公开(公告)号：JP2014144947A

公开(公告)日：2014-08-14

申请号：JP2013220426

申请日：2013-10-23

申请人： Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd ,  オーキッド ケミカルズ アンド ファーマシューティカルズ リミテッド

发明人： SRIDHARAN RAJAGOPAL ,  VIRENDRA KACHHADIA ,  THANASEKARAN PONPANDIAN ,  ABDUL RAHEEM KEERI ,  UMAMAHESWARI MANI ,  SURESH RATHINASAMY ,  PRAVEEN RAJENDRAN ,  KAMARAJ MANI ,  BALAJI RAMACHANDRAN ,  PUNTHALIR NARAYANASWAMY ,  SRIRAM RAJAGOPAL

IPC分类号： C07C237/42 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/175 ,  A61K31/27 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C231/02 ,  C07C239/14 ,  C07C269/00 ,  C07C271/20 ,  C07C315/04 ,  C07C317/50 ,  C07C319/20 ,  C07C321/28 ,  C07D213/56 ,  C07D215/12 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07C237/42 ,  C07C237/22 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C271/22 ,  C07C275/50 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/56 ,  C07D215/14 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/44

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound that can inhibit histone deacetylase (HDAC) and is suitable as a therapeutic agent for diseases associated with cell proliferation such as malignant tumors.SOLUTION: This invention provides a novel stilbene-like compound such as N-(2-aminophenyl)-4-((3-(3,4-difluorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)acrylamide)methyl)benzamide, and N-(2-aminophenyl)-4-((3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenyl)acrylamide)methyl)benzamide.

摘要翻译： 要解决的问题：提供可以抑制组蛋白脱乙酰酶（HDAC）并且适合作为与细胞增殖相关的疾病如恶性肿瘤的治疗剂的化合物。解决方案：本发明提供了一种新型的二苯乙烯样化合物，例如N- （2-氨基苯基）-4 - （（3-（3,4-二氟苯基）-2-（4-氟苯基）丙烯酰胺）甲基）苯甲酰胺和N-（2-氨基苯基）-4 - （（3- 甲氧基苯基）-2-（苯基）丙烯酰胺）甲基）苯甲酰胺。

公开(公告)号：JP4138478B2

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：JP2002514115

申请日：2001-07-11

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

发明人： ケスター，ロバート・フランシス ,  サラブ，ラマカンス

IPC分类号： C07C275/50 ,  C07D277/20 ,  A61K31/17 ,  A61K31/351 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C273/18 ,  C07C315/04 ,  C07C317/46 ,  C07D213/75 ,  C07D277/18 ,  C07D277/44 ,  C07D277/46 ,  C07D309/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C275/50 ,  C07C317/46 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/46 ,  C07D309/12 ,  C07D417/12

摘要： Substituted benzene acetamide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as glucokinase activators.

公开(公告)号：JP2007509930A

公开(公告)日：2007-04-19

申请号：JP2006537946

申请日：2004-10-26

申请人： エス*バイオ プライベート リミティッド

发明人： チョウ、ヤン ,  リム、ツァ−イー ,  ワン、ハイシャン

IPC分类号： C07C275/54 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C275/50 ,  C07C311/58 ,  C07C311/60 ,  C07C335/26 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/18 ,  C07D213/40 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D285/06 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/20 ,  C07D295/215 ,  C07D307/14 ,  C07D307/85 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C275/50 ,  C07C275/54 ,  C07C311/58 ,  C07C311/60 ,  C07C335/26 ,  C07D209/16 ,  C07D213/40 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D285/06 ,  C07D295/13 ,  C07D295/215 ,  C07D307/14 ,  C07D307/85 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38

摘要： 本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤であるヒドロキサマート化合物に関する。 特に、本発明はアシル尿素／スルホニル尿素を含む化合物及びそれらの製造方法に関する。 これらの化合物は、ヒストンデアセチラーゼ活性を持つ酵素に伴って生じるか、それに関するか、またはそれに関連する他の疾患と同様に、増殖性障害の治療用医薬として有用であり得る。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2005535589A

