公开(公告)号：US5527901A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US171461

申请日：1993-12-22

申请人： Robert M. Ratcliffe ,  Andre P. Venot ,  S. Zaheer Abbas

发明人： Robert M. Ratcliffe ,  Andre P. Venot ,  S. Zaheer Abbas

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K39/385 ,  A61K47/48 ,  B01J20/281 ,  C07H3/06 ,  C07H5/06 ,  C07H7/027 ,  C07H7/033 ,  C07H11/04 ,  C07H13/04 ,  C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C07K1/113 ,  C07K14/00 ,  C07K14/76 ,  C07K16/00 ,  C07K16/28 ,  C12Q1/48 ,  G01N30/88 ,  G01N33/531 ,  G01N33/574 ,  G01N33/66 ,  C07H5/04 ,  C07G17/00 ,  G01N33/534 ,  G01N33/543

CPC分类号： C07H13/04 ,  A61K47/48007 ,  C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/531 ,  G01N33/57469 ,  G01N33/66 ,  Y02P20/55

摘要： The stereochemistry of sialylation of an acceptor saccharide to obtain an .alpha. (2-3) or .alpha. (2-6) linkage is controlled to favor the .alpha. anomer by use of an aromatic ester of the sialyl reagent. The resulting intermediate .alpha. (2-3) and .alpha. (2-6) sialylated intermediate disaccharide blocks are useful in the synthesis of antigenic substances which can be used to raise antibodies useful in diagnosis and therapy, and can themselves be used as reagents in various applications. The preparation of the tetrasaccharide antigens corresponding to the 19-9 and sialyl-X antigens characteristic of malignant tissue illustrates the application of this method.

摘要翻译： 通过使用唾液酸试剂的芳族酯来控制受体糖的唾液酸化以获得α（2-3）或α（2-6）键的立体化学，以有利于α端基异构体。 所得到的中间体α（2-3）和α（2-6）唾液酸化中间体二糖嵌段可用于合成抗原性物质，其可用于引发用于诊断和治疗的抗体，并且可以作为各种试剂 应用程序。 对应于19-9的四糖抗原的制备和恶性组织特征的唾液酸-X抗原说明了该方法的应用。

公开(公告)号：US5233033A

公开(公告)日：1993-08-03

申请号：US748560

申请日：1991-08-22

申请人： Mamoru Koketsu ,  Hiroshi Kawanami ,  Lekh Raj Juneja ,  Masaru Fujiki ,  Hajime Hatta ,  Katsuya Nishimoto ,  Mujo Kim ,  Nagataka Yamazaki

发明人： Mamoru Koketsu ,  Hiroshi Kawanami ,  Lekh Raj Juneja ,  Masaru Fujiki ,  Hajime Hatta ,  Katsuya Nishimoto ,  Mujo Kim ,  Nagataka Yamazaki

IPC分类号： C07H7/027 ,  C07H13/04

CPC分类号： C07H13/04 ,  C07H7/027

摘要： The present invention is directed to a method for producing crude sialic acid, comprising hydrolysis of a delipidated egg yolk and a method for producing high purity sialic acid, which comprises desalting a solution containing sialic acid obtainable by hydrolyzing a delipidated egg yolk, adsorbing sialic acid to an anion exchange resin and then eluting said sialic acid.The present invention makes it possible to produce and purify sialic acid from delipidated egg yolk on an industrial scale.

公开(公告)号：US5015631A

公开(公告)日：1991-05-14

申请号：US211226

申请日：1988-06-24

申请人： Sadanori Ogasawara ,  Kenji Abiko ,  Masayoshi Ito ,  Yoshiyasu Shitori

发明人： Sadanori Ogasawara ,  Kenji Abiko ,  Masayoshi Ito ,  Yoshiyasu Shitori

IPC分类号： B41M5/382 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7012 ,  A61P27/16 ,  A61P43/00 ,  B41M5/34 ,  B41M5/41 ,  C07H7/027 ,  C07H13/04

CPC分类号： C07H13/04 ,  Y10S514/888

摘要： A repairing agent for cells and tissues is disclosed, which agent comprises, as an active ingredient, a compound of the general formula: ##STR1## wherein Z represents lithium, potassium, sodium, ammonium or an organic ammonium when n is 1, and Z represents calcium, barium or magnesium when n is 2.

