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    METHODS AND COMPOSITIONS FOR WET ETCHING
    64.
    发明申请
    METHODS AND COMPOSITIONS FOR WET ETCHING 审中-公开
    湿蚀刻的方法和组合

    公开(公告)号：US20080041813A1

    公开(公告)日：2008-02-21

    申请号：US11618240

    申请日：2006-12-29

    申请人： Isaiah Olatunde Oladeji ,  Alan Cuthbertson

    发明人： Isaiah Olatunde Oladeji ,  Alan Cuthbertson

    IPC分类号： H01B13/00 ,  C09K13/00

    CPC分类号： C09K13/06 ,  C23F1/18 ,  C23F3/06 ,  H01L21/32134 ,  H01L21/76865 ,  H01L21/76885

    摘要： A composition comprising an aqueous solution of: a wet-etch formulation that is proven to etch copper; and a wetting agent. Exemplary wet-etch formulations include a mixture of a strong inorganic acid, such as sulfuric acid or hydrofluoric acid, and an oxidizing agent such as hydrogen peroxide, and further include ammonium persulfate. Exemplary wetting agents include organic acids such as citric acid, acetic acid, oxalic acid, or formic acid. Processes of using the compositions for wet-etching, or chemical mechanical polishing, or fabricating thick copper inductors, are further provided.

    摘要翻译： 一种组合物，其包含以下溶液：水蚀刻制剂，被证明可蚀刻铜; 和润湿剂。 示例性的湿蚀刻制剂包括强无机酸（例如硫酸或氢氟酸）和氧化剂如过氧化氢的混合物，并且还包括过硫酸铵。 示例性的润湿剂包括有机酸如柠檬酸，乙酸，草酸或甲酸。 还提供了使用组合物进行湿蚀刻或化学机械抛光或制造厚铜电感器的方法。

    Contrast agents
    65.
    发明授权
    Contrast agents 失效
    对比剂

    公开(公告)号：US07182934B2

    公开(公告)日：2007-02-27

    申请号：US11108598

    申请日：2005-04-18

    申请人： Jo Klaveness ,  Anne Naevestad ,  Alan Cuthbertson

    发明人： Jo Klaveness ,  Anne Naevestad ,  Alan Cuthbertson

    IPC分类号： A61K49/00

    CPC分类号： A61K49/0056 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0052 ,  A61K49/0091 ,  A61K49/10 ,  A61K49/103 ,  A61K49/223 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0453 ,  A61K51/0478 ,  A61K51/0497 ,  A61K51/1255

    摘要： The invention provides a composition of matter of formula I V-L-R   (I) where V is an organic group having binding affinity for an angiotensin II receptor site, L is a linker moiety or a bond, and R is a moiety detectable in in vivo imaging of a human or animal body, with the provisos that where V is angiotensin or a peptidic angiotensin derivative or analog then V-L-R is other than a non-metal radionuclide substituted peptide (eg 125I substituted angiotensin II) and L-V is other than simply a peptide with a chelating agent amide bonded to a side chain thereof. This composition of matter may be used to image cardiovascular diseases and disorders.

    摘要翻译： 本发明提供式I的物质的组成<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> VLR（I）<？in-line-formula description =“In-Line Formulas “end =”tail“？>其中V是对血管紧张素II受体位点具有结合亲和力的有机基团，L是连接体部分或键，R是在体内成像人或动物体中可检测的部分， 条件是其中V是血管紧张素或肽血管紧张素衍生物或类似物，则VLR不是非金属放射性核素取代肽（例如，125 I取代的血管紧张素II），而LV不仅仅是一种肽 与其侧链结合的螯合剂酰胺。 这种物质的组成可以用于影像心血管疾病和病症。

    Radiofluorination methods
    69.
    发明申请
    Radiofluorination methods 失效
    放射性氟化方法

    公开(公告)号：US20050142061A1

    公开(公告)日：2005-06-30

    申请号：US10508682

    申请日：2003-03-20

    申请人： Alan Cuthbertson ,  Magne Solbakken ,  Joseph Arukwe ,  Hege Karlsen

    发明人： Alan Cuthbertson ,  Magne Solbakken ,  Joseph Arukwe ,  Hege Karlsen

    IPC分类号： A61K49/00 ,  C07B59/00 ,  C07K1/13 ,  C07K7/00 ,  A61K51/00

    CPC分类号： C07B59/008

    摘要： The present invention relates to methods and reagents for [18F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): 18F—(CH2CH2O)n—(CH2)m—SH   (IV) 18F—(CH2)p—SH   (V) may be reacted with an activated peptide as a means for 18F-labelling.

    摘要翻译： 本发明涉及[F 18 F] - 氟化，特别是肽的方法和试剂。 所得的18 F标记的化合物可用作放射性药物，特别用于正电子发射断层扫描（PET）。 因此，通式（IV）的化合物，如式（IV），（V）或（VI）的化合物： “在线公式”end =“lead”？> 18 F-（CH 2 2 CH 2 O） β-H（IV）<βin-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？> < ？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> 18 F-（CH 2） -SH（V）<βin-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>可与活化肽反应，作为标记的标记。

    Process for the deprotection of protected thiols
    70.
    发明授权
    Process for the deprotection of protected thiols 失效
    保护硫醇的脱保护方法

    公开(公告)号：US06906171B2

    公开(公告)日：2005-06-14

    申请号：US10052300

    申请日：2002-01-18

    申请人： Alan Cuthbertson

    发明人： Alan Cuthbertson

    IPC分类号： C07K7/08 ,  C07C271/22 ,  C07C319/00 ,  C07C319/02 ,  C07C319/14 ,  C07K1/06 ,  C07K1/12 ,  C07K7/16 ,  C07K14/435 ,  A61K38/00 ,  C07C319/24 ,  C07S5/00

    CPC分类号： C07C319/02 ,  C07K1/067 ,  C07K1/12 ,  C07K7/08 ,  C07K7/16 ,  C07K14/43504

    摘要： The synthesis of peptides comprising disulphide bridges is challenging since it is difficult to ensure that the correct cysteine residues combine to form the desired disulphide bridges. The present invention describes novel protection techniques useful in the preparation of peptides. Described is a process for the deprotection of an Acm-, MBzl- and/or tBu-protected thiol which comprises reacting said protected thiol with an acid in the presence of an oxidising agent at a temperature sufficient to effect deprotection and generation of disulphide bonds.

    摘要翻译： 包含二硫键的肽的合成是有挑战性的，因为难以确保正确的半胱氨酸残基结合形成所需的二硫键。 本发明描述了可用于制备肽的新型保护技术。 描述了Acm-，MBz1和/或tBu保护的硫醇的脱保护的方法，该方法包括在足以实现去保护和产生二硫键的温度下，在氧化剂存在下使所述被保护的硫醇与酸反应。