公开(公告)号：US5459156A

公开(公告)日：1995-10-17

申请号：US188615

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides are prepared by reacting corresponding imidazolyl-substituted phenylacetic acids with prolines. The imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides can be used as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺通过相应的咪唑基取代的苯乙酸与脯氨酸反应来制备。 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺可用作药物中的活性化合物，优选用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5414003A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US235770

申请日：1994-04-29

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07B61/00 ,  C07D213/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07F5/02 ,  A61K31/50 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Pyridinylmethyl-substituted pyridines and pyridones are prepared by reacting pyridine- or pyridone-substituted halogenopyridines with tetrazolylphenylboronic acids. The substances according to the invention can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 吡啶基甲基取代的吡啶和吡啶酮通过吡啶或吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸反应来制备。 根据本发明的物质可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5376671A

公开(公告)日：1994-12-27

申请号：US43779

申请日：1993-04-06

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68

CPC分类号： C07D233/68

摘要： Propenoyl-imidazole derivatives are prepared by reaction of appropriate imidazoylaldehydes with CH-acidic compounds and subsequent dehydration of the intermediates. The propenoyl-imidazole derivatives can be employed as active compounds in medicaments for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 丙烯酰 - 咪唑衍生物通过合适的咪唑基醛与CH-酸性化合物的反应制备，随后中间体脱水。 丙烯酰 - 咪唑衍生物可用作用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5354749A

公开(公告)日：1994-10-11

申请号：US58548

申请日：1993-05-05

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D215/227 ,  C07D217/24 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D401/12 ,  C07D491/052 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D217/24

摘要： Sulfonylbenzyl-substituted benzo- and pyridopyridones are prepared by reacting corresponding benzo- and pyridopyridones with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted benzo- and pyridopyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hyper tension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的苯并 - 和吡啶并吡啶酮是通过使相应的苯并 - 和吡啶并吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应来制备的。 磺酰基苄基取代的苯并 - 和吡啶并吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉超压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US4818748A

公开(公告)日：1989-04-04

申请号：US22710

申请日：1987-03-06

申请人： Wolfgang Bender ,  Rolf Henning ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Wolfgang Bender ,  Rolf Henning ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： C07K14/81 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P9/12 ,  C07C67/00 ,  C07C223/06 ,  C07C229/22 ,  C07C231/00 ,  C07C233/36 ,  C07C233/43 ,  C07C237/02 ,  C07C237/06 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07C239/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C269/00 ,  C07C273/10 ,  C07C301/00 ,  C07C303/30 ,  C07C303/40 ,  C07C311/00 ,  C07D233/54 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  C07K20060101 ,  C07K1/00 ,  C07K1/113 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K7/02 ,  A61K37/02 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07K5/0227 ,  C07C2103/18 ,  Y10S530/86

摘要： Anti-hypertensive compounds of the formula ##STR1## in which A represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.7 -C.sub.14 -aralkyl, phenylsulphonyl, tolylsulphonyl or C.sub.1 -C.sub.8 -alkylsulfphonyl, or represents an aminoprotective group,B represents a direct bond, or represents sarcosyl, or represents a group of the formula ##STR2## D represents a direct bond, or represents a group of the formula ##STR3## wherein X represents methylene, ethylene or sulphur,E, G, J, K, L and M independently have the same meanings as B,R.sup.1 is an optionally substituted phenyl radical, andQ is a hydroxy, alkoxy or amino group, or a physiologically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 其中A表示氢，C 1 -C 8 - 烷基，C 7 -C 14 - 芳烷基，苯基磺酰基，甲苯磺酰基或C 1 -C 8 - 烷基磺酰基，或表示氨基保护基的式（I）的抗高血压化合物，B表示 或直接键合，或表示肌氨酰基，或表示下式的基团：D表示直接键，或表示下式的基团：其中X表示亚甲基，亚乙基或硫，E，G，J，K， L和M独立地具有与B相同的含义，R 1是任选取代的苯基，Q是羟基，烷氧基或氨基或其生理上可接受的盐。

公开(公告)号：US5863930A

公开(公告)日：1999-01-26

申请号：US574082

申请日：1995-12-18

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/79 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Trisubstituted biphenyls are prepared by reacting corresponding pyridones with biphenylmethyl halogen compounds. The trisubstituted biphenyls can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 三取代的联苯通过相应的吡啶酮与联苯基甲基卤化合物反应来制备。 三取代的联苯可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5708003A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US525933

申请日：1995-09-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

公开(公告)号：US5508299A

公开(公告)日：1996-04-16

申请号：US80853

申请日：1993-06-21

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07C61/39 ,  C07C69/75 ,  C07D233/68 ,  C07D233/70 ,  C07D233/92 ,  C07D317/12 ,  C07D317/20 ,  C07D317/30 ,  C07D317/44 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07C61/39 ,  C07C69/75 ,  C07D233/68

摘要： Imidazolyl-substituted cyclohexane derivatives are prepared by reacting appropriate cyclohexane derivatives with substituted imidazoles and subsequent variation of the substituents.The imidazolyl-substituted cyclohexane derivatives can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的环己烷衍生物通过使适当的环己烷衍生物与取代的咪唑反应并随后取代基的变化来制备。 咪唑基取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5420149A

公开(公告)日：1995-05-30

申请号：US25493

申请日：1993-03-03

申请人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Husch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Ulrich Niewohner

发明人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Husch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Ulrich Niewohner

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  C07C69/614 ,  C07D233/60 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D233/68

摘要： Imidazolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by first reacting suitably substituted phenylacetic acid with imidazoles and subsequently converting the product into an amide. The compounds can be employed as active compounds in medicaments, in particular for treating hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯乙酸衍生物通过首先使适当取代的苯乙酸与咪唑反应并随后将产物转化为酰胺来制备。 该化合物可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5225428A

公开(公告)日：1993-07-06

申请号：US948375

申请日：1992-09-21

申请人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Cyclic-substituted imidazolyl-propenoic acid derivatives can be prepared by reaction of aldehydes and subsequent elimination of water. The cyclic-substituted imidazolylpropenoic acid derivates are suitable as active substances in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 环取代的咪唑基 - 丙烯酸衍生物可以通过醛的反应和随后的水的消除来制备。 环状取代的咪唑基丙烯酸衍生物适合作为药物中的活性物质，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。