公开(公告)号：US6069148A

公开(公告)日：2000-05-30

申请号：US889530

申请日：1997-07-08

申请人： Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jurgen Stoltefuss

发明人： Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jurgen Stoltefuss

IPC分类号： C07D215/20 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07C225/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/36 ,  C07D215/40 ,  C07D215/54 ,  C07D221/04 ,  C07D221/16 ,  C07D221/20 ,  C07D405/06 ,  C07D491/056 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07F7/18 ,  A61K31/438 ,  C07D215/00 ,  C07D217/00

CPC分类号： C07D221/04 ,  C07C225/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/36 ,  C07D215/40 ,  C07D221/16 ,  C07D221/20 ,  C07D405/06 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07F7/1856 ,  C07C2101/08

摘要： The cycloalkano-pyridines are prepared by reacting corresponding cycloalkano-pyridine-aldehydes with suitable organometallic compounds or Wittig or Grignard reagents or reacting compounds of the cycloalkano-pyridine alcohols type with suitable bromine compounds, and optionally varying the functional groups accordingly. The, cycloalkanopyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of hyperlipoproteinaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 通过使相应的环烷基 - 吡啶 - 醛与合适的有机金属化合物或Wittig或格氏试剂反应或使环烷基 - 吡啶醇类型的化合物与合适的溴化合物反应，并且任选地相应地改变官能团，制备环烷基 - 吡啶。 环烷基吡啶类药物适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US06127383A

公开(公告)日：2000-10-03

申请号：US217214

申请日：1998-12-21

申请人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D221/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The 2-aryl-substituted pyridines are prepared by reacting pyridylaldehydes with organometallic compounds and then selectively reducing the products. The 2-aryl-substituted pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis.

摘要翻译： 2-芳基取代的吡啶通过使吡啶基醛与有机金属化合物反应然后选择性还原产物来制备。 2-芳基取代的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US6063788A

公开(公告)日：2000-05-16

申请号：US883067

申请日：1997-06-27

申请人： Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

发明人： Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

IPC分类号： C07D221/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D221/16

CPC分类号： C07D221/16

摘要： Bicyclic-fused pyridines are prepared by introducing the appropriate side chain by reaction of the corresponding aldehydes with the aid of Wittig or Grignard reagents. The bicyclic-fused pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosi.

摘要翻译： 通过使用相应的醛借助Wittig或格氏试剂引入合适的侧链来制备双环稠合的吡啶。 双环稠合的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US6121330A

公开(公告)日：2000-09-19

申请号：US341983

申请日：1999-09-02

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Carsten Schmeck ,  Gunter Schmidt ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Carsten Schmeck ,  Gunter Schmidt ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61P3/06 ,  A61K31/045 ,  A61K31/075 ,  A61K31/12 ,  A61P9/10 ,  C07C27/02 ,  C07C33/26 ,  C07C33/34 ,  C07C33/46 ,  C07C33/50 ,  C07C43/178 ,  C07C49/83 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/74 ,  C07C69/76 ,  C07C303/28 ,  C07C309/65 ,  C07C41/00 ,  C07C49/76

CPC分类号： C07C33/26 ,  C07C33/34 ,  C07C43/1786 ,  C07C49/83 ,  C07C69/76 ,  C07C2101/08

摘要： The novel 5-hydroxy-alkyl-substituted phenyls are prepared by either reacting the corresponding benzaldehydes with the Grignard compounds and subsequently reducing the other functional groups or by reducing the corresponding benzoic esters by customary methods to give the corresponding hydroxyl compounds. The 5-hydroxy-alkyl-substituted phenyls are suitable for use as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of dyslipidaemia.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 00361 Sec。 371 1999年9月2日第 102（e）1999年9月2日PCT PCT 1998年1月23日PCT公布。 第WO98 / 34895号公报 日期1998年8月13日新的5-羟基 - 烷基取代的苯基通过使相应的苯甲醛与格利雅化合物反应并随后还原其它官能团或通过常规方法还原相应的苯甲酸酯来制备相应的羟基化合物 。 5-羟基 - 烷基取代的苯基适合用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗血脂障碍。

公开(公告)号：US5932587A

公开(公告)日：1999-08-03

申请号：US883673

申请日：1997-06-27

申请人： Carsten Schmeck ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

发明人： Carsten Schmeck ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Logers ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher

