公开(公告)号：US5817756A

公开(公告)日：1998-10-06

申请号：US401595

申请日：1995-03-09

申请人： Donald James Kyle ,  Babu Joseph Mavunkel ,  Sarjavit Chakravarty ,  Zhijian Lu

发明人： Donald James Kyle ,  Babu Joseph Mavunkel ,  Sarjavit Chakravarty ,  Zhijian Lu

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/18 ,  A61K38/06

CPC分类号： C07K7/18 ,  A61K38/00

摘要： The invention provides bradykinin antagonist compounds wherein many (or all) of the peptide bonds of bradykinin are eliminated to yield compounds which specifically compete with bradykinin for binding to the bradykinin receptor. More particularly, the invention relates to compounds having, in appropriate spatial arrangement, two positively charged moieties flanking a hydrophobic organic moiety and a moiety which mimics a beta turn conformation.

摘要翻译： 本发明提供缓激肽拮抗剂化合物，其中消除缓激肽的许多（或全部）肽键，以产生与缓激肽特异性竞争结合缓激肽受体的化合物。 更具体地说，本发明涉及在适当的空间排列中具有侧翼于疏水性有机部分的两个带正电荷的部分和模拟β转角构象的部分的化合物。

公开(公告)号：US5635182A

公开(公告)日：1997-06-03

申请号：US260582

申请日：1994-06-16

申请人： John M. McCoy ,  Zhijian Lu

发明人： John M. McCoy ,  Zhijian Lu

IPC分类号： A61K39/00 ,  C07K14/245 ,  C12N9/02 ,  C12N15/62 ,  G01N33/68 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N9/0036 ,  C07K14/245 ,  C12N15/62 ,  C12Y108/01008 ,  G01N33/68 ,  A61K39/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/035 ,  C07K2319/35

摘要： Provided by the present invention are novel methods of detecting ligand interactions, as well as regents useful in the method, including DNA and host cells; and more specifically relates to novel methods for the detection of protein/protein interactions and their application in epitope mapping and the study of ligand/receptor interactions. Also provided are vaccines and kits comprising the expression products and host cells of the invention.

摘要翻译： 本发明提供了检测配体相互作用的新方法，以及在该方法中有用的试剂，包括DNA和宿主细胞; 更具体地涉及用于检测蛋白质/蛋白质相互作用的新方法及其在表位作图中的应用以及配体/受体相互作用的研究。 还提供了包含本发明的表达产物和宿主细胞的疫苗和试剂盒。

公开(公告)号：US09221834B2

公开(公告)日：2015-12-29

申请号：US13881896

申请日：2011-10-25

申请人： Zhijian Lu ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron Smith ,  Hong Li ,  Christopher F. Thompson ,  Julianne Hunt ,  Florida Kallashi ,  Ramzi Sweis ,  Peter Sinclair ,  Samantha E. Adamson ,  Guizhen Dong ,  Debra L. Ondeyka ,  Xiaoxia Qian ,  Wanying Sun ,  Petr Vachal ,  Kake Zhao

发明人： Zhijian Lu ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron Smith ,  Hong Li ,  Christopher F. Thompson ,  Julianne Hunt ,  Florida Kallashi ,  Ramzi Sweis ,  Peter Sinclair ,  Samantha E. Adamson ,  Guizhen Dong ,  Debra L. Ondeyka ,  Xiaoxia Qian ,  Wanying Sun ,  Petr Vachal ,  Kake Zhao

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/444 ,  C07D491/08 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/42 ,  A61K45/06 ,  C07D413/06

CPC分类号： C07D491/08 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

摘要翻译： 具有式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于培养HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。 在式I的化合物中，A3是取代的苯基或茚满基。 式（I）。

公开(公告)号：US08735435B2

公开(公告)日：2014-05-27

申请号：US12625783

申请日：2009-11-25

申请人： Amjad Ali ,  Joann M. Napolitano ,  Qiaolin Deng ,  Zhijian Lu ,  Peter J. Sinclair ,  Gayle E. Hallett ,  Christopher F. Thompson ,  Nazia Quraishi ,  Cameron J. Smith

发明人： Amjad Ali ,  Joann M. Napolitano ,  Qiaolin Deng ,  Zhijian Lu ,  Peter J. Sinclair ,  Gayle E. Hallett ,  Christopher F. Thompson ,  Nazia Quraishi ,  Cameron J. Smith

IPC分类号： C07D263/04 ,  A61K31/421

CPC分类号： C07F7/10 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D233/32 ,  C07D233/38 ,  C07D233/50 ,  C07D233/52 ,  C07D263/04 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D285/06 ,  C07D285/10 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

摘要： Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH2—.

