公开(公告)号：US06958346B2

公开(公告)日：2005-10-25

申请号：US09999233

申请日：2001-10-31

申请人： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/06 ,  C07D215/20 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07F7/18 ,  C07D401/08

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/20 ,  C07D409/04

摘要： Hetero-tetrahydroquinolines can be prepared either by condensing correspondingly substituted hetero-tetrahydroquinoline aldehydes with the desired substituent or by reducing the corresponding keto-substituted hetero-tetrahydroquinolines, followed by introduction of the desired substituent by customary methods. The hetero-tetrahydroquinolines are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for treating artheriosclerosis and dyslipidaemias.

摘要翻译： 异四氢喹啉可以通过将相应取代的杂四氢喹啉醛与所需的取代基缩合或通过还原相应的酮取代的杂四氢喹啉来制备，然后通过常规方法引入所需的取代基。 杂四氢喹啉适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动物硬化和血脂异常的药物。

公开(公告)号：US06586613B1

公开(公告)日：2003-07-01

申请号：US09508958

申请日：2000-03-17

申请人： Arndt Brandes ,  Michael Lögers ,  Jürgen Stoltefuss ,  Gunter Schmidt ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Antons ,  Holger Paulsen ,  Stephan Nicholas Müller ,  Paul Naab ,  Carsten Schmeck

发明人： Arndt Brandes ,  Michael Lögers ,  Jürgen Stoltefuss ,  Gunter Schmidt ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Antons ,  Holger Paulsen ,  Stephan Nicholas Müller ,  Paul Naab ,  Carsten Schmeck

IPC分类号： C07F708

CPC分类号： C07C69/76 ,  C07C35/52 ,  C07C43/192 ,  C07C49/83 ,  C07C69/757 ,  C07C69/94 ,  C07F7/1804

摘要： Substituted tetrahydro-naphthalenes and analogous compounds are prepared by reducing or condensing appropriate functional substituents in substituted tetrahydro-naphthalenes and analogous compounds by customary methods and converting functional groups in this manner into the desired groups. The compounds according to the invention are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, in particular in pharmaceuticals for treating arteriosclerosis and also dyslipidaemias.

摘要翻译： 通过常规方法通过还原或缩合取代的四氢萘和类似化合物中的适当官能取代基并以这种方式将官能团转化为所需基团来制备取代的四氢萘和类似化合物。 根据本发明的化合物适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化的药物以及血脂异常。

公开(公告)号：US06387929B1

公开(公告)日：2002-05-14

申请号：US09508399

申请日：2000-03-10

申请人： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K314706

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/20 ,  C07D409/04

摘要： Hetero-tetrahydroquinolines can be prepared either by condensing correspondingly substituted hetero-tetrahydroquinoline aldehydes with the desired substituent or by reducing the corresponding keto-substituted hetero-tetrahydroquinolines, followed by introduction of the desired substituent by customary methods. The hetero-tetrahydroquinolines are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for treating artheriosclerosis and dyslipidaemias.

摘要翻译： 异四氢喹啉可以通过将相应取代的杂四氢喹啉醛与所需的取代基缩合或通过还原相应的酮取代的杂四氢喹啉来制备，然后通过常规方法引入所需的取代基。 杂四氢喹啉适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动物硬化和血脂异常的药物。

公开(公告)号：US6069148A

公开(公告)日：2000-05-30

申请号：US889530

申请日：1997-07-08

申请人： Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jurgen Stoltefuss

发明人： Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jurgen Stoltefuss

IPC分类号： C07D215/20 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07C225/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/36 ,  C07D215/40 ,  C07D215/54 ,  C07D221/04 ,  C07D221/16 ,  C07D221/20 ,  C07D405/06 ,  C07D491/056 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07F7/18 ,  A61K31/438 ,  C07D215/00 ,  C07D217/00

CPC分类号： C07D221/04 ,  C07C225/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/36 ,  C07D215/40 ,  C07D221/16 ,  C07D221/20 ,  C07D405/06 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07F7/1856 ,  C07C2101/08

摘要： The cycloalkano-pyridines are prepared by reacting corresponding cycloalkano-pyridine-aldehydes with suitable organometallic compounds or Wittig or Grignard reagents or reacting compounds of the cycloalkano-pyridine alcohols type with suitable bromine compounds, and optionally varying the functional groups accordingly. The, cycloalkanopyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of hyperlipoproteinaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 通过使相应的环烷基 - 吡啶 - 醛与合适的有机金属化合物或Wittig或格氏试剂反应或使环烷基 - 吡啶醇类型的化合物与合适的溴化合物反应，并且任选地相应地改变官能团，制备环烷基 - 吡啶。 环烷基吡啶类药物适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US06127383A

公开(公告)日：2000-10-03

申请号：US217214

申请日：1998-12-21

申请人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D221/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The 2-aryl-substituted pyridines are prepared by reacting pyridylaldehydes with organometallic compounds and then selectively reducing the products. The 2-aryl-substituted pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis.

