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公开(公告)号:CN101198581B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN200680021005.6
申请日:2006-05-10
申请人: 科勒研究有限公司
IPC分类号: C07C201/12 , C07C253/30 , C07C255/64 , C07C41/30 , C07C1/32 , C07C15/52 , C07C17/26 , C07C25/18 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C209/68 , C07C231/12 , C07C45/65 , C07C49/84 , C07D333/08
CPC分类号: C07D333/08 , B01J27/122 , B01J27/232 , B01J31/1815 , B01J31/183 , B01J31/2234 , B01J31/2404 , B01J31/26 , B01J2231/4205 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , B01J2531/17 , B01J2531/824 , C07B37/04 , C07C1/26 , C07C17/263 , C07C17/2637 , C07C17/266 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C45/72 , C07C201/12 , C07C209/68 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07C2527/122 , C07C2531/24 , C07C2531/28 , C07C2531/30 , C07C2603/26 , C07C15/52 , C07C25/18 , C07C25/24 , C07C49/782 , C07C47/546 , C07C49/84 , C07C317/14 , C07C211/55 , C07C233/07 , C07C255/64 , C07C323/09 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/35 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07C205/57 , C07C43/205
摘要: 本发明涉及通过羧酸盐与碳亲电子试剂在过渡金属化合物作为催化剂的存在下反应脱羧形成C-C键的方法。该方法是羧酸盐与碳亲电子试剂的脱羧交叉偶联反应,其中所述的催化剂系统包含两种过渡金属或过渡金属化合物,其中一种金属优选以彼此相差一价的氧化态存在,从而催化自由基脱羧反应,而第二种优选采取彼此相差两价的氧化态,从而催化交叉偶联反应的双电子过程。
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公开(公告)号:CN1058032C
公开(公告)日:2000-11-01
申请号:CN93114480.9
申请日:1993-11-06
申请人: 罗纳·布朗克化学公司
CPC分类号: C07C69/716 , C07C45/455 , C07C45/72 , C07C49/12 , C07C49/76 , C07C49/782 , C07C49/784 , C07C67/343 , C08K5/07 , C08L27/06
摘要: 本发明涉及含有化学式(I)或化学式(II)所示新型β-二酮的组合物,R1COCH2COR2(I)R2COCH2COR2(II)该组合物可用于使各种聚合物(如聚氯乙烯,PVC)稳定化。本发明亦涉及用克莱森缩合反应制备β-二酮的方法,该反应可如下表示:R4COCHR5H+R6C(O)OR7+RO-→[R4COCR5COR6]-+R7OH+ROH。
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公开(公告)号:CN1015892B
公开(公告)日:1992-03-18
申请号:CN86102329
申请日:1986-04-10
申请人: 日本化药株式会社
IPC分类号: C07D295/10 , A61K31/40
CPC分类号: C07D295/112 , C07C45/292 , C07C45/46 , C07C49/76 , C07C49/782 , C07C49/794 , C07C49/798 , C07C49/80 , C07C49/807 , C07C49/825 , C07C49/83 , C07C49/84 , C07D295/108 , C07C49/792
摘要: 本文介绍了制备可由通式(I)表示的、具有中枢肌肉松弛作用的新氨基酮衍生物及其医药上可接受的盐的方法。该方法包括下述步骤:使由通式(b)表示的胺与(1)由通式(a)表示的化合物或与⑵甲醛和由通式(c)表示的化合物,或与(3)由通式(d)所表示的化合物进行反应。式(1)中取代基的定义与说明书中的定义相同。而式(a)中的X1基团为卤原子,其它基团的定义与上面的定义相同。
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公开(公告)号:CN107428651A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680014905.1
申请日:2016-03-02
申请人: 捷恩智株式会社 , 捷恩智石油化学株式会社
IPC分类号: C07C49/255 , C07C15/12 , C07C43/225 , C07C69/63 , C07C255/55 , C07C313/16 , C07C319/06 , C07C331/28 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D407/14 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/54 , D01F8/04 , G02F1/13
