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公开(公告)号：EP4281477A2
公开(公告)日：2023-11-29
申请号：EP22700068.4
申请日：2022-01-17
申请人： Bayer Aktiengesellschaft , Bayer AS
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2.发明公开
公开(公告)号：EP1339670A1
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：EP01994647.4
申请日：2001-11-12
发明人： RÖHRIG, Susanne , STOLLE, Andreas , CASTRO-PALOMINO, Julio, C. , HANING, Helmut , HANDKE-ERGÜDEN, Gabriele , DAVIU-FOLGUERA, Noemi , PAULSEN, Holger , PERNERSTORFER, Josef , WIRTZ, Stephan-Nicholas , STEINHAGEN, Henning , THIELEMANN, Wolfgang , BISCHOFF, Erwin , EBBINGHAUS-KINTSCHER, Ulrich , ELLINGHAUS, Peter , HÜTTER, Joachim , KRAHN, Thomas , WUNDER, Frank , LUSTIG, Klemens , SCHUHMACHER, Joachim
IPC分类号： C07C237/24 , C07D295/20 , A61P9/00 , C07C271/58 , C07C271/54 , C07C271/44 , C07C271/24 , C07C271/56 , C07C311/16 , C07C311/19 , C07C233/65 , C07C233/73 , C07C233/78 , C07C275/26 , C07C275/42 , C07C235/40 , C07C235/82 , C07D213/75
CPC分类号： C07D213/30 , C07C233/65 , C07C233/73 , C07C233/78 , C07C235/40 , C07C235/82 , C07C237/24 , C07C271/24 , C07C271/44 , C07C271/54 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C275/26 , C07C275/42 , C07C311/19 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D211/22 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D215/08 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/12 , C07D237/16 , C07D239/34 , C07D275/03 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/34 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D295/096 , C07D295/155 , C07D295/215 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D311/64 , C07D317/58 , C07D317/64 , C07D333/20 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： The invention relates to substituted cyclohexane derivates of formula (I), a method for the production thereof and the use thereof in medicaments, particularly for preventing and/or treating cardiovascular diseases, diseases of the urogenital tract and cerebrovascular diseases.
摘要翻译： 本发明涉及substituiertem式（I）的环己烷衍生物，其制造和在药物中的用途的方法，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病，泌尿生殖道和脑血管疾病的疾病。
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3.发明公开SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSINAUFNAHME-INHIBITOREN 有权取代PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE及其作为腺苷录音抑制剂
公开(公告)号：EP1187812A2
公开(公告)日：2002-03-20
申请号：EP00925290.9
申请日：2000-05-16
发明人： BISCHOFF, Erwin , LENSKY, Stephan , MÜLLER, Stephan-Nicholas , PAULSEN, Holger , KELDENICH, Jörg , KRAHN, Thomas , SCHUHMACHER, Joachim , JÄNICHEN, Jan , THIELEMANN, Wolfgang , STEINHAGEN, Henning
IPC分类号： C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D401/12 , C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P9/00 , C07D235/24 , C07D213/56 , C07C237/20
CPC分类号： C07D235/24 , A61K31/4184 , A61K31/437 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D471/04
摘要： The invention relates to substituted phenylcyclohexane carboxylic acid amides of the formula (I), to methods for producing said amides and to their use in medicaments, especially for treating cardiovascular diseases.
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4.发明公开
公开(公告)号：EP0966436A1
公开(公告)日：1999-12-29
申请号：EP98909427.0
申请日：1998-02-10
发明人： MITTENDORF, Joachim , DRESSEL, Jürgen , MATZKE, Michael , KELDENICH, Jörg , MOHRS, Klaus-Helmut , RADDATZ, Siegfried , FRANZ, Jürgen , SPREYER, Peter , VÖHRINGER, Verena , SCHUHMACHER, Joachim , ROCK, Michael-Harold , HORVATH, Ervin , FRIEDL, Arno , MAULER, Frank , DE VRY, Jean-Marie-Viktor , JORK, Reinhard
IPC分类号： A61P25 , A61K31 , A61P1 , A61P9 , A61P11 , A61P19 , A61P27 , A61P29 , A61P37 , C07C43 , C07C217 , C07C233 , C07C235 , C07C307 , C07C309 , C07C311 , C07C313 , C07C317 , C07D209 , C07D213 , C07D215 , C07D217 , C07D233 , C07D239 , C07D275 , C07D295 , C07D307 , C07D401 , C07F9
CPC分类号： C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
摘要： The present invention relates to novel aryl sulfonamides and analogues thereof, methods for producing same and their use in the treatment of neurodegenerative diseases, in particular the prophylaxis and treatment of neurodegenerative diseases, and notably for the treatment of cerebral stroke and craniocerebral trauma.
