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    一种N,N,N’,N’‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐的合成方法
    2.
    发明公开
    一种N,N,N’,N’‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN106866462A

    公开(公告)日：2017-06-20

    申请号：CN201710164166.0

    申请日：2017-03-20

    申请人： 河北科技大学

    发明人： 刘洪杰 ,  张思思 ,  邢山川 ,  陆文超 ,  刘满超 ,  刘少杰

    IPC分类号： C07C257/10

    CPC分类号： C07C257/10

    摘要： 本发明涉及一种N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐（TCFH）的合成方法。首先，三氯氧磷与四甲基脲经氯化反应生成四甲基氯甲脒二氯磷酸盐，然后，六氟磷酸钾与四甲基氯甲脒二氯磷酸盐交换氯离子得到N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐。与传统合成方法相比，本发明用三氯氧磷代替光气、草酰氯作氯化剂，用六氟磷酸钾代替六氟磷酸作离子交换剂，具有低毒、无公害等特点，可以有效避免六氟磷酸对仪器设备的严重腐蚀以及对人体的毒害；合成工艺简单，操作安全方便，产品纯度高、成本低。

    脒类盐酸盐的提纯方法
    4.
    发明授权
    脒类盐酸盐的提纯方法 失效

    公开(公告)号：CN100528836C

    公开(公告)日：2009-08-19

    申请号：CN200610014914.9

    申请日：2006-07-27

    申请人： 天津理工大学

    发明人： 周学永 ,  董庆洁 ,  李彩文 ,  王玲香

    IPC分类号： C07C249/00 ,  C07C257/10

    摘要： 本发明公开了一种高纯度脒类盐酸盐的提纯方法。该方法可将Pinner法或碱催化法得到的脒类盐酸盐醇溶液半成品，或是脒类盐酸盐成品，经醇盐与氯化铵反应，生成氯化钠或氯化钾沉淀，加入分子筛或大孔吸附树脂，或二者的混合物进行吸附、脱色，过滤，再除去吸附剂和氯化钠或氯化钾杂质，滤液经过蒸发、离心、干燥得到高纯度脒类盐酸盐产品。本发明与现有技术相比产品纯度高，用本发明所提供的方法提纯制备脒类盐酸盐，副产物氯化铵降到0.45%以下，脒类盐酸盐含量超过98%；产品色泽洁白，外观显著改善；氯化钠(钾)残留量低，脒类盐酸盐样品灰分率小于0.5%。

    脒基苯基化合物及其作为杀真菌剂的应用
    6.
    发明公开
    脒基苯基化合物及其作为杀真菌剂的应用 无效

    公开(公告)号：CN1649833A

    公开(公告)日：2005-08-03

    申请号：CN03809514.9

    申请日：2003-04-30

    申请人： 纳幕尔杜邦公司

    发明人： C·P·曾

    IPC分类号： C07C257/10 ,  C07C257/12 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07C335/20 ,  A01N37/52 ,  A01N47/28 ,  A01N47/40

    CPC分类号： A01N37/52 ,  A01N47/30 ,  A01N49/00 ,  A01N55/00 ,  C07C257/12 ,  C07C257/14 ,  C07C275/70 ,  C07C323/36 ,  C07C335/18 ,  C07C335/36 ,  C07C2601/02 ,  C07F7/1804

    摘要： 公开了可作为杀真菌剂使用的下式化合物(R5)m－(R6A)－2－(R4)－1－[N＝C(R1)N(R2)(R3)]苯及其农业上适用的盐，其中R1是H，OH，SH，SO3H，CN，－OR7或－SR7；C1－C10烷基，C2－C10链烯基，C2－C5烷氧羰基，C2－C10炔基，C3－C6碳环或3－、4－、5－、6－元杂环，各可任选地被取代；条件是，当R1是含有氮作为环原子的杂环时，它不经过该氮环原子与式I的其余部分连结；R6是C5－C21烷基，C5－C21链烯基，C5－C21炔基，C4－C9烷氧羰基，C4－C6烷氨基羰基，C3－C10二烷基氨基羰基或C3－C12三烷基甲硅烷基，各可任选地被取代；或者R6是C1－C4烷基或C2－C9烷基羰基，各被一个或多个R12取代；A是一个直接键，O，S(O)n或NR10；n是0，1或2；m是0，1，2或3；R2、R3、R4、R5、R7、R10和R12同说明书中的定义。还公开了含有式(R5)m－(R6A)－2－(R4)－1－[N＝C(R1)N(R2)(R3)]苯化合物的组合物和控制由真菌性植物病原体引起的植物病害的方法，该方法包括施用有效数量的式(R5)m－(R6A)－2－(R4)－1－[N＝C(R1)N(R2)(R3)]苯化合物。

    制备血浆激肽释放酶抑制剂的方法
    7.
    发明公开
    制备血浆激肽释放酶抑制剂的方法 有权

    公开(公告)号：CN114502531A

    公开(公告)日：2022-05-13

    申请号：CN202080050250.X

    申请日：2020-07-07

    申请人： 雷佐鲁特公司 ,  活性部位制药公司

    发明人： S·辛哈 ,  T·奇尔科特 ,  B·克里希南 ,  G·哈特 ,  V·马利克

    IPC分类号： C07C257/10 ,  C07B31/00 ,  A61K31/415 ,  C07C259/12 ,  C07D231/14

    摘要： 本发明提供了一种用于制备和纯化式I化合物或其盐的方法，其中下标m为0至3的整数；每个Ra独立地选自下组：(C3‑C8)环烷基、(C1‑C4)卤代烷基、卤素、‑OH、‑OR1、‑SH、‑SR1、‑S(O)R1、‑S(O)2R1、‑SO2NH2、‑C(O)NH2、‑C(O)NHR1、‑C(O)N(R1)2、‑C(O)R1、‑C(O)H、‑CO2H、‑CO2R1、‑NO2、‑NH2、‑NHR1和‑N(R1)2，其中每个R1独立地为(C1‑C8)烷基；L为选自键或CH2的连接基团；Qa、Qb和Qc各自为独立地选自下组的成员：N、S、O和C(Rq)，其中每个Rq独立地选自下组：H、C1‑8烷基、卤素和苯基，并且具有Qa、Qb、Qc和Y作为环顶点的环为具有两个双键的五元环；并且Y选自C和N。