公开(公告)号：US12122730B2

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：US17433518

申请日：2020-02-24

申请人： The Regents of the University of California

发明人： Ohyun Kwon ,  Andrew Smaligo

IPC分类号： C07B37/00 ,  C07B33/00 ,  C07B63/04 ,  C07C29/00 ,  C07C37/00 ,  C07C41/03 ,  C07C45/28 ,  C07C45/40 ,  C07C45/64 ,  C07C45/67 ,  C07C67/00 ,  C07C67/333 ,  C07C67/39 ,  C07C315/02 ,  C07C319/14 ,  C07F7/18 ,  C07F9/53

CPC分类号： C07B37/00 ,  C07B33/00 ,  C07B63/04 ,  C07C29/00 ,  C07C41/03 ,  C07C45/28 ,  C07C45/40 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C67/00 ,  C07C67/333 ,  C07C67/39 ,  C07C315/02 ,  C07C319/14 ,  C07F7/1892 ,  C07F9/5325 ,  C07B2200/07 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/26 ,  C07C2602/28 ,  C07C2602/46 ,  C07C2603/74 ,  C07C29/00 ,  C07C31/276 ,  C07C29/00 ,  C07C31/137 ,  C07C29/00 ,  C07C31/1355 ,  C07C45/673 ,  C07C49/497 ,  C07C45/64 ,  C07C49/517 ,  C07C67/333 ,  C07C69/757 ,  C07C67/00 ,  C07C69/16 ,  C07C41/03 ,  C07C43/196 ,  C07C67/39 ,  C07C69/24 ,  C07C67/39 ,  C07C69/74 ,  C07C67/39 ,  C07C69/753 ,  C07C45/28 ,  C07C49/517 ,  C07C45/40 ,  C07C49/517 ,  C07C45/28 ,  C07C49/497 ,  C07C45/28 ,  C07C49/637 ,  C07C45/28 ,  C07C49/713 ,  C07C67/39 ,  C07C69/738 ,  C07C45/673 ,  C07C49/513 ,  C07C45/673 ,  C07C49/637 ,  C07C67/39 ,  C07C69/757 ,  C07C29/00 ,  C07C35/14 ,  C07C29/00 ,  C07C35/32 ,  C07C319/14 ,  C07C323/22 ,  C07C319/14 ,  C07C323/18 ,  C07C319/14 ,  C07C323/63 ,  C07C315/02 ,  C07C317/22 ,  C07C315/02 ,  C07C317/24 ,  C07C319/14 ,  C07C321/28

摘要： The present disclosure relates to methods of carbon-carbon bond fragmentation.

公开(公告)号：US20160326127A1

公开(公告)日：2016-11-10

申请号：US15157152

申请日：2016-05-17

申请人： Washington University

发明人： Douglas Covey

IPC分类号： C07D303/14 ,  C07C49/513 ,  C07C49/345 ,  C07C255/47 ,  C07C255/31 ,  C07C205/18

CPC分类号： C07D303/14 ,  C07C49/345 ,  C07C49/513 ,  C07C205/05 ,  C07C205/18 ,  C07C255/31 ,  C07C255/47 ,  C07C2603/40 ,  C07D303/06

摘要： The present disclosure is generally directed to neuroactive substituted cyclopenta[b]phenanthrenes as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

摘要翻译： 本公开一般涉及本文所提及的神经活性取代的环戊二烯并[b]菲，及其药学上可接受的盐，用作例如麻醉剂和/或用于治疗与GABA功能和活性相关的疾病。 本公开进一步涉及包含这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US07470820B2

公开(公告)日：2008-12-30

申请号：US11916258

申请日：2006-07-18

申请人： Oliver Knopff ,  Charles Fehr ,  José Galindo

发明人： Oliver Knopff ,  Charles Fehr ,  José Galindo

IPC分类号： C07C49/303 ,  C07C45/65

CPC分类号： C07C49/753 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/004 ,  C07C49/04 ,  C07C49/497 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/603 ,  C07C49/623 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention relates to a cyclohexanone derivative of formula in the form of any one of its isomers or mixture thereof. The invention concerns also the preparation and the use of this derivative. The compounds of the invention are useful starting materials for the preparation of various optically active compounds.