摘要翻译： 芳基磺酰胺（I）及其盐是新的：R1-A-D-E-G-L-R2（I）R1 = 6-10C芳基; 喹啉; 异喹啉基; 或一组式（a）; Q =式（i） - （vii）的基团：a = 1或2; R3 = H; 2-6C烯基; 1-6C烷基; 1-6C酰基; - （CO）b-NR4R5或-NR6-SO2-R7; b = 0或1; R4，R5 = H; 苯基; 1-6C酰基; 4-7C环酰基; 苯甲酰; 或任选被NH 2，NH（1-6C烷基）或N（1-6C烷基）2取代的1-6C烷基; 或NR4R5 =任选含有S和/或O和/或NR8的5-或6-元饱和杂环; R6 = H; 苯基; 1-6C烷基; 或1-6C酰基; R7 =苯基或1-6C烷基; R8 = H; 1-6C烷基; 或1-6C酰基; R 3中的环和R 3中的烯基，烯基和酰基任选地被1个或多个卤素，COOH，OH，苯基，1-6C烷氧基，1-6C烷氧基羰基或1-8C烷基（其本身任选被卤素，1 -6C烷基磺酰氧基，N3，NH2，NH（1-6C烷基），N（1-6C烷基）2或OH）; A，E =键或1-4C亚烷基; D = O; S（O）C; 或N（R 9）; c = 0-2; R9 = H; 1-6C烷基; 或1-6C酰基; G =任选被1个或多个OH，CF 3，COOH，卤素，1-6 C烷基，1-6 C羟基烷基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基， 1-6C烷氧基，1-6C烷氧基羰基，-CO-O-（CH2）d-NR4R5，-NR6-SO2R7， - （CH2）e-（CO）f-NR14R15和/或OR16; R14，R15 = R4和R5或 - （CH2）g-NR4R5; d，g = 1-4; e，f = 0或1; R16 = 6-10C芳基; L = O; NH; N（R 19）-SO 2; N（R 20）-SO; N（R21）-SO 2 O; N（R22）-SO2-N（R 23）; N（R24）-CO; SO2-N（R25）; OSO 2; N（R 26）-P（O）（OR 27）; 或N（OH）-SO 2（通过左手原子键合到G）; R 19 -R 27 = H或1-4C烷基或R 19 = SO 2 R 2; R2 = 6-10C任选被1个或多个卤素，CF 3，NO 2，NH 2和/或1-6 C烷基取代的芳基或5-7元饱和或芳族杂环（含有1-3个S，N和/或O） 一组式（b）：吗啉基; 3-8C环烷基; 任选被1个或多个卤素，CF 3，OH，CN，N 3，1-6 C烷氧基（任选地被1个或更多个F取代）取代的1-12C烷基，2-12C烯基或2-12C炔基; 邻苯二甲酰亚氨基和/或NR4R5; 或苯基或5-或6-元杂芳基（含有1-3个S，N和/ O），两者均可被1个或多个卤素，NO 2，OH，1-6 C烷基，1-6 C烷氧基和/或NR 30 R 31取代; 或L和R2一起形成式（c）的基团：R 30，R 31 = H; 1-6C烷基; 或1-6C酰基。 还要求的是（1）式（II）的原料（参见“制备”）; （2）式（ⅩⅤ）化合物：R48-SO2-（CH2）h-U-（CH2）i-CR49R50-CF2-R51（ⅩⅤ）R48 =离去基团; U = O或单键; R49，R50 = H; F; 氯; 或CF3; R51 = H; F; 氯; 或Br; h = 1或2; i = 0或1; 当a）U是单键时，排除化合物，R49 = R50 = H或F，R51 = F; 和b）U = O，R 49或R 50 = Cl且i = 0; 和（3）式（VXI）和（XVII）化合物：R48-SO2-CH2-CH2-CH2-CF3（XVI）R48-SO2-CH2-CH2-CH2-CF2-CF3（XVII）。
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5.发明授权SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE MIT ADENOSINAUFNAHME-HEMMENDER WIRKUNG 有权创纪录的锁定效果取代腺苷PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE
公开(公告)号：EP1185516B1
公开(公告)日：2003-05-02
申请号：EP00925288.3
申请日：2000-05-16
发明人： FREUND, Wolf-Dietrich , LENSKY, Stephen , MÜLLER, Stephan, Nicholas , PAULSEN, Holger , KELDENICH, Jörg , HORVATH, Ervin , SCHUHMACHER, Joachim
IPC分类号： C07D235/14 , A61K31/4184 , A61P9/10 , A61P25/18
CPC分类号： C07D471/04 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D235/30
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6.发明公开USE OF SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC AND 5-BIARYLPENTANOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CEREBRAL DISEASES 审中-公开取代的4-芳基丁二烯和5-芳基戊酸衍生物用于脑血管疾病的治疗
公开(公告)号：EP1087761A2
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：EP00920435.5
申请日：2000-02-14
发明人： HINZ, Volker , HANING, Helmut , RIEDL, Bernd , HENNING, Rolf , STOLLE, Andreas , KELDENICH, Jörg , BRÜCK, Antje , SCHUHMACHER, Joachim
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/4035 , A61K31/53 , A61K31/437 , A61K31/426 , A61K31/423 , A61K31/502 , A61K31/195 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , C07D253/04
CPC分类号： A61K31/53 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/24 , A61K31/4035 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/502
摘要： Use of subtsituted 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives for the Treatment of Cerebral Diseases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them. The compounds of the invention have the generalized formula (I): (T)xA-B-D-E-CO2H, wherein A is an aryl or heteroaryl rings; B is an aryl or heteroaryl ring or a bond; each T is a substituent group; x is 0,1, or 2; the group D represents (a), or (b), the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and each of the substituents on E is an independent substituent; and includes pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译： 使用取代的4-联芳基丁酸和5-联芳基戊酸衍生物治疗脑疾病，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。 本发明化合物具有通式（I）：（T）xA-B-D-E-CO 2 H，其中A是芳基或杂芳基环; B是芳基或杂芳基环或键; 每个T是取代基; x是0,1或2; 基团D代表（a）或（b），基团E代表带有1-3个独立的或参与成环的取代基的两个或三个碳链，可能的结构在文中和权利要求中示出; 并且E上的每个取代基是独立的取代基; 并包括其药学上可接受的盐。
