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公开(公告)号：CN1894235A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037931.3
申请日：2004-12-13
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D249/08 , C07D231/12 , C07D209/48 , C07D263/32 , C07D235/16 , C07D213/76 , C07D213/74 , C07D413/12 , C07D401/12 , A61P7/02
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D231/12 , C07D235/16 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及新型的杂环基取代的式(I)的扁桃酸衍生物及其生理可接受盐，其中R1－R6和A如说明书和权利要求书所定义。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶形成并且可用作药物。
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公开(公告)号：CN1714079A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200380103550.6
申请日：2003-11-21
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D213/56 , C07D213/65 , C07D213/30 , C07D271/06 , C07D239/42 , C07D213/38 , C07D213/73 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C243/38 , C07C271/66 , C07D211/46 , C07D309/12 , C07D265/36 , C07D295/14 , C07D521/00 , C07D311/04 , A61K31/155
CPC分类号： C07C257/18 , C07C259/18 , C07D211/46 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/65 , C07D213/73 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D295/15 , C07D309/12 , C07D311/04
摘要： 本发明涉及式(I)的新的扁桃酸衍生物及其生理学可接受的盐：其中R1至R10、X和Y如说明书和权利要求中所定义。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶形成，可被用作药物。
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公开(公告)号：CN1056844C
公开(公告)日：2000-09-27
申请号：CN96102534.4
申请日：1996-02-26
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/40 , C07D209/00
CPC分类号： C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D513/14
摘要： 新的下式的二氧代吡咯并吡咯衍生物及其水合物或溶剂化物抑制凝血酶引起的或Xa因子引起的血小板凝集和血浆纤维蛋白原凝块，这些化合物可以由相应的被R2基团N-取代的马来酰亚胺、式HN(R2)CH(R4)COOH的α-氨基甲酸或其官能衍生物与式R5C(O)R6的酮或醛开始进行制备。
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公开(公告)号：CN101031541A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200580033024.6
申请日：2005-08-29
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07C257/18 , C07D213/30 , A61K31/155 , C07D213/38 , C07C255/60 , C07D213/40 , C07C259/18 , C07D213/42 , C07C271/64 , C07D213/56 , C07D207/26 , C07D213/65 , C07D209/48 , C07D213/75 , C07D211/58
CPC分类号： C07D263/34 , C07C255/60 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C311/04 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C2601/02 , C07D207/27 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/42 , C07D213/56 , C07D213/65 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D261/14 , C07D275/02 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/192
摘要： 本发明涉及新的式(I)的4－氨基甲基苄脒衍生物及其前药和可药用盐，其中Ar和X如说明书和权利要求书中定义。这些化合物抑制因子VIIa和组织因子所诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，可用作药物。
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公开(公告)号：CN1136567A
公开(公告)日：1996-11-27
申请号：CN96102534.4
申请日：1996-02-26
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/40 , C07D209/00
CPC分类号： C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D513/14
摘要： 新的上式的二氧代吡咯并吡咯衍生物及其水合物或溶剂化物抑制凝血酶引起的或Xa因子引起的血小板凝集和血浆纤维蛋白原凝块。这些化合物可以由相应的被R2基团N-取代的马来酰亚胺、式HN(R2)CH(R4)COOH的α-氨基甲酸或其官能衍生物与式R5C(O)R6的酮或醛开始进行制备。
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