公开(公告)号：US5674734A

公开(公告)日：1997-10-07

申请号：US444005

申请日：1995-05-18

申请人： Philip Leder ,  Brian Seed ,  Ben Z. Stanger ,  Tae-Ho Lee ,  Emily Kim

发明人： Philip Leder ,  Brian Seed ,  Ben Z. Stanger ,  Tae-Ho Lee ,  Emily Kim

IPC分类号： G01N33/48 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/46 ,  C07K14/715 ,  C07K16/18 ,  C07K16/24 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12P21/04 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12R1/91 ,  G01N33/15 ,  G01N33/577 ,  C12N1/20 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06

CPC分类号： C12N9/12 ,  C07K14/715 ,  C07K16/24 ,  A61K38/00

摘要： Disclosed is a protein, designated RIP, which contains a death domain at its carboxy terminus and a kinase domain at its amino terminus. RIP interacts with the Fas/APO-1 intracellular domain and the TNFR1 intracellular domain. When expressed in transformed host cells, recombinant RIP promotes apoptosis. Also disclosed are DNA molecules encoding RIP, anti-RIP antibodies, and screening methods for discovering inhibitors of RIP-dependent apoptosis.

摘要翻译： 公开了一种称为RIP的蛋白质，其在其羧基末端含有死亡结构域，在其氨基末端含有激酶结构域。 RIP与Fas / APO-1细胞内结构域和TNFR1细胞内结构域相互作用。 当在转化的宿主细胞中表达时，重组RIP促进细胞凋亡。 还公开了编码RIP，抗RIP抗体的DNA分子和用于发现RIP依赖性凋亡抑制剂的筛选方法。

公开(公告)号：US5227293A

公开(公告)日：1993-07-13

申请号：US838221

申请日：1992-04-23

申请人： Siegfried Stengelin ,  Wolfgang Ulmer ,  Paul Habermann ,  Eugen Uhlmann ,  Brian Seed

发明人： Siegfried Stengelin ,  Wolfgang Ulmer ,  Paul Habermann ,  Eugen Uhlmann ,  Brian Seed

IPC分类号： C07K14/62 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62

CPC分类号： C07K14/62 ,  C12N15/62 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/35 ,  C07K2319/75

摘要： Fusion proteins are obtained in high yields if a mixed oligonucleotide is constructed which codes for the ballast constituent of the fusion protein. The oligonucleotide mixture is introduced in a vector in such a manner that it is functionally linked to a regulatory region and to the structural gene for the desired protein. Appropriate host cells are transformed with the plasmid population obtained in this manner and the clones producing a high yield of coded fusion protein are selected.

摘要翻译： 如果构建编码融合蛋白的镇流成分的混合寡核苷酸，则以高产率获得融合蛋白。 将寡核苷酸混合物以这样的方式引入载体中，使得其功能上连接到调节区域和所需蛋白质的结构基因。 用以这种方式获得的质粒群转化合适的宿主细胞，并选择产生高产量的编码融合蛋白的克隆。

公开(公告)号：US09340584B2

公开(公告)日：2016-05-17

申请号：US14006237

申请日：2012-03-29

申请人： Jia Liu Wolfe ,  Glen S. Cho ,  Brian Seed

发明人： Jia Liu Wolfe ,  Glen S. Cho ,  Brian Seed

IPC分类号： C07K14/01 ,  C12N15/10 ,  G01N33/68 ,  G01N33/53 ,  C07K14/00

CPC分类号： C07K14/001 ,  C07K2319/35 ,  C12N15/1044 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68

摘要： The invention features compositions based on thioredoxin-like fold protein domains described as engineered thioredoxin-like fold proteins (ETRXs). These proteins include one or more artificially diversified thioredoxin-like fold protein domains; each domain may be originated from the same or different thioredoxin-like fold protein domains. Features of the invention also include methods for identifying and preparing an enriched composition of target binding, loop-diversified ETRXs with additional sequence variations to improve affinity, stability, selectivity, or solubility. The invention also features compositions of ETRXs substituted with prosthetic groups, polymers, proteins, nucleic acids, carbohydrates, metals, natural or synthetic small molecules and toxins.

摘要翻译： 本发明的特征在于基于硫氧还蛋白样折叠蛋白质结构域的组合物，其描述为工程化硫氧还蛋白样折叠蛋白（ETRX）。 这些蛋白质包括一个或多个人工多样化的硫氧还蛋白样折叠蛋白质结构域; 每个结构域可以源于相同或不同的硫氧还蛋白样折叠蛋白结构域。 本发明的特征还包括用于鉴定和制备具有额外序列变异的靶结合，环多样化ETRX的富集组合物以提高亲和力，稳定性，选择性或溶解度的方法。 本发明还特征在于用补体基团，聚合物，蛋白质，核酸，碳水化合物，金属，天然或合成的小分子和毒素取代的ETRX的组合物。

公开(公告)号：US07893053B2

公开(公告)日：2011-02-22

申请号：US11763145

申请日：2007-06-14

申请人： Brian Seed ,  Jordan Mechanic

发明人： Brian Seed ,  Jordan Mechanic

IPC分类号： A01N43/62 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4965 ,  A01N43/54 ,  A01N47/28

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/15 ,  A61K31/165 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K2300/00

摘要： Provided are methods of treating psychological diseases and conditions by administration of a preferential muscarinic acetylcholine receptor M1 antagonist, optionally with at least one antidepressant other than a selective muscarinic acetylcholine receptor M1 antagonist. The invention also provides for pharmaceutical compositions and kits for administration of at least one selective muscarinic acetylcholine receptor M1 antagonist in combination with at least one antidepressant other than a selective muscarinic acetylcholine receptor M1 antagonist.

