公开(公告)号：US07875746B2

公开(公告)日：2011-01-25

申请号：US11438728

申请日：2006-05-23

申请人： Kenji Wada

发明人： Kenji Wada

IPC分类号： C07C303/38 ,  C07C307/02 ,  C07C311/01 ,  C07C311/02 ,  C07C311/11 ,  C07C311/14 ,  C07C235/02 ,  C07C235/04 ,  C07C235/26 ,  C07C235/28 ,  C07C235/30 ,  C07C237/02

CPC分类号： C07C311/48 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/82 ,  C07D233/64 ,  C07D295/033 ,  C07D295/18 ,  C07D295/26 ,  C07D323/00 ,  C07D333/46 ,  C07D401/04 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0382 ,  G03F7/0392

摘要： A photosensitive composition comprising: (A) a compound capable of generating a compound having a specific structure upon irradiation with actinic rays or radiation, a pattern forming method using the photosensitive composition, and a compound capable of generating a compound having a specific structure upon irradiation with actinic rays or radiation.

摘要翻译： 一种光敏组合物，其包含：（A）能够在用光化射线或辐射照射时产生具有特定结构的化合物的化合物，使用该感光性组合物的图案形成方法和能够在照射时产生具有特定结构的化合物的化合物 与光化射线或辐射。

公开(公告)号：US20050265951A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US10525729

申请日：2003-08-26

申请人： Yukio Yamawaki ,  Takao Kitamura ,  Yamato Saitou

发明人： Yukio Yamawaki ,  Takao Kitamura ,  Yamato Saitou

IPC分类号： A61K8/44 ,  A61Q19/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C237/12 ,  A61K7/075 ,  A61K7/08 ,  C07C235/02

CPC分类号： A61Q19/00 ,  A61K8/44 ,  A61K2800/75 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C237/12

摘要： According to the present invention, a process is provided for producing an acyl group-containing composition that includes a step of reacting a long chain N-acyl acidic amino acid anhydride with one or more compounds which have, per molecule, m functional groups of one kind or more selected from the group consisting of hydroxyl, amino and thiol groups in an aqueous solvent and/or a mixed solvent of water and an organic solvent (reaction step). The process makes it possible to produce an acyl group-containing composition that is free from coloration under moderate conditions.

摘要翻译： 根据本发明，提供了一种制备含酰基的组合物的方法，其包括使长链N-酰基酸性氨基酸酐与一种或多种化合物反应的步骤，每个化合物每分子具有一个m个官能团 在水性溶剂和/或水与有机溶剂的混合溶剂中，选自羟基，氨基和硫醇基中的一种或多种（反应步骤）。 该方法使得可以在中等条件下制备不含着色的含酰基的组合物。

公开(公告)号：US4138418A

公开(公告)日：1979-02-06

申请号：US883940

申请日：1978-03-06

申请人： Klaus Warning ,  Michael Mitzlaff

发明人： Klaus Warning ,  Michael Mitzlaff

IPC分类号： B01J27/00 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/708 ,  C07C231/00 ,  C07C231/14 ,  C07C235/02 ,  C07C235/06 ,  C11C3/02 ,  C09F5/00

CPC分类号： C07C69/708 ,  C07C235/02

摘要： .omega.,.omega.-Dialkoxycarboxylic acid derivatives I (amides and esters) are prepared by heating .omega.-alkoxylactams II with hydrogen halide in an alcohol. When using only a catalytical quantity of hydrogen halide, there are obtained the amides, when using a quantity of hydrogen halide which is at least about equimolar, there are obtained the esters of the corresponding .omega.,.omega.-dialkoxycarboxylic acids. Since the compounds I are acetals, they may be readily converted into the corresponding .omega.-formyl compounds. Both the acetals I and the corresponding .omega.-formyl compounds are valuable intermediates for the synthesis of for example prostaglandins, sexual attractants and antioxidants.

摘要翻译： ω，ω-二烷氧基羧酸衍生物I（酰胺和酯）通过在醇中用卤化氢加热ω-烷氧基内酰胺II来制备。 当仅使用催化量的卤化氢时，获得酰胺，当使用至少约等摩尔量的卤化氢时，得到相应的ω，ω-二烷氧基羧酸的酯。 由于化合物I是缩醛，它们可以容易地转化为相应的ω-甲酰基化合物。 缩醛I和相应的ω-甲酰基化合物都是合成例如前列腺素，性引诱剂和抗氧化剂的有价值的中间体。

公开(公告)号：US4127607A

公开(公告)日：1978-11-28

申请号：US800345

申请日：1977-05-25

申请人： Michel Chignac ,  Claude Grain ,  Charles Pigerol

发明人： Michel Chignac ,  Claude Grain ,  Charles Pigerol

IPC分类号： C07C231/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/16 ,  A61P25/08 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C233/01 ,  C07C233/04 ,  C07C233/05 ,  C07C233/09 ,  C07C235/02 ,  C07C103/127

CPC分类号： C07C255/00

摘要： Process for preparing di-n-propyl acetamide of the formula: ##STR1## whereby di-n-propyl acetonitrile is hydrolyzed by means of 80% sulphuric acid aqueous solution in the proportion of 2 to 2.5 g of dilute acid/g of nitrile, at a temperature between 80.degree. C and 130.degree. C to obtain the desired amide.

