公开(公告)号：JPS4834877A

公开(公告)日：1973-05-22

申请号：JP8266372

申请日：1972-08-18

IPC分类号： C07D233/48 ,  C07D233/50 ,  C07D49/30

公开(公告)号：JP2020100623A

公开(公告)日：2020-07-02

申请号：JP2020002379

申请日：2020-01-09

申请人： セリックス バイオ プライヴェート リミテッド ,  CELLIX BIO PRIVATE LIMITED

发明人： マヘッシュ カンドゥラ

IPC分类号： A61K31/4168 ,  A61K31/167 ,  A61P29/00 ,  C07C237/04 ,  C07C53/126 ,  C07C57/12 ,  C07D233/50

摘要： 【課題】疼痛、口腔粘膜炎症又は口腔感染性疾患の治療に使用することができる組成物の提供。 【解決手段】式Iの化合物又はそれらの薬学的に許容される多形体、溶媒和物、鏡像異性体、立体異性体及び水和物等を含む医薬組成物。 (式中、RHは、独立して、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ミリストレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、リノールエライジン酸又はアラキドン酸を表す) 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018501286A

公开(公告)日：2018-01-18

申请号：JP2017536293

申请日：2016-01-08

申请人： ジェネンテック, インコーポレイテッド ,  コンステレーション・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ,  CONSTELLATION PHARMACEUTICALS,INC.

发明人： アルブレヒト, ブライアン ケー. ,  コート, アレクサンドル ,  ゲーリング, ビクター ,  シャオ−ウェイ ツイ, ビッキー ,  キーファー, ジェイムズ リチャード ジュニア ,  リャン, ジュン ,  マグヌソン, スティーブン ,  ナスヴェスチャック, クリストファー ジー. ,  ロメロ, エフ. アントニー ,  テイラー, アレクサンダー エム.

IPC分类号： C07D233/50 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07D233/44 ,  C07D235/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08

摘要： 本発明は、1つまたは複数のヒストンデメチラーゼのインヒビター(KDM2bなど)として有用な、式(I)(式中、XはC(=O)またはS(O)2であり;R1は、N連結ピペラジニル、再連結ピペリジン、およびN連結ジアザビシクロ[3.2.1]オクタンからなる群から選択され、R1は、1つまたは複数の基で任意選択的に置換され;R2、R3、R4、R5およびR6は、本明細書に定義される通りである)の化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に許容され得る組成物ならびに種々の障害の処置における前記組成物の使用方法を提供する。

公开(公告)号：JP6215324B2

公开(公告)日：2017-10-18

申请号：JP2015523227

申请日：2013-07-17

申请人： セントルイス ユニバーシティ

发明人： ルミンスキ ピーター ,  グリッグス デビッド

IPC分类号： C07D233/50 ,  C07D401/12 ,  C07D239/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07C279/18 ,  A61K31/197 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61P1/18 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P19/10 ,  A61P37/02 ,  A61P3/14 ,  A61P1/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P31/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/82

CPC分类号： C07K5/06 ,  C07C279/18 ,  C07D211/72 ,  C07D233/50 ,  C07D239/16 ,  C07D309/06 ,  C07D309/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

公开(公告)号：JP2009525970A

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：JP2008552815

申请日：2007-02-02

申请人： ニコックス エス エイ ,  ファイザー,インコーポレーテッド

发明人： インパーニャティエッロ，フランチェスコ ,  オンジニ，エンニオ ,  クワン ムン チョン，ウエスリー ,  ビオンディ，ステファノ ,  ベネディニ，フランチェスカ

IPC分类号： C07D233/50 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/497 ,  A61K45/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D233/50 ,  C07D239/76

摘要： 式(I)：AX
1 -Y-ONO
2 (I)
（式中、Aは(Ia)または(Ib)

から選択される）
のα
2 -アドレナリン受容体アゴニストのニトロオキシ誘導体は、改善された薬理活性および高められた忍容性を有する。 それらは、眼科疾患、特に高眼圧および緑内障の治療に用いられ得る。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP4198988B2

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：JP2002538971

申请日：2001-11-01

申请人： アラーガン、インコーポレイテッドAllergan,Incorporated

发明人： ジェイムズ・エイ・バーク ,  ジェラルド・ダブリュー・デ・ブリーズ ,  トン・リン ,  ラリー・エイ・ウィーラー

IPC分类号： A61K31/4164 ,  C07D233/50 ,  A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/498 ,  A61K31/502 ,  A61K38/18 ,  A61K38/57 ,  A61K41/00 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P39/00 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/84 ,  C07D403/12

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/498 ,  A61K31/502 ,  A61K38/185 ,  A61K38/57 ,  A61K41/0057 ,  A61K41/0071 ,  A61K31/495 ,  A61K31/415 ,  A61K2300/00

摘要： Methods and compositions for the treatment of ocular neovascularization (CNV) and macular degeneration. The invention includes combining laser treatment with administration of a neuroprotectant.

公开(公告)号：JP4141763B2

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：JP2002236562

申请日：2002-08-14

申请人： ベーリンガー インゲルハイム コマンディトゲゼルシャフト

发明人： フランツ エッセル ,  ヘルムート シュタエル ,  スヴェン リュートケ ,  修次 内田 ,  久人 喜多川 ,  郁延 村松

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/425 ,  A61K31/433 ,  A61P13/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/02 ,  A61P43/00 ,  C07D233/50 ,  C07D233/66 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D233/50 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178

公开(公告)号：JP4108474B2

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：JP2002542781

申请日：2001-11-05

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

发明人： ジャハーンギア，アラム

IPC分类号： C07D233/50 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/10 ,  A61P9/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P37/08 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D233/50

摘要： This invention relates to compounds which are generally prostaglandins I2 (IP) receptor modulators, particularly IP receptor antagonists, and which are represented by the general formula (I) wherein A, R and R are defined in the specification; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for the preparation of such compounds and their use for treating diseases associated with pain, inflammation, urinary tract disease states, respiratory disease states, edema formation, or hypotensive vascular diseases.