IPC分类号： C07D491/044 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/55 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07C229/14 ,  C07D211/86 ,  C07D211/90 ,  C07D213/80 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/20 ,  C07D493/14 ,  C07D495/04 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07C229/14 ,  C07D211/86 ,  C07D211/90 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/1856

摘要： The heterocyclic-fused pyridines are prepared by reaction of the corresponding heterocyclic-fused pyridine aldehydes with appropriately substituted Grignard or Wittig reagents. The heterocyclic-fused pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of dislipidaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 杂环稠合的吡啶通过相应的杂环稠合吡啶醛与适当取代的格利雅或维蒂希试剂的反应来制备。 杂环稠合的吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗血脂异常和动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US06207671B1

公开(公告)日：2001-03-27

申请号：US09521648

申请日：2000-03-08

申请人： Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Lögers ,  Matthias Müller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jürgen Stoltefuss

发明人： Gunter Schmidt ,  Arndt Brandes ,  Rolf Angerbauer ,  Michael Lögers ,  Matthias Müller-Gliemann ,  Carsten Schmeck ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Joachim Schuhmacher ,  Henry Giera ,  Holger Paulsen ,  Paul Naab ,  Michael Conrad ,  Jürgen Stoltefuss

IPC分类号： A61K31438

CPC分类号： C07F7/1804

摘要： The cycloalkano-pyridines are prepared by reacting corresponding cycloalkano-pyridine-aldehydes with suitable organometallic compounds or Wittig or Grignard reagents or reacting compounds of the cycloalkano-pyridine alcohols type with suitable bromine compounds, and optionally varying the functional groups accordingly. The cycloalkanopyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of hypertipoproteinaemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 通过使相应的环烷基 - 吡啶 - 醛与合适的有机金属化合物或Wittig或格氏试剂反应或使环烷基 - 吡啶醇类型的化合物与合适的溴化合物反应，并且任选地相应地改变官能团，制备环烷基 - 吡啶。 环烷基吡啶类药物适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血脂蛋白血症和动脉硬化的药物。

公开(公告)号：US5925645A

公开(公告)日：1999-07-20

申请号：US816290

申请日：1997-03-13

申请人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Gunter Schmidt ,  Rolf Angerbauer ,  Arndt Brandes ,  Michael Logers ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hilmar Bischoff ,  Delf Schmidt ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： C07D221/18 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The 2-aryl-substituted pyridines are prepared by reacting pyridylaldehydes with organometallic compounds and then selectively reducing the products. The 2-aryl-substituted pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis.

公开(公告)号：US5712296A

公开(公告)日：1998-01-27

申请号：US549381

申请日：1995-10-27

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D213/60 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines are prepared by reaction of correspondingly substituted halogenobenzenes with tetrazolylboronic acids. The substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

公开(公告)号：US5530016A

公开(公告)日：1996-06-25

申请号：US245328

申请日：1994-05-18

申请人： Thomas Kramer ,  Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Thomas Kramer ,  Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D207/48 ,  C07D257/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  A61K31/41 ,  C07D257/00

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D403/12

摘要： Novel substituted 2,4-imidazolidinediones are prepared either by reaction of .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives with appropriately substituted biphenylmethyl halides and subsequent cyclization with isocyanates or by reaction of N-benzyl-substituted .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives with tetrazolylphenylboronic acids or by reaction of sulphonyl-substituted benzyl halides with .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives and subsequent cyclization with isocyanates. The compounds according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of arterial hypertension and arteriosclerosis.

摘要翻译： 新型取代的2,4-咪唑烷二酮通过α-氨基羧酸衍生物与适当取代的联苯甲基卤化物反应，随后与异氰酸酯环化或通过N-苄基取代的α-氨基羧酸衍生物与四唑基苯基硼酸的反应或通过磺酰基 - 取代的苄基卤与α-氨基羧酸衍生物反应，随后用异氰酸酯环化。 根据本发明的化合物可以用作药物中的活性化合物，优选用于治疗动脉高血压和动脉硬化。

公开(公告)号：US5414003A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US235770

申请日：1994-04-29

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07B61/00 ,  C07D213/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07F5/02 ,  A61K31/50 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Pyridinylmethyl-substituted pyridines and pyridones are prepared by reacting pyridine- or pyridone-substituted halogenopyridines with tetrazolylphenylboronic acids. The substances according to the invention can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 吡啶基甲基取代的吡啶和吡啶酮通过吡啶或吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸反应来制备。 根据本发明的物质可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。