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公开(公告)号：CN118667006A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310271589.8
申请日：2023-03-20
申请人： 南京维立志博生物科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本申请提供了靶向ROR1的抗体、包含其的抗体偶联药物、制备方法和用途。该靶向ROR1的抗体或其抗原结合片段具有本文公开的重链可变区、轻链可变区和互补决定区(CDR)。本申请还提供了包含所述靶向ROR1的抗体或其抗原结合片段的抗体偶联药物、其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN115246783B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202110453020.4
申请日：2021-04-26
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C323/62 , C07D241/12 , C07D213/40 , A61K31/165 , A61K31/4402 , A61K31/4965 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于药物化学和化学合成领域，具体而言，本发明涉及一种1,3‑环己二酮类化合物及其药物组合物和应用，1,3‑环己二酮类化合物的结构式如式I所示。本发明的1,3‑环己二酮类化合物不仅具有良好的水溶性和稳定性，在分子水平、细胞水平对LDHA具有较好的抑制活性，并在体内体现出抗肿瘤活性的化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114573604B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202011386133.9
申请日：2020-12-01
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式(I)所示的一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途。该类化合物作为RNA聚合酶酶I抑制剂和G‑四链体稳定剂，可用于生产治疗同源重组修复缺陷(HRD)相关的疾病的药物，以及与协同致死相关抗肿瘤药物耐药肿瘤的治疗药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111875583A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010800210.4
申请日：2017-10-17
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/12 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D403/12 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种PDE抑制剂，特别是涉及一种PDEδ抑制剂。具体地，涉及一种通式(I)所示的三氮唑衍生物及其制备方法和用途。该系列化合物具有较好PDEδ抑制活性，适宜用于制备治疗或预防KRas-PDEδ介导的疾病的药物，特别适合应用于制备KRas-PDEδ介导的抗肿瘤药物，其通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号：CN111148747A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201880061016.X
申请日：2018-11-07
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61P35/00
摘要： 提供一种吡啶并嘧啶类化合物的盐型和晶型及其制备方法，具体公开了式(I)的化合物的游离碱、硫酸盐、其晶型及其制备方法，还包括这些盐型和晶型在制备用于治疗由PI3K-Akt-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103340881B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310287472.5
申请日：2013-07-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K31/715 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07H3/04 , C07H3/06 , C07H1/00 , C08B37/00
摘要： 本发明涉及式（I）所示的寡糖类化合物(包括甘露糖寡糖，纤维糖寡糖和麦芽糖寡糖)及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或前药在神经保护方面的应用：式（I）中，n表示0或1-5的整数。
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公开(公告)号：CN102731468B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201110335011.1
申请日：2011-10-28
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC分类号： C07D317/60 , C07D319/18 , C07D307/79 , C07D215/12 , C07D209/08 , C07D263/56 , C07C69/734 , C07C67/343 , C07C235/34 , C07C231/12 , C07C233/11 , C07C271/28 , C07C269/06 , C07C237/20 , A61K31/165 , A61K31/405 , A61K31/421 , A61K31/343 , A61K31/27 , A61K31/47 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61K31/4525 , A61K31/216 , A61K31/496 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及一种芳香丙烯类天然产物的衍生物及其制备方法和用途，具体涉及结构如通式(I)所示的芳香丙烯类化合物及其药学上可接受的盐，及其该类化合物的制备方法和该类化合物在治疗抑郁症方面的应用。本发明还涉及该类化合物在药学上可接受的盐和以该类化合物为活性成分的药物组合物。其中，本发明所涉及的通式(I)中的X、Y、m和n如说明书和权利要求中所定义。
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公开(公告)号：CN103833671A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210492245.1
申请日：2012-11-27
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D277/34 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/4709 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D277/34 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了通式(I)所示的二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白，从而调节下游的信号通路，发挥特定功能，可用于治疗与bromodomain结构域蛋白相关的多种疾病。该类化合物可干扰具有bromodomain结构域的Brd4与乙酰化组蛋白的结合，进而下调癌基因c-myc和其相关靶基因的转录，因此可以成为肿瘤的有效治疗药物。
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公开(公告)号：CN102558157B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201010599930.5
申请日：2010-12-20
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/04 , C07D249/06 , C07D249/04 , A61K31/4439 , A61K31/4192 , A61P25/28
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了结构式如下的羟乙基三唑类化合物或氨乙基三唑类化合物及其制备方法和用途。通过生物活性测试证明，该类化合物具有明显的抑制β-分泌酶的活性。因此，本发明的羟乙基三唑类化合物或氨乙基三唑类化合物可作为β-分泌酶的抑制剂而用于预防或治疗老年性痴呆。
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公开(公告)号：CN103626783A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210301563.5
申请日：2012-08-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D491/048 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D401/14 , C07D487/04 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D491/048 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： 本发明提供了一类如下通式(I)表示的双环稠杂环化合物或其异构体或其药学上可接受的盐及其用途。具体地，所述化合物可用作PI3K抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病和病症。本发明还涉及含有这类化合物作为PI3K抑制剂的药物组合物。
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