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公开(公告)号:CN112661636B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202011101779.8
申请日:2020-10-15
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C67/11 , C07C45/64 , C07C49/23 , C07C69/24 , C07C49/242 , C07C69/78 , C07C69/145 , C07C69/74 , C07C69/75 , C07C69/608 , C07C69/533 , C07C69/76
摘要: 一种制备以下通式(6)的2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基羧酸酯化合物的方法,其中R代表具有1至9个碳原子的一价烃基,该方法包括:酯化以下通式(5)的2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基化合物,其中X代表羟基或卤原子,以形成所述2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基羧酸酯化合物(6)。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114874094B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202210484166.X
申请日:2022-05-05
申请人: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/145 , C07C67/283 , C07C69/14 , C07C67/54 , B01D3/00 , B01J19/18
摘要: 本发明涉及有机合成技术领域,更具体而言,涉及一种乙酸薄荷酯的合成方法,以异胡薄荷醇为原料,依次经酯化反应、氢化反应得到乙酸薄荷酯;其中,异胡薄荷醇的酯化反应中以乙酸为酯化剂。原料异胡薄荷醇不需要纯度高至99%以上;反应不需要采用乙酸酐,副产物仅有水生成,原子经济性高,工艺清洁环保,符合目前的节能需求。通过乙酸异胡薄荷酯制备乙酸薄荷酯,制备的产品纯度高,香气佳,收率大;反应条件比较温和,后续处理简单,催化剂容易再生,并且再生过程基本无三废产生,便于操作,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115073287B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202110262290.7
申请日:2021-03-11
申请人: 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07C67/08 , C07C67/54 , C07C67/62 , C07C69/145
摘要: 本发明公开了一种高品质乙酸芳樟酯及其制备方法,所述乙酸芳樟酯的制备方法包括以下步骤:1)以芳樟醇及乙酸酐为原料,在碱催化剂与硼化合物的存在下经酯化反应制备得到乙酸芳樟酯粗品;2)通过减压精馏对乙酸芳樟酯粗品进行纯化,得到乙酸芳樟酯纯品。通过该方法制备得到的乙酸芳樟酯纯度高、品质高,乙酸香叶酯和乙酸橙花酯的总量降低至0.01~0.5%,且多不饱和键酯类杂质I的质量含量降低至1~500ppm,可以使乙酸芳樟酯的香气更加芳芬优雅,并且延长储存时间。
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公开(公告)号:CN118125919A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202211538033.2
申请日:2022-12-02
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C67/347 , C07C69/587 , C07D303/16 , C07C69/65 , C07C231/12 , C07C233/09 , C07C45/69 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/24 , C07D317/26 , C07D307/46 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07C49/255 , C07F7/18 , C07C69/738 , C07C49/557 , C07D309/06 , C07F5/02 , C07C49/235 , C07C315/04 , C07C317/08 , C07F9/40 , C07C29/32 , C07C33/02 , C07C33/30 , C07C41/30 , C07C43/178 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C303/40 , C07C311/03
摘要: 本发明公开了一种共轭三烯类化合物的制备方法。所述的制备方法包括以式(I)所示的乙烯基化合物和乙炔为原料,在溶剂、催化剂和配体的作用下,反应制得式(II)所示的共轭三烯类化合物。本发明的方法在室温条件下即可高效、高立体选择性地合成共轭三烯类化合物,底物范围广,操作简单,反应温度低,能够满足有机、化工、医药、材料等领域的研发和生产需求。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118084666A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410406435.X
申请日:2024-04-03
申请人: 江苏省中国科学院植物研究所 , 宁波城市职业技术学院