CPC分类号: C09K19/3003 , C07C13/28 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/315 , C07C47/198 , C07C49/175 , C07C49/782 , C07C69/34 , C07C69/593 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C255/55 , C07C313/16 , C07C319/06 , C07C331/28 , C07C381/00 , C07C2601/14 , C07C2602/44 , C07D309/06 , C07D319/06 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/3066 , C09K19/54 , C09K19/586 , C09K2019/0444 , C09K2019/0466 , C09K2019/122 , C09K2019/123 , C09K2019/3004 , C09K2019/3009 , C09K2019/301 , C09K2019/3016 , C09K2019/3027 , C09K2019/3422 , D01F8/04 , D01F8/16 , G02F1/13
摘要: 提供一种维持所期望的物性,且同时对其他双液晶原化合物或现有液晶显示元件中所使用的液晶性化合物、液晶组合物、以手性掺杂剂、抗氧化剂或紫外线吸收剂为代表的添加剂、聚合性液晶化合物具有高溶解性的双液晶原化合物。提供式(1)所表示的化合物、包含所述化合物的液晶组合物、由所述液晶组合物所获得的液晶内包复合纤维及由所述液晶内包复合纤维所获得的液晶显示元件。MG1-Za-Sp-Zb-MG2(1)。式(1)中,MG1及MG2分别独立地为液晶原基;Za及Zb独立地为例如碳数1~4的亚烷基;Sp具有式(sp-1)所表示的非手性结构,-α-X-α-(sp-1)。式(sp-1)中,α分别独立地为例如碳数1~20的直链亚烷基;X由式(I)、式(II)或式(III)所表示式(I)中,Ra为碳数1~10的烷基;式(II)中,Rb及Rc分别独立地为例如碳数1~10的烷基;式(III)中,Q为例如氧原子。
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公开(公告)号:CN104086392A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410354682.6
申请日:2014-07-24
申请人: 宜春学院
IPC分类号: C07C51/06 , C07C57/38 , C07C45/68 , C07C49/782
CPC分类号: C07C45/68 , B01J31/1805 , B01J2531/824 , C07C51/06 , C07C49/782 , C07C57/38
摘要: 本发明属于精细化工和医药化工领域,提供一种催化合成联苯乙酸的方法。以经济易得的对氯苯乙酮、苯硼酸为原料在纯水中,空气条件下100℃反应6h,即可高收率地获得联苯乙酮,再经一步Willgerodt-Kindler反应后经简单分离纯化操作即可获得纯品联苯乙酸。该方法采用的催化剂是氨基乙酸氯化钯配合物,其合成简便、结构简单、价格便宜、对空气潮气不敏感、水溶性强、活性高、选择性好;以纯水为溶剂,合成条件温和、反应步骤少、后处理简单、产物易于分离纯化、产率高,生产成本低,具有工业应用价值和社会经济效益。
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公开(公告)号:CN101244968A
公开(公告)日:2008-08-20
申请号:CN200810005404.4
申请日:2008-02-02
申请人: 考格尼斯知识产权管理有限责任公司
IPC分类号: C07B61/00 , C07B37/04 , B01J31/02 , C07C49/784
CPC分类号: C07B61/00 , C07C45/68 , C07C49/782
摘要: 具有log P值大于2.6(该log P值根据日期为95.07.27的化学品测试的OECD准则107号而试验确定)的有机物质适用于作为相转移催化剂加速的反应的溶剂。
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公开(公告)号:CN101052603A
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN200580034681.2
申请日:2005-10-11
申请人: 慕尼黑路德维格-马克西米利安斯大学
发明人: 保罗·克内歇尔 , 扬尼斯·萨朋特兹 , 托比亚斯·科恩 , 林文伟 , 克里斯蒂娜·夏洛蒂·科芬克
IPC分类号: C07B37/04 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C303/30 , C07D209/42 , C07D213/61 , C07D213/57 , C07D213/50 , C07D295/18 , C07D317/54 , C07D317/58 , C07D333/22 , C07D333/56
CPC分类号: C07C253/30 , C07B37/04 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C303/30 , C07D209/04 , C07D213/50 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D295/192 , C07D317/54 , C07D317/58 , C07D333/22 , C07D333/56 , C07C49/782 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C69/76 , C07C255/56 , C07C255/57 , C07C309/65
摘要: 本发明涉及从芳基、杂环芳基、烯烃或炔烃的铜化合物与含有合适离去基团的芳基、杂芳基、烯烃或炔烃化合物形成碳-碳键的方法。所述铜化合物可由格氏试剂或锂化合物特别通过金属转移作用的方式来制备。这些化合物,如卤素取代芳基化合物的交叉偶联反应通过铁或钴催化剂在合适的溶剂和合适的添加剂中实施。
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公开(公告)号:CN1886411A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200480034977.X
申请日:2004-11-26
申请人: 北兴化学工业株式会社
CPC分类号: B01J31/32 , B01J31/0268 , B01J31/04 , B01J31/146 , B01J31/2234 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/26 , B01J31/28 , B01J2231/4205 , B01J2231/4283 , B01J2531/72 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/828 , B01J2531/84 , C07C1/325 , C07C1/326 , C07C29/32 , C07C41/16 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C209/10 , C07C213/08 , C07C227/08 , C07C253/30 , C07F9/54 , C07C49/782 , C07C49/796 , C07C69/612 , C07C69/618 , C07C211/54 , C07C215/68 , C07C229/44 , C07C255/41 , C07C255/49 , C07C33/483 , C07C33/30 , C07C43/263 , C07C43/275
