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公开(公告)号:CN113004167A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN201911321453.3
申请日:2019-12-20
申请人: 成都倍特药业股份有限公司
IPC分类号: C07C237/52 , C07C231/08 , C07D223/16 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/90 , G01N30/04
摘要: 本发明公开了一种托伐普坦的相关杂质式Ⅰ及其合成方法,其可作为合成托伐普坦杂质式Ⅵ、式Ⅶ的原料。本发明公开的杂质为托伐普坦原料药及其制剂中杂质的检测提供了新的对照品,更利于托伐普坦原料药及其制剂的质量研究与质量控制。采用本发明的方法所制备的该托伐普坦杂质具有步骤简单,成本低,杂质量少,收率高的特点。
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公开(公告)号:CN101888991A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200780101344.X
申请日:2007-10-31
申请人: 财团法人乙卯研究所
IPC分类号: C07C235/84 , C07C235/88 , C07C237/48 , C07C237/52 , C07C271/30 , C07F7/10
CPC分类号: C07C237/52 , C07C233/65 , C07C235/84 , C07C235/88 , C07C237/48 , C07C271/30 , C07C2602/10 , C07F7/081
摘要: 本发明提供具有吸收至生物体内后转换为类视色素的性质的下述通式(I)所表示的化合物或其盐、或其酯:,R1~R5表示氢原子、烷基或者三烷基甲硅烷基,X表示-NH-CO-、-CO-NH-、-N(COR6)-CO-、-CO-N(COR7)-(R6及R7表示低级烷氧基或者羧基取代的苯基)等;Z表示-Y-CH(R12)-COOH、-CHO、-CH=CH-COOH或者-COOR13(Y表示单键、-CH2-、-CH(OH)-、-CO-、-CO-NH-或者-CO-NH-CH2-CO-NH-,R12表示氢原子或者低级烷基,R13表示氢原子、-CH(R14)-COOH(R14表示氢原子、低级烷基或者羟基)、-[CH2CH2-O]n-CH2-CH2-OH、-CH2-O-[CH2CH2-O]m-CH2-OH 或者-[CH(CH3)-CO-O]p-CH(CH3)-COOH(n、m或p表示1至100的整数)。
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公开(公告)号:CN100358864C
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200610052267.0
申请日:2006-07-03
申请人: 沈阳化工研究院 , 浙江升华拜克生物股份有限公司
IPC分类号: C07C237/52 , C07C231/02
摘要: 4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法,属于化合物制备方法技术领域。其特征在于包括如下步骤:1)将对硝基苯甲酰氯溶解于有机溶剂,然后加入到氨水中,进行氨解反应制得对硝基苯甲酰胺;2)在乙醇-水溶液介质中,对硝基苯甲酰胺采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应,得到对氨基苯甲酰胺;3)对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有机溶剂中有缚酸剂存在的条件下进行缩合反应,制得4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺;4)将4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应,制得4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺。该制备方法,工艺简单,收率高,生产成本低。
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公开(公告)号:CN1869003A
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200610052267.0
申请日:2006-07-03
申请人: 沈阳化工研究院 , 浙江升华拜克生物股份有限公司
IPC分类号: C07C237/52 , C07C231/02
摘要: 4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法,属于化合物制备方法技术领域。其特征在于包括如下步骤:1)将对硝基苯甲酰氯溶解于有机溶剂,然后加入到氨水中,进行氨解反应制得对硝基苯甲酰胺;2)在乙醇-水溶液介质中,对硝基苯甲酰胺采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应,得到对氨基苯甲酰胺;3)对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有机溶剂中有缚酸剂存在的条件下进行缩合反应,制得4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺;4)将4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用铁粉还原或催化加氢进行硝基还原反应,制得4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺。该制备方法,工艺简单,收率高,生产成本低。
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公开(公告)号:CN1171394A
公开(公告)日:1998-01-28
申请号:CN96119249.6
申请日:1996-09-18
申请人: 三共株式会社
IPC分类号: C07C237/52 , C07C235/38 , C07C275/40 , C07C309/76 , A61K31/16
CPC分类号: C07D213/75 , C07C235/38 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C237/52 , C07C251/48 , C07C255/44 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C259/10 , C07C271/12 , C07C271/20 , C07C271/64 , C07C275/24 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C311/04 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C317/18 , C07C317/46 , C07C323/62 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/88 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D239/28 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D277/30 , C07D277/46 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D317/58 , C07D317/60 , C07D405/12