摘要翻译： 具有式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于升高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。在式I化合物中，B或 R2是具有邻芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，并且在5元环上的另一个位置具有直接连接到环上或连接到环上的芳族，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基 通过-CH2-。

公开(公告)号：US20130331372A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：US13881896

申请日：2011-10-25

申请人： Zhijian Lu ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron Smith ,  Hong Li ,  Christopher F. Thompson ,  Julianne Hunt ,  Florida Kallashi ,  Ramzi Sweis ,  Peter Sinclair ,  Samantha E. Adamson ,  Guizhen Dong ,  Debra L. Ondeyka ,  Xiaoxia Qian ,  Wanying Sun ,  Petr Vachal ,  Kake Zhao

发明人： Zhijian Lu ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron Smith ,  Hong Li ,  Christopher F. Thompson ,  Julianne Hunt ,  Florida Kallashi ,  Ramzi Sweis ,  Peter Sinclair ,  Samantha E. Adamson ,  Guizhen Dong ,  Debra L. Ondeyka ,  Xiaoxia Qian ,  Wanying Sun ,  Petr Vachal ,  Kake Zhao

IPC分类号： C07D491/08 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D491/08 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

摘要翻译： 具有式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于培养HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。 在式I的化合物中，A3是取代的苯基或茚满基。 式（I）。

公开(公告)号：US20120322104A1

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：US13446649

申请日：2012-04-13

申请人： Yijie GAO ,  Nicloe M. Piche ,  Mei Geng ,  Stephen H. Herrmann ,  Xiaotian Zhong ,  Ronald Kriz ,  Zhijian Lu

发明人： Yijie GAO ,  Nicloe M. Piche ,  Mei Geng ,  Stephen H. Herrmann ,  Xiaotian Zhong ,  Ronald Kriz ,  Zhijian Lu

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12P21/00 ,  C12N15/79 ,  C12N5/16

CPC分类号： C07K14/4705 ,  A01K2217/075 ,  C07K14/51 ,  C12P21/02

摘要： The invention relates to systems and methods for producing proteins of interest. The invention employs genetically-engineered animal or plant cells that have modified protein folding or processing capacities. In one aspect, the invention features genetically-engineered cells comprising one or more recombinant expression cassettes which encode (1) a protein of interest and (2) a polypeptide that is functional in the unfolded protein response (UPR) pathway of the cells. Co-expression of the polypeptide significantly increases the yield of the protein of interest in the genetically-engineered cells. In one example, the genetically-engineered cells are animal cells, and the co-expressed polypeptide is a component or modulator of an XBP1- or ATF6-mediated UPR pathway.

摘要翻译： 本发明涉及生产目标蛋白质的系统和方法。 本发明使用具有改变的蛋白质折叠或加工能力的遗传工程化的动物或植物细胞。 一方面，本发明的特征在于遗传工程改造的细胞，其包含编码（1）目的蛋白质的一种或多种重组表达盒，和（2）在细胞的未折叠蛋白质应答（UPR）途径中有功能的多肽。 多肽的共表达显着提高了遗传工程细胞中目标蛋白的产量。 在一个实例中，遗传工程改造的细胞是动物细胞，共表达的多肽是XBP1或ATF6介导的UPR途径的组分或调节剂。

公开(公告)号：US08321869B1

公开(公告)日：2012-11-27

申请号：US12533308

申请日：2009-07-31

申请人： Junqiang Lan ,  Li Sha ,  Zhijian Lu ,  Ye Zhou

发明人： Junqiang Lan ,  Li Sha ,  Zhijian Lu ,  Ye Zhou

IPC分类号： G06F9/46 ,  G06F12/00 ,  G06F13/22

CPC分类号： G06F9/52

摘要： The present specification describes techniques and apparatus that enable synchronization using agent-based semaphores. In one or more implementations, a semaphore is used for a first agent to notify a second agent that the first agent has completed a particular task of a set of tasks and has completed using a shared resource for the particular task.

