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公开(公告)号:CN116514622B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202310391861.6
申请日:2023-04-12
申请人: 湖南工学院
IPC分类号: C07B41/06 , C07B39/00 , C07D333/22 , C07C45/36 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07D307/46
摘要: 本发明公开了一种简单合成α‑溴代甲基酮类化合物的方法,在紫外光照射下利用空气中氧气或纯氧作为氧化剂和氧源,以1,1,2,2‑四溴乙烷作溶剂及溴源制备α‑溴代甲基酮类化合物。与现有的方法相比,该方法无需使用光敏剂、添加剂,且具有反应条件温和、环境友好、反应工艺条件稳定、成本低、后处理简单、产品易于纯化、操作简便安全的优点,1,1,2,2‑四溴乙烷还可重复利用,为α‑溴代甲基酮类化合物的制备提供了新的路径。
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公开(公告)号:CN118388303A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410487372.5
申请日:2024-04-23
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07B39/00 , C07C17/02 , C07C22/04 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07D333/12 , C07D335/06 , C07J1/00
摘要: 本发明公开了金属催化合成α‑卤代烯烃的方法,属于有机化学技术领域。以炔烃和三甲基溴(氯)硅烷为原料,以锰盐或锌盐催化剂存在下,有机溶剂中反应,一步即可高效得到α‑溴代/氯代烯烃。与传统卤化氢制备卤化物的方法相比,本方法具有操作简单、产率高、选择性好、底物适用范围广等优点,采用该方法可得到系列炔烃的区域选择性氢溴化和氢氯化产物。
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公开(公告)号:CN117903015A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202211236568.4
申请日:2022-10-10
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07C303/40 , C07C303/44 , C07C311/48 , C07B39/00
摘要: 本发明涉及一种N‑氟‑N‑烷基磺酰胺的制备方法,具体地,包括步骤:在惰性溶剂中,在碱的存在下,式II所示的化合物N‑烷基磺酰胺与式III所示的N‑氟代双苯磺酰亚胺反应,形成式I所示的化合物N‑氟‑N‑烷基磺酰胺。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115646522B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202211100310.1
申请日:2022-09-08
申请人: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC分类号: B01J27/24 , B01J35/39 , C07B39/00 , C07C41/22 , C07C43/29 , C07C67/307 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07D493/04
摘要: 本发明公开了一种钾离子掺杂的氮化碳二氧化硅异质结的制备方法及其产品和在光催化氧化制备卤化芳香化合物的反应中的应用,制备方法包括:将氮化碳前驱体、钾源、硅溶胶均匀混合后,加入乙醇使混合物成为凝胶,将凝胶在空气中进行高温煅烧,得到钾离子掺杂的氮化碳二氧化硅异质结。将本发明制备得到的产物用于光催化氧化制备卤化芳香化合物时,其对芳香化合物底物表现出良好的转化率和选择性,且对多种芳香化合物均具有优异的催化活性,适用范围广泛,经过多次循环使用后,催化性能依旧保持稳定。
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公开(公告)号:CN114804988B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202210391760.4
申请日:2022-04-14
申请人: 杭州医学院
IPC分类号: C07B39/00 , C07C17/12 , C07C25/02 , C07C25/22 , C07C17/14 , C07C37/62 , C07C39/27 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C45/63 , C07C49/80 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/11
摘要: 利用率高,且避免了重金属催化剂的使用,具有本发明公开了一种通过化学选择性可控的 高效、经济、环保的特点。氧气氧化溴化合成溴代有机化合物的方法,所述合成方法为:以溴负离子为溴源,式(X)所示的N‑烷基吡啶硝酸盐离子液体为催化剂,分子氧为氧化剂,以结构如式(Ⅰ)、式(II)或式(III)所示化合物为反应底物,在酸性条件下对反应底物中的芳香氢和/或苄位氢和/或芳香羰基α‑H进行单溴代、二溴代或多溴代,制得溴代有机化合物。本
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公开(公告)号:CN117447299A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311432268.8
申请日:2023-10-31
申请人: 凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司