摘要翻译： 2-芳基取代的吡啶通过使吡啶基醛与有机金属化合物反应然后选择性还原产物来制备。 2-芳基取代的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US6063788A

公开(公告)日：2000-05-16

申请号：US883067

申请日：1997-06-27

申请人： Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

发明人： Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

IPC分类号： C07D221/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D221/16

CPC分类号： C07D221/16

摘要： Bicyclic-fused pyridines are prepared by introducing the appropriate side chain by reaction of the corresponding aldehydes with the aid of Wittig or Grignard reagents. The bicyclic-fused pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosi.

摘要翻译： 通过使用相应的醛借助Wittig或格氏试剂引入合适的侧链来制备双环稠合的吡啶。 双环稠合的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US07192971B2

公开(公告)日：2007-03-20

申请号：US11257931

申请日：2005-10-25

申请人： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lörges ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lörges ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/20 ,  C07D409/04

摘要： Hetero-tetrahydroquinolines can be prepared either by condensing correspondingly substituted hetero-tetrahydroquinoline aldehydes with the desired substituent or by reducing the corresponding keto-substituted hetero-tetrahydroquinolines, followed by introduction of the desired substituent by customary methods. The hetero-tetrahydroquinolines are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for treating artheriosclerosis and dyslipidaemias.

摘要翻译： 异四氢喹啉可以通过将相应取代的杂四氢喹啉醛与所需的取代基缩合或通过还原相应的酮取代的杂四氢喹啉来制备，然后通过常规方法引入所需的取代基。 杂四氢喹啉适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动物硬化和血脂异常的药物。

公开(公告)号：US5932587A

公开(公告)日：1999-08-03

申请号：US883673

申请日：1997-06-27

申请人： Carsten Schmeck ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

发明人： Carsten Schmeck ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

IPC分类号： C07D491/044 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/55 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07C229/14 ,  C07D211/86 ,  C07D211/90 ,  C07D213/80 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/20 ,  C07D493/14 ,  C07D495/04 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07C229/14 ,  C07D211/86 ,  C07D211/90 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/1856

摘要： The heterocyclic-fused pyridines are prepared by reaction of the corresponding heterocyclic-fused pyridine aldehydes with appropriately substituted Grignard or Wittig reagents. The heterocyclic-fused pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of dislipidaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 杂环稠合的吡啶通过相应的杂环稠合吡啶醛与适当取代的格利雅或维蒂希试剂的反应来制备。 杂环稠合的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗血脂异常和动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US06562976B2

公开(公告)日：2003-05-13

申请号：US10122546

申请日：2002-04-15

申请人： Gunter Schmidt ,  Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Gunter Schmidt ,  Jürgen Stoltefuss ,  Michael Lögers ,  Arndt Brandes ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： C07D21514

CPC分类号： C07D221/20 ,  C07D215/20 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The tetrahydroquinolines can be prepared by condensing appropriately substituted tetrahydroquinoline aldehydes with suitable substances and subsequently varying the substituents present by customary methods. The tetrahydroquinolines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments. for the treatment of arteriosclerosis and dyslipidaemias.

公开(公告)号：US6121330A

公开(公告)日：2000-09-19

申请号：US341983

申请日：1999-09-02

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Carsten Schmeck ,  Gunter Schmidt ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Carsten Schmeck ,  Gunter Schmidt ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61P3/06 ,  A61K31/045 ,  A61K31/075 ,  A61K31/12 ,  A61P9/10 ,  C07C27/02 ,  C07C33/26 ,  C07C33/34 ,  C07C33/46 ,  C07C33/50 ,  C07C43/178 ,  C07C49/83 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/74 ,  C07C69/76 ,  C07C303/28 ,  C07C309/65 ,  C07C41/00 ,  C07C49/76

CPC分类号： C07C33/26 ,  C07C33/34 ,  C07C43/1786 ,  C07C49/83 ,  C07C69/76 ,  C07C2101/08

摘要： The novel 5-hydroxy-alkyl-substituted phenyls are prepared by either reacting the corresponding benzaldehydes with the Grignard compounds and subsequently reducing the other functional groups or by reducing the corresponding benzoic esters by customary methods to give the corresponding hydroxyl compounds. The 5-hydroxy-alkyl-substituted phenyls are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of dyslipidaemia.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 00361 Sec。 371 1999年9月2日第 102（e）1999年9月2日PCT PCT 1998年1月23日PCT公布。 第WO98 / 34895号公报 日期1998年8月13日新的5-羟基 - 烷基取代的苯基通过使相应的苯甲醛与格利雅化合物反应并随后还原其它官能团或通过常规方法还原相应的苯甲酸酯来制备相应的羟基化合物 。 5-羟基 - 烷基取代的苯基适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗血脂障碍。