公开(公告)号：CN118894814A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202410941868.5

申请日：2024-07-15

申请人： 上海康鹏科技股份有限公司 ,  上海万溯药业有限公司

发明人： 王智勇 ,  谭林胜 ,  杨东 ,  何立

IPC分类号： C07D249/06

摘要： 本发明提供一种1‑(2‑溴‑4‑氯苯基)‑4‑(三氟甲基)‑1H‑1，2，3‑三唑的制备方法，是将1‑(2‑溴‑4‑氯苯基)‑1H‑1，2，3‑三唑‑4‑羧酸与氯化试剂反应先生成三氯甲基，再与氟化试剂反应转化为三氟甲基的过程，进一步地，1‑(2‑溴‑4‑氯苯基)‑1H‑1，2，3‑三唑‑4‑羧酸以2‑溴‑4‑氯苯胺为原料制备获得；本发明提供的制备方法具有原料更经济、反应转化率高、易于纯化等优点，具有良好的产业化前景。

公开(公告)号：CN114591253B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202210372855.1

申请日：2022-04-11

申请人： 山东博沂饲料科技有限公司

发明人： 杨维晓 ,  龚晓庆 ,  毛龙飞 ,  侯延生 ,  汪贞贞 ,  孙格

IPC分类号： C07D249/06 ,  A23K20/116

摘要： 本发明公开了一种脲类饲料添加剂及其制备方法和应用，属于饲料添加剂合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该脲类饲料添加剂分子具有结构#imgabs0#其中R1和R2为卤素原或甲氧基或氢等取代基，R3为O或S。本发明设计合成一种结构新颖的脲类饲料添加剂分子，可以抑制脲酶活性，提高含氮营养物质的利用率，通过简单的人工智能预测发现对IDO1靶点具有抑制作用，具体实验进一步验证可以抑制IDO1活性，提高机体免疫力，降低炎症出现。

公开(公告)号：CN115298165B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202180022951.7

申请日：2021-03-18

申请人： 艾库斯生物科学有限公司

发明人： J.W.比蒂 ,  S.L.德鲁 ,  M.埃普林 ,  J.T.A.福尔尼尔 ,  B.加尔 ,  T.古尼 ,  K.T.黑尔西格 ,  C.哈德曼 ,  S.D.雅各布 ,  J.L.杰弗里 ,  J.卡利西亚克 ,  K.V.劳森 ,  M.R.雷乐蒂 ,  E.A.林德赛 ,  A.K.梅里安 ,  D.曼达尔 ,  G.马塔 ,  H.文 ,  J.P.鲍尔斯 ,  B.R.罗森 ,  Y.苏 ,  A.T.陈 ,  Z.王 ,  X.严 ,  K.余

IPC分类号： C07C255/52 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07D209/34 ,  C07D213/26 ,  A61P35/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/71 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D215/18 ,  C07D215/36 ,  C07D215/48 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D237/20 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D241/20 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D265/36 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/56 ,  C07D277/62 ,  C07D307/83 ,  C07D307/88 ,  C07D311/58 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/44

摘要： 本文描述了抑制HIF‑2α的化合物和含有一种或多种所述化合物的组合物以及合成所述化合物的方法。还描述了此类化合物和组合物用于治疗各种各样的疾病、障碍和病症的用途，所述疾病、障碍和病症包括至少部分地由HIF‑2α介导的与癌症和免疫有关的病症。

公开(公告)号：CN111771001B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN201880090211.5

申请日：2018-12-27

申请人： F·霍夫曼-罗氏股份公司

发明人： 马克·斯达马蒂奥斯·可可里斯 ,  约翰·塔伯恩 ,  马鲁德·纳巴维 ,  亚伦·雅各布斯 ,  迪伦·奥康奈尔 ,  德鲁·古德曼 ,  莱西·莫里尔 ,  贾格德斯瓦兰·钱德拉塞卡 ,  肯德尔·伯格 ,  萨曼莎·韦卢奇 ,  杰西卡·韦卢奇

IPC分类号： C12Q1/6848 ,  C12Q1/6869 ,  C07D249/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  G01N27/447

摘要： 本发明涉及用于改善核酸聚合的化合物、方法和组合物，包括通过体外引物延伸进行的DNA复制以生成用于例如对DNA模板进行基于纳米孔的单分子测序的聚合物。提供了含聚合增强部分的核酸聚合酶反应组合物，其允许用核苷酸类似物增强DNA聚合酶活性，导致引物延伸产物的长度增加以用于测序应用。

公开(公告)号：CN118307487A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410287480.8

申请日：2024-03-13

申请人： 华中师范大学

发明人： 任彦亮 ,  薄佳琳 ,  万坚 ,  曾雷 ,  饶立 ,  曹宏轩 ,  郭彦炳

IPC分类号： C07D249/06 ,  C07D295/135 ,  C07F7/18 ,  A01N43/647 ,  A01N43/84 ,  A01N55/10 ,  A01N25/10 ,  A01P13/00 ,  C07C233/09 ,  C07C233/15 ,  C07C233/29 ,  C07C231/02 ,  C07C311/46 ,  C07C303/40 ,  A01N41/06 ,  A01N37/30 ,  A01N37/22 ,  A01N37/18