摘要翻译： 本发明涉及其异构体或其混合物中任何一种形式的环己酮衍生物。 本发明还涉及该衍生物的制备和用途。 本发明的化合物是用于制备各种光学活性化合物的有用起始材料。

公开(公告)号：US20050222274A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US10511894

申请日：2003-04-15

申请人： Ezio Bombardelli ,  Paolo Morazzoni ,  Antonella Riva ,  Nicola Fuzzati

发明人： Ezio Bombardelli ,  Paolo Morazzoni ,  Antonella Riva ,  Nicola Fuzzati

IPC分类号： A61K36/18 ,  A61K31/122 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07C45/51 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/78 ,  C07C49/477 ,  C07C49/507 ,  C07C49/513 ,  C07C49/693 ,  C07C49/713 ,  C07C49/743 ,  C07C49/293 ,  A61K31/12

CPC分类号： C07C49/743 ,  C07C45/512 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/78 ,  C07C49/477 ,  C07C49/513 ,  C07C49/693 ,  C07C49/713

摘要： Hyperforin and adhyperforin halogenated derivatives of general formula (I) in which X, R and R1 have the meanings as defined in the disclosure, the process for the preparation thereof and the use thereof in the pharmaceutical and/or nutritional field, in particular in the treatment of depression, and Alzheimer's disease.

摘要翻译： 其中X，R和R 1具有如本公开内容中所定义的含义的通式（I）的高效蛋白和高效皂化衍生物，其制备方法及其在药物和/ 或营养场，特别是治疗抑郁症和阿尔茨海默病。

公开(公告)号：US5258559A

公开(公告)日：1993-11-02

申请号：US889031

申请日：1992-05-26

申请人： Milan R. Uskokovic

发明人： Milan R. Uskokovic

IPC分类号： C07C45/30 ,  C07C45/64 ,  C07C49/513

CPC分类号： C07C49/513 ,  C07C45/30 ,  C07C45/64

摘要： A process for the preparation of [1R-(1.beta.(R*),3a.alpha.,4.alpha.,7a.beta.)]octahydro-1-(5-hydroxy-1,5-dimethyl(hexyl)-7a-methyl-4H-inden-4-one which comprises reacting [1R-(1.beta.(R*)3a.alpha.,7a.beta.)]octahydro-1-(1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-4H-inden-4-ol or [1R-(1.beta.(R*) 3a.alpha.,7a.beta.)]octahydro-1-(1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-4H-inden-4-one with sodium metaperiodate and ruthenium chloride hydrate.

摘要翻译： 制备[1R-（1β（R *），3aα，4α，7aβ）]八氢-1-（5-羟基-1,5-二甲基（己基）-7a-甲基-4H 包括使[1R-（1β（R *）3aα，7aβ）]八氢-1-（1,5-二甲基己基）-7a-甲基-4H-茚-4-醇或 [1R-（1β（R *）3aα，7aβ）]八氢-1-（1,5-二甲基己基）-7a-甲基-4H-茚-4-酮与偏高碘酸钠和氯化钌水合物。

公开(公告)号：US4927975A

公开(公告)日：1990-05-22

申请号：US223636

申请日：1988-07-25

申请人： Marie-Madeleine Bouton ,  Jean Jacques ,  Andre Pierdet

发明人： Marie-Madeleine Bouton ,  Jean Jacques ,  Andre Pierdet

IPC分类号： C07C69/013 ,  A61K8/00 ,  A61K8/11 ,  A61K8/35 ,  A61K8/37 ,  A61K8/49 ,  A61K31/045 ,  A61K31/12 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/455 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  A61Q5/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/61 ,  C07C45/67 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/737 ,  C07C49/753 ,  C07C67/00 ,  C07C69/03 ,  C07C69/08 ,  C07C313/00 ,  C07C323/13 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D317/70 ,  C07D317/72 ,  C07C49/403 ,  C07C49/497 ,  C07C49/603

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07C49/513 ,  C07D317/70 ,  C07D317/72 ,  C07C2103/16

摘要： Novel antiandrogenic compositions comprising an antiandrogenically effective amount of at least one compound of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.1 is alkyl of 1 to 2 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms optionally interrupted with a heteroatom, alkenyl and alkynyl of 2 to 8 carbon atoms optionally interrupted with a heteroatom, formyl and acyl of an organic carboxylic acid of 2 to 18 carbon atoms, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms, R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, the dotted lines indicate optional presence of a double bond between the 4(5) and 5a(6) carbons and the wavy line indicates that R.sub.4 may be in the .alpha.- or .beta.-position and a non-toxic, pharmaceutical carrier or excipient and a method of treating hyperandrogenic conditions in warm-blooded animals.

