-
公开(公告)号：CN105712994B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610194651.8
申请日：2016-03-30
申请人： 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/16
摘要： 本发明涉及咪唑酮‑吗啡喃及其应用，研究结果表明，咪唑酮‑吗啡喃在脂多糖(LPS)激活的BV2小胶质细胞释放炎症因子抑制模型实验中，具有抗炎活性，同时没有表现出细胞毒性，有望成为预防性治疗帕金森病的候选药物，具有良好的开发前景。
-
公开(公告)号：CN105712994A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610194651.8
申请日：2016-03-30
申请人： 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/16
CPC分类号： C07D471/08
摘要： 本发明涉及咪唑酮?吗啡喃及其应用，研究结果表明，咪唑酮?吗啡喃在脂多糖(LPS)激活的BV2小胶质细胞释放炎症因子抑制模型实验中，具有抗炎活性，同时没有表现出细胞毒性，有望成为预防性治疗帕金森病的候选药物，具有良好的开发前景。
-
公开(公告)号：CN114835624B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210610301.0
申请日：2022-05-31
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D209/30 , A61K31/404 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一类2,3‑二取代吲哚衍生物、制备方法及应用和抗新型冠状病毒药物组合物，属于医药技术领域。本发明提供的2,3‑二取代吲哚衍生物可以抑制新冠病毒的RNA依赖性RNA聚合酶，对新冠病毒的复制具有明显的抑制活性，且毒性研究显示其具有良好的成药性，表明2,3‑二取代吲哚衍生物在制备抗新冠病毒药物方面具有良好应用前景。实施例结果表明，所述2,3‑二取代吲哚衍生物抗新冠病毒活性好，部分化合物活性优于对照药瑞德西韦，同时所述2,3‑二取代吲哚衍生物可以显著抑制SARS‑CoVGluc中GlucmRNA表达量，说明其是一类新型SARS‑CoV‑2RdRp小分子抑制剂。
-
公开(公告)号：CN108276323B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810109813.2
申请日：2018-02-05
申请人： 北京交通大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D209/30 , C07D471/04 , C07D209/40 , C07D333/64 , A61K31/404 , A61K31/381 , A61K31/437 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一类3‑位官能团化的N(O,S)‑杂茚类衍生物及其在抗呼吸道合胞病毒中的应用。其结构为：其中：n为0或1；X表示碳原子或氮原子；Y表示NH、NMe、氧原子或硫原子；Z表示NH、氧原子、硫原子、亚砜基或砜基；当Z为硫原子、亚砜基或砜基时：R1表示C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、硝基、氨基或羟基；R2表示H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、硝基、氨基或羟基；R1与R2相同或不同；所述R1和R2各自为1个或2个；当Z为NH或氧原子时：R1、R2表示H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、硝基、氨基或羟基；R1与R2相同或不同；所述R1和R2各自为1个或2个。本发明研究发现该类衍生物具有较强的抗呼吸道合胞病毒活性，有望开发成为临床有效的抗病毒药物。
-
公开(公告)号：CN108558808B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810493956.8
申请日：2018-05-22
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D311/18 , C07C303/40 , C07C311/41 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07F9/44 , C07F9/6512 , C07H13/12 , C07H1/00 , A61P31/18 , C07C381/10
摘要： 本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。根据实施例的实验数据可知，本发明的化合物对HIV‑1蛋白酶和HIV‑1逆转录酶均有抑制活性，而且均具有较低的细胞毒性。本发明的化合物或其药学上可接受的盐有望成为同时抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的双靶点抑制剂。
-
公开(公告)号：CN118754843A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411251761.4
申请日：2024-09-09
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D209/30 , A61K31/4045 , A61P31/14