公开(公告)日：2005-11-24

申请号：JP2004503454

申请日：2003-04-14

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

发明人： グリンズビー，ジョセフ・サミュエル ,  ケスター，ロバート・フランシス ,  コーベット，ウェンディ・リー ,  サラブ，ラマカンス ,  ヘインズ，ナンシー−エレン ,  マハニー，ペイジ・エリン ,  ラチャ，ジャグデシュ・クマー ,  ワン，カ

IPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/17 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61P3/10 ,  C07C273/18 ,  C07C275/50 ,  C07D213/75 ,  C07D241/20 ,  C07D277/44 ,  C07D277/46 ,  C07D307/16 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C275/50 ,  C07C2601/08 ,  C07D241/20 ,  C07D277/46 ,  C07D307/16 ,  C07D309/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 式（Ｉ）（式中、式（ＩＩ）は、置換された基、オキサ−シクロアルキル基、又はチア−シクロアルキル基を表す）の化合物は、ＩＩ型糖尿病の処置に有用なグルコキナーゼ活性化物質である。

公开(公告)号：JP3490436B2

公开(公告)日：2004-01-26

申请号：JP50872993

申请日：1992-11-03

申请人： ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド

发明人： ライ，ユ−チン

IPC分类号： G02C7/04 ,  A61L27/00 ,  C07C69/96 ,  C07C233/20 ,  C07C271/12 ,  C07C271/44 ,  C07C275/20 ,  C07C275/50 ,  C07C327/30 ,  C07C333/02 ,  C07F7/08 ,  C08F20/10 ,  C08F20/22 ,  C08F20/52 ,  C08F26/06 ,  C08F26/10 ,  C08F30/08 ,  C08F218/00 ,  C08F220/10 ,  C08F220/22 ,  C08F220/28 ,  C08F220/56 ,  C08F226/02 ,  C08F226/06 ,  C08F226/10 ,  C08F230/08 ,  C08F246/00 ,  C08F290/02 ,  C08F290/06 ,  G02B1/04

CPC分类号： C08F246/00 ,  C07C69/96 ,  C07C233/20 ,  C07C271/12 ,  C07C271/44 ,  C07C275/50 ,  C07C327/30 ,  C07F7/0803 ,  C07F7/0847 ,  C08F290/068 ,  G02B1/043

公开(公告)号：JP2018536041A

公开(公告)日：2018-12-06

申请号：JP2018516505

申请日：2016-09-30

申请人： ヴェンコレックス・フランス

发明人： ジャン−マリー・ベルナール ,  フィリップ・オリエ

IPC分类号： C08G18/73 ,  C08G18/75 ,  C08G18/28 ,  C08G18/22 ,  C08G18/16 ,  C08G18/79 ,  C08G18/78 ,  C09D175/02 ,  C09D175/04 ,  C09J175/02 ,  C09J175/04 ,  C08G18/09

CPC分类号： C08G18/36 ,  C07C275/50 ,  C07C275/60 ,  C07C275/62 ,  C08G18/09 ,  C08G18/097 ,  C08G18/282 ,  C08G18/4063 ,  C08G18/42 ,  C08G18/6216 ,  C08G18/721 ,  C08G18/7806 ,  C08G18/7831 ,  C08G18/7837 ,  C08G18/798

摘要： 本発明は、コーティングおよび接着剤の製造のためのポリイソシアネート組成物の分野に関する。本発明による組成物は、ポリイソシアネート化合物とビウレット単位、極性プロトン性反応性希釈剤化合物、その付加化合物の1つと非プロトン性反応性希釈剤化合物とを組み合わせたものである。本発明はまた、コーティング又は接着剤を製造するための、本発明に係る組成物の製造法及びその使用方法に関する。

公开(公告)号：JP5670331B2

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：JP2011523968

申请日：2009-08-19

申请人： ゼノポート,インコーポレイティド

发明人： ガンガケドカール，アルチャナ ,  ダイ，シュエドン ,  ゼラング，ノア ,  エー． ビルシク，ピーター ,  エー． ビルシク，ピーター

IPC分类号： C07C235/06 ,  A61K31/225 ,  A61K31/27 ,  A61K31/401 ,  A61K31/421 ,  A61K31/433 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  C07C69/60 ,  C07C69/75 ,  C07C69/78 ,  C07C69/96 ,  C07C235/08 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C239/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/64 ,  C07D207/16 ,  C07D263/38 ,  C07D285/12 ,  C07D295/16

