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公开(公告)号:JP2017538677A
公开(公告)日:2017-12-28
申请号:JP2017524423
申请日:2015-11-05
申请人: フレクサス・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドFlexus Biosciences, Inc. , フレクサス・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドFlexus Biosciences, Inc.
发明人: ヒラリー・プレイク・ベック , フアン・カルロス・ハエン , マクシム・オシポフ , ジェイ・パトリック・パワーズ , モーリーン・ケイ・ライリー , ハンター・ポール・シュナトナ , ジェイムズ・ロス・ウォーカー , ミハイル・ジビンスキー , ジェイムズ・アーロン・バログ , デイビッド・ケイ・ウィリアムズ , ジェイ・エイ・マークウォルダー , スティーブン・ピー・サイツ , エミリー・シャーロット・チャーニー , リーピン・ジャン , ウェイファン・シャン , グオ・ウェイウェイ , オードリス・ホアン
IPC分类号: C07C255/57 , A61K31/137 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/277 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C217/58 , C07C233/11 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C255/59 , C07C271/28 , C07C271/38 , C07C275/30 , C07C311/16 , C07D211/16 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/63 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/233 , C07D215/46 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04
CPC分类号: A61K31/166 , A61K31/00 , A61K31/136 , A61K31/277 , A61K31/4412 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07C211/45 , C07C217/80 , C07C233/10 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C233/74 , C07C255/50 , C07C255/58 , C07C275/30 , C07C2601/14 , C07D211/08 , C07D213/68 , C07D215/04 , C07D215/233 , C07D487/04
摘要: 酸化還元酵素インドールアミン 2,3−ジオキシゲナーゼを調節する化合物、および前記化合物を含有する組成物が本明細書に記載される。インドールアミン 2,3−ジオキシゲナーゼによって介在される疾患、障害および病気(癌および免疫関連疾患を含む)の多種多様なアレイの治療および/または予防のためのこのような化合物および組成物の使用もまた提供される。
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公开(公告)号:JP6235048B2
公开(公告)日:2017-11-22
申请号:JP2015560724
申请日:2014-03-17
发明人: ビュッテルマン,ベルント , チェッカレッリ,シモーナ・エム , コンテ,オーレリア , キューネ,ホルガー , クーン,ベルント , ナイトハルト,ヴェルナー , オプスト・ザンダー,ウルリケ , リヒター,ハンス
IPC分类号: C07C275/30 , C07C273/02 , A61K31/198 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P1/16 , C07C275/28
CPC分类号: C07C275/28 , C07C273/1863 , C07C275/30 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , G01N33/5304
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公开(公告)号:JP2017520526A
公开(公告)日:2017-07-27
申请号:JP2016567563
申请日:2015-05-22
发明人: トリスタン ローリング , トリスタン ローリング , マイケル マーレイ , マイケル マーレイ
IPC分类号: C07C321/16 , A61K31/19 , A61K31/20 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号: C07C275/30 , C07C275/28 , C07C323/44
摘要: 本発明は、新しいオメガ−3脂肪酸類似体、および転移抑制治療などの癌治療におけるそれらの使用に関する。
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34.
