公开(公告)号：US5646162A

公开(公告)日：1997-07-08

申请号：US566460

申请日：1995-12-01

申请人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

发明人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C231/02 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D217/16 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D405/12

摘要： Oxy-phenyl-(phenyl)gycinolamides with heterocyclic substituents are prepared by reaction of the corresponding oxyphenylcarboxylic acids with heterocyclic substituents with phenylglycinol. The new substances are suitable as active compounds in medicaments, in particular in agents having an antiatherosclerotic action.

摘要翻译： 具有杂环取代基的羟基 - 苯基 - （苯基）吉他胺酰胺通过相应的氧基苯基羧酸与杂环取代基与苯基甘氨醇的反应来制备。 这些新物质适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化作用的药物。

公开(公告)号：US06573278B2

公开(公告)日：2003-06-03

申请号：US09878392

申请日：2001-06-11

申请人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schuhmacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horváth ,  Arno Friedl ,  Frank Mauler ,  Jean Marie Viktor de Vry ,  Reinhard Jork

发明人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schuhmacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horváth ,  Arno Friedl ,  Frank Mauler ,  Jean Marie Viktor de Vry ,  Reinhard Jork

IPC分类号： C07D40102

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C217/90 ,  C07C233/25 ,  C07C235/16 ,  C07C309/65 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/32 ,  C07C311/35 ,  C07C311/48 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/44 ,  C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/76 ,  C07D215/26 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D233/28 ,  C07D239/47 ,  C07D275/02 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D401/12 ,  C07F9/4476

摘要： The present invention relates to new aryl ether sulphonamides and analogues, processes for their preparation and their use for the treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.

摘要翻译： 本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法及其用于治疗神经变性疾病的用途，特别是用于预防和治疗神经变性疾病，特别是用于治疗脑中风和颅脑外伤。

公开(公告)号：US06262112B1

公开(公告)日：2001-07-17

申请号：US09367456

申请日：1999-11-15

申请人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schuhmacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horváth ,  Arno Friedl ,  Frank Mauler ,  Jean Marie Viktor de Vry ,  Reinhard Jork

发明人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schuhmacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horváth ,  Arno Friedl ,  Frank Mauler ,  Jean Marie Viktor de Vry ,  Reinhard Jork

IPC分类号： C07C31714

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C217/90 ,  C07C233/25 ,  C07C235/16 ,  C07C309/65 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/32 ,  C07C311/35 ,  C07C311/48 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/44 ,  C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/76 ,  C07D215/26 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D233/28 ,  C07D239/47 ,  C07D275/02 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D401/12 ,  C07F9/4476

摘要： The present invention relates to new aryl ether sulphonamides and analogs, processes for their preparation and their use for the treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.

摘要翻译： 本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法及其用于治疗神经变性疾病的用途，特别是用于预防和治疗神经变性疾病，特别是用于治疗脑中风和颅脑外伤。

公开(公告)号：US06727279B2

公开(公告)日：2004-04-27

申请号：US10225823

申请日：2002-08-21

申请人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Frank Mauler ,  Jean-Marie-Victor de Vry ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schumacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horvàth ,  Arno Friedl ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Reinhard Jork

发明人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Frank Mauler ,  Jean-Marie-Victor de Vry ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schumacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horvàth ,  Arno Friedl ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Reinhard Jork

IPC分类号： A61K3121

CPC分类号： C07D307/80 ,  C07C309/65 ,  C07C2602/08

摘要： The present invention relates to novel arylsulphonamides and analogues, to processes for their preparation and to their use for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy, craniocerebral trauma, pain and spasticity.

摘要翻译： 本发明涉及新的芳基磺酰胺和类似物，其制备方法及其用于预防和治疗神经变性疾病，特别是用于治疗脑中风，颅脑创伤，疼痛和痉挛症的用途。

公开(公告)号：US06469054B1

公开(公告)日：2002-10-22

申请号：US09763215

申请日：2001-02-16

申请人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Frank Mauler ,  Jean-Marie-Victor de Vry ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schumacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horvàth ,  Arno Friedl ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Reinhard Jork

发明人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Frank Mauler ,  Jean-Marie-Victor de Vry ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schumacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horvàth ,  Arno Friedl ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Reinhard Jork

IPC分类号： A61K31343

CPC分类号： C07D307/80 ,  C07C309/65 ,  C07C2602/08

摘要： The present invention relates to novel arylsulphonamides and analogues, to processes for their preparation and to their use for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy, craniocerebral trauma, pain and spasticity.