摘要翻译： 制备下式的二正丙基乙酰胺的方法：其中二正丙基乙腈通过80％硫酸水溶液以2至2.5g稀酸/ g腈的比例水解， 在80℃至130℃的温度下，得到所需的酰胺。

公开(公告)号：US4070177A

公开(公告)日：1978-01-24

申请号：US722327

申请日：1976-09-10

申请人： Ryuzo Nishiyama ,  Ryohei Takahashi ,  Kanichi Fujikawa ,  Isao Yokomichi ,  Itaru Shigehara ,  Nobuyuki Sakashita

发明人： Ryuzo Nishiyama ,  Ryohei Takahashi ,  Kanichi Fujikawa ,  Isao Yokomichi ,  Itaru Shigehara ,  Nobuyuki Sakashita

IPC分类号： A01N31/16 ,  A01N37/38 ,  A01N39/00 ,  A01N39/02 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C69/712 ,  C07C233/00 ,  C07C235/02 ,  C07C255/53 ,  C07C327/22 ,  A01N9/20 ,  A01N9/24 ,  C07C69/76 ,  C07C121/75

CPC分类号： C07C59/68 ,  A01N39/00 ,  C07C327/00

摘要： A herbicide which comprises a compound as an active ingredient having the formula ##STR1## wherein X represents --H or --Cl; Y represents halogen atom or cyano group; Z.sub.1 represents --H or methyl group; Z.sub.2 represents --H, methyl or ethyl group; Z.sub.3 represents cyano group or ##STR2## group; R represents hydroxy group, --O-- cation group, C.sub.1 - C.sub.4 alkylthio group, C.sub.2 - C.sub.4 alkenylthio group, C.sub.2 - C.sub.4 alkynylthio group, C.sub.1 - C.sub.4 alkoxy group, C.sub.1 - C.sub.4 alkoxy- C.sub.1 - C.sub.4 alkoxy group, C.sub.2 - C.sub.4 alkenyloxy group, C.sub.2 - C.sub.4 alkynyloxy group, amino group, C.sub.1 - C.sub.4 alkylamino group, di-C.sub.1 - C.sub.4 alkylamino group or anilino group which can be substituted with halogen atom or C.sub.1 - C.sub.4 alkyl group.

摘要翻译： 一种除草剂，其包含化合物作为具有下式的活性成分：其中X表示-H或-Cl; Y表示卤素原子或氰基; Z1表示-H或甲基; Z2表示-H，甲基或乙基; Z 3表示氰基或基; R表示羟基，-O-阳离子基，C1-C4烷硫基，C2-C4链烯硫基，C2-C4炔硫基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基 基团，C 2 -C 4炔氧基，氨基，C 1 -C 4烷基氨基，可以被卤素原子或C 1 -C 4烷基取代的二-C 1 -C 4烷基氨基或苯胺基。

公开(公告)号：US4055595A

公开(公告)日：1977-10-25

申请号：US630685

申请日：1975-11-10

申请人： David Bryan Haydock ,  Thomas Patrick Cunningham Mulholland ,  Jeffrey Meyrick Thorp

发明人： David Bryan Haydock ,  Thomas Patrick Cunningham Mulholland ,  Jeffrey Meyrick Thorp

IPC分类号： C07C69/712 ,  A61K31/085 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/44 ,  A61P19/02 ,  C07C41/16 ,  C07C51/00 ,  C07C51/29 ,  C07C59/115 ,  C07C59/135 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C63/72 ,  C07C67/00 ,  C07C69/62 ,  C07C69/66 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/00 ,  C07C235/02 ,  C07C235/06 ,  C07C235/20 ,  C07C235/72 ,  C07D213/30 ,  C07D213/50 ,  C07D213/80 ,  C07D333/08 ,  C07D333/12 ,  C07D333/28 ,  C07C65/14 ,  C07C65/02 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C309/00 ,  C07C51/29 ,  C07C59/115 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C63/72 ,  C07D213/50 ,  C07D333/08 ,  C07D333/12 ,  C07D333/28 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/825

摘要： Derivatives of 2-hydroxy-3,3,3-trifluoro-2-(alkyl or trifluoromethyl)propionic acid bearing a phenyl or naphthyl group linked to the 2-hydroxy group either directly or via an intermediate methylene group. The compounds reduce the concentrations of cholesterol, total esterified fatty acids or fibrinogen in the blood plasma of test animals and some compounds show anti-arthritic properties.

