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公开(公告)号：CN101434572B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200810169355.8
申请日：2002-06-11
申请人： 什诺波特有限公司
IPC分类号： C07D213/02 , C07D317/00 , C07C205/00 , C07C229/00 , C07C261/00 , C07C269/00 , C07C271/00 , A61K31/44 , A61K31/335 , A61K31/27 , A61K31/225 , A61K31/195 , A61P25/00
摘要： 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。
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公开(公告)号：CN100488945C
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200310121713.5
申请日：2003-12-19
申请人： 上虞市盛达生物化工有限公司
IPC分类号： C07C261/00
摘要： 本发明属于有机高分子材料合成领域，具体涉及一种双酚A氰酸酯的制备方法。具体步骤为：首先将纯度为95%～100%的氯化氰溶解于有机溶剂，将双酚A和三乙胺也溶解于相同有机溶剂；然后把双酚A和三乙胺的溶液滴加于氯化氰溶液中，双酚A∶氯化氰∶催化剂用量摩尔比为1∶2～5∶2～6，反应温度-10℃～10℃，反应时间0.5～5小时；再采用常规的方法提取双酚A氰酸酯。本发明提供一种可使纯度提高并实现洁净生产的双酚A氰酸酯制备方法。
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公开(公告)号：CN1684906A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03822900.5
申请日：2003-09-12
申请人： 科金斯公司
IPC分类号： C01B31/00 , C22B15/00 , C07C275/00 , C07C261/00 , C07C271/00
CPC分类号： C22B3/0017 , C22B15/0084 , Y02P10/234 , Y02P10/236
摘要： 根据本发明的低粘度水不溶性萃取试剂组合物包含：(a)选自醛肟、酮肟或其组合的萃取剂；(b)在25℃下Brookfield粘度等于或小于约5厘泊和闪点等于或大于约141°F的平衡改性剂，其中改性剂对萃取剂的摩尔比是约0.05－约2.0以提供比在改性剂不存在下达到的更大的净铜转移。这样的低粘度萃取剂提供更高的铜回收率，允许减小的设备尺寸，如更小的混合器和沉降器，以及允许使用减少数量的较少总有机投料量。
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公开(公告)号：CN110330445A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910651724.5
申请日：2019-07-18
申请人： 扬州天启新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C261/00 , C07C261/02 , C08G73/06
摘要： 本发明公开了一种三酚A型氰酸酯及其制备方法，所采用原料为三酚A、乙醚、三乙胺和氯化氰，采用本发明制备的三酚A型氰酸酯，其工艺性和反复性十分良好，产品的收率和质量也十分的稳定，其产品的含量≥98.5％，小试最高收率可达到99.03％，熔点为78-81℃。采用本发明制备的三酚A型氰酸酯产品具备耐湿热性能，可以在湿热要求更高的环境下应用，满足客户的特殊应用需求。
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公开(公告)号：CN103193669B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310062554.X
申请日：2013-02-27
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C07C233/47 , C07C231/02 , C07C69/347 , C07C67/343 , C07C55/18 , C07C51/38 , C07C69/48 , C07C67/08 , C07C67/313 , C07C229/08 , C07C227/18 , C07C261/00 , C07D257/04 , A61P25/22
摘要： nNOS-Capon解偶联化合物及其制备方法和应用，化合物符合下述结构通式：其中，R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基或冰片基，R2为异丙基、2-甲基丙基、异丁基、苯甲基或4-羟基苯甲基，R3为羧基、羧基的甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、冰片基酯、磷酸基或5-四氮唑基，a=0或1，b=0或1，c=1～6的整数，当a=0时b=0，a=1时b=0或1。本发明的化合物作用于nNOS蛋白的PDZ结构域，不影响nNOS的酶活性，因此，本发明的化合物可以克服作用于NMDA受体或直接抑制nNOS酶活性而导致的副作用。
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公开(公告)号：CN101735108A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910199802.9
申请日：2009-12-02
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07C261/00
摘要： 本发明公开了一种新型邻甲基二元氰酸酯树脂，即1，4-双(3，5-二甲基-4-氰酸酯基)苯。该树脂为米黄色晶体，合成步骤为首先以2，6-二甲基苯酚及1，4-双(甲氧基甲基)苯为原料，以对甲苯磺酸为催化剂，合成邻甲基二酚。最后在三乙胺为催化剂的条件下，邻甲基二酚与氯化氰反应制得该新型邻甲基二元氰酸酯树脂。使用本方法制备的邻甲基二元氰酸酯树脂具有良好的介电性能、耐湿热性能及热性能。
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公开(公告)号：CN101203487A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200680021994.9
申请日：2006-04-21
申请人： 阿特罗吉尼克斯公司
IPC分类号： C07C261/00
摘要： 本发明提供从单－和双－取代的丙丁酚衍生物的混合物中分离单－取代的丙丁酚衍生物的方法。尤其是，提供从单－和双－羧基取代的丙丁酚衍生物的混合物中分离单－羧基取代的丙丁酚衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN1949977A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580014309.5
申请日：2005-05-03
申请人： 翁启惠
IPC分类号： A01N47/10 , C07C269/00 , A61K31/27 , C07C271/00 , C07C261/00
摘要： 一种用于治疗冠状病毒感染的方法。该方法包括对患有这种感染或具有患这种感染风险的对象施用有效量的式(I)化合物。在说明书中定义该式中的每个变量。
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公开(公告)号：CN106866502A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510916965.X
申请日：2015-12-10
申请人： 广东东阳光药业有限公司 , 东莞东阳光药物研发有限公司
IPC分类号： C07D211/72 , C07D207/22 , C07D207/27 , C07D211/76 , C07D233/20 , C07D233/36 , C07D211/74 , C07D205/04 , C07C261/00 , C07C255/46 , A61K31/4402 , A61K31/4412 , A61K31/4168 , A61K31/402 , A61K31/397 , A61K31/277 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P1/02 , A61P3/14 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P21/04 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P5/14 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及一类用于治疗或预防组织蛋白酶依赖性病症的化合物及其药物组合物，这些化合物及包含这些化合物的组合物可以用作骨吸收抑制剂来治疗相关的疾病。其中，所述的组织蛋白酶包括但不限于组织蛋白酶K。
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公开(公告)号：CN104961652B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510286638.0
申请日：2015-05-30
申请人： 扬州天启新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C261/00
摘要： 本发明属于有机高分子材料合成领域，具体涉及一种双酚A型氰酸酯树脂单体的合成方法。具体步骤是：把双酚A溶解在含5到8个c原子的烷烃类有机溶剂中，然后将双酚A溶液、卤化氰、三乙胺通过不同进料管道，以较高速度喷入实现湍流的反应容器，双酚A：卤化氰：三乙胺用量摩尔比为1:1.1~1.5:1.2~1.9。反应温度在-5℃-15℃，反应时间在3-15分钟，反应结束后，双酚A氰酸酯即自行析出，无需采用其他方法提取。本发明实现一种双酚A型氰酸酯树脂单体的制备方法。
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