发明人： 菅原雄二 ,  泉本直树 ,  筒井英之

IPC分类号： C07D263/48 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/496 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D451/02

CPC分类号： C07D263/48 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D451/02

摘要： 本发明涉及包括由右下式表示的酰脲衍生物作为活性成分的药物或其药学可接受的盐。本发明所述酰脲衍生物或其药学可接受的盐可用于缓解疼痛和治疗或预防神经性疼痛。

公开(公告)号：CN101405258A

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN200780010211.1

申请日：2007-03-20

申请人： 日本农药株式会社

发明人： 织田雅次 ,  松崎义广 ,  田中浩二 ,  泷泽英二 ,  长谷部元宏 ,  黑木信孝 ,  诹访明之 ,  大岛贤治

IPC分类号： C07C233/66 ,  A01N37/18 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01P3/00 ,  C07C233/65 ,  C07C233/73 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D241/24 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D307/56 ,  C07D327/06 ,  C07D333/38

CPC分类号： C07D241/24 ,  A01N37/18 ,  A01N37/40 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D307/56 ,  C07D327/06 ,  C07D333/38

摘要： 一种式(I)所示的N－2－(杂)芳基乙基甲酰胺衍生物及其盐类，见右化学式其中，R1和R2各自独立为氢原子等；R3和R4各自独立为氢原子等；每个Y独立为卤原子、任选地经一个或多个卤原子取代的(C1－C6)烷基等；n为1至5的整数；A为特定经取代的环状基；E为C－H、C－Y(Y如上面定义)或氮原子，且含该衍生物或其盐作为活性成分的虫害防治剂显示出比现有技术更优异的性能，而且该虫害防治剂特别适合用作于低剂量下具宽广防治范围的植物疾病防治剂或杀线虫剂。

公开(公告)号：CN1312138C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN200510074098.6

申请日：2002-04-10

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： P·耶施克 ,  M·贝克 ,  W·克雷默 ,  D·沃尔韦伯 ,  C·埃尔德伦 ,  A·图尔伯格 ,  O·汉森 ,  H·-D·马丁 ,  P·绍尔

IPC分类号： C07D277/20 ,  C07D277/38 ,  C07D417/12 ,  A01N47/40

CPC分类号： C07D277/20 ,  A01N47/40 ,  A01N51/00 ,  C07D277/38 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及新的杂环化合物、其制备方法及其作为植物保护剂，尤其是防治有害动物的用途。

公开(公告)号：CN1250533C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN02808477.2

申请日：2002-04-10

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： P·耶施克 ,  M·贝克 ,  W·克雷默 ,  D·沃尔韦伯 ,  C·埃尔德伦 ,  A·图尔伯格 ,  O·汉森 ,  H·-D·马丁 ,  P·绍尔

IPC分类号： C07D277/20 ,  C07D417/12 ,  C07D277/38 ,  A01N47/40 ,  A01N51/00

CPC分类号： C07D277/20 ,  A01N47/40 ,  A01N51/00 ,  C07D277/38 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及新的杂环化合物、其制备方法及其作为植物保护剂，尤其是防治有害动物的用途。

公开(公告)号：CN1708486A

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN200380101164.3

申请日：2003-10-08

申请人： 特拉科斯公司

发明人： P·奈欧吉 ,  D·戴伊 ,  S·梅迪谢拉 ,  B·纳格 ,  A·李

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/34

摘要： 本发明提供包含噻唑烷二酮或恶唑烷二酮部分的新型二苯基乙烯化合物及其衍生物，其有效降低II型糖尿病动物模型中的血糖水平，血清胰岛素，甘油三酯和游离脂肪酸水平。所公开的化合物用于各种治疗，包括炎症、炎性和免疫性疾病、胰岛素耐受性、高脂血症、冠心病、癌症和多发性硬化症。

公开(公告)号：CN1649853A

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03810042.8

申请日：2003-04-29

申请人： 舍林股份公司

发明人： 沃尔夫冈·施韦德 ,  弗尔克尔·舒尔策 ,  克努特·艾斯 ,  贝恩德·布赫曼 ,  汉斯·布里姆 ,  格哈德·西梅斯特尔 ,  乌尔夫·伯默 ,  卡斯滕·帕克兹克

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D451/06 ,  C07D277/82 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/34 ,  C07D277/82 ,  C07D417/12 ,  C07D451/06 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及通式(I)的噻唑烷酮类化合物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如说明书中所述，并代表E或Z双键。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及作polo样激酶(Plk)抑制剂治疗各种疾病的应用。本发明还涉及用于制备该噻唑烷酮类化合物的中间产物。

公开(公告)号：CN1162152C

公开(公告)日：2004-08-18

申请号：CN01800095.9

申请日：2001-01-22

申请人： 株式会社富吉摩托普拉泽兹

发明人： 米田文郎 ,  村冈静子 ,  大出博功 ,  渡部真由美 ,  卜部和则 ,  栃川育子

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00 ,  C07D277/38 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/70 ,  C07D277/82 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  C07D277/42 ,  C07D277/64 ,  C07D277/74 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  Y10S514/866

摘要： 本发明涉及含有下面通式：[式中，A环以及取代基R1～R4如权利要求的范围所定义]所示的2-(N-氰基亚氨基)噻唑烷-4-酮衍生物及其溶剂化物或其药学上可允许的盐为有效成份的糖尿病治疗剂。

公开(公告)号：CN1503786A

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN02808370.9

申请日：2002-04-15

申请人： 田边制药株式会社

发明人： 本宫光弥 ,  保坂俊弘 ,  柏木俊彦 ,  河野理夏子 ,  小林弘幸

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D277/20 ,  C07D333/04 ,  C07D333/28 ,  C07D333/52 ,  C07D417/00 ,  C07D417/04 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  C07D233/54 ,  C07D233/68 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D333/04 ,  C07D333/28 ,  C07D333/52

摘要： 一种高传导率钙－活化K通道开启剂，其包括一种作为活性成分的由下式(I)表示的含氮5元杂环化合物：其中X表示N－R4，O或S，R1与R2各自独立地表示氢，卤素，羧基，氨基，低级烷基，低级烷氧羰基，低级链烯基，环－低级烷基，氨基甲酰基，芳基，杂环基或杂环基－取代的羰基，R3表示芳基，杂环基或低级烷基，和R4表示氢原子或低级烷基。

公开(公告)号：CN1491218A

公开(公告)日：2004-04-21

申请号：CN02804969.1

申请日：2002-02-14

申请人： PPG-SIPSY公司

发明人： 米歇尔·比利亚尔 ,  伊冯·德里安 ,  托尼·平图斯

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D277/20 ,  C07D263/44 ,  C07D233/96 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D263/44 ,  C07D233/78 ,  C07D233/96 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及由以式(II)的化合物起始制备衍生于噻唑烷二酮、噁唑烷二酮或者乙内酰脲的式(I)化合物的方法：其中：Q代表氧原子、硫原子；Q1代表氧原子或者硫原子；R1和R2可相同或不同，并代表氢原子、C1－10烷基，环烷基、烷基芳基、芳基烷基，所述烷基、环烷基、烷基芳基或者芳基烷基可任选地被以下基团取代：烷基、烷氧基或芳氧基、卤素、羟基、亚磺基、磺酰基、氨基如NH2、NHR3、N(R3)2，其中R3代表烷基、烷氧基或者烷基羰基。本发明的方法的特征在于式(II)的化合物在过渡金属基催化剂存在下与甲酸反应，制备相应的式(I)化合物。