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种N,N‑双(2‑(N'‑甲基吲哚‑3‑基)‑硫‑乙酰基)‑2,6‑二氯苯胺的制备方法及其在制备抗寨卡病毒药物中的应用。本发明的N,N‑双(2‑(N'‑甲基吲哚‑3‑基)‑硫‑乙酰基)‑2,6‑二氯苯胺可以阻止寨卡病毒侵入细胞进而阻断感染，且毒性研究显示其具有良好的成药性，在制备抗寨卡病毒药物方面具有良好的应用前景。N,N‑双(2‑(N'‑甲基吲哚‑3‑基)‑硫‑乙酰基)‑2,6‑二氯苯胺抗寨卡病毒活性优异，抗寨卡病毒活性EC50达到60nM，明显优于对照药利巴韦林，是一种新型寨卡病毒小分子抑制剂。
-
公开(公告)号：CN118164975B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410591353.7
申请日：2024-05-14
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , A61P31/04 , A61K31/4439
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐、制备方法和应用。本发明提供的季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐，抗菌活性优异，细胞毒性较低，其通过作用于细菌核糖体50S亚基的23S rRNA，抑制甲酰甲硫氨酰tRNA与核糖体肽基转移酶中心P位点结合，阻止甲酰甲硫氨酰tRNA、核糖体和mRNA三元复合物，即70S起始复合物的形成，从而使细菌蛋白质的合成停止在起始阶段，且不与现有其他抗生素产生交叉耐药的问题，可以用于制备抗革兰氏阳性菌药物。本发明提供的季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐的制备方法步骤简单，操作方便，可行性高。
-
公开(公告)号：CN117304129A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311200433.7
申请日：2023-09-18
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京海立夫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D263/20 , C07D417/12 , C07D233/32 , C07F9/653 , C07F5/02 , C07D263/58 , C07D413/12 , C07D277/14 , C07D265/10 , C07D401/04 , C07D403/14 , A61P31/18 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/675
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种氮杂烷酮衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物组合物。与现有的蛋白酶抑制剂相比，本发明提供的氮杂烷酮衍生物的分子柔性更佳，能更好的适应蛋白酶氨基酸残基突变所带来的酶结合口袋的结构变化。此外，本发明通过在化合物中通过引入氮杂烷酮结构，显著增强了氮杂烷酮衍生物分子和蛋白酶的结合能力，具有明显的HIV‑1蛋白酶抑制活性，并且对野生和耐药型HIV‑1具有显著的抑制活性以及较低的细胞毒性，体外药代动力学研究显示其具有较好的成药性，作为HIV蛋白酶抑制剂具有良好的应用前景，有望成为一种新的HIV蛋白酶抑制剂。
-
公开(公告)号：CN114957053A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210558639.6
申请日：2022-05-20
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07C311/18
摘要： 本发明提供了一种氧代亚乙基类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的氧代亚乙基类化合物或其药学上可接受的盐，氧代亚乙基类化合物具有式I所示的结构。本发明提供的氧代亚乙基类化合物或其药学上可接受的盐中，氧代亚乙基类化合物能够具有明显的抑制3CL蛋白酶活性以及抗广谱Sarbecovirus亚属冠状病毒活性。毒性研究显示其毒性低、具有良好的成药性，表明该类化合物作为广谱Sarbecovirus亚属冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂和抗病毒药物具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114835624A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210610301.0
申请日：2022-05-31
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D209/30 , A61K31/404 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一类2,3‑二取代吲哚衍生物、制备方法及应用和抗新型冠状病毒药物组合物，属于医药技术领域。本发明提供的2,3‑二取代吲哚衍生物可以抑制新冠病毒的RNA依赖性RNA聚合酶，对新冠病毒的复制具有明显的抑制活性，且毒性研究显示其具有良好的成药性，表明2,3‑二取代吲哚衍生物在制备抗新冠病毒药物方面具有良好应用前景。实施例结果表明，所述2,3‑二取代吲哚衍生物抗新冠病毒活性好，部分化合物活性优于对照药瑞德西韦，同时所述2,3‑二取代吲哚衍生物可以显著抑制SARS‑CoVGluc中GlucmRNA表达量，说明其是一类新型SARS‑CoV‑2RdRp小分子抑制剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
54 条记录 (耗时 0.072 秒)