摘要翻译： 本发明涉及新的芳基磺酰胺和类似物，其制备方法及其用于预防和治疗神经变性疾病，特别是用于治疗脑中风，颅脑创伤，疼痛和痉挛症的用途。

公开(公告)号：US5962724A

公开(公告)日：1999-10-05

申请号：US666492

申请日：1996-07-05

申请人： Joachim Mittendorf ,  Hermann Arold ,  Peter Fey ,  Michael Matzke ,  Hans-Christian Militzer ,  Klaus-Helmut Mohrs

发明人： Joachim Mittendorf ,  Hermann Arold ,  Peter Fey ,  Michael Matzke ,  Hans-Christian Militzer ,  Klaus-Helmut Mohrs

IPC分类号： C07D307/93 ,  C07C61/35 ,  C07C67/08 ,  C07C69/608 ,  C07C69/74 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C227/32 ,  C07C229/28 ,  C07C229/48 ,  C07C231/02 ,  C07C231/18 ,  C07C233/00 ,  C07C233/58 ,  C07C255/14 ,  C07C271/24 ,  C07D453/00 ,  C07D453/04 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07C229/48 ,  C07C227/32 ,  C07C271/24 ,  C07C69/74 ,  C07C2101/08 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to a highly enantioselective process for the preparation of enantiomerically pure cyclopentane- and -pentene .beta.-amino acids of the general formula (I) ##STR1## in which A and L, A and D or E and L, D and E, R.sup.2, R.sup.3, T and R.sup.1 have the meaning given in the description.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00059 Sec。 371日期：1996年7月5日 102（e）日期1996年7月5日PCT 1995年1月9日PCT PCT。 WO95 / 19337 PCT公开号 日期：1995年7月20日本发明涉及用于制备通式（I）的对映体纯的环戊烷 - 和戊烯β-氨基酸的高度对映选择性方法，其中A和L，A和D或E和L， D和E，R2，R3，T和R1具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：US5521206A

公开(公告)日：1996-05-28

申请号：US227913

申请日：1994-04-15

申请人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Belleman ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Belleman ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/30 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/54 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to phenylacetic acid derivatives of the formula ##STR1## which are substituted by a five-membered nitrogen heterocycle bonded via an N atom. They are prepared by reaction of phenylacetic acid derivatives substituted with leaving groups with the appropriate nitrogen heterocycles and can be used as active substances in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及由通过N原子键合的五元氮杂环取代的式“IMAGE”的苯乙酸衍生物。 它们通过用离去基团取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环的反应制备，并且可以用作治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5776964A

公开(公告)日：1998-07-07

申请号：US609366

申请日：1996-03-01

申请人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Bellemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Bellemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/30 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/54 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to phenylacetic acid derivatives which are substituted by a five-membered nitrogen heterocycle bonded via an N atom. They are prepared by reaction of phenylacetic acid derivatives substituted with leaving groups with the appropriate nitrogen heterocycles and can be used as active substances in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及被通过N原子键合的五元氮杂环取代的苯乙酸衍生物。 它们通过用离去基团取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环的反应制备，并且可以用作治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5492896A

公开(公告)日：1996-02-20

申请号：US196939

申请日：1994-02-15

申请人： Dieter Habich ,  Michael Matzke ,  Klaus Frobel ,  Thomas Henkel ,  Hartwig Muller ,  Karl-Heinz Weber ,  Jurgen Reefschlager ,  Gert Streissle ,  Jutta Hansen ,  Rainer Neumann ,  Arnold Paessens

发明人： Dieter Habich ,  Michael Matzke ,  Klaus Frobel ,  Thomas Henkel ,  Hartwig Muller ,  Karl-Heinz Weber ,  Jurgen Reefschlager ,  Gert Streissle ,  Jutta Hansen ,  Rainer Neumann ,  Arnold Paessens

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  C07K1/02 ,  C07K1/113 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/072 ,  C07K5/08 ,  C07K5/09 ,  C07K14/81 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C07K17/00

CPC分类号： C07K5/0817 ,  C07K5/0217 ,  C07K5/06095 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to new pseudopeptides having an antiviral action, oft he general formula (I) ##STR1## with the meanings given in the description for the substituents, to a process for their preparation and to their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗病毒作用的新的假肽，其通式（I）为取代基，其制备方法及其作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。

公开(公告)号：US06444828B1

公开(公告)日：2002-09-03

申请号：US09762626

申请日：2001-02-09

申请人： Nikolaus Müller ,  Michael Matzke

发明人： Nikolaus Müller ,  Michael Matzke

IPC分类号： C07D23110

CPC分类号： C07D231/14

摘要： 1-Alkyl-pyrazole-5-carboxylic esters are obtained with surprisingly low proportions of 1-alkyl-pyrazole-3-carboxylic esters if a 2,4-diketo ester and/or an enolate thereof is reacted with an alkylhydrazine and/or a corresponding alkylhydrazinium salt, if appropriate, in the presence of a solvent and/or of water, in such a manner that during at least about 90% of the reaction free alkylhydrazine is present.

摘要翻译： 如果2,4-二酮酯和/或其烯醇化物与烷基肼和/或烷基 - 吡唑-3-羧酸酯反应，则以非常低比例的1-烷基 - 吡唑-3-羧酸酯得到1-烷基 - 吡唑-5-羧酸酯 如果合适的话，在溶剂和/或水的存在下，使得在至少约90％的反应游离的烷基肼存在的情况下，相应的烷基肼鎓盐。