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公开(公告)号:CN118812355A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202310435538.4
申请日:2023-04-21
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C67/04 , C07C69/78 , C07C69/84 , C07C69/92 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07C69/76 , C07C69/82 , C07F5/02 , C07D317/68 , C07D209/42 , C07C69/618 , C07C69/24 , C07C69/75 , C07C69/612 , C07C69/616 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D307/00 , C07C69/145 , C07C69/74 , C07C69/63 , C07C69/07 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07C69/738 , C07D313/12 , C07C227/18 , C07C229/42 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C303/26 , C07C309/73 , C07D307/88 , C07D493/20 , C07D209/28 , C07J9/00 , C07D311/12 , C07D307/68 , C07D333/38
摘要: 本发明公开了一种二烯酯类化合物的制备方法。所述的制备方法包括以式(1)所示的羧酸或磺酸化合物和乙炔为原料,在铑催化剂和配体作用下反应制得式(2)所示的二烯酯类化合物。本发明的方法在温和条件下即可高效合成二烯酯类化合物,底物范围广,操作简单,能够满足有机、化工、医药、材料等领域的研发和生产需求。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114789056B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202210450084.3
申请日:2022-04-26
申请人: 中国科学院过程工程研究所
摘要: 本发明提供了一种氢化催化剂,所述氢化催化剂包括贵金属活性组分、过渡金属活性组分以及载体;所述贵金属活性组分的质量为所述氢化催化剂总质量的0.1‑5wt%;所述过渡金属活性组分的质量为所述氢化催化剂总质量的0.05‑1wt%。本发明通过引入过渡金属活性组分,与贵金属活性组分共同负载在含氮原子载体上形成所述氢化催化剂,同时通过调控活性组分的合理配比,有效提高了氢化催化剂的催化活性,降低原料成本,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN114671763B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202210297631.9
申请日:2022-03-24
申请人: 浙江嘉澳环保科技股份有限公司
IPC分类号: C07C69/75 , C07C67/303 , C07C67/56 , B01J23/44 , B01J23/46
摘要: 本发明公开了一种1,2‑环己二酸二辛酯的制备方法,包括:以邻苯二甲酸二辛酯为原料,以负载型催化剂为催化剂,进行催化加氢反应,得到所述1,2‑环己二酸二辛酯;所述负载型催化剂的载体凹凸棒土,活性负载组份选自Pt、Ru、Rh、Pd、Ni中的一种或多种。本发明生产的1,2‑环己二酸二辛酯属于环境友好型增塑剂,是完全可以替代DOP的环保型增塑剂。本发明专利利用凹凸棒石负载贵金属做催化剂,催化剂机械强度好,耐高温性好,成本低,催化活性持续时间长等优点。本方法采用固定床反应器生产,催化剂可回收再利用,无固体废物。另一方面由于凹凸棒土的多孔结构,使得本身具有一定的脱色能力,因此产品色泽低,质量好。
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公开(公告)号:CN111925290B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202010867789.6
申请日:2020-08-26
申请人: 河南工业大学 , 河南启亿粮油工程技术有限公司
IPC分类号: C07C69/75 , C07C67/08 , A61K31/216 , A61P39/06 , A23L33/10 , A61K8/37 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要: 本发明涉及化学合成技术领域,尤其是涉及一种绿原酸脂肪醇酯及其制备方法和应用。绿原酸脂肪醇酯的制备方法,包括如下步骤:绿原酸和脂肪醇的混合物在真空、加热条件下搅拌反应。本发明在绿原酸结构中引入特定脂肪醇结构,在绿原酸结构中引入长链疏水基团,提高绿原酸脂肪醇酯的脂溶性,有利于拓宽其应用领域。本发明采用直接酯化的方法,在一定条件下反应合成绿原酸脂肪醇酯,简化反应过程,降低成本,且提高反应速率;并通过对后处理工艺的探究和优化,提高绿原酸脂肪醇酯的转化率和纯度。
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公开(公告)号:CN117917395A
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202311333517.8
申请日:2023-10-16
申请人: 东进世美肯株式会社
