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公开(公告)号:CN118878501A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410902763.9
申请日:2024-07-05
申请人: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07D311/72
摘要: 本发明公开了一种维生素E酯及其中间体的制备方法,使2,3,5‑三甲基氢醌与异植物醇在缩合催化剂存在下、在溶剂中发生缩合反应,生成生育酚,使生育酚与酸酐在酯化催化剂存在下发生酯化反应,生成维生素E酯;其中,溶剂包括主溶剂和助溶剂,主溶剂包括非极性溶剂,助溶剂包括生育酚;使缩合反应、酯化反应均在搅拌组件的搅拌下进行,搅拌组件包括搅拌轴以及分布在搅拌轴的周侧的搅拌叶,搅拌叶的表面的法线与搅拌轴的轴心线之间的夹角小于80°且大于0°,搅拌叶上还设置有通孔;本发明方法获得的生育酚以及维生素E酯例如维生素E醋酸酯的吸光度较低,而且收率较高,克服了现有技术中存在的顾此失彼的问题。
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公开(公告)号:CN118878435A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411004098.8
申请日:2024-07-25
申请人: 广州市名花香料有限公司
IPC分类号: C07C231/08 , C07C233/09 , C07C235/34 , C07C235/28 , C07C233/10 , C07D263/32 , C07D277/56 , C07D311/72 , C07D313/12 , B01J31/04 , B01J27/232 , B01J31/22 , B01J31/24 , B01J31/26
摘要: 本发明属于有机化合物技术领域,具体涉及一种脱氢合成α,β‑不饱和仲酰胺的方法。本发明提供的脱氢合成α,β‑不饱和仲酰胺的方法,包括以下步骤:将化合物1、金属卤化物乙醚溶液、路易斯碱和有机溶剂第一混合进行第一取代反应得到卤代中间体;将所述卤代中间体和过渡金属催化剂第二混合进行第二消除反应,得到化合物2;所述化合物1和化合物2的结构式为:#imgabs0#金属卤化物乙醚溶液作为捕捉剂,通过原位捕获瞬态α‑内酰胺会超过“α‑内酰胺”无效的分解途径,通过捕获的卤代中间体,N‑O键的氧化态可以转移到羰基的α‑位置,进行随后的氧化还原中性脱氢;生成的卤代中间体可以在过渡金属催化或碱促进的消除转化为烯烃,得到化合物2。
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公开(公告)号:CN118240890A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410373643.4
申请日:2024-03-29
申请人: 山东新元素生物科技有限公司
IPC分类号: C12P17/06 , C07D311/72
摘要: 本发明属于生物工程中分离提取技术领域,具体涉及一种从低值物料中制备天然高纯度β‑生育酚单体的方法。本发明以低值物料为原料,利用特定脂肪酶将低值物料中富集的β‑生育酚琥珀酸酯催化转化为β‑生育酚,经处理、脱溶得富集β‑生育酚重相,富集β‑生育酚重相与氨基酸在一定条件下低温沉淀分离出β‑生育酚沉淀物,经进一步溶解、萃取、分子蒸馏得到天然高纯度β生育酚单体,使β‑生育酚单体含量达到90%以上,该方法简单有效,原料价格低廉,对设备要求低,绿色环保,适合于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN115745938B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202211423075.1
申请日:2022-11-15
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07D311/72
摘要: 本发明提供一种连续制备维生素E乙酸酯的方法,该方法具有制备工艺简单,工艺流程短,不仅能高效率的连续生产,而且可以高转化率、高选择性的制得维生素E乙酸酯。本发明提供一种连续制备维生素E乙酸酯的方法,将第一物料和第二物料连续地送入砂磨机中进行反应以生成所述维生素E乙酸酯;其中,所述第一物料包括预先混合的反应溶剂、三甲基氢醌二酯、卤化锌和卤化氢水溶液,所述第二物料包括异植物醇。
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公开(公告)号:CN115672378B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202211424097.X
申请日:2022-11-15
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: B01J27/32 , B01J27/138 , B01J38/00 , B01J38/52 , B01J38/56 , C07D311/72
摘要: 本发明提供一种制备维生素E乙酸酯的反应体系中催化剂的回用方法,所回用的催化剂能够保持良好的活性,具有较佳的催化剂回收套用效果,能降低生产成本并减少催化剂废液的产生。所述回收方法包括如下步骤:1)将反应产物分层得到含有维生素E乙酸酯的产物相以及含有所述卤化锌和所述卤化氢的反应后催化剂相;2)将所述反应后催化剂相进行处理,以得到重组分含量≤1wt%的待回用催化剂相;所述重组分是指分子量大于600的化合物;3)将所述待回用催化剂相投入所述反应体系中作为所述催化剂使用。
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公开(公告)号:CN115477606B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202211276343.1
申请日:2022-10-18
