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公开(公告)号：CN105143176B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201480019427.4
申请日：2014-02-14
申请人： 柏林工业大学
发明人： 罗德里希·苏斯慕特 , 朱利安·克雷茨 , 维维安·舒伯特 , 亚历山大·佩斯克 , 曼纽拉·胡格尔兰德 , 莫尼克·罗耶 , 斯特凡纳·科希安希奇 , 菲利普·罗特 , 丹尼斯·科尔沃特 , 斯特凡·格拉茨
IPC分类号： C07C255/57 , C07D317/08 , C07D333/38 , C07C311/21 , C07D241/28 , C07C233/83 , C07D207/34 , C07D277/56 , C07C255/03 , C07D295/14 , C07F9/09 , C07D307/56 , A61K31/277 , A61K31/5375 , A61P31/04
CPC分类号： C07C255/44 , C07C233/83 , C07C237/42 , C07C255/03 , C07C255/29 , C07C255/57 , C07C275/42 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D207/34 , C07D209/34 , C07D213/81 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D241/28 , C07D263/24 , C07D277/56 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/56 , C07D311/12 , C07D317/08 , C07D317/46 , C07D333/38 , C07F9/062 , C07F9/09 , C07F9/12
摘要： 本发明涉及一种抗菌活性化合物，其特征在于通式(I)，X1‑BB‑D2‑BC‑D3‑BD‑D4‑BE‑X2(1)，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是结构单元，其中D1、D2、D3、D4或D5为连接物，这些连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子并且分别共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF部分，并且其中特别地，结构单元BC包括一种氨基酸衍生物。本发明进一步涉及所述化合物用于在治疗疾病的方法中使用，特别地用于在治疗细菌感染的方法中使用。
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公开(公告)号：CN105143176A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480019427.4
申请日：2014-02-14
申请人： 柏林工业大学
发明人： 罗德里希·苏斯慕特 , 朱利安·克雷茨 , 维维安·舒伯特 , 亚历山大·佩斯克 , 曼纽拉·胡格尔兰德 , 莫尼克·罗耶 , 斯特凡纳·科希安希奇 , 菲利普·罗特 , 丹尼斯·科尔沃特 , 斯特凡·格拉茨
IPC分类号： C07C255/57 , C07D317/08 , C07D333/38 , C07C311/21 , C07D241/28 , C07C233/83 , C07D207/34 , C07D277/56 , C07C255/03 , C07D295/14 , C07F9/09 , C07D307/56 , A61K31/277 , A61K31/5375 , A61P31/04
CPC分类号： C07C255/44 , C07C233/83 , C07C237/42 , C07C255/03 , C07C255/29 , C07C255/57 , C07C275/42 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D207/34 , C07D209/34 , C07D213/81 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D241/28 , C07D263/24 , C07D277/56 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/56 , C07D311/12 , C07D317/08 , C07D317/46 , C07D333/38 , C07F9/062 , C07F9/09 , C07F9/12
摘要： 本发明涉及一种抗菌活性化合物，其特征在于通式(I)，X1-BB-D2-BC-D3-BD-D4-BE-X2(1)，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是结构单元，其中D1、D2、D3、D4或D5为连接物，这些连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子并且分别共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF部分，并且其中特别地，结构单元BC包括一种氨基酸衍生物。本发明进一步涉及所述化合物用于在治疗疾病的方法中使用，特别地用于在治疗细菌感染的方法中使用。
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公开(公告)号：CN113880799A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202110905678.4
申请日：2021-08-06
申请人： 南方科技大学
IPC分类号： C07D317/26 , C07D317/08 , C07D493/08 , C07F7/18 , C07D305/14
摘要： 本发明涉及用于制备紫杉醇的中间体化合物及其合成方法以及紫杉醇的合成方法。所述用于制备紫杉醇的中间体化合物选自以下化合物中的至少一种：其中，Ts表示对甲苯磺酰基，TES表示三乙基硅基，TMS表示三甲基硅基，Ms表示甲磺酰基。以这些中间体化合物为原料可以高收率的制备得到紫杉醇，并容易对其结构进行修饰，可从中筛选出一系列先导化合物来研究其生物活性，相信会在肿瘤药物研发领域上有所突破。本发明的紫杉醇及其中间体的合成方法具有手性可控、收率高、产品纯度高、简洁高效的优点，并且原料来源广泛、试剂廉价易得、反应简单、操作简便、绿色环保、适合工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN107849038A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680040829.1
申请日：2016-06-01
申请人： 达尔豪西大学
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/122 , A61K31/196 , A61K31/198 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/421 , A61K31/444 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/566 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61P27/02 , A61P9/10 , C07C229/24 , C07C317/48 , C07C50/28 , C07D215/233 , C07D239/91 , C07D263/34 , C07D307/91 , C07D311/58 , C07D317/08 , C07D405/06 , C07F9/141 , C07F9/6558 , C07J31/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/122 , A61K31/196 , A61K31/198 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/421 , A61K31/444 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/566 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , C07C229/24 , C07C317/48 , C07F9/091 , C07F9/3808 , C07F9/65583 , C07J31/006