IPC分类号: C07C69/75 , C07C69/757 , C07C229/48 , C07C255/46 , C07F7/08 , C07C205/55 , C07D213/79 , C07D309/08 , C07C69/743 , C07C69/74 , C07C69/753 , C07D335/02 , C07D295/205 , C07C69/78 , C07D211/62 , C07D239/28 , C07D251/24 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D271/10 , C07D285/08 , C07C69/76 , C07D215/54 , C07D307/85 , C07D333/70 , C07D209/42 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D235/24 , C07D249/18 , C07D519/00 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07C329/08 , C07C391/00 , C07C395/00 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K85/40 , H10K50/15 , H10K50/16 , H10K50/17 , H10K50/11
摘要: 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。 #imgabs0#
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公开(公告)号:CN117756616A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311822306.0
申请日:2023-12-27
申请人: 亳州宇宸生物技术有限公司
IPC分类号: C07C45/45 , C07C49/557 , C07C51/235 , C07C57/03 , C07C67/08 , C07C69/75 , B01J19/00
摘要: 本发明公开了一种α‑突厥酮中间体的微通道合成方法,涉及有机合成技术领域,所述α‑突厥酮中间体的结构式为:#imgabs0#其制备如下:将环状香叶酸甲酯溶液和烯丙基溴化镁溶液泵入微通道反应器中混合反应,控制微通道反应器的换热器温度在‑80~‑50℃,停留反应时间为60~300s;从微通道反应器出口处获得含有α‑突厥酮中间体的反应液,经后处理即得α‑突厥酮中间体。本发明通过对微通道反应器的换热器温度和反应时间的控制,能够有效提高反应效率,降低反应副产物的产生,制备效率和产物纯度得到显著提升,整个反应安全性高、成本低、后处理简单,是一种适合于工业化大规模生产α‑突厥酮的新方法。
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公开(公告)号:CN117658814A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311150034.4
申请日:2023-09-07
申请人: 东进世美肯株式会社
IPC分类号: C07C69/75 , C07C323/61 , C07C229/48 , C07C255/46 , C07C205/55 , C07C69/743 , C07F7/08 , C07C69/753 , C07C69/96 , C07C329/18 , C07C69/716 , C07D309/08 , C07D335/02 , C07D295/205 , C07D213/79 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D271/10 , C07D285/12 , C07C69/76 , C07D333/70 , C07D209/42 , C07D235/24 , C07D277/68 , C07D263/58 , C07D249/18 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D209/88 , C07C327/28 , C07D303/22 , C07D305/08 , C07D307/24 , C07D313/04 , C07D331/02 , C07D331/04 , C07D333/32 , C07D337/04 , C07D203/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D223/08 , C07D487/08 , C07D295/24 , C07D519/00 , H10K85/60 , H10K85/40 , H10K50/844
摘要: 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。 R1‑A‑Cy‑B‑R2。
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公开(公告)号:CN117384038A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210775575.5
申请日:2022-07-01
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化宁波新材料研究院有限公司 , 大连理工大学 , 中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公司
IPC分类号: C07C67/303 , C07C69/75 , B01J23/46 , B01J23/89 , B01J35/53
摘要: 本发明涉及环保增塑剂合成领域,公开了一种环己烷‑1,2‑二甲酸二元酯的制备方法。该方法具有较高的转化率和选择性,获得的产品纯度较高,并且能够充分发挥催化剂上金属成分的催化作用,金属成分的利用率较高。
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公开(公告)号:CN117358234A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202210740130.3
申请日:2022-06-28
IPC分类号: B01J23/652 , B01J35/30 , C07C67/303 , C07C69/75
摘要: 本发明公开了一种钌基催化剂及其制备方法和应用。本发明的钌基催化剂包括主活性组分、金属助剂和载体;以所述钌基催化剂的总重量为100%计,所述主活性组分中的Ru元素的含量为0.2‑5wt%;所述金属助剂中的金属元素的含量为0.05‑3wt%,所述金属助剂中的金属元素为Mo和/或W。本发明在钌基催化剂制备中引入了金属助剂和碱洗步骤,且无需焙烧;加入金属助剂后提高了催化剂中活性组分Ru的分散度和对苯环的吸附性能;碱性洗涤剂的加入改变载体表面羟基Ru物种。本发明的钌基催化剂具有高分散和存在大量羟基钌等特点,可显著抑制副反应的产生,实现高选择性转化。
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