CPC分类号： C07C235/06 ,  C07C69/60 ,  C07C69/75 ,  C07C69/78 ,  C07C69/96 ,  C07C235/08 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C259/06 ,  C07C271/64 ,  C07C275/50 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D263/20 ,  C07D285/12 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185

公开(公告)号：JP2012521411A

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：JP2012501503

申请日：2010-03-25

申请人： マピ ファーマ リミテッド

发明人： マロム，エフド ,  ミジリツキー，マイケル ,  ラブノブ，シャイ

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/513 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C275/24 ,  C07C275/50 ,  C07D239/60

CPC分类号： A61K31/513 ,  C07C275/24 ,  C07C275/50 ,  C07D239/545 ,  C07D239/62 ,  C07D403/04

摘要： 本発明は、ピリミジンジオン化合物、特にアログリプチンとその誘導体を製造するためのプロセスの発見に基づき、化学式（ＶＩＩＩ）の尿素誘導体と、マロン酸またはその誘導体とを反応させ、化学式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩ−Ａ）の中間物質を形成することを含み、続いて脱離基Ｘの導入時に、式（ＩＩ）の化合物に変換される。 化合物（ＩＩ）は、次に、アミンと反応して、化合物（Ｉ）を形成し、任意に、化学式（ＩＶ）のその塩に変換される。

公开(公告)号：JP4925549B2

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：JP2002509074

申请日：2001-06-29

申请人： トラスティーズ・オブ・タフツ・カレッジTrustees Of Tufts College ,  パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： モハメド イスメイル ,  ダレル コザ ,  パウル シャーハン ,  カレン ステープルトン ,  ジミー ドゥモーネイ ,  マーク エル． ネルソン ,  アチュル バーマ ,  トッド バウザー ,  ビーナ バティア ,  ピーター ビスキー ,  ロジャー フレシェット ,  パウル ホーキンス ,  ラウラ マッキンタイアー ,  グイ リュー ,  グレン レニー ,  タッド ワーコル

IPC分类号： C07C237/26 ,  C07D317/58 ,  A61K20060101 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04 ,  C07C20060101 ,  C07C237/00 ,  C07C255/59 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/30 ,  C07C271/58 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C275/50 ,  C07C275/54 ,  C07C279/18 ,  C07C311/06 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C331/24 ,  C07C333/08 ,  C07C335/22 ,  C07C381/10 ,  C07D295/155 ,  C07D317/62 ,  C07F9/40

CPC分类号： A61K31/65 ,  C07C237/26 ,  C07C255/59 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/30 ,  C07C271/58 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C275/50 ,  C07C275/54 ,  C07C311/06 ,  C07C311/21 ,  C07C333/08 ,  C07C335/22 ,  C07C381/10 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/46 ,  C07D295/155 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4056

摘要： The present invention pertains, at least in part, to novel 9- substituted minocycline compounds. These minocycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

摘要翻译： 本发明至少部分地涉及新的9-取代的米诺环素化合物。 这些米诺环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，例如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用，例如通常阻断四环素化合物，例如阻断四环素外排和 调节基因表达。

公开(公告)号：JP2011501746A

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：JP2010528500

申请日：2008-10-08

申请人： オーキッド リサーチ ラボラトリーズ リミテッド

发明人： ラヒーム キーリ アブドゥル ,  マニ ウママヘスワリ ,  マニ カマラジ ,  ラジャゴパール シュリダラン ,  ラジャゴパール スリラム ,  ラシナサミ スレーシュ ,  ポンパンディアン タナセカラン ,  ラマーカンドラン バラジ ,  カチャディア ビレンドラ ,  ラジェンドラン プラウィーン ,  ナラヤナスワミー プンサリール

IPC分类号： C07C237/42 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C235/38 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C317/44 ,  C07C321/28 ,  C07D213/56 ,  C07D215/14 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/44

CPC分类号： C07C237/42 ,  C07C237/22 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C271/22 ,  C07C275/50 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/56 ,  C07D215/14 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/44

摘要： Provided herein are novel, stilbene like compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, metabolites, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof. These compounds can inhibit HDACs and are useful as a therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, infections, inflammation, etc.