摘要翻译： 提供了通过施用优先毒蕈碱性乙酰胆碱受体M1拮抗剂，任选地与选择性毒蕈碱性乙酰胆碱受体M1拮抗剂以外的至少一种抗抑郁药来治疗心理疾病和病症的方法。 本发明还提供用于至少一种选择性毒蕈碱性乙酰胆碱受体M1拮抗剂与除选择性毒蕈碱性乙酰胆碱受体M1拮抗剂之外的至少一种抗抑郁药组合的药物组合物和试剂盒。

公开(公告)号：US20100215677A1

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：US12770682

申请日：2010-04-29

申请人： Peter S. Lu ,  Chamorro Somoza Diaz-Sarmiento ,  Brian Seed ,  Ramnik Xavier ,  Bryan Allen Irving

发明人： Peter S. Lu ,  Chamorro Somoza Diaz-Sarmiento ,  Brian Seed ,  Ramnik Xavier ,  Bryan Allen Irving

IPC分类号： A61K39/00 ,  G01N33/53 ,  C12N5/07 ,  A61P37/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  C07K2/00 ,  C07K14/00

CPC分类号： G01N33/564 ,  G01N33/566 ,  G01N2500/02

摘要： Methods for modulating immune cell signaling are provided. In general such methods involve modulating an interaction between a PDZ protein and a PDZ ligand protein whose interaction affects the composition and/or distribution of lipid rafts in an immune cell. Modulators that enhance or inhibit such interactions are also disclosed, as well as methods of screening for such modulators.

摘要翻译： 提供了调节免疫细胞信号传导的方法。 通常，这种方法涉及调节PDZ蛋白和PDZ配体蛋白之间的相互作用，其相互作用影响免疫细胞中脂筏的组成和/或分布。 还公开了增强或抑制这种相互作用的调节剂，以及筛选这种调节剂的方法。

公开(公告)号：US07253264B1

公开(公告)日：2007-08-07

申请号：US08293603

申请日：1994-08-22

申请人： Leander Lauffer ,  Gerd Zettlmeissl ,  Patricia Oquendo ,  Brian Seed

发明人： Leander Lauffer ,  Gerd Zettlmeissl ,  Patricia Oquendo ,  Brian Seed

IPC分类号： C07K19/00

CPC分类号： C07K14/745 ,  A61K38/00 ,  C07K14/505 ,  C07K14/7155 ,  C07K16/00 ,  C07K2319/00

摘要： The invention relates to genetically engineered soluble fusion proteins composed of human proteins not belonging to the immunoglobulin family, or of parts thereof, and of various portions of the constant region of immunoglobulin molecules. The functional properties of the two fusion partners are surprisingly retained in the fusion protein.

摘要翻译： 本发明涉及由不属于免疫球蛋白家族的人蛋白质或其部分以及免疫球蛋白分子恒定区的各种部分组成的遗传工程可溶性融合蛋白。 两个融合配偶体的功能特性令人惊奇地保留在融合蛋白中。

公开(公告)号：US06284240B1

公开(公告)日：2001-09-04

申请号：US09218950

申请日：1998-12-22

申请人： Brian Seed ,  Babak Banapour ,  Charles Romeo ,  Waldemar Kolanus

发明人： Brian Seed ,  Babak Banapour ,  Charles Romeo ,  Waldemar Kolanus

IPC分类号： A61K4800

CPC分类号： A61K35/15 ,  A61K35/13 ,  A61K35/17 ,  A61K35/545 ,  A61K38/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70514 ,  C07K14/70535 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/1205 ,  C12N2799/023

摘要： Disclosed is a method of directing a cellular immune response against an HIV-infected cell in a mammal involving administering to the mammal an effective amount of therapeutic cells which express a membrane-bound, proteinaceous chimeric receptor comprising (a) an extracellular portion which includes a fragment of CD4 which is capable of specifically recognizing and binding the HIV-infected cell but which does not mediate HIV infection and (b) an intracellular portion which is capable of signalling the therapeutic cell to destroy the receptor-bound HIV-infected cell. Also disclosed are cells which express the chimeric receptors and DNA and vectors encoding the chimeric receptors.

