公开(公告)号：JP5766691B2

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：JP2012514439

申请日：2010-06-08

Applicant: エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ,  F. HOFFMANN−LA ROCHE AKTIENGESELLSCHAFT

Inventor： バナー,デービッド ,  チェッカレッリ,シモーナ・エム ,  グレター,ウーヴェ ,  ハープ,ヴォルフガング ,  ヒルペルト,ハンス ,  キューネ,ホルガー ,  マウザー,ハーラルト ,  プランシャー,ジャン−マルク ,  サンチェス,ルーベン・アルバレス

IPC: C07C315/04 ,  C07D295/18 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/277 ,  C07D491/20 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4453 ,  C07D211/46 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  C07D205/04 ,  C07D265/30 ,  C07D498/08 ,  A61K31/5383 ,  C07D211/16 ,  A61K31/54 ,  C07D213/61 ,  A61K31/44 ,  C07D213/52 ,  A61K31/4402 ,  C07D207/16 ,  A61K31/5377 ,  C07D211/66 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  C07D277/26 ,  A61K31/426 ,  C07D295/08 ,  C07D213/64 ,  C07D239/26 ,  A61K31/505 ,  C07D213/71 ,  C07D213/65 ,  C07D333/18 ,  A61K31/381 ,  C07D237/14 ,  A61K31/50 ,  C07D261/08 ,  A61K31/42 ,  C07D207/10 ,  A61K31/40 ,  C07D237/16 ,  A61K31/501 ,  C07D241/12 ,  A61K31/4965 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4155 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/497 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4025 ,  C07D309/10 ,  A61K31/351 ,  C07D335/02 ,  A61K31/382 ,  C07D405/06 ,  C07D237/18 ,  A61K31/4439 ,  C07D249/06 ,  A61K31/4192 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P13/12 ,  A61P9/08 ,  C07D409/12 ,  C07C317/44

CPC classification number: C07C317/44 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/66 ,  C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/71 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D239/26 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D277/26 ,  C07D279/12 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D309/12 ,  C07D333/18 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08

公开(公告)号：JP2014523887A

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：JP2014517431

申请日：2012-07-05

Applicant: 中国医学科学院薬物研究所

Inventor： ハン，ウェイジュン ,  ツァング，ハイジン ,  ワン，ジアオジアン ,  ジン，ジン ,  リ，ガン ,  ツァング，ユィ ,  ジアオ，キィオン ,  ゾウ，ワンキ ,  チェン，ジアオグアン ,  ユィン，ダリ

IPC: C07C217/72 ,  A61K31/137 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  C07C323/32 ,  C07D207/333 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42

CPC classification number: C07D307/52 ,  A61K31/137 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  C07C217/64 ,  C07C217/72 ,  C07C233/18 ,  C07C233/47 ,  C07C323/32 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/333 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/28 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42

Abstract: 本発明は、一般式（Ｉ）で示される免疫調節剤およびその調製方法、その免疫調節剤を含む医薬組成物、およびその医薬組成物の医薬品（特に免疫調節薬）としての使用を開示する。 上記化合物は、免疫不全および免疫抑制に用いることができると共に、免疫力の低下、臓器移植後の拒絶反応、および自己免疫疾患の治療に用いることができる。
【化１】

公开(公告)号：JP5498786B2

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：JP2009520534

申请日：2008-06-19

Applicant: 田辺三菱製薬株式会社

Inventor： 知弘 吉田 ,  弘 坂下 ,  敦 沼田 ,  沙織 田原 ,  恒 川住

IPC: C07C311/51 ,  A61K31/18 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/235 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/345 ,  A61K31/351 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/08 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D215/18 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/16 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/72 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D239/28 ,  C07D249/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D277/20 ,  C07D277/26 ,  C07D277/30 ,  C07D277/82 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D295/22 ,  C07D307/68 ,  C07D307/70 ,  C07D309/14 ,  C07D317/60 ,  C07D317/66 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D475/02

CPC classification number: C07D277/26 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D215/18 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/16 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/72 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D239/28 ,  C07D249/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/82 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D295/22 ,  C07D307/68 ,  C07D307/70 ,  C07D309/14

公开(公告)号：JP5367584B2

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：JP2009545488

申请日：2008-01-08

Applicant: ソウル ナショナル ユニバーシティー インダストリー ファンデーション

Inventor： ヒョンジュン カン ,  イエ−ヨン コ ,  フー−サン ファン

IPC: A61K31/426 ,  A23K1/16 ,  A23L1/30 ,  A23L2/52 ,  A61K8/49 ,  A61P21/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K31/426 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/06 ,  C07D277/26

Abstract: The present invention relates to a thiazole compound as a peroxisome proliferator activated receptor δ (PPARδ) activator or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition, a functional cosmetic composition, a health food, health beverages, a food additive and animal feeds containing the same.