摘要： 提供了方法和组合物，其通过施用治疗有效量的1-磷酸鞘氨醇受体2型(S1PR2)拮抗剂用于治疗家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)。本文还提供了化合物，其包含JTE-013的脲基的生物电子等排体替代物及其类似物，以及它们在治疗视网膜病和特征在于血管生成不足的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN112638890A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201880096981.0
申请日：2018-08-30
申请人： 罗地亚经营管理公司 , 罗地亚聚酰胺特殊品公司
IPC分类号： C07D317/10 , C07D317/08 , C07D317/00 , C07C209/04
摘要： 披露了一种用于通过直接胺化制备丙酮缩甘油胺的方法。可以通过非常简单的程序获得具有希望的特征，如简单、廉价、高产率和转化率以及低环境影响的丙酮缩甘油胺。
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公开(公告)号：CN106456599A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201480075284.9
申请日：2014-12-12
申请人： 比皮艾思药物研发有限公司
发明人： 崔溶文
IPC分类号： A61K31/357 , A61K31/18 , A61P25/00 , C07D317/08
CPC分类号： C07D317/24 , A61K31/18 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61K31/506 , C07D317/36 , C07D317/72 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要： 本发明涉及氨基磺酸酯衍生化合物和一种治疗和/或减轻疼痛的组合物，所述组合物包含氨基磺酸酯衍生化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。更具体地，本发明涉及一种用于治疗或减轻疼痛的药物组合物包含氨基磺酸酯衍生化合物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。进一步地，本发明涉及一种用于治疗或减轻疼痛的方法，包含给需要治疗或减轻疼痛的个体施用药学有效量的氨基磺酸酯衍生化合物；以及提供了氨基磺酸酯衍生化合物或其药学上可接受的盐在治疗和/或减轻疼痛中的用途。
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公开(公告)号：CN103249712A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201180057720.6
申请日：2011-07-08
申请人： 艾达索高新材料无锡有限公司
IPC分类号： C07C217/08 , C07C217/46 , C07C213/06 , C07D295/02 , C07D295/023 , C07D317/08 , C08F8/32 , C08F8/34
CPC分类号： C08G59/66 , C07C217/08 , C07C217/84 , C07C323/12 , C07D295/13 , C07D317/08 , C08G59/4064 , C08G59/50 , C08G59/504 , C08L63/00
摘要： 如式I所示化合物，该化合物用作树脂的交联剂或固化剂，和通过利用该化合物作为交联剂而制得的树脂。
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公开(公告)号：CN1270162A
公开(公告)日：2000-10-18
申请号：CN00104979.8
申请日：2000-04-06
申请人： 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号： C07C215/42 , C07C217/54 , C07C317/14 , C07D211/08 , C07D317/08 , C07D333/06 , A61K31/135 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61P25/04 , A61P23/02 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P1/12 , A61P1/08 , A61P25/32 , A61P31/00 , A61P15/00 , A61P7/12
CPC分类号： C07D295/096 , C07C215/28 , C07C215/42 , C07C215/64 , C07C215/70 , C07C217/74 , C07C229/38 , C07C255/59 , C07C323/32 , C07C2601/14 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D333/20
摘要： 本发明涉及通式Ⅰ的取代的3－氨基－3－芳基丙－1－醇及其制备和作为药物的应用,其中R1至R5和A具有权利要求1中的含义。
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公开(公告)号：CN118401502A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202280082604.8
申请日：2022-12-14
申请人： 百时美施贵宝公司
发明人： S·R·库马尔 , P·V·V·斯里尼瓦斯 , S·赫格德 , M·J·奥尔瓦特
IPC分类号： C07D277/60 , C07D317/08 , C07D417/02 , C07D487/04 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D513/04 , A61P9/00
摘要： 本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物，含有所述化合物的组合物，以及使用所述化合物、所述组合物例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病，如肺疾病(例如，特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如，慢性肾脏病)或肝脏疾病(例如，非酒精性脂肪性肝炎和门静脉高压症)的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113880799B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110905678.4
申请日：2021-08-06
申请人： 南方科技大学
IPC分类号： C07D317/26 , C07D317/08 , C07D493/08 , C07F7/18 , C07D305/14
摘要： 本发明涉及用于制备紫杉醇的中间体化合物及其合成方法以及紫杉醇的合成方法。所述用于制备紫杉醇的中间体化合物选自以下化合物中的至少一种：其中，Ts表示对甲苯磺酰基，TES表示三乙基硅基，TMS表示三甲基硅基，Ms表示甲磺酰基。以这些中间体化合物为原料可以高收率的制备得到紫杉醇，并容易对其结构进行修饰，可从中筛选出一系列先导化合物来研究其生物活性，相信会在肿瘤药物研发领域上有所突破。本发明的紫杉醇及其中间体的合成方法具有手性可控、收率高、产品纯度高、简洁高效的优点，并且原料来源广泛、试剂廉价易得、反应简单、操作简便、绿色环保、适合工业化放大生产。
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