公开(公告)号：US07238813B2

公开(公告)日：2007-07-03

申请号：US10433128

申请日：2001-11-28

申请人： Mui Cheung ,  Philip Anthony Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Marvin Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob I. West

发明人： Mui Cheung ,  Philip Anthony Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Marvin Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob I. West

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/30

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04

摘要： Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作TIE-2和/或VEGFR2抑制剂的苯并咪唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US20070249600A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11763524

申请日：2007-06-15

申请人： Mui Cheung ,  Philip Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob West

发明人： Mui Cheung ,  Philip Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob West

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/41 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D235/30 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04

摘要： Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作TIE-2和/或VEGFR2抑制剂的苯并咪唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US06168914A

公开(公告)日：2001-01-02

申请号：US09216093

申请日：1998-12-18

申请人： David A. Campbell ,  Valery V. Antonenko ,  Harold E. Selick ,  Robert M. Gavin ,  Satoru Ida ,  Arthur H. Muir

发明人： David A. Campbell ,  Valery V. Antonenko ,  Harold E. Selick ,  Robert M. Gavin ,  Satoru Ida ,  Arthur H. Muir

IPC分类号： C12O100

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00313 ,  B01J2219/00319 ,  B01J2219/00353 ,  B01J2219/00391 ,  B01J2219/00423 ,  B01J2219/00495 ,  B01J2219/005 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00664 ,  B01J2219/00689 ,  C40B60/14 ,  Y10T436/25

摘要： The invention provides a system and method for synthesizing chemicals onto supports in a parallel manner to produce a combinatorial collection of compounds. The system includes a plurality of middle plates, with each middle plate defining a plurality of reaction zones arranged in a two dimensional array. The reaction zones are adapted to receive a solid support, such as a sheet of membrane, and the middle plates are stackable on each other to form a three dimensional array of reaction zones. The system also includes a pair of end plates, where the middle plates are located between the end plates, and where the end plates include an array of fluid guides corresponding to the array of reaction zones, to allow for selective routing of reagents through the reaction zones.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于以平行方式将化学物质合成到载体上以产生化合物组合收集的系统和方法。 该系统包括多个中间板，每个中间板限定以二维阵列排列的多个反应区。 反应区适于接收诸如膜片的固体支持物，并且中间板彼此堆叠以形成反应区域的三维阵列。 该系统还包括一对端板，其中中间板位于端板之间，并且其中端板包括对应于反应区阵列的流体引导阵列，以允许试剂选择性地穿过反应 区域。

公开(公告)号：US20060106058A1

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：US10530986

申请日：2003-10-15

申请人： Joelle Burgess ,  James Callahan ,  Toshihiro Hamajima ,  Satoru Ida ,  Ichiro Mori ,  Jun Tang

发明人： Joelle Burgess ,  James Callahan ,  Toshihiro Hamajima ,  Satoru Ida ,  Ichiro Mori ,  Jun Tang

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  C07D405/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/54 ,  C07D405/12

摘要： 3-carboxy quinoline derivatives, which are useful as YAK3 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such 3-carboxy quinoline derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate YAK3 activity.

公开(公告)号：US07482455B2

公开(公告)日：2009-01-27

申请号：US10530986

申请日：2003-10-15

申请人： Joelle L. Burgess ,  James F. Callahan ,  Toshihiro Hamajima ,  Satoru Ida ,  Ichiro Mori ,  Jun Tang

发明人： Joelle L. Burgess ,  James F. Callahan ,  Toshihiro Hamajima ,  Satoru Ida ,  Ichiro Mori ,  Jun Tang

IPC分类号： C07D215/38

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/54 ,  C07D405/12

摘要： 3-carboxy quinoline derivatives, which are useful as YAK3 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such 3-carboxy quinoline derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate YAK3 activity.

摘要翻译： 本文描述了可用作YAK3抑制剂的3-羧基喹啉衍生物。 所述的发明还包括制备这种3-羧基喹啉衍生物的方法以及用于治疗由不适当的YAK3活性介导的疾病的方法。