公开(公告)号：JP2013510820A

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：JP2012538330

申请日：2010-11-11

Applicant: メリアル リミテッド

Inventor： セバスティアン ソーゲル ,  ラルフ パウリニ ,  シュテフェン グロス ,  カルステン バイエル ,  マッティアス ポールマン ,  ヘンリクス マリア マルティヌス バスティアーンス ,  ミヒャエル ラック ,  デボラ エル． カルバートソン ,  ダグラス ディー． アンスポー ,  サラ トンプソン ,  ヴィンセント サルガド

IPC: C07D285/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/66 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01P7/04 ,  A61K31/433 ,  A61P33/00 ,  C07D207/08 ,  C07D213/26 ,  C07D213/60 ,  C07D213/61 ,  C07D213/89 ,  C07D215/14 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D237/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D241/16 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D251/22 ,  C07D251/28 ,  C07D277/20 ,  C07D277/26 ,  C07D277/32 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D285/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/22 ,  A01N43/40 ,  A01N43/46 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/62 ,  A01N43/647 ,  A01N43/66 ,  A01N43/713 ,  A01N43/72 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07D207/325 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D213/32 ,  C07D213/34 ,  C07D233/66 ,  C07D235/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/20 ,  C07D249/08 ,  C07D251/16 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/26 ,  C07D307/38 ,  C07D307/40 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D333/18 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56

Abstract: 本発明は、有害無脊椎動物、特に、有害節足動物及び線虫を駆除又は防除するのに有用である本明細書で下に描かれている式Ｉのアルキルスルフィド誘導体化合物又はそのエナンチオマー若しくは獣医学的に許容される塩に関する。 本発明は、これらの化合物を使用することにより有害無脊椎動物を防除するための方法及び植物繁殖材料及び前記化合物を含む農業用組成物及び動物用組成物にも関する。 式中、Ｕ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３Ｕ、Ｘ、ｎ及びｐは、本明細書に記載の通り定義される。

公开(公告)号：JP2010502626A

公开(公告)日：2010-01-28

申请号：JP2009526741

申请日：2007-08-30

Applicant: ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー

Inventor： シッドル，トーマス，エル． ,  ジュー，ユーミン ,  ティスデル，フランセス，イー． ,  ニュージェント，ベンジャミン，エム． ,  ハング，ジム，エックス． ,  ベンコ，ザルトン，エル． ,  ロソ，ミッチェル，アール．

IPC: C07D277/26 ,  A01N43/78 ,  A01P7/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P33/10 ,  A61P33/14 ,  C07D417/06

CPC classification number: C07D277/26 ,  A01N43/78 ,  A01N47/12 ,  A01N47/24 ,  A01N47/40 ,  A01N51/00 ,  C07D417/06

Abstract: 式（Ｉ）のＮ−置換（２−置換−１，３−チアゾール）アルキルスルホキシイミン類は、昆虫の防除に効果的である。
【選択図】 化１

公开(公告)号：JP4329905B2

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：JP2003556382

申请日：2002-12-27

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 昌之 伊藤 ,  孝則 安河内 ,  智 宮内 ,  秀樹 窪田 ,  正規 齋藤

IPC: C07D213/32 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/695 ,  A61P25/28 ,  C07C311/28 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/20 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D207/32 ,  C07D207/325 ,  C07D211/24 ,  C07D211/54 ,  C07D213/34 ,  C07D213/53 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/63 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D215/12 ,  C07D215/36 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D235/06 ,  C07D235/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  C07D257/04 ,  C07D263/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/26 ,  C07D277/36 ,  C07D277/76 ,  C07D295/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/18 ,  C07D307/10 ,  C07D307/38 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D311/56 ,  C07D319/06 ,  C07D333/18 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07D213/34 ,  C07D207/325 ,  C07D211/24 ,  C07D211/54 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D215/36 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D235/06 ,  C07D235/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/38 ,  C07D257/04 ,  C07D263/22 ,  C07D263/32 ,  C07D277/26 ,  C07D277/36 ,  C07D277/76 ,  C07D295/096 ,  C07D307/10 ,  C07D307/38 ,  C07D309/08 ,  C07D311/56 ,  C07D333/18 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06