摘要翻译： 公开了一种细胞和组织的修复剂，该药剂作为活性成分包含以下通式的化合物：其中当n为1时，Z表示锂，钾，钠，铵或有机铵，Z为 当n为2时，代表钙，钡或镁。

公开(公告)号：US4730058A

公开(公告)日：1988-03-08

申请号：US36445

申请日：1987-04-09

申请人： Tomoya Ogawa ,  Mamoru Sugimoto ,  Masaaki Numata ,  Yoshiyasu Shitori ,  Masayoshi Ito

发明人： Tomoya Ogawa ,  Mamoru Sugimoto ,  Masaaki Numata ,  Yoshiyasu Shitori ,  Masayoshi Ito

IPC分类号： C07H7/027 ,  C07H15/04 ,  C07H15/10 ,  C07D309/00 ,  C07D309/02

CPC分类号： C07H15/10

摘要： This invention provides a novel compound expressed by the following formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom or CH.sub.3 CO--, R.sup.2 denotes --COOR.sup.4 (R.sup.4 denotes Na or a methyl group) or ##STR2## (R.sup.5 denotes a hydrogen atom, --COC.sub.6 H.sub.5 or --Si(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C(CH.sub.3).sub.3 and R.sup.3 denotes ##STR3## (R.sup.5 denotes a hydrogen atom, --COC.sub.6 H.sub.5 or --Si(C.sub.6 H.sub.5).sub.2 C(CH.sub.3).sub.3) when R.sup.2 is --COOR.sup.4 (R.sup.4 denotes Na or a methyl group) or denotes --COOR.sup.4 when R.sup.2 is ##STR4## and a method of preparation thereof. The above novel compounds of present invention are useful as a tumor maker, a molecular marker for cells having the ability of differential induction, or an intermediate of the synthesis thereof. 'Y

公开(公告)号：US4337350A

公开(公告)日：1982-06-29

申请号：US143585

申请日：1980-04-25

申请人： Glenn C. Andrews

发明人： Glenn C. Andrews

IPC分类号： C07D307/62 ,  C07H7/027 ,  C07C69/716

CPC分类号： C07H7/027 ,  C07D307/62 ,  Y02P20/582

摘要： The novel stereoselective and regioselective alkali metal borohydride reduction of 2,5-diketogluconic acid, alkyl esters or salts thereof to form 2-ketogulonic acid together with lesser amounts of 2-ketogluconic acid is disclosed. The 2-ketogulonic acid is readily converted to ascorbic acid.

摘要翻译： 公开了2,5-二酮葡萄糖酸，其烷基酯或其盐与更少量的2-酮基葡萄糖酸一起形成2-酮基古洛糖酸的新型立体选择性和区域选择性碱金属硼氢化物还原。 2-酮基古洛糖容易转化为抗坏血酸。

公开(公告)号：US4314055A

公开(公告)日：1982-02-02

申请号：US782421

申请日：1977-03-29

申请人： George B. Hoey ,  George P. Murphy ,  Philip E. Wiegert ,  James W. Woods

发明人： George B. Hoey ,  George P. Murphy ,  Philip E. Wiegert ,  James W. Woods

IPC分类号： C07H7/027 ,  C07H7/033 ,  C07H9/04 ,  A61K49/04 ,  C07C103/78 ,  C07H3/00

CPC分类号： C07H9/04 ,  C07H7/027 ,  C07H7/033

摘要： Certain 3,5-disubstituted-2,4,6-triiodoanilides of polyhydroxy-monobasic acids are useful as x-ray contrast agents. Representative of this class of compounds is the compound 3-gluconamido-2,4,6-triiodo-N-methyl-5-(N-methyl-acetamido)-benzamide and the compound 3-gluconamido-5-[N-(2-hydroxyethyl)acetamido]-2,4,6-triiodo-N-methylbenzamide.

摘要翻译： 多羟基一元酸的某些3,5-二取代-2,4,6-三碘苯胺可用作x射线造影剂。 该类化合物的代表是化合物3-葡糖酰胺基-2,4,6-三碘-N-甲基-5-（N-甲基 - 乙酰氨基） - 苯甲酰胺和化合物3-葡糖酸酰胺基-5- [N-（2 乙酰氨基] -2,4,6-三碘-N-甲基吗啉酰胺。

公开(公告)号：US4232168A

公开(公告)日：1980-11-04

申请号：US805880

申请日：1977-06-13

申请人： Thomas C. Crawford

发明人： Thomas C. Crawford

IPC分类号： C07D307/62 ,  C07D493/04 ,  C07H7/02 ,  C07H7/027 ,  C07H9/04 ,  C07C67/00 ,  C07C51/00 ,  C07C59/33 ,  C07C69/67

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07D307/62 ,  C07H7/027 ,  C07H9/04

摘要： A synthetic route to ascorbic acid is provided in which a 3,5:4,6-protected derivative of gulonic acid is prepared from gulono-1,4-lactone. Oxidation of the derivative and hydrolysis of the resulting product affords 2-ketogulonic acid or ester thereof which can be readily converted to ascorbic acid by known methods.