摘要翻译： 具有与2-羟基连接的苯基或萘基的2-羟基-3,3,3-三氟-2-（烷基或三氟甲基）丙酸的衍生物直接或通过中间体亚甲基。 化合物降低了测试动物血浆中胆固醇，总酯化脂肪酸或纤维蛋白原的浓度，一些化合物显示出抗关节炎性质。

公开(公告)号：US3769337A

公开(公告)日：1973-10-30

申请号：US3769337D

申请日：1971-08-18

申请人： ETHYL CORP

发明人： WIEGAND K

IPC分类号： C07C59/265 ,  C07C51/00 ,  C07C51/04 ,  C07C51/08 ,  C07C51/41 ,  C07C67/00 ,  C07C69/704 ,  C07C235/02 ,  C07D303/48 ,  C07C59/16

CPC分类号： C07C255/00 ,  C07C51/04 ,  C07C51/08 ,  C07C51/41 ,  C07C51/412 ,  C07D303/48 ,  C07C59/21 ,  C07C59/265

摘要： IT IS DISCLOSED THAT CITRIC ACID OR ITS SALTS ARE OBTAINED BY THE HYDROLYSIS OF A 3-CARBAMOYL-3-HYDROXY-4-CYANOBUTYRIC ACID OR SALT, THAT A 3-CARBAMOYL-3-HYDROXY-4CYANOBUTYRIC ACID OR SALT IS OBTAINED FROM A 3-CARBAMOYL3,4-EPOXYBUTYRIC ACID OR SALT, THAT A 3-CARBAMOYL-3,4EPOXYBUTYRIC ACID OR SALT, IS OBTAINED FROM A 3-CARBAMOYL3-HYDROXY-4-HALOBUTYRIC ACID OR SALT, THAT A 3-CARBAMOYL3-HYDROXY-4-HALOBUTYRIC ACID IS OBTAINED FROM A 3-CYANO3-HYDROXY-4-HALOBUTYRIC ACID OR SALT, THAT A 3-CYANO-3HYDROXY-4-HALOBUTYRIC ACID OR SALT IS OBTAINED FROM A 3OXO-4-HALOBUTYRIC ACID OR SALT, THAT A 3-OXO-4-HALOBUTYRIC ACID OR SALT IS OBTAINED FORM A 3-OXO-4-HALOBUTYRYL HALIDE, AND THAT A 3-OXO-4-HALOBUTYRYL HALIDE IS OBTAINED FROM DIKETENE. PREFERRED HALIDE COMPOUNDS ARE COMPOUNDS OF CHLORINE.

公开(公告)号：US2830077A

公开(公告)日：1958-04-08

申请号：US62848356

申请日：1956-12-17

申请人： NAT RES CORP

发明人： STEADMAN THOMAS R ,  PETERSON JR JOHN O H

IPC分类号： C07C235/02

CPC分类号： C07C235/02

公开(公告)号：US09731016B2

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：US15089568

申请日：2016-04-03

申请人： Marina Biotech, Inc.

发明人： Steven C. Quay ,  Michael E. Houston, Jr. ,  Pierrot Harvie ,  Roger C. Adami ,  Renata Fam ,  Mary Prieve ,  Kathy Fosnaugh ,  Shaguna Seth

IPC分类号： A61K47/18 ,  A61K48/00 ,  C07C235/02 ,  C12N15/88 ,  C07D213/56 ,  C07C279/14 ,  C07D213/40 ,  C07D233/26 ,  C12N15/11 ,  A61K47/44 ,  C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/22 ,  C07D233/64 ,  A61K47/28 ,  C07C279/12 ,  A61K9/127

CPC分类号： A61K47/183 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1272 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/28 ,  A61K47/44 ,  A61K48/0025 ,  A61K48/0033 ,  C07C235/02 ,  C07C279/12 ,  C07C279/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/64 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1131 ,  C12N15/1138 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32 ,  Y10S514/943

摘要： This disclosure provides a range of tyrosine amino acid lipid compounds and compositions useful for drug delivery, therapeutics, and the diagnosis and treatment of diseases and conditions. The amino acid lipid compounds and compositions can be used for delivery of various agents such as nucleic acid therapeutics to cells, tissues, organs, and subjects.

公开(公告)号：US20090093388A1

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：US12329382

申请日：2008-12-05

申请人： Yukio YAMAWAKI ,  Takao Kitamura ,  Yamato Saitou

发明人： Yukio YAMAWAKI ,  Takao Kitamura ,  Yamato Saitou

IPC分类号： A61K8/36 ,  C07C235/02 ,  A61Q19/10 ,  A61K8/44

CPC分类号： A61Q19/00 ,  A61K8/44 ,  A61K2800/75 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C237/12

摘要： According to the present invention, a process is provided for producing an acyl group-containing composition that includes a step of reacting a long chain N-acyl acidic amino acid anhydride with one or more compounds which have, per molecule, m functional groups of one kind or more selected from the group consisting of hydroxyl, amino and thiol groups in an aqueous solvent and/or a mixed solvent of water and an organic solvent (reaction step). The process makes it possible to produce an acyl group-containing composition that is free from coloration under moderate conditions.

摘要翻译： 根据本发明，提供了一种制备含酰基的组合物的方法，其包括使长链N-酰基酸性氨基酸酐与一种或多种化合物反应的步骤，每个化合物每分子具有一个m个官能团 在水性溶剂和/或水与有机溶剂的混合溶剂中，选自羟基，氨基和硫醇基中的一种或多种（反应步骤）。 该方法使得可以在中等条件下制备不含着色的含酰基的组合物。