公开(公告)号：US20110311680A1

公开(公告)日：2011-12-22

申请号：US13140427

申请日：2009-12-04

申请人： Hideki Takase ,  Hiroyuki Ohashi ,  Takashi Okoshi ,  Hironori Kobayashi ,  Ryoji Takata ,  Tomonori Kon-No

发明人： Hideki Takase ,  Hiroyuki Ohashi ,  Takashi Okoshi ,  Hironori Kobayashi ,  Ryoji Takata ,  Tomonori Kon-No

IPC分类号： A23L2/56 ,  C12G1/022 ,  A23L1/222

CPC分类号： C12F3/06 ,  A23L2/02 ,  A23L2/56 ,  A23L27/2022 ,  A23L27/21 ,  A23L27/24 ,  A23L27/29 ,  A23L33/105

摘要： The disclosed are a soft drink having both an excellent fruity aroma and a fruity afteraroma once swallowed, and a method for manufacturing the same. The further disclosed are a grape skin extract, rich in precursors of 3-mercaptohexan-1-ol having good aroma, for use in manufacturing the soft drink, and to a method of preparation of the same.

摘要翻译： 所公开的是一旦吞咽了具有优异的果香香味和果香后味的软饮料，以及其制造方法。 进一步公开的是用于制造软饮料的富含具有良好香气的3-巯基己烷-1-醇的前体的葡萄皮提取物及其制备方法。

公开(公告)号：US07932083B2

公开(公告)日：2011-04-26

申请号：US10577655

申请日：2004-11-25

申请人： Kazuhiro Machida ,  Takashi Nakashima ,  Yasuhide