公开(公告)号:JP5982001B2
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:JP2014538876
申请日:2012-10-23
发明人: ベアード リチャード エル , ドゥオン ティエン ティー , ドネロ ジョン イー , ヴィスワナス ヴィーナ , ガースト マイケル イー
IPC分类号: C07C323/44 , C07C317/42 , C07C323/60 , C07C317/50 , A61P29/00 , A61K31/17 , A61K38/00 , A61K31/197 , A61K31/216 , C07K5/06 , C07K5/062 , C07D233/64 , C07D209/18 , A61K31/405 , A61K31/4172 , C07C275/30
CPC分类号: A61K31/417 , A61K31/17 , A61K31/197 , A61K31/216 , A61K31/4045 , C07C275/30 , C07C317/42 , C07C317/50 , C07C323/44 , C07C323/60 , C07D209/20 , C07D233/64 , C07K5/06017 , C07K5/06034 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06113 , C07K5/06147 , C07K5/06156
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公开(公告)号:JP2016028062A
公开(公告)日:2016-02-25
申请号:JP2015174518
申请日:2015-09-04
发明人: チュー−アン トラン , ウェイチャオ チェン , ブライアン エー. クレイマー , アブー ジェイ. エム. サデック , ハンナ エル. シフリーナ , シン ヨン−チュン , プレザ バラー , ツォウ ニン
IPC分类号: C07C271/28 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C271/12 , A61P43/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/02 , A61P11/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/4406 , A61K31/381 , A61K31/4402 , A61K31/44 , A61K31/4965 , A61K31/426 , C07D333/36 , C07D241/20 , C07D277/48 , C07D213/75 , C07C275/24
CPC分类号: A61K31/195 , A61K31/27 , A61K31/325 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4965 , C07C271/12 , C07C271/28 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C309/15 , C07D213/75 , C07D241/20 , C07D277/48 , C07D333/36 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C2101/14
摘要: 【課題】プロスタサイクリン(PGI2)受容体に関連する障害の処置に有用なPGI2受容体の調節因子の提供。 【解決手段】式(XIIIa)で表される化合物又はその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物或いは水和物。 (R1及びR2は各々独立にH、アリール、又はヘテロアリール等;XはO又はNR3;R3はH又はC1−C6アルキル;QはOH、1−カルボキシエチルアミノ等) 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供可用于治疗与之相关疾病的前列环素(PGI2)受体调节剂。解决方案:本发明提供由式(XIIIa)表示的化合物或其药理学上可接受的盐,溶剂合物或水合物(其中R1和R2独立地 表示H,芳基,杂芳基等; X为O或NR 3; R 3为H或C 1 -C 6烷基; Q为OH,1-羧乙基氨基等)选择的图示:无
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公开(公告)号:JP5710277B2
公开(公告)日:2015-04-30
申请号:JP2010549855
申请日:2009-03-04
发明人: ヒンマン, アンドリュー ダブリュー. , ウェッソン, キーロン イー. , ヤンコフスキー, オリオン ディー. , モラード, ポール , シュレーダー, ウィリアム ディー. , コーネル, クリストファー アール.
IPC分类号: C07D317/06 , C07D319/08 , C07C233/31 , C07C235/78 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/122 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P43/00 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P13/02 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P27/16 , A61P21/00 , A61P21/04 , C07D211/74
CPC分类号: C07D295/195 , C07C205/34 , C07C233/31 , C07C233/61 , C07C233/76 , C07C235/34 , C07C235/40 , C07C235/78 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C275/22 , C07C275/30 , C07C311/03 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/29 , C07C45/00 , C07C45/30 , C07D209/08 , C07D211/46 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/08 , C07D217/06 , C07D295/215 , C07D311/74 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D339/04 , C07C2101/02 , C07C2101/14 , C07C2101/16
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公开(公告)号:JP2015044807A
公开(公告)日:2015-03-12
申请号:JP2014172732
申请日:2014-08-27
申请人: モレキュラ インサイト ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド , Molecular Insight Pharmaceuticals Inc , モレキュラ インサイト ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
IPC分类号: A61K51/00 , C07B59/00 , C07C275/16 , C07C275/30 , G01T1/161
CPC分类号: C07C275/16 , A61K39/385 , C07B59/001 , C07C275/24 , C07C275/30 , C07C311/19 , C07D213/38
摘要: 【課題】前立腺癌等の固型腫瘍への高浸透性を持ち、NAALADase阻害に関連する他の疾患の治療及び管理等の診断的及び治療的性質を有する化合物の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物で、炭素又はヘテロ原子結合を介してXアミノ酸側鎖にとりつけられた種々の補欠分子族によって放射線標識を構造中に導入する哺乳動物の1つ以上の器官若しくは組織又は両方を画像化する方法。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供在前列腺癌等实体肿瘤中具有高通透性的化合物,并具有诊断和治疗性质,例如与NAALADase抑制相关的其它疾病的治疗和治疗。解决方案:一种或多种器官成像方法 或组织或两者的哺乳动物与式(I)表示的化合物包括通过经由碳或杂原子键连接在X氨基酸侧链上的各种假基团将放射性标记引入结构。