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07D209/86 , C07D333/76 , C07D231/56 , C07J9/00 , C07H1/00 , C07H7/00 , C07D209/08 , C07D403/10 , C07D333/08 , C07D307/36 , C07F17/02 , C07D493/14 , C07D317/50 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07F9/50 , C07D211/70 , C07D211/96 , C07D207/06 , C07D263/32 , C07D235/08 , C07D295/135 , C07D213/22 , C07D311/72 , C07C1/20 , C07C11/22 , C07C15/48 , C07C11/28 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C43/21 , C07C13/28 , C07C17/26 , C07C25/24 , C07F5/02 , C07C43/215 , C07C22/04 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C43/225 , C07C213/02 , C07C217/80 , C07C13/19 , C07C15/62 , C07C245/08 , C07C269/06 , C07C271/12 , C07C43/166 , C07C43/164 , C07C43/188 , C07C13/60 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07C15/50 , C07C15/58
摘要: 发明提供的方法反应操作简单,反应条件温和、本发明公开了一种将酯快速转化为炔烃的 高效,具有良好的官能团兼容性;所制得的炔烃方法。所述方法包括提供酯类化合物,使包含所 类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的述酯类化合物、偕二硼化合物、酯化试剂和有机 作用。溶剂的混合反应体系在保护性气氛中进行反应,
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公开(公告)号:CN117275596A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311175502.3
申请日:2023-09-13
申请人: 江南大学
IPC分类号: G16C20/10 , G16C20/20 , G06F30/20 , C07D311/72
摘要: 本发明属于分子蒸馏技术领域,公开了一种从脱臭馏出物中提取天然VE的方法,包括以下步骤:S1:组分分析及预处理;S2:轻重组分的划定;S3:确定热力学性质及方法;S4:建立分子蒸馏分离模型;S5:分子蒸馏工艺参数的优化。本发明的优化方法,利用特定的流程拟合模型,以量化的手段,预测分子蒸馏分离过程中,不同脱臭馏出物种类、进料量、蒸发温度、操作压力等变化对VE纯度、回收率的影响,为企业进行分子蒸馏工艺优化提供参考数据。有利于降低最优工艺参数的获取成本,有效降低实验及试运行成本,提高工作效率,具有显著的经济效益。
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公开(公告)号:CN116535377A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310508746.2
申请日:2023-05-04
申请人: 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号: C07D311/72 , B01J31/26 , B01J31/06 , B01J27/138
摘要: 本发明属于化学合成技术领域,公开了一种维生素E醋酸酯的制备工艺,以改性树脂为催化剂,2,3,5-三甲基氢醌二酯为溶质,醋酸为溶剂,将2,3,5-三甲基氢醌二酯的醋酸溶液与异植物醇同时泵入微通道反应器中进行酯交换反应,得到维生素E醋酸酯;所述催化剂为负载质子强酸与路易斯酸的树脂,且所述催化剂负载于所述微通道反应器内。本发明利用微通道反应器有利于提高反应传质效果,负载的改性大分子催化剂有利于提高反应液与催化剂的接触面积,进而增大反应速率,降低反应时间,提高反应收率;同时使用本发明的改性树脂催化剂可以减少后处理过程,回收的醋酸可以直接回流至反应初始阶段,减少三废产生。
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公开(公告)号:CN116535376A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211105658.X
申请日:2022-09-09
申请人: 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC分类号: C07D311/72
摘要: 本发明公开了一种天然或合成α生育酚琥珀酸单酯的制备方法,包括以天然或合成α生育酚和琥珀酸酐为原料,以固体碱为催化剂,依次投入高压釜中,不加额外溶剂;通入氮气置换空气,再以临氢保护生育酚;在30~80℃温度下,持续反应2~5小时;最后游离生育酚小于1%,最后通过正己烷结晶,得到纯的α生育酚琥珀酸单酯,GC含量达98%以上,摩尔收率达90%以上。本发明具有安全、环保、流程简单、氨氮残留低、收率高、生产成本低,易产业化等特点。
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公开(公告)号:CN110382474B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN201880011511.X
申请日:2018-02-16
申请人: 植物化学制品株式会社
IPC分类号: C07D311/72 , B01D15/36 , B01J39/05 , B01J39/18 , B01J41/05 , B01J41/07 , B01J41/12 , B01J47/028 , B01J41/00 , C11C3/08
摘要: 本发明的技术问题在于提供能够提高维生素E类浓缩液中的维生素E类的纯度的维生素E类的制备方法及维生素E类制备装置。通过利用原料油供给部1对由2个以上包含强碱性阴离子交换剂的色谱柱4a串联连接而成的串联色谱柱4供给原料油,从而使原料油所包含的维生素E类吸附于串联色谱柱4的至少1个色谱柱4a的强碱性阴离子交换剂。利用洗脱剂供给部5对吸附有维生素E类的色谱柱4a供给洗脱剂,将维生素E类从该色谱柱4a的强碱性阴离子交换剂上洗脱。
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