摘要: 式(Ⅰ)化合物或其可药用盐:其中:R1是烷基;R2a,R2b,R2c和R2d可以相同或不同,分别是氢,任选被取代的烷基或各种其他有机基团;R3是烷基;R4是式(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ),(Ⅴ),(Ⅵ),(Ⅶ),(Ⅷ)或(Ⅸ)基团:其中:A1是表示单键,亚烷基或者亚烯基;A2表示亚烯基;A3表示单键,亚烷基或者亚烯基;R5a和R5b可以相同或不同,分别表示氢原子,烷基或各种其他基团;R6是烷基或苯基;R7是氢或烷基;R8是烷基或各种其他基团;和n是0或1。它们具有对付酰基-CoA:胆甾醇酰基转移酶的抑制活性。
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公开(公告)号:CN110204456B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201910465839.5
申请日:2019-05-31
申请人: 上海大学
IPC分类号: C07C237/52 , C07C231/10
摘要: 本发明涉及一种多取代萘衍生物及其合成方法,该化合物的结构为:本发明涉及2,6‑二甲基苯基异腈与炔丙醇乙酸酯的串联环化反应,该反应经历重排,分子内环化,开环,酰基迁移,付克烷基化及等过程,可以合成结构较为复杂的多取代萘衍生物。该反应不需要过渡金属催化剂即可顺利进行,反应条件温和,实验操作简便,具有良好的原子经济性。本方法为复杂多取代萘的合成提供了一条新的合成路线,在有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN102740695B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201180007018.9
申请日:2011-01-27
申请人: 三井化学AGRO株式会社
发明人: 野村路一
IPC分类号: A01N37/46 , A01P7/02 , A01P7/04 , A61K31/167 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61P33/14 , C07C237/52
CPC分类号: C07C237/42 , A01N37/46 , A01N43/40 , A61K31/167 , A61K31/27 , A61K31/277 , C07C2601/02
摘要: 含有至少1种下述通式(1)表示的酰胺衍生物作为有效成分的动物寄生虫驱除用组合物具有优异的动物寄生虫驱除活性。下述通式(1)中,X1表示氟原子,X2、X3及X4表示氢原子,R1表示氢原子或C1-C3烷基,R2表示氢原子,Y1及Y5各自独立地表示卤原子或C1-C3卤代烷基,Y2及Y4表示氢原子,Y3表示七氟异丙基。
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公开(公告)号:CN101870664B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201010202038.9
申请日:2010-06-18
申请人: 淄博圣马化工厂
IPC分类号: C07C237/52 , C07C231/12
摘要: 一种4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法,属于化合物制备方法技术领域,具体涉及一种有机颜料中间体的制备方法。其特征在于依次包括如下步骤:对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有碱金属碳酸盐存在的条件下,在溶剂中进行缩合反应,制得4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺;将4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用水合肼催化还原的办法制得4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺。到目前,本发明不仅将产品的纯度提高到99.7%以上,总收率也达到93.2%以上,质量和收率水平高,而且在合成过程中,三废的产生量降低到吨产品不足2吨废水的程度,使该工艺极具工业化价值。
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公开(公告)号:CN101870664A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN201010202038.9
申请日:2010-06-18
申请人: 淄博圣马化工厂
IPC分类号: C07C237/52 , C07C231/12
摘要: 一种4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺的制备方法,属于化合物制备方法技术领域,具体涉及一种有机颜料中间体的制备方法。其特征在于依次包括如下步骤:对氨基苯甲酰胺与对硝基苯甲酰氯在有碱金属碳酸盐存在的条件下,在溶剂中进行缩合反应,制得4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺;将4-硝基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺在溶剂中采用水合肼催化还原的办法制得4-氨基苯甲酰-N-(4-氨基苯甲酰)胺。到目前,本发明不仅将产品的纯度提高到99.7%以上,总收率也达到93.2%以上,质量和收率水平高,而且在合成过程中,三废的产生量降低到吨产品不足2吨废水的程度,使该工艺极具工业化价值。
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公开(公告)号:CN117136178A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202180084687.X
申请日:2021-12-20
申请人: 赫帕雷斯治疗有限公司
发明人: 迈尔斯·斯图尔特·康格里夫 , 约翰·安德鲁·克里斯托夫 , 马克·皮克沃思 , 克里斯·德格拉夫 , 艾丽西亚·佩雷斯·伊格鲁埃洛 , 乔纳森·斯蒂芬·梅森 , 桑托什·S·库尔卡尼
IPC分类号: C07C237/52
摘要: 本文的公开内容涉及式(1')的化合物或其盐、以及它们在治疗SARS‑CoV‑2及相关病毒和与SARS‑CoV‑2:Mpro相关的疾病中的用途: 其中A、Q、X、Z、L、R2、R3和R9如本文定义。
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