IPC分类号: C07C17/18 , C07C22/08 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C25/13 , C07C19/08 , C07B39/00
摘要: 本发明提供了一种偕二氟代化合物的合成方法。该合成方法包括:具有式Ⅰ结构的底物在活化试剂的作用下,与氟源在溶剂中发生反应,得到具有式Ⅱ结构的偕二氟代化合物;式中,R为取代或者未取代的C1~C60的烷基、取代或者未取代的C6~C60的芳基和取代或者未取代的C7~C60的芳烷基中的任意一种;活化试剂包括酸酐和有机碱。应用本发明的技术方案,通过活化试剂的活化作用,将具有式Ⅰ结构的醛类底物在氟源的作用下,将醛转化为相应的偕二氟代化合物,该方法底物适用广泛,操作简单,总收率高,为偕二氟化合物的合成提供了一条更加经济实用的方法。
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公开(公告)号:CN116924867A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310888825.0
申请日:2023-07-19
申请人: 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
IPC分类号: C07B39/00 , C07C209/68 , C07C221/00 , C07C213/08 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07F5/02 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/40 , C07D213/73 , C07D209/08 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要: 本发明公开了一种合成三氟甲基取代的芳烃类化合物的方法,属于有机合成领域和医药中间体技术领域。一种合成三氟甲基取代的芳烃类化合物的方法,所述方法包括:将干燥的装有磁子的反应管置换一次氩气,然后加入0.2mmol‑0.3mmol的Togni’s试剂、0.7mmol‑0.8mmol的苯胺类化合物、1.0当量‑2.0当量的碳酸钾,最后加入1.0mL‑2.0mL的乙腈溶液,再次置换一次氩气;将混合物放置在平行反应仪上,氩气氛围下,在70℃‑80℃下反应5h‑8h;反应完成后,冷却至室温,然后向反应液中加入10mL‑30mL的二氯甲烷和10mL‑30mL的饱和食盐水,用分液漏斗萃取多次,分离并收集有机相,将有机相用无水硫酸钠干燥后过滤浓缩,经柱层析分离纯化,得到纯净的目标产物。
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公开(公告)号:CN114105722B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202111359329.3
申请日:2021-11-17
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07B39/00 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C17/16 , C07C22/08 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C45/63 , C07C47/55 , C07C313/04
摘要: 本发明公开了一种制备有机氟化合物的方法,所述方法为:将醇类化合物(I)、氟化试剂、碱和溶剂混合,在磺酰氟气体氛围中,于20~80℃下反应2~8h,之后经后处理,得到有机氟化合物(II);本发明反应条件温和,无需过渡金属催化,使用价廉易得的磺酰氟气体,高效促进醇和氟化试剂制备有机氟化合物,并且底物适用性广,能以较好的收率得到相对应的有机氟化合物,同时操作过程简单、高效、经济,适合大规模制备。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116283759A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310257924.9
申请日:2023-03-17
申请人: 济南大学 , 山东东岳高分子材料有限公司
IPC分类号: C07D215/12 , C07D215/26 , C07D217/14 , C07D221/12 , C07D221/10 , C07B39/00
摘要: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种2‑一氟甲基喹啉及其衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的:在双(三甲基硅烷基)氨基钾存在下,在溶剂中,2‑甲基喹啉及其衍生物进行加热反应,通过柱层析得到氟代2‑甲基喹啉及其衍生物。本发明提供的方法在苯等溶液中进行,底物溶解性好、适用性广;反应产率高,可控性强。本发明提供的方法绿色环保,副反应产物少,绿色、高效。
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公开(公告)号:CN116283547A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310318417.1
申请日:2023-03-28
申请人: 上海麦克林生化科技股份有限公司
IPC分类号: C07C51/363 , C07C63/70 , C07C45/63 , C07C47/565 , C07B39/00
摘要: 本发明涉及一种芳香族化合物的卤代方法。该卤代方法中包括以下步骤:(1)将芳香族化合物溶解和/或悬浮于反应容器1中的反应溶剂中,在‑20℃~50℃下搅拌;(2)在反应容器2中加入卤源和反应溶剂后,加入氧化剂进行活化,制备活性卤化试剂;(3)向反应容器1中加入步骤(2)中制备的活性卤化试剂,进行卤代反应。反应结束后,单一卤代产物/反应底物的比例通常大于50:1。相较于现有方法,该方法具有选择性强、原子经济性高、反应时间短、后处理简单等优势。
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