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7.发明授权ARYLSULFONAMIDE UND ANALOGA UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON NEURODEGENERATIVEN ERKRANKUNGEN 失效芳基磺酰胺和类似物，以及它们用于神经退行性疾病的治疗
公开(公告)号：EP0966436B1
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：EP98909427.1
申请日：1998-02-10
发明人： MITTENDORF, Joachim , DRESSEL, Jürgen , MATZKE, Michael , KELDENICH, Jörg , MOHRS, Klaus-Helmut , RADDATZ, Siegfried , FRANZ, Jürgen , SPREYER, Peter , VÖHRINGER, Verena , SCHUHMACHER, Joachim , ROCK, Michael-Harold , HORVATH, Ervin , FRIEDL, Arno , MAULER, Frank , DE VRY, Jean-Marie-Viktor , JORK, Reinhard
IPC分类号： C07C311/08 , C07D217/02 , C07D217/04 , A61K31/18 , C07D209/44 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07C311/10 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C43/275 , C07C217/90 , C07D275/02 , A61K31/47 , A61K31/40
CPC分类号： C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
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8.发明公开SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG 有权SUBSTITUIERTEPHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE和IHRE VERWENDUNG
公开(公告)号：EP1318977A1
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：EP01980296.6
申请日：2001-08-29
发明人： BISCHOFF, Erwin , KRAHN, Thomas , MÜLLER, Stephan-Nicholas , PAULSEN, Holger , SCHUHMACHER, Joachim , STEINHAGEN, Henning , THIELEMANN, Wolfgang
IPC分类号： C07C275/42 , C07C275/26 , C07C271/24 , C07C233/63 , C07C235/12 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D213/75 , C07D211/48 , A61K31/17 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61P9/10
CPC分类号： C07D213/40 , C07C233/63 , C07C235/12 , C07C235/40 , C07C237/24 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C275/26 , C07C275/42 , C07C317/50 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D295/205 , C07D295/215
摘要： The invention relates to substituted phenylcyclohexane carboxylic acid amides of formula (I), a method for the production thereof and the use thereof in medicaments, especially in the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的苯基环己烷羧酸酰胺，其制备方法及其在药物中的应用，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病。
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9.发明公开SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE MIT ADENOSINAUFNAHME-HEMMENDER WIRKUNG 有权创纪录的锁定效果取代腺苷PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE
公开(公告)号：EP1185516A1
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：EP00925288.3
申请日：2000-05-16
发明人： FREUND, Wolf-Dietrich , LENSKY, Stephen , MÜLLER, Stephan, Nicholas , PAULSEN, Holger , KELDENICH, Jörg , HORVATH, Ervin , SCHUHMACHER, Joachim
IPC分类号： C07D235/14 , A61K31/4184 , A61P9/10 , A61P25/18
CPC分类号： C07D471/04 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D235/30
摘要： The invention relates to substituted phenylcyclohexane carboxylic acid amides of the formula (I) that inhibit the uptake of adenosine. The invention further relates to methods of producing said amides and to their use in medicaments, especially for treating ischemic brain diseases.
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