公开(公告)号：US20050137138A1

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：US10752505

申请日：2004-01-08

申请人： Kenji Shibata ,  Motoo Yamasaki ,  Tetsuo Yoshida ,  Tamio Mizukami

发明人： Kenji Shibata ,  Motoo Yamasaki ,  Tetsuo Yoshida ,  Tamio Mizukami

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/47 ,  A61K38/08 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K14/4705 ,  A61K38/00

摘要： E2F-inhibiting compounds are represented by the general formula: R1-A-R2 wherein A represents a peptide sequence comprising a partial amino acid sequence having at least 12 continuous residues in the sequence of the dimerization region or DNA binding region of the E2F family), which are useful as a therapeutic agent of diseases such as tumor and arteriosclerosis, for which abnormal cellular growth is responsible.

摘要翻译： E2F抑制化合物由以下通式表示：其中A表示包含部分氨基酸序列的肽序列，所述部分氨基酸序列具有至少12个连续残基 E2F家族的二聚化区域或DNA结合区域的序列），其可用作肿瘤和动脉硬化疾病的治疗剂，异常细胞生长负责。

公开(公告)号：US06194195B1

公开(公告)日：2001-02-27

申请号：US09181083

申请日：1998-10-27

申请人： Takeo Tanaka ,  Yoshikazu Morishita ,  Mika Makino ,  Shigeru Chiba ,  Isao Kawamoto ,  Eiji Tsukuda ,  Mayumi Yoshida ,  Chieko Bando ,  Kazuo Yamaguchi ,  Yuzuru Matsuda ,  Shigeto Kitamura ,  Toshihide Ikemura ,  Tatsuhiro Ogawa ,  Keiichi Yano ,  Toshiyuki Suzawa ,  Kenji Shibata ,  Motoo Yamasaki

发明人： Takeo Tanaka ,  Yoshikazu Morishita ,  Mika Makino ,  Shigeru Chiba ,  Isao Kawamoto ,  Eiji Tsukuda ,  Mayumi Yoshida ,  Chieko Bando ,  Kazuo Yamaguchi ,  Yuzuru Matsuda ,  Shigeto Kitamura ,  Toshihide Ikemura ,  Tatsuhiro Ogawa ,  Keiichi Yano ,  Toshiyuki Suzawa ,  Kenji Shibata ,  Motoo Yamasaki

IPC分类号： C12N120

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1021 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/08 ,  C07K14/36 ,  C07K14/57536 ,  C12R1/465

摘要： The invention relates to biologically pure cultures of Streptomyces sp. RE-701 (FERM BP-3624) and Streptomyces sp. RE-629 (FERM BP-4126) that produce endothelin antagonistic peptides.

摘要翻译： 本发明涉及链霉菌属的生物纯培养物。 RE-701（FERM BP-3624）和Streptomyces sp。 产生内皮素拮抗肽的RE-629（FERM BP-4126）。

公开(公告)号：US5639860A

公开(公告)日：1997-06-17

申请号：US321625

申请日：1994-10-12

申请人： Takeo Tanaka ,  Yoshikazu Morishita ,  Mika Makino ,  Shigeru Chiba ,  Isao Kawamoto ,  Eiji Tsukuda ,  Mayumi Yoshida ,  Chieko Bando ,  Kazuo Yamaguchi ,  Yuzuru Matsuda ,  Shigeto Kitamura ,  Toshihide Ikemura ,  Tatsuhiro Ogawa ,  Keiichi Yano ,  Toshiyuki Suzawa ,  Kenji Shibata ,  Motoo Yamasaki

发明人： Takeo Tanaka ,  Yoshikazu Morishita ,  Mika Makino ,  Shigeru Chiba ,  Isao Kawamoto ,  Eiji Tsukuda ,  Mayumi Yoshida ,  Chieko Bando ,  Kazuo Yamaguchi ,  Yuzuru Matsuda ,  Shigeto Kitamura ,  Toshihide Ikemura ,  Tatsuhiro Ogawa ,  Keiichi Yano ,  Toshiyuki Suzawa ,  Kenji Shibata ,  Motoo Yamasaki

IPC分类号： C07K5/113 ,  C07K5/117 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/575 ,  A61K38/10

CPC分类号： C07K7/06 ,  C07K14/57536 ,  C07K5/1021 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/08