摘要翻译： 本说明书描述了使用基于代理的信号量进行同步的技术和装置。 在一个或多个实现中，信号量用于第一代理以通知第二代理，第一代理已经完成了一组任务的特定任务，并已完成使用用于特定任务的共享资源。

公开(公告)号：US08173394B2

公开(公告)日：2012-05-08

申请号：US12419018

申请日：2009-04-06

申请人： Yijie Gao ,  Nicole M. Piche ,  Mei Geng ,  Stephen H. Herrmann ,  Xiaotian Zhong ,  Ronald Kriz ,  Zhijian Lu

发明人： Yijie Gao ,  Nicole M. Piche ,  Mei Geng ,  Stephen H. Herrmann ,  Xiaotian Zhong ,  Ronald Kriz ,  Zhijian Lu

IPC分类号： C12P21/06 ,  C12N5/00

CPC分类号： C07K14/4705 ,  A01K2217/075 ,  C07K14/51 ,  C12P21/02

摘要： The invention relates to systems and methods for producing proteins of interest. The invention employs genetically-engineered animal or plant cells that have modified protein folding or processing capacities. In one aspect, the invention features genetically-engineered cells comprising one or more recombinant expression cassettes which encode (1) a protein of interest and (2) a polypeptide that is functional in the unfolded protein response (UPR) pathway of the cells. Co-expression of the polypeptide significantly increases the yield of the protein of interest in the genetically-engineered cells. In one example, the genetically-engineered cells are animal cells, and the co-expressed polypeptide is a component or modulator of an XB1- or ATF6-mediated UPR pathway.

摘要翻译： 本发明涉及生产目标蛋白质的系统和方法。 本发明使用具有改变的蛋白质折叠或加工能力的遗传工程化的动物或植物细胞。 一方面，本发明的特征在于遗传工程改造的细胞，其包含编码（1）目的蛋白质的一种或多种重组表达盒，和（2）在细胞的未折叠蛋白质应答（UPR）途径中有功能的多肽。 多肽的共表达显着提高了遗传工程细胞中目标蛋白的产量。 在一个实例中，遗传工程改造的细胞是动物细胞，共表达的多肽是XB1或ATF6介导的UPR途径的组分或调节剂。

公开(公告)号：US20110178059A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：US13073190

申请日：2011-03-28

申请人： Amjad ALI ,  Zhijian Lu ,  Peter J. Sinclair ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron J. Smith ,  Hong Li

发明人： Amjad ALI ,  Zhijian Lu ,  Peter J. Sinclair ,  Yi-Heng Chen ,  Cameron J. Smith ,  Hong Li

IPC分类号： A61K31/421 ,  C07D263/04 ,  C07D417/02 ,  A61K31/427 ,  C07D413/02 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

摘要： Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

摘要翻译： 具有式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于升高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。 化合物具有通过单键连接的3个环状基团，例如三苯基，其直接连接到式I的环或连接在位置B.

公开(公告)号：US20100302641A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：US12853533

申请日：2010-08-10

申请人： Zhijian Lu

发明人： Zhijian Lu

IPC分类号： G02B5/02

CPC分类号： G03F7/0007 ,  G02B1/12 ,  G02B5/0215 ,  G02B5/0221 ,  G02B5/0231 ,  G02B5/0268 ,  G02B5/0278 ,  G02B6/0051 ,  G02F1/133606 ,  G03F1/00

摘要： A large mask with random apertures may be formed by forming a smaller mask (also called a cell mask) with a random pattern of transmissive apertures which is then repeatedly replicated to create the large mask. The random pattern may be created by perturbing the aperture locations by a small amount or the apertures may be randomly placed within the cell mask provided certain criteria are met. Alternatively, a large mask with a random pattern of transmissive apertures may be formed without using a cell mask. This large mask may be used to fabricate diffusers and other devices that do not suffer from the interference, diffraction and other optical effects common in devices having structures that are non-randomly patterned.

摘要翻译： 可以通过用随机图案的透射孔形成更小的掩模（也称为细胞掩模）来形成具有随机孔径的大掩模，然后重复地复制以形成大掩模。 可以通过将孔径位置扰乱少量来产生随机图案，或者如果符合某些标准，孔可以随机地放置在细胞掩模内。 或者，可以在不使用细胞掩模的情况下形成具有透射孔的随机图案的大掩模。 这种大的掩模可用于制造不受干涉，衍射和在具有非随机图案化结构的器件中常见的其它光学效应的扩散器和其它器件。