公开(公告)号：JP2008542207A

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：JP2008511034

申请日：2005-05-07

Applicant: ソウル ナショナル ユニバーシティー インダストリー ファンデーション

Inventor： ヒョンジュン カン ,  ジュンギョ ハン

IPC: C07D277/26 ,  A61K31/426 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D277/26 ,  C07F3/003

Abstract: 本発明は、ヒトのペルオキシソーム増殖因子活性化受容体δ(hPPARδ)に活性を有する、一般式(I)で表されるチアゾール誘導体を高収率で製造する新規な方法、及びこの方法を行うための中間体である一般式(II)、(IV)、(X)、(XI)及び(XII)と、これらの合成方法を提供する。

公开(公告)号：JP2008521872A

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：JP2007543933

申请日：2005-11-28

Applicant: メルク シャープ エンド ドーム リミテッド

Inventor： カーテイス，ニール・ロイ ,  ガンチア，エマヌエーラ ,  ギリガン，マイラ ,  チエインバーズ，マーク・スチユワート ,  ハンフエリーズ，アレグザンダー・チヤールズ ,  マーチヤント，ケビン・ジヨン ,  マキシー，ロバート・ジエイムズ ,  ラツドウワヘテイ，タマラ

IPC: C07C317/14 ,  A61K31/10 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61P1/16 ,  A61P15/12 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/36 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07C311/08 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/34 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D207/27 ,  C07D213/02 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D215/60 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D235/04 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/26 ,  C07D333/18 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/38

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C311/08 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D215/60 ,  C07D233/64 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D271/10 ,  C07D277/26 ,  C07D333/34 ,  C07D471/04 ,  C07D473/38

Abstract: 式（Ｉ）

の化合物は、中枢神経系の様々な有害な症状の治療において有用な、強力且つ選択的な５−ＨＴ
２Ａ アンタゴニストである。

公开(公告)号：JP2008088176A

公开(公告)日：2008-04-17

申请号：JP2007273145

申请日：2007-09-20

Applicant: Aventis Pharmaceuticals Inc ,  Axys Pharmaceuticals Inc ,  アクシス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドAxys Pharmaceuticals, Inc. ,  アベンティス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドAventis Pharmaceuticals Inc.

Inventor： FRANK HALLEY ,  GRAUPE MICHAEL ,  JOHN PATTERSON ,  STEPHEN D PICKETT ,  JOHN LINK ,  JIAYAO LI ,  ALDOUS DAVID ,  THURAIRATNAM SUKANTHINI ,  TIMM ANDREAS ,  LAI JUSTINE

IPC: C07C255/29 ,  C07D295/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/277 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/425 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P1/02 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07D205/08 ,  C07D205/085 ,  C07D207/24 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D213/40 ,  C07D223/10 ,  C07D223/12 ,  C07D263/06 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/26 ,  C07D277/64 ,  C07D285/08 ,  C07D295/185 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D207/273 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07D205/08 ,  C07D207/24 ,  C07D213/40 ,  C07D223/10 ,  C07D223/12 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/26 ,  C07D277/64 ,  C07D285/08 ,  C07D295/185 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel selective inhibitor of cathepsin S, its pharmacologically permissible salt, its N-oxide, method for applying those as a therapeutic agent and a method for producing those. SOLUTION: A compound expressed by general formula (I) [wherein X 1 expresses -C(R 1 )(R 2 )X 2 or -X 3 ; R 3 and R 4 independently expresses -C(R 16 )(R 17 )X 7 ], its N-oxide derivatives, its prodrug derivatives, its protected derivatives, each isomer of those, a mixture of the isomers; and pharmacologically permissible salts and solvates of the compound, its N-oxide derivatives, its prodrug derivatives, its protected derivatives, each isomer of those, a mixture of the isomers are provided. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种组合蛋白酶S的新型选择性抑制剂，其药理学上允许的盐，其N-氧化物，其用作治疗剂的方法及其制备方法。 解决方案：由通式（I）表示的化合物[其中X 1 表示-C（R 1 SP 2）（R SP SP 2） X 2 或-X 3 ; R 3 和R 4 独立地表示-C（R 16 SP 16） ]，其N-氧化物衍生物，其前药衍生物，其保护的衍生物，它们的各异构体，异构体的混合物; 并且提供化合物，其N-氧化物衍生物，其前药衍生物，其保护的衍生物，其各异构体，异构体的混合物的药理学允许的盐和溶剂化物。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT