一种7-[4-(5-芳基-1,3,4-噁二唑)]哌嗪衍生物抗菌活性预估方法

    公开(公告)号:CN110232953B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN201910680057.3

    申请日:2019-07-26

    申请人: 中北大学

    发明人: 陈芳 任福德

    IPC分类号: G16C20/30

    摘要: 本发明公开了一种7‑[4‑(5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑)]哌嗪衍生物抗菌活性预估方法,建立了基于负表面静电势的全局最小值Vs,min和负表面静电势统计量σ2的7‑[4‑(5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑)]哌嗪衍生物对阳性菌株Staphylococcus aureus subsp.Aureusd抗菌活性的预估模型。相比于现有预估模型,本发明的模型更适合于7‑[4‑(5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑)]哌嗪衍生物对阳性菌株Staphylococcus aureus subsp.Aureusd抗菌活性的预估。

    一种1-甲基-3,4-二硝基吡唑的制备方法

    公开(公告)号:CN103467381A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310403183.7

    申请日:2013-09-06

    申请人: 中北大学

    IPC分类号: C07D231/16

    摘要: 本发明涉及一种1-甲基-3,4-二硝基吡唑的制备方法,本发明所制备的1-甲基-3,4-二硝基吡唑高能钝感,熔点较低,是一种常温液体炸药。本发明主要是解决现有1-甲基-3,4-二硝基吡唑制备方法存在的成本高、产率低等技术问题。本发明采用的技术方案是,按照3,4-二硝基吡唑、无水碳酸钾、碳酸二甲酯和N,N-二甲基甲酰胺物质的量比为1∶1.5∶5~13∶20~25称取原料,在0~5℃的低温中,将3,4-二硝基吡唑溶于N,N-二甲基甲酰胺中,再依次加入无水碳酸钾和碳酸二甲酯,在60~110℃下反应4~10h,将反应液倒入蒸馏水中,用二氯甲烷(CH2Cl2)萃取多次,合并有机相,减压旋蒸,去除溶剂,得到1-甲基-3,4-二硝基吡唑产品。该方法的原料安全含毒量低,合成工艺简单,产物收率高,纯度高,易于工业化。

    一种由六硝基联苄合成六硝基茋的方法

    公开(公告)号:CN104628573A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201410397175.0

    申请日:2014-08-13

    申请人: 中北大学

    IPC分类号: C07C205/06 C07C201/12

    摘要: 本发明涉及含能材料制备技术领域,具体涉及一种由六硝基联苄合成六硝基茋(HNS)的方法。以DMF、DMSO等为溶剂,铜氨络合物为催化剂,水为促进剂,用氧气或空气将六硝基联苄氧化成六硝基茋。该方法用氧气或空气取代了国内生产技术中的溴、吡啶等作为氧化剂,过程绿色化;采用了有效的催化剂,使反应在室温下进行,降低能耗的同时减少了副反应,提高了产品纯度;体系中加入适量水,大大缩短了反应时间,生产成本明显降低。