摘要： Peptides represented by the following formula (I): ##STR1## wherein A represents Asn or Asp; B represents His or Lys; and E represents Ala or Ser;(1) X.sup.1 and Y.sup.1 are combined together to form a single bond as X.sup.1 --Y1, or (2) X.sup.1 represents hydrogen and Y.sup.1 represents hydroxy;and Z represents, in case of (1),Trp-Phe-Phe-Asn-Tyr-Tyr-7Hyt-Z.sup.1Trp-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-Z.sup.1,Trp-Val-Tyr-Tyr-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-Z.sup.1,Trp-Leu-Tyr-Phe-Ala-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp-Z.sup.1,Trp-Phe-Phe-Asn-Tyr-R-T-Z.sup.1wherein Z.sup.1 is an organic moiety,wherein R is Tyr or a covalent bond,T is Trp, Ala, Phe, Tyr, Trp-Trp, Asn-Tyr-Tyr-Trp, Trp-Asn-Tyr-Tyr-Trp, Trp-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp,or in case of (2), Z representsTrp-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-Z.sup.1Trp-Val-Tyr-Tyr-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-Z.sup.1Trp-Leu-Tyr-Phe-Ala-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp-Z.sup.1.These peptides have endothelin-antagonizing activity, and are useful for treating hypertension, asthma, cerebral apoplexy, angina pectoris, acute renal failure, cardiac infarction and cerebral vasospasm.

摘要翻译： 由下式（I）表示的肽：其中A表示Asn或Asp; B代表His或Lys; E表示Ala或Ser; （1）将X1和Y1组合在一起形成单键作为X1-Y1，或（2）X1表示氢，Y1表示羟基; 而在（1）的情况下，Z表示Trp-Phe-Phe-Asn-Tyr-Tyr-7Hyt-Z1 Trp-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-Z1， Trp-Val-Tyr-Tyr-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-Z1，Trp-Leu-Tyr-Phe-Ala-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp-Z1，Trp- Phe-Phe-Asn-Tyr-RT-Z1，其中Z1是有机部分，其中R是Tyr或共价键，T是Trp，Ala，Phe，Tyr，Trp-Trp，Asn-Tyr-Tyr-Trp，Trp -Tn-Tyr-Tyr-Trp，Trp-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp，或在（2）的情况下，Z表示Trp-Val-Tyr-Phe-Ala -His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-Z1 Trp-Val-Tyr-Tyr-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-Z1 Trp-Leu-Tyr-Phe-Ala-His-Gln -Asp-Val-Ile-Trp-Z1。 这些肽具有内皮素拮抗作用，可用于治疗高血压，哮喘，脑中风，心绞痛，急性肾功能衰竭，心肌梗死和脑血管痉挛。

公开(公告)号：US09150639B2

公开(公告)日：2015-10-06

申请号：US13072924

申请日：2011-03-28

申请人： Motoo Yamasaki ,  Yasuhisa Shiraishi

发明人： Motoo Yamasaki ,  Yasuhisa Shiraishi

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/32 ,  A61K47/48 ,  C07K16/00 ,  C12P21/08

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K47/50 ,  A61K47/549 ,  A61K47/60 ,  A61K47/61 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  C07K16/00 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/522

摘要： The present invention relates to an antibody or antibody fragment comprising novel Cys residue, to which a hydrophilic macromolecular group or amphipathic macromolecular group can be bound at a high efficiency. In addition, the present invention relates to a monoclonal antibody modified product or an antibody fragment modified product in which cysteine residue is chemically modified.

摘要翻译： 本发明涉及包含新的Cys残基的抗体或抗体片段，亲水性大分子基团或两亲性大分子基团可以以高效率结合到其上。 此外，本发明涉及其中半胱氨酸残基被化学修饰的单克隆抗体修饰产物或抗体片段修饰产物。

公开(公告)号：US20100248255A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：US11997144

申请日：2006-07-28

申请人： Motoo Yamasaki ,  Noriyuki Takahashi ,  Naoto Minamino ,  Kazuki Sasaki ,  Toshifumi Takao ,  Yoshinori Satomi

发明人： Motoo Yamasaki ,  Noriyuki Takahashi ,  Naoto Minamino ,  Kazuki Sasaki ,  Toshifumi Takao ,  Yoshinori Satomi

IPC分类号： G01N33/53 ,  C07K14/00 ,  C07K7/08 ,  C07H21/04 ,  C07K16/00 ,  C12N15/63 ,  C12N5/00 ,  C12P21/06 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C07K14/475 ,  A61K38/00 ,  C07K16/22 ,  G01N2800/325

摘要： The present invention provides novel peptides with circulation-modulating activity. These peptides are useful as circulation-modulating agents and vasopressors because of their circulation-modulating activity, and can be used for treating diseases of the circulatory system such as myocardial infarction, ischemic heart disease, cerebral infarction, or the like.