摘要: 本发明涉及天然药物领域。具体涉及以续随子的种子为原料,通过天然产物化学方法提取分离,得到的一种新化合物Secolathyrenoic acid C,其骨架属于裂环二萜,该化合物对人急性髓细胞白血病细胞U937具有较强抑制作用,可为抗白血病药物筛选提供新的先导化合物。
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公开(公告)号:CN112239407B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202010699807.4
申请日:2020-07-17
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/74 , C07C29/147 , C07C29/00 , C07C29/58 , C07C33/05 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/10 , C07C69/145 , C07C69/28 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C17/16 , C07C22/00 , C07F9/54 , C07C69/533 , C07C303/28 , C07C309/66 , A01N37/02 , A01N37/06 , A01N37/10 , A01P19/00
摘要: 本发明提供了一种具有二甲基环丁烷环、具有如下通式(1)的二酯化合物的制备方法,其中R1和R2彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基,所述方法包括使如下通式(2)的二甲基环丁酮化合物,其中R1如上限定,与如下通式(3)的膦酸酯化合物反应,其中R2和R3彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基,以制备具有二甲基环丁烷环的二酯化合物(1)。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117924017A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311401465.3
申请日:2023-10-26
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C17/263 , C07C21/19 , C07C21/215 , C07C22/04 , C07C67/11 , C07C69/145 , C07C69/157 , C07C29/09 , C07C33/025 , C07F9/54
摘要: 本发明涉及制备以下通式(5)有机卤素化合物的方法,其中R2表示具有1‑10个碳原子的直链、支链或芳族一价烃基,n是1‑10的亚甲基数目且X2表示卤素原子,该方法包括:将以下通式(1)(ω‑卤代‑2‑烯基)三苯基卤化鏻化合物,其中n如通式(5)限定、X1和X2彼此独立表示卤素原子且Ph表示苯基,与以下通式(3)碱金属醇盐,其中R1表示具有1‑6个碳原子的直链或支链烷基且M表示碱金属原子,在X3表示卤素原子的以下通式(2)卤化锂存在时进行磷叶立德制备反应获得反应产物混合物,然后使上述反应产物混合物与其中R2如以上通式(5)限定的以下通式(4)醛化合物进行维蒂希反应,来形成通式(5)有机卤素化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117510316A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311471771.4
申请日:2023-11-07
申请人: 江苏宁录科技股份有限公司 , 常州市农业综合技术推广中心
IPC分类号: C07C45/30 , C07C47/21 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C29/09 , C07C33/02
摘要: 本发明属于山核桃坚果斑螟性信息素技术领域,具体涉及一种果树害虫性信息素(9E,11Z)‑9,11‑十六碳二烯醛的制备方法。(9E,11Z)‑9,11‑十六碳二烯醛制备过程中,起始原料昂贵,还涉及薗头偶联反应,薗头偶联反应需用钯催化剂,钯催化剂价格昂贵,造成生产成本过高,很难实现大规模工业化生产。针对上述问题,本发明提供一种果树害虫性信息素(9E,11Z)‑9,11‑十六碳二烯醛的制备方法,其制备过程中,以廉价易得的癸二醇为原料,以Wittig反应和Saegusa反应为关键步骤,不涉及薗头偶联反应,生产成本低,合成路线简单,容易操作,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN117486715A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311435430.1
申请日:2023-11-01
申请人: 江苏宁录科技股份有限公司
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/145
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种蔬菜害虫性信息素(3E,8Z,11Z)‑十四碳三烯乙酸酯的制备方法。(3E,8Z,11Z)‑十四碳三烯乙酸酯制备过程中的偶联反应涉及格氏试剂和锂试剂,需要在‑78℃的低温下反应,设备要求较高,反应条件要求较为苛刻。针对上述问题,本发明提供一种蔬菜害虫性信息素(3E,8Z,11Z)‑十四碳三烯乙酸酯的制备方法,以廉价易得的2‑戊炔‑1‑醇为原料,以室温偶联反应和Knoevenagel反应为关键步骤,顺利合成了目标产物,各步骤反应条件温和,操作简单,选择性好,不涉及‑78℃的低温反应,适合大规模工业化生产。
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