摘要翻译： 提供了抗坏血酸的合成途径，其中由gulono-1,4-内酯制备了具有3,5：4,6保护的古洛糖酸的衍生物。 所得产物的衍生物的氧化和水解得到可通过已知方法容易地转化成抗坏血酸的2-酮基古洛糖酸或其酯。

公开(公告)号：US4230880A

公开(公告)日：1980-10-28

申请号：US12683

申请日：1979-02-16

申请人： Glenn C. Andrews

发明人： Glenn C. Andrews

IPC分类号： C07D307/62 ,  C07H7/027 ,  C07C69/675

CPC分类号： C07H7/027 ,  C07D307/62 ,  Y02P20/582

摘要： The novel stereoselective and regioselective alkali metal borohydride reduction of 2,5-diketogluconic acid, alkyl esters or salts thereof to form 2-ketogluconic acid together with lesser amounts of 2-ketogluconic acid is disclosed. The 2-ketogluconic acid is readily converted to ascorbic acid.

摘要翻译： 公开了2,5-二酮葡萄糖酸，其烷基酯或其盐与较少量的2-酮基葡萄糖酸一起形成2-酮基葡萄糖酸的新立体选择性和区域选择性碱金属硼氢化物还原。 2-酮葡萄糖酸容易转化为抗坏血酸。

公开(公告)号：US4111958A

公开(公告)日：1978-09-05

申请号：US803020

申请日：1977-06-03

申请人： Thomas C. Crawford

发明人： Thomas C. Crawford

IPC分类号： C07D307/33 ,  C07D307/62 ,  C07D407/04 ,  C07D493/04 ,  C07F7/18 ,  C07H7/027 ,  C07D307/32 ,  C07D319/04

CPC分类号： C07D307/33 ,  C07D307/62 ,  C07D407/04 ,  C07D493/04 ,  C07F7/1852 ,  C07F7/1856 ,  C07H7/027 ,  Y02P20/55

摘要： Ascorbic acid is prepared from a 1,4-lactone selected from gulono-1,4-lactone, galactono-1,4-lactone, idono-1,4-lactone and talono-1,4-lactone by a process comprising protection of the hydroxyl groups of the lactone so as to form an intermediate having a free hydroxyl group at either, but not both, the 2- or 3-position, oxidizing this free hydroxyl group to a keto group and hydrolyzing the oxidized intermediate to remove the hydroxyl-protecting groups.

摘要翻译： {PG，1抗坏血酸由选自gulono-1,4-内酯，半乳糖-1,4-内酯，idono-1,4-内酯和talono-1,4-内酯的1,4-内酯由 方法包括保护内酯的羟基，以便在2-或3-位的任一个但不是二者形成游离羟基的中间体，将该游离羟基氧化成酮基并水解氧化的中间体 以除去羟基保护基团。

公开(公告)号：US3922194A

公开(公告)日：1975-11-25

申请号：US45265674

申请日：1974-03-19

申请人： SHIONOGI & CO

发明人： SONOYAMA TAKAYASU ,  KAGEYAMA BUNJI ,  HONJO TAHIKO

IPC分类号： C07C59/215 ,  C07H7/027 ,  C12P7/60 ,  C12D13/00

CPC分类号： C12P7/60 ,  C07C59/215 ,  C07H7/027 ,  Y10S435/83 ,  Y10S435/837 ,  Y10S435/84 ,  Y10S435/859 ,  Y10S435/874 ,  Y10S435/883

摘要： 2-Keto-L-gulonic acid is prepared from 2,5-diketo-D-gluconic acid through microbial conversion. The 2-keto-L-gulonic acid producing microorganism used for this microbial conversion includes strains which belong to genera of Brevibacterium, Arthrobacter, Micrococcus, Staphylococcus, Pseudomonas and Bacillus. Both the incubation of the microorganism in a medium containing 2,5-diketo-L-gluconic acid and the direct contact of any products obtained from the cells with a substrate containing said 2,5-diketo-D-gluconic acid may be used in the disclosed process.

摘要翻译： 2-酮-L-古洛糖酸通过微生物转化由2,5-二酮-D-葡萄糖酸制备。 用于该微生物转化的2-酮-L-古洛糖酸生产微生物包括属于短杆菌属，节杆菌属，微球菌属，葡萄球菌属，假单胞菌属和芽孢杆菌属的菌株。 在含有2,5-diketo-L-葡萄糖酸的培养基中培养微生物和将从细胞获得的任何产物与含有所述2,5-二酮-D-葡萄糖酸的底物直接接触可以用于 所公开的过程。