公开(公告)号：US4855322A

公开(公告)日：1989-08-08

申请号：US56467

申请日：1987-06-01

申请人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

发明人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

IPC分类号： C07C43/18 ,  A61K20060101 ,  A61K8/00 ,  A61K8/04 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  A61K8/36 ,  A61K8/368 ,  A61K8/37 ,  A61K31/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/21 ,  A61P17/00 ,  A61Q5/02 ,  C07C20060101 ,  C07C35/02 ,  C07C35/23 ,  C07C43/12 ,  C07C43/13 ,  C07C43/162 ,  C07C43/178 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C47/28 ,  C07C47/38 ,  C07C49/385 ,  C07C49/443 ,  C07C49/477 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/587 ,  C07C49/743 ,  C07C59/00 ,  C07C59/205 ,  C07C59/76 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C61/00 ,  C07C62/00 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C69/716 ,  C07C69/74 ,  C07D317/72 ,  C07F1/02 ,  C11D3/48

CPC分类号： C07C43/13 ,  C07C43/12 ,  C07C43/162 ,  C07C43/1781 ,  C07C45/292 ,  C07C45/305 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/443 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/523 ,  C07C49/743 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07D317/72 ,  C07F1/02 ,  C07C2102/44

摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein Q is CO, CH(OR), CR(OH), or CR (OC)-lower alkyl); R is H, or C.sup.1-2 -alkyl;X is hydroxyalkyl,methoxy-C.sup.2-11 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-11 -alkyl or oxo-C.sup.2-11 -alkyl, formyl-C.sup.2-11 -alkyl,carboxy-C.sup.2-11 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl) oxycarbonyl-C.sup.2-11 -alkyl;c is 1 or 2;p or w are 0, 1 or 2 and the sum of p and w is 1 to 4;and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 其中Q是CO，CH（OR），CR（OH）或CR（OC） - 低级烷基）的式（I）化合物; R为H或C 1-2 - 烷基; X是羟基烷基，甲氧基-C2-11 - 烷基，乙氧基-C2-11 - 烷基或氧代-C2-11-烷基，甲酰基-C2-11 - 烷基，羧基-C2-11 - 烷基或（C1-2 - 烷基 ）氧羰基-C2-11烷基; c为1或2; p或w为0,1或2，p和w的和为1〜4; 及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4235785A

公开(公告)日：1980-11-25

申请号：US55856

申请日：1979-07-09

申请人： Roger A. Sheldon

发明人： Roger A. Sheldon

IPC分类号： C07C45/40 ,  C07C49/513 ,  C07D311/94 ,  C07D309/06

CPC分类号： C07D311/94 ,  C07C45/40 ,  C07C49/513

摘要： 4-Acetyl-2-alkoxy-7,7-dimethyl-3-oxabicyclo[4.1.0]heptanes are new chemical compounds useful as intermediates for certain pyrethroid esters. They are prepared by ozonolysis of 4-hydroxy-2-carene and reduction of the product formed.

摘要翻译： 4-乙酰基-2-烷氧基-7,7-二甲基-3-氧杂双环[4.1.0]庚烷是可用作某些拟除虫菊酯的中间体的新化合物。 它们通过4-羟基-2-酮的臭氧分解和所形成的产物的还原制备。

公开(公告)号：US4214099A

公开(公告)日：1980-07-22

申请号：US917855

申请日：1978-06-22

申请人： Elias J. Corey ,  Jasjit S. Bindra ,  Thomas K. Schaaf

发明人： Elias J. Corey ,  Jasjit S. Bindra ,  Thomas K. Schaaf

IPC分类号： C07C45/67 ,  C07C49/513 ,  C07C49/733 ,  C07C62/24 ,  C07C405/00 ,  C07D307/93 ,  C07D311/00 ,  C07D317/72 ,  C07C69/08 ,  C07C69/16 ,  C07C69/28

CPC分类号： C07D311/00 ,  C07C405/00 ,  C07C45/673 ,  C07C49/513 ,  C07C49/733 ,  C07C62/24 ,  C07D307/93 ,  C07D317/72

摘要： A new synthesis of key prostaglandin precursors and intermediates employed in their preparation. The novel synthetic sequence of this invention is shorter and more efficient than those previously employed to prepare to key intermediate.

摘要翻译： 关键的前列腺素前体和中间体的新合成在其制备中使用。 本发明的新型合成序列比以前用于制备关键中间体的更短和更有效。

公开(公告)号：US4176123A

公开(公告)日：1979-11-27

申请号：US961965

申请日：1978-11-20

申请人： John C. Knight ,  Merle G. Wovcha

发明人： John C. Knight ,  Merle G. Wovcha

IPC分类号： C07C49/513 ,  C07C59/205 ,  C07D311/94 ,  C12P7/26 ,  C12P17/06 ,  C07D311/02 ,  C07C49/28

CPC分类号： C12R1/33 ,  C07C49/513 ,  C07C59/205 ,  C07D311/94 ,  C12P17/06 ,  C12P7/26

摘要： Novel compounds prepared by microbial transformation using novel mutants to selectively degrade steroids with or without 17-alkyl side chains of from 2 to 10 carbon atoms, inclusive. These compounds can be used as intermediates to make useful steroids.

摘要翻译： 通过使用新的突变体通过微生物转化制备的新型化合物，以选择性降解具有或不具有2至10个碳原子的17-烷基侧链的类固醇。 这些化合物可用作中间体以制备有用的类固醇。