摘要： 本发明涉及农药及环境领域，公开了一种α,β‑不饱和酮类化合物及其制备方法和应用以及杀藻剂和杀藻材料，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的化合物对蓝藻具有良好的抑制效果，并且作物安全性高，具有很好的社会价值和经济价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118239937A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410183135.X

申请日：2018-08-08

申请人： 戴纳立制药公司

发明人： R·A·克雷格二世 ,  A·A·埃斯特拉达 ,  J·A·冯 ,  B·福克斯 ,  C·R·H·黑尔 ,  K·W·雷克萨 ,  M·奥西波夫 ,  T·雷马丘克 ,  Z·K·斯威尼 ,  J·德·文森特·菲达尔戈

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D271/10 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D249/08 ,  C07D233/61 ,  C07D263/22 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16

摘要： 本公开总体上涉及真核起始因子2B调节剂或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体的混合物或前药，以及其制备和使用方法。

公开(公告)号：CN118202008A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202280073097.1

申请日：2022-11-08

申请人： 柯尼卡美能达株式会社

发明人： 有田浩了 ,  御子柴惠美子 ,  原淳

IPC分类号： C09D5/00 ,  B32B9/00 ,  C09D201/00 ,  B32B15/08 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C23C26/00 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  H05K1/03

摘要： 本发明的非感光性表面改性剂是在金属层与树脂层之间形成表面改性层的非感光性表面改性剂，至少含有一种以上具有由通式(1)、(2)、(3)或(4)表示的结构的杂环化合物。[R1表示氢原子、芳基或杂芳基，并且还可以具有取代基。R2表示氢原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、羧基、酯基、酰胺基、杂芳基或卤素原子。n、m分别表示0～5的整数，n+m＝0～5的整数(其中，通式(1)中为0～4的整数)]。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114025847B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202080033739.6

申请日：2020-03-25

申请人： 神经孔疗法股份有限公司

发明人： S·R·纳塔拉 ,  W·J·赖斯德罗 ,  E·斯托金

IPC分类号： C07D231/12 ,  A61P25/14 ,  A61P17/00 ,  A61K31/415 ,  A61P1/16 ,  C07D401/10 ,  C07D491/052 ,  A61K31/454 ,  A61P31/14 ,  A61P11/06 ,  A61P31/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/496 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  C07D275/02 ,  A61P27/02 ,  A61P31/22 ,  A61P31/20 ,  C07D261/08 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D233/24 ,  C07D417/04 ,  A61P17/10 ,  A61P31/04 ,  C07D263/32 ,  C07D413/10 ,  A61K31/4439 ,  C07D405/14 ,  C07D403/10 ,  A61K31/4155 ,  C07D271/06 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61P35/00 ,  A61P31/10 ,  C07D277/28 ,  A61K31/4025 ,  C07D409/10 ,  C07D403/04 ,  A61P25/16 ,  C07D249/06 ,  A61K31/422 ,  A61P37/08 ,  A61P1/04 ,  A61K31/426 ,  A61P25/28 ,  A61P31/12 ,  C07D249/08 ,  A61P9/00 ,  A61K31/4245 ,  A61P29/00 ,  C07D295/033 ,  A61K31/5377

摘要： 本公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物、以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与包括但不限于蛋白质错误折叠的炎症性信号传导过程相关的某些神经病症的方法中或在用于治疗所述炎症性疾病和某些神经病症的药剂中的用途。

公开(公告)号：CN118026934A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311796840.9

申请日：2023-12-25

申请人： 安徽理工大学

发明人： 李亚男 ,  胡劲松

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D231/16 ,  C07D409/04

摘要： 本发明提供一种N‑唑‑4‑甲基苯磺酰胺化合物及其制备方法与应用，将磺酰氨基酚、唑类化合物和高价碘试剂加入到溶剂内，然后在50℃‑70℃条件下搅拌反应12‑15h，反应结束后，经分离纯化，得到N‑唑‑4‑甲基苯磺酰胺化合物，该N‑唑‑4‑甲基苯磺酰胺化合物可用于医药中间体，本发明克服了现有技术的不足，反应条件温和、原料廉价易得、操作简便，可以大幅降低生产成本，提高生产安全性。

公开(公告)号：CN117903071A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202310367193.3

申请日：2023-04-07

申请人： 湖州师范学院

发明人： 王佳扬 ,  葛海霞 ,  肖莉 ,  李永进 ,  王亚军 ,  顾佳黎 ,  沈英杰 ,  齐欢

IPC分类号： C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D235/06 ,  C07D249/06

摘要： 本发明属于有机化学制备技术领域，具体涉及一种α‑氨基酮类衍生物的合成方法。该方法将α‑甲基苯乙烯类衍生物、氮唑类衍生物、光催化剂、无机碱共同溶于有机溶剂中，在可见光照射及在O2气氛下，于20‑60℃下反应6‑48h后，经提纯处理得到α‑氨基酮类衍生物；本发明以可见光作为反应能源，氧气作为氧化剂，通过烯烃的双官能团化制备α‑氨基酮类衍生物条件苛刻及氧化剂不够绿色环保等缺陷。