摘要: 本发明涉及用通式(I)表示的硼酸磷酯化合物(以下为化合物(I))。本发明的目的是提供:A)可工业规模生产硼酸磷酯化合物的,且反应步骤安全简单、回收率高的新制造方法;B)容易使用的新型化合物;C)新催化用途。通式(I)为:(R1)(R2)(R3)PH·B Ar4(I),式中,R1、R2、R3、Ar与说明书所记载相同。特征是,A)的特征为膦与a)HCl或b)H2SO4相互反应,得到a)盐酸盐或b)硫酸盐,再将该盐与四芳基硼酸酯化合物进行反应。B)的特征是R1具有第2、3级烷基等,在空气中无需特别注意就可以使用。C)的在C-C、C-N及C-O键形成反应所使用的过渡金属络体催化剂中,代替不稳定的膦化合物使用化合物(I),且可得到相同的效果。
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公开(公告)号:CN1216522A
公开(公告)日:1999-05-12
申请号:CN97193934.9
申请日:1997-02-17
申请人: 日本烟草产业株式会社
IPC分类号: C07C49/04 , C07C49/29 , C07C49/385 , C07C49/563 , C07C49/76 , C07C59/185 , C07C59/76 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C233/30 , C07D207/267 , C07D213/50 , C07D307/33 , C07D333/08 , C07D333/56 , A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/365 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC分类号: C07D207/27 , C07C49/04 , C07C49/11 , C07C49/297 , C07C49/303 , C07C49/307 , C07C49/313 , C07C49/323 , C07C49/543 , C07C49/563 , C07C49/76 , C07C49/782 , C07C49/784 , C07C49/788 , C07C49/792 , C07C49/794 , C07C49/796 , C07C49/813 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C59/205 , C07C59/353 , C07C59/84 , C07C59/86 , C07C59/90 , C07C62/20 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C233/31 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07C2603/74 , C07D213/50 , C07D307/33 , C07D333/24 , C07D333/56 , Y02P20/55
摘要: 本发明提供了一种糖尿病治疗剂,其包含式(Ⅰ)的化合物,其前药,其药学上可接受的盐,其水合物或溶剂化物:其中X为右式的基团其中,R4和R5相同或不同,分别为氢原子,取代或未取代的1-5个碳原子的烷基等;R6为氢原子或氨基保护基;R1为取代或未取代的1-5个碳原子的烷基,取代或未取代的2-6个碳原子的链烯基等;R2为氢原子,取代或未取代的1-5个碳原子的烷基等;R2′为氢原子,R3为取代或未取代的1-5个碳原子的烷基等。本发明的化合物显示出优异的对高血糖的降血糖作用,但不会对正常范围或低血糖状态的血糖水平产生影响。这意味着,它不会引起严重的副作用如低血糖。因而,本发明的化合物可用作糖尿病的治疗药物,也可用作糖尿病慢性并发症的预防剂。
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公开(公告)号:CN106179333A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610542093.X
申请日:2016-07-11
申请人: 山东师范大学
IPC分类号: B01J23/44 , B01J23/96 , B01J38/60 , B01J38/64 , C07C1/26 , C07C15/54 , C07C15/48 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C45/68 , C07C49/782 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07D239/26 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07F17/02 , C07C29/34 , C07C33/30
CPC分类号: Y02P20/584 , B01J23/58 , B01J23/96 , B01J38/60 , B01J38/64 , C07C1/26 , C07C29/34 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C201/12 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D239/26 , C07F17/02 , C07C15/54 , C07C15/48 , C07C205/06 , C07C49/782 , C07C43/205 , C07C33/30
摘要: 本发明公开了一种钯镁铝类水滑石催化Sonogashira交叉偶联反应的方法,以卤代芳烃和末端炔烃为原料、以PdMgAl-LDH类水滑石为催化剂,无需亚铜盐作助催化剂的条件下反应生成内炔化合物;其中,所述催化剂的特点是:钯直接键合在水滑石的板层上,分布均匀、稳定性好。本发明在无亚铜盐存在的条件下,采用PdMgAl-LDH催化剂在水中催化Sonogashira交叉偶联反应,绿色环保。本发明所提供的催化剂制备简单、再生容易、可循环使用、便宜高效、有效降低了钯对末端产品和环境的污染,对拓展其在药物合成中的应用具有重要意义。
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