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公开(公告)号：CN115448878A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211251013.7
申请日：2022-10-13
Applicant: 利民化学有限责任公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D231/14 , C07D403/12 , C07D401/12 , A01N43/56 , A01N43/84 , A01N43/58 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了结构如式I所示的酰胺类化合物，R1为H、‑NR3R4；X、Y分别独立的选自CH或N；R2选自甲基、乙基、异丙基、苄基；R3、R4分别独立的选自C1～C3烷基。本发明酰胺类化合物对小麦赤霉病菌、水稻纹枯病菌、柑橘炭疽病菌、番茄灰霉病菌、油菜菌核病菌、香蕉叶斑病菌等植物病虫害均表现出抑制活性，且和氟唑菌酰胺不存在交互抗性。本发明还公开了所述的酰胺类化合物作为杀菌剂在防除植物病虫害的应用。
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公开(公告)号：CN118955423A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411044074.5
申请日：2024-07-31
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D265/38 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61K31/538
Abstract: 本发明提供了一种N烃基取代的酚噁嗪类化合物及其制备和应用。本发明化合物表现出优异的抗MTB活性、以及优异的抗NTM活性。同时，相对于现有产品，本发明化合物表现出更高的体外安全性。其中，所述酚噁嗪类化合物结构如式(I)所示。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114907288B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210517348.2
申请日：2022-05-13
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 南京市第二医院
IPC: C07D295/15 , C07D309/06 , C07D213/55 , C07C201/12 , C07C205/43 , C07D207/448 , A61K31/4015 , A61K31/351 , A61K31/4406 , A61K31/216 , A61K31/535 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及式(I)所示硝基苯类化合物，其制备方法和在抑制革兰阴性病原菌铜绿假单胞菌群体感应系统的应用。本发明所述的小分子化合物通过抑制铜绿假单胞菌群体感应上游调控系统las系统中的LasR蛋白，可显著抑制铜绿假单胞菌群体感应系统，抑制细菌毒力因子的释放和生物膜的形成，从而减轻感染症状。
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公开(公告)号：CN115636863A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211276232.0
申请日：2022-10-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及地塞米松前药类化合物及其抗肿瘤用途。具体地说，本发明涉及一组具有抗肿瘤活性的新型含有马来酰亚胺片段的地塞米松衍生物及其制备方法，以及在抗肿瘤方面的应用。本发明的化合物具有如下式(I)和式(II)所示的化学结构，其中各取代基如说明书所述。本发明所制得的化合物对多种肿瘤具有优良的抑瘤作用。
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公开(公告)号：CN112266400B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202011145601.3
申请日：2020-10-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07H19/073 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤化合物。具体地说，本发明涉及一组具有抗肿瘤活性的氨基甲酸酯类化合物及其制备方法，以及在抗肿瘤方面的应用。本发明的化合物具有如下式(I)所示的化学结构，其中各取代基如说明书所述。本发明所制得的化合物对多种肿瘤具有优良的抑瘤作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112724088A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110058058.1
申请日：2021-01-15
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D239/553 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及尿嘧啶类化合物及其抗肿瘤用途。具体地说，本发明涉及一组具有抗肿瘤活性的新型尿嘧啶类化合物及其制备方法，以及在抗肿瘤方面的应用。本发明的化合物具有如下式(I)所示的化学结构，其中各取代基如说明书所述。本发明所制得的化合物对多种肿瘤具有优良的抑瘤作用。
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公开(公告)号：CN109879799B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201711276332.2
申请日：2017-12-06
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D211/96 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及式(I)所示氨磺酰基苯甲酰胺类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗乙肝药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类含有4‑羰氧基哌啶基的氨磺酰基苯甲酰胺类化合物，其中，X1‑X5代表H或F，Y代表C1‑C6‑烷基、OC1‑C6‑烷基或各种含N片段。
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![含有2，8-二氮杂螺[4.5]癸烷片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法](/CN/2017/1/24/images/201710121169.jpg)
公开(公告)号：CN108484601B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201710121169.6
申请日：2017-03-02
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/10 , A61K31/5415 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及含有2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷片段的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物及其制备方法，具体地讲，本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其2‑位取代基是2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基，其中：Z代表烷(1‑6个碳原子)氧羰基、苯氧羰基和苄氧羰基；或者，Z代表苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基，并且任选地，这些基团的任何位置的氢原子可以被R基团取代；R选自具有1‑4个碳原子的烷基、具有1‑3个碳原子的烷氧基、卤素、‑CF3、‑OCF3、‑NO2或‑CN。
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公开(公告)号：CN108530448A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710121414.3
申请日：2017-03-02
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/10 , A61K31/5415 , A61P31/06
CPC classification number: C07D471/10
Abstract: 本发明涉及含有碱性氮杂螺环片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法，具体地讲，本发明涉及一类6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮类化合物，其2-位取代基是含有2个氮原子的螺环片段，其中：n1、n2代表0或1，其中n1和n2是相同的，或者是不相同的；W为具有3-10个碳原子的饱和或不饱和的、卤代或未卤代的直链、支链或环状的脂肪基，其中如果存在，任选1-2个次甲基被O或S取代；或者,W代表苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基，并且任选地，其中0-3个氢原子被R基团取代；R选自具有1-4个碳原子的烷基、具有1-3个碳原子的烷氧基、卤素、-CF3、-OCF3、-NO2或-CN。
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公开(公告)号：CN118908915A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410960722.5
申请日：2024-07-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D295/155 , C07D211/14 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D211/58 , C07D295/215 , C07C233/80 , C07C235/56 , C07C233/81 , C07C231/12 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C311/32 , C07C303/40 , A61K31/4465 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种环丙胺类化合物及其制备方法与用途，所述环丙胺类化合物的结构式如式I所示，本发明所提供的环丙胺类化合物或其药用盐具有良好的抗病毒活性，为抗病毒药物的进一步开发提供了研究基础。#imgabs0#
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