摘要翻译： 公开了一种在哺乳动物中引导针对HIV感染细胞的细胞免疫应答的方法，包括向哺乳动物施用有效量的表达膜结合蛋白质嵌合受体的治疗细胞，所述受体细胞包含（a）细胞外部分，其包括 能够特异性识别和结合HIV感染细胞但不介导HIV感染的CD4片段，和（b）能够发信号通知治疗细胞破坏受体结合的HIV感染细胞的细胞内部分。 还公开了表达嵌合受体的细胞和编码嵌合受体的DNA和载体。

公开(公告)号：US06218525B1

公开(公告)日：2001-04-17

申请号：US07983647

申请日：1992-12-01

申请人： Brian Seed ,  Alejandro Aruffo ,  David Simmons

发明人： Brian Seed ,  Alejandro Aruffo ,  David Simmons

IPC分类号： C12N1512

CPC分类号： C07K14/705 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70578 ,  C12N15/1034 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/108 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/38 ,  C12N2830/60 ,  C12N2840/44 ,  G01N33/56972

摘要： A simple and highly efficient method for cloning cDNAs from mammalian expression libraries based on transient expression in mammalian host cells has been discovered. Novel expression vectors allowing highly efficient construction of mammalian cDNA libraries are disclosed. The cloning method of the invention which has been used to clone genes for cell surface antigens of human lymphocytes, has general application in gene cloning. Cell surface antigens cloned according to the present invention have been purified, and the nucleotide and amino acid sequences determined. These antigens have diagnostic and therapeutic utility in immune-mediated infections in mammals, including humans.

摘要翻译： 已经发现了一种用于从哺乳动物宿主细胞中的瞬时表达克隆来自哺乳动物表达文库的cDNA的简单且高效的方法。 公开了能够高效构建哺乳动物cDNA文库的新型表达载体。 用于克隆人淋巴细胞表面抗原基因的本发明的克隆方法在基因克隆中具有一般应用。 已经纯化了根据本发明克隆的细胞表面抗原，并确定了核苷酸和氨基酸序列。 这些抗原在哺乳动物（包括人）的免疫介导感染中具有诊断和治疗效用。

公开(公告)号：US6156881A

公开(公告)日：2000-12-05

申请号：US229030

申请日：1999-01-12

申请人： Brian Seed ,  Gerd Walz

发明人： Brian Seed ,  Gerd Walz

IPC分类号： A61K35/12 ,  A61K20060101 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K16/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N5/16 ,  C12N9/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/13 ,  C12N15/54 ,  C12P21/06 ,  C12P21/08 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K16/2854 ,  C07K14/4703 ,  C07K14/70564 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/00 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/41 ,  C07K2319/00 ,  Y10S435/972

摘要： Disclosed is a method of inhibiting the binding of a cell bearing a cell adhesion protein to a molecule or cell bearing a carbohydrate determinant specific for the cell adhesion molecule. The method involves contacting the cell adhesion protein-bearing cell with an inhibitor molecule bearing the carbohydrate determinant. Also disclosed is a method of inhibiting the binding of the first member of a specific binding pair to the second member of the specific binding pair, involving contacting the first member with an antibody which is specific for the first member and which is covalently bonded to a carbohydrate moiety which interferes with the antibody's ability to fix complement and bind an F.sub.c receptor. The methods of the invention may be used, for example, to reduce inflammation.

摘要翻译： 公开了抑制携带细胞粘附蛋白的细胞与具有细胞粘附分子特异性的碳水化合物决定簇的分子或细胞的结合的方法。 该方法包括使含细胞粘附蛋白的细胞与带有碳水化合物决定簇的抑制剂分子接触。 还公开了抑制特异性结合对的第一个成员与特异性结合对的第二个成员的结合的方法，包括使第一个成员与第一个成员具有特异性并且共价结合的抗体接触 碳水化合物部分干扰抗体固定补体并结合Fc受体的能力。 本发明的方法可以用于例如减少炎症。

公开(公告)号：US5912170A

公开(公告)日：1999-06-15

申请号：US394177

申请日：1995-02-24

申请人： Brian Seed ,  Charles Romeo ,  Waldemar Kolanus

发明人： Brian Seed ,  Charles Romeo ,  Waldemar Kolanus

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/725 ,  C07K14/73 ,  C07K14/735 ,  C07K19/00 ,  C12N5/08 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/863

CPC分类号： A61K35/17 ,  A61K35/13 ,  A61K35/15 ,  A61K35/28 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70514 ,  C07K14/70535 ,  C07K19/00 ,  C12N9/1205 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00

摘要： Disclosed is a method of directing a cellular response in a mammal by expressing in a cell of the mammal a chimeric receptor which causes the cells to specifically recognize and destroy an infective agent, a cell infected with an infective agent, a tumor or cancerous cell, or an autoimmune-generated cell. The chimeric receptor includes an extracellular portion which is capable of specifically recognizing and binding the target cell or target infective agent, and (b) an intracellular portion of a protein-tyrosine kinase which is capable of signalling the therapeutic cell to destroy a receptor-bound target cell or a receptor-bound target infective agent. Also disclosed are cells which express the chimeric receptors and DNA encoding the chimeric receptors.