公开(公告)号：JP3933889B2

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：JP2001195947

申请日：2001-06-28

申请人： レ ラボラトワール セルヴィエ

发明人： アン・ドゥケンヌ ,  オリヴィエ・ミュレール ,  ジルベール・ラヴィエル ,  マルク・ミラン ,  モリセット・ブロッコ

IPC分类号： C07D233/64 ,  C07D295/08 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07C275/28 ,  C07D209/08 ,  C07D233/24 ,  C07D233/50 ,  C07D233/54 ,  C07D233/66 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D295/12 ,  C07D295/135 ,  C07D319/20 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07D209/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D319/20 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12

摘要： Heterocyclic-substituted N,N'-diphenylurea derivatives (I) are new. Urea derivatives of formula (I) and their enantiomers, diastereomers and acid or base addition salts are new. R1 - R4 = H, halo, alkyl, alkoxy, OH, alkylthio, SH, CN, NH2, mono- or dialkylamino, NO2, COOH, alkoxycarbonyl, CONH2 or mono- or dialkylaminocarbonyl; or two adjacent groups together complete a fused benzene ring or a 5-7 membered heteroaryl ring containing 1-3 of N, O and/ore S as heteroatoms; L1, L2 = H or together form CH2CH2; X1 = direct bond (bonded in the 2- or 3-position of the ring); and X2 = H, halo, alkyl, alkoxy, OH, NO2, CN, NH2 or mono- or dialkylamino; or X1 + X2 = group forming a 4-7C ring with the C atoms in the 3- and 4-positions of the ring, 1 or 2 CH2 units of the ring optionally being replaced by O, NH or N(alkyl) and G being bonded to a ring C; X3 = H, halo, alkyl, alkoxy, OH, NO2, CN, NH2 or mono- or dialkylamino; G = heterocyclic group of formula (G1)-(G3); dotted line = optional bond; Alk = 1-6C alkylene, which must be bonded at the 2-position in an imidazoline ring of (G1); n, m = 0 or 1; T3, T4 = alkyl; or aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl (all optionally ring-substituted by one or more of halo, alkyl, alkoxy, OH, SH, alkylthio, CN, NH2, mono- or dialkylamino, NO2, COOH, alkoxycarbonyl, CONH2 or mono- or dialkylaminocarbonyl; heteroaryl rings may additionally be mono-substituted by oxo); aryl moieties = phenyl, naphthyl or biphenylyl; heteroaryl moieties = mono- or bicyclic group in which at least one ring is aromatic, containing 1-5 of N, O and/or S as heteroatom(s); alkyl moieties have 1-6C. Independent claims are included for the preparation of (I).

公开(公告)号：JP2006508984A

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：JP2004553810

申请日：2003-11-17

申请人： ザ・ユニバーシティ・オブ・トレド

发明人： アオウスマニー，モウスタファ・エム ,  エアハート，ポール・ダブリュー

IPC分类号： A61K45/00 ,  C07D499/68 ,  A61K31/185 ,  A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/245 ,  A61K31/277 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/43 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/55 ,  A61K31/58 ,  A61K31/65 ,  A61K31/66 ,  A61K47/46 ,  A61K47/48 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C217/40 ,  C07C219/10 ,  C07C219/14 ,  C07C229/60 ,  C07C237/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/26 ,  C07D209/28 ,  C07D211/90 ,  C07D223/22 ,  C07D233/06 ,  C07D233/26 ,  C07D233/50 ,  C07D233/76 ,  C07D261/16 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D295/14 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D451/06 ,  C07D451/10 ,  C07D473/06 ,  C07D475/08 ,  C07D501/22 ,  C07J43/00

CPC分类号： C07D209/28 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  C07D211/90 ,  C07D223/22 ,  C07D233/50 ,  C07D233/76 ,  C07D261/16 ,  C07D277/56 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D451/06 ,  C07D473/06 ,  C07D475/08

摘要： １つ以上の予め定められた化学的配置を有効な親薬化合物に組み込むことによって該親薬化合物の代謝の不活性または非常に弱い活性で無毒な代謝物へ向かう所望の経路および速度を変えながらも有効性を維持するように形成される修飾薬物の静脈内注入を展開し、ヒト新生児における持続性肺高血圧を治療する方法および組成物が開示される。 該化学的配置は、φ−Ｒ−Ｘ−Ｒ′（φは、該親薬化合物内に既に存在しているかまたは代謝的に安定な接続を経て該親薬化合物に特別に付加されているフェニル、置換アリールまたはヘテロアリール系であり；Rは、0〜10炭素の分岐または非分岐鎖を有するアルキルまたはアルケンであって、該親薬化合物内に既に存在しているかまたはφへの代謝的に安定な接続を経て該親薬化合物に付加されたものであり；Xは、Rへの代謝的に安定な接続を経て該親薬化合物に特別に付加されているカルボキシル、スルホキシルまたはホスファチル官能基であり；そしてR′は、1〜10炭素を有する分岐または非分岐のアルキル、アルケニルまたはアルアルキル基であるか、または該親薬化合物の元来的部分として既に存在している構造元素である）である。