4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法

    公开(公告)号:CN100358864C

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200610052267.0

    申请日:2006-07-03

    IPC分类号: C07C237/52 C07C231/02

    摘要: 4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法,属于化合物制备方法技术领域。其特征在于包括如下步骤:1)将对硝基苯甲酰氯溶解于有机溶剂,然后加入到氨水中,进行氨解反应制得对硝基苯甲酰胺;2)在乙醇-水溶液介质中,对硝基苯甲酰胺采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应,得到对氨基苯甲酰胺;3)对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有机溶剂中有缚酸剂存在的条件下进行缩合反应,制得4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺;4)将4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应,制得4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺。该制备方法,工艺简单,收率高,生产成本低。

    4—氨基苯甲酰—N—(4—氨基苯甲酰)胺的制备方法

    公开(公告)号:CN1869003A

    公开(公告)日:2006-11-29

    申请号:CN200610052267.0

    申请日:2006-07-03

    IPC分类号: C07C237/52 C07C231/02

    摘要: 4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法,属于化合物制备方法技术领域。其特征在于包括如下步骤:1)将对硝基苯甲酰氯溶解于有机溶剂,然后加入到氨水中,进行氨解反应制得对硝基苯甲酰胺;2)在乙醇-水溶液介质中,对硝基苯甲酰胺采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应,得到对氨基苯甲酰胺;3)对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有机溶剂中有缚酸剂存在的条件下进行缩合反应,制得4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺;4)将4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应,制得4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺。该制备方法,工艺简单,收率高,生产成本低。

    多取代萘衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN110204456B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN201910465839.5

    申请日:2019-05-31

    申请人: 上海大学

    IPC分类号: C07C237/52 C07C231/10

    摘要: 本发明涉及一种多取代萘衍生物及其合成方法,该化合物的结构为:本发明涉及2,6‑二甲基苯基异腈与炔丙醇乙酸酯的串联环化反应,该反应经历重排,分子内环化,开环,酰基迁移,付克烷基化及等过程,可以合成结构较为复杂的多取代萘衍生物。该反应不需要过渡金属催化剂即可顺利进行,反应条件温和,实验操作简便,具有良好的原子经济性。本方法为复杂多取代萘的合成提供了一条新的合成路线,在有机合成中具有潜在的应用价值。

    一种4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法

    公开(公告)号:CN101870664B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201010202038.9

    申请日:2010-06-18

    IPC分类号: C07C237/52 C07C231/12

    摘要: 一种4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法,属于化合物制备方法技术领域,具体涉及一种有机颜料中间体的制备方法。其特征在于依次包括如下步骤:对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有碱金属碳酸盐存在的条件下,在溶剂中进行缩合反应,制得4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺;将4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用水合肼催化还原的办法制得4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺。到目前,本发明不仅将产品的纯度提高到99.7%以上,总收率也达到93.2%以上,质量和收率水平高,而且在合成过程中,三废的产生量降低到吨产品不足2吨废水的程度,使该工艺极具工业化价值。

    一种4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法

    公开(公告)号:CN101870664A

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN201010202038.9

    申请日:2010-06-18

    IPC分类号: C07C237/52 C07C231/12

    摘要: 一种4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法,属于化合物制备方法技术领域,具体涉及一种有机颜料中间体的制备方法。其特征在于依次包括如下步骤:对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有碱金属碳酸盐存在的条件下,在溶剂中进行缩合反应,制得4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺;将4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用水合肼催化还原的办法制得4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺。到目前,本发明不仅将产品的纯度提高到99.7%以上,总收率也达到93.2%以上,质量和收率水平高,而且在合成过程中,三废的产生量降低到吨产品不足2吨废水的程度,使该工艺极具工业化价值。