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公开(公告)号:JP2013522171A
公开(公告)日:2013-06-13
申请号:JP2012556186
申请日:2011-03-01
申请人: ミレクシス, インコーポレイテッド
发明人: アダム ジェイ. ウィラードセン, , ジェフリー ダブリュー. ロックマン, , ブレット アール. マーフィー, , ウェストン アール. ジャド, , イン チュル キム, , セ−ホ キム, , ダニエル フェオドア ジガー, , クレイグ エム. ヤイガー, , トレイシー シー. フレイシャー, , ライアン ティー. テリー−ローレンゾー, , ジェイ ジェイ. ボニフェイス, , ダニエル ピー. パーカー, , イアン エー. マクアレクサンダー, , マシュー グレゴリー バーサビッチ, , デイビッド エム. ダストラップ,
IPC分类号: C07C311/21 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/417 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4706 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/549 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C273/18 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/32 , C07C275/34 , C07C275/40 , C07C303/38 , C07D209/14 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D215/42 , C07D235/08 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D261/08 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , G01N33/573
CPC分类号: C07D213/75 , C07B2200/05 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/32 , C07C275/34 , C07C275/40 , C07C311/21 , C07C311/47 , C07D209/14 , C07D213/42 , C07D213/53 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/71 , C07D213/73 , C07D215/46 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D237/20 , C07D261/08 , C07D307/14 , C07D307/48 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要: 本発明は、がん、全身性もしくは慢性の炎症、慢性関節リウマチ、糖尿病、肥満症、T細胞媒介性自己免疫疾患、虚血、ならびにこれらの疾患および障害に関連する他の合併症を処置するために有用な、化合物、薬学的組成物および方法に関する。 本発明は一般に、医薬品化学の分野に関する。 特に、本発明は、ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(Nampt)を阻害する化合物を提供する。 本発明はまた、これらの化合物を作製する方法、これらの化合物を含有する薬学的組成物、およびこれらの化合物を用いて、Namptの阻害に好ましく応答する疾患を処置する方法を提供する。
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公开(公告)号:JP2013519674A
公开(公告)日:2013-05-30
申请号:JP2012552944
申请日:2011-02-09
申请人: グラクソスミスクライン エルエルシー
CPC分类号: A61K31/50 , A61K31/56 , C07C225/14 , C07C233/76 , C07C235/78 , C07C275/30 , C07C311/04 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/52 , C07D205/04 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D295/185 , C07D295/26 , C07D333/20
摘要: 本発明は、以下の式Iにより特徴付けられる化合物またはその薬学上許容される塩:
(式中、R
1 、R
2 、R
3 、XおよびYは本明細書に定義される通りである)に関する。 本発明の化合物はHIV−1の治療に有用である。
【選択図】なし-
公开(公告)号:JP4925549B2
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:JP2002509074
申请日:2001-06-29
发明人: モハメド イスメイル , ダレル コザ , パウル シャーハン , カレン ステープルトン , ジミー ドゥモーネイ , マーク エル. ネルソン , アチュル バーマ , トッド バウザー , ビーナ バティア , ピーター ビスキー , ロジャー フレシェット , パウル ホーキンス , ラウラ マッキンタイアー , グイ リュー , グレン レニー , タッド ワーコル
IPC分类号: C07C237/26 , C07D317/58 , A61K20060101 , A61K31/65 , A61P31/04 , C07C20060101 , C07C237/00 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C279/18 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C331/24 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07D295/155 , C07D317/62 , C07F9/40
CPC分类号: A61K31/65 , C07C237/26 , C07C255/59 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C271/30 , C07C271/58 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/50 , C07C275/54 , C07C311/06 , C07C311/21 , C07C333/08 , C07C335/22 , C07C381/10 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/46 , C07D295/155 , C07F9/4006 , C07F9/4056
摘要: The present invention pertains, at least in part, to novel 9- substituted minocycline compounds. These minocycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.
摘要翻译: 本发明至少部分地涉及新的9-取代的米诺环素化合物。 这些米诺环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态,例如细菌感染和肿瘤,以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用,例如通常阻断四环素化合物,例如阻断四环素外排和 调节基因表达。
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