摘要翻译： 本发明提供具有循环调节活性的新型肽。 这些肽由于其循环调节活性而可用作循环调节剂和血管加压剂，并且可用于治疗循环系统的疾病，例如心肌梗塞，缺血性心脏病，脑梗死等。

公开(公告)号：US07592311B2

公开(公告)日：2009-09-22

申请号：US11253617

申请日：2005-10-20

申请人： Motoo Yamasaki ,  Masami Okabe ,  Toshiyuki Suzawa ,  Ken Kobayashi ,  Kumiko Maruyama

发明人： Motoo Yamasaki ,  Masami Okabe ,  Toshiyuki Suzawa ,  Ken Kobayashi ,  Kumiko Maruyama

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/17

CPC分类号： C07K14/535 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to a polypeptide wherein at least one of the amino, carboxyl, mercapto or guanidino group in a polypeptide molecule having human granulocyte colony stimulating factor activity is chemically modified by a chemical modifying agent, and a platelet production promoter comprising said polypeptide, a method for treating a patient with decreased platelet counts comprising administering an effective amount of said polypeptide to the patient, the use of said polypeptide for the production of pharmaceutical compositions which are useful for the treatment of the patient with decreased platelet counts, and the compositions for treating the patient with decreased platelet counts, which comprises an effective dose of said polypeptide in a pharmaceutically acceptable dosage form with a pharmaceutical acceptable carrier.

摘要翻译： 本发明涉及一种多肽，其中具有人粒细胞集落刺激因子活性的多肽分子中的氨基，羧基，巯基或胍基中的至少一个被化学修饰剂化学修饰，并且包含所述多肽的血小板产生启动子， 用于治疗血小板计数降低的患者的方法包括向患者施用有效量的所述多肽，所述多肽用于制备可用于治疗血小板计数减少的患者的药物组合物的用途，以及用于 用减少的血小板计数治疗患者，其包含药学上可接受的剂型中的有效剂量的所述多肽与药学上可接受的载体。

公开(公告)号：US07547765B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US11877011

申请日：2007-10-23

申请人： Motoo Yamasaki ,  Toshiyuki Suzawa ,  Tatsuya Murakami ,  Noriko Sukurai ,  Kinya Yamashita ,  Mayumi Mukai ,  Takashi Kuwabara

发明人： Motoo Yamasaki ,  Toshiyuki Suzawa ,  Tatsuya Murakami ,  Noriko Sukurai ,  Kinya Yamashita ,  Mayumi Mukai ,  Takashi Kuwabara

IPC分类号： C07K17/06 ,  A61K31/765 ,  A61K47/48 ,  C07D207/408 ,  C07D309/10

CPC分类号： C08G65/3311 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  A61K47/62 ,  A61K47/641 ,  A61K47/642 ,  C08G65/329 ,  C08L2203/02

摘要： The present invention provides a branched polyalkylene glycol wherein three or more single-chain polyalkylene glycols and a group having reactivity with an amino acid side chain, the N-terminal amino group or the C-terminal carboxyl group in a polypeptide or a group convertible into the group having reactivity are bound; and a physiologically active polypeptide modified with the branched polyalkylene glycol.

摘要翻译： 本发明提供一种支链聚亚烷基二醇，其中三个或更多个单链聚亚烷基二醇和与多肽或可转化为多肽的基团中的氨基酸侧链，N-末端氨基或C-末端羧基具有反应性的基团 具有反应性的基团被结合; 和用支链聚亚烷基二醇改性的生理活性多肽。

公开(公告)号：US07547675B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US10365418

申请日：2003-02-13

申请人： Motoo Yamasaki ,  Toshiyuki Suzawa ,  Ken Kobayashi ,  Noboru Konishi ,  Shiro Akinaga ,  Kumiko Maruyama

发明人： Motoo Yamasaki ,  Toshiyuki Suzawa ,  Ken Kobayashi ,  Noboru Konishi ,  Shiro Akinaga ,  Kumiko Maruyama

IPC分类号： A68K38/16 ,  C07K1/107

CPC分类号： C07K1/1077 ,  A61K38/00 ,  C07K14/535

摘要： The present invention relates to a chemically modified polypeptide in which at least one of hydroxyl groups in the polypeptide molecule is modified with a polyalkylene glycol derivative; a method for producing the modified polypeptide; a method of treatment using the modified polypeptide; use of the modified polypeptide; a pharmaceutical preparation comprising the modified polypeptide; and a composition for treatment comprising the modified polypeptide.

摘要翻译： 本发明涉及化学修饰的多肽，其中所述多肽分子中的至少一个羟基用聚亚烷基二醇衍生物修饰; 生产修饰多肽的方法; 使用经修饰的多肽的治疗方法; 使用经修饰的多肽; 包含所述经修饰的多肽的药物制剂; 以及包含所述经修饰的多肽的治疗用组合物。

公开(公告)号：US20080125350A1

公开(公告)日：2008-05-29

申请号：US11877011

申请日：2007-10-23

申请人： Motoo Yamasaki ,  Toshiyuki Suzawa ,  Tatsuya Murakami ,  Noriko Sukurai ,  Kinya Yamashita ,  Mayumi Mukai ,  Takashi Kuwabara

发明人： Motoo Yamasaki ,  Toshiyuki Suzawa ,  Tatsuya Murakami ,  Noriko Sukurai ,  Kinya Yamashita ,  Mayumi Mukai ,  Takashi Kuwabara

IPC分类号： A61K38/02 ,  C07C233/19 ,  C07C233/22 ,  C07C69/003 ,  C07D207/12 ,  C07D207/46 ,  C07H15/04 ,  C12N9/00

CPC分类号： C08G65/3311 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  A61K47/62 ,  A61K47/641 ,  A61K47/642 ,  C08G65/329 ,  C08L2203/02

摘要： The present invention provides a branched polyalkylene glycol wherein three or more single-chain polyalkylene glycols and a group having reactivity with an amino acid side chain, the N-terminal amino group or the C-terminal carboxyl group in a polypeptide or a group convertible into the group having reactivity are bound; and a physiologically active polypeptide modified with the branched polyalkylene glycol.

摘要翻译： 本发明提供一种支链聚亚烷基二醇，其中三个或更多个单链聚亚烷基二醇和与多肽或可转化为多肽的基团中的氨基酸侧链，N-末端氨基或C-末端羧基具有反应性的基团 具有反应性的基团被结合; 和用支链聚亚烷基二醇修饰的生理活性多肽。

公开(公告)号：US6027720A

公开(公告)日：2000-02-22

申请号：US274433

申请日：1994-07-13

申请人： Tetsuro Kuga ,  Hiromasa Miyaji ,  Moriyuki Sato ,  Masami Okabe ,  Makoto Morimoto ,  Seiga Itoh ,  Motoo Yamasaki ,  Yoshiharu Yokoo ,  Kazuo Yamaguchi ,  Hajime Yoshida ,  Yoshinori Komatsu

发明人： Tetsuro Kuga ,  Hiromasa Miyaji ,  Moriyuki Sato ,  Masami Okabe ,  Makoto Morimoto ,  Seiga Itoh ,  Motoo Yamasaki ,  Yoshiharu Yokoo ,  Kazuo Yamaguchi ,  Hajime Yoshida ,  Yoshinori Komatsu

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K1/107 ,  C07K1/113 ,  C07K1/12 ,  C07K14/535 ,  C07K16/24 ,  C07K17/06 ,  C12N15/70

CPC分类号： C07K1/113 ,  C07K1/1077 ,  C07K14/535 ,  C07K16/243 ,  C07K17/06 ,  C12N15/70 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/82 ,  Y10S530/825 ,  Y10S930/145

摘要： Novel hG-CSF polypeptide derivatives having an amino acid sequence derived from the amino acid sequence of the human granulocyte colony stimulating factor polypeptide by substitution of at least one amino acid by a different amino acid and/or deletion of at least one amino acid, recombinant plasmids containing a DNA fragment insert coding for any of these hG-CSF polypeptide derivatives, microorganisms carrying one of such plasmids, methods of producing the hG-CSF polypeptide derivatives using the microorganisms, a monoclonal antibody binding to the hG-CSF polypeptide derivative, and chemically modified hG-CSF or derivatives thereof are disclosed.

摘要翻译： 具有衍生自人粒细胞集落刺激因子多肽的氨基酸序列的氨基酸序列的新型hG-CSF多肽衍生物通过用不同氨基酸取代至少一个氨基酸和/或缺失至少一个氨基酸，重组体 含有编码这些hG-CSF多肽衍生物中的任何一种的DNA片段插入片段的质粒，携带这种质粒之一的微生物，使用微生物生产hG-CSF多肽衍生物的方法，与hG-CSF多肽衍生物结合的单克隆抗体，以及 公开了化学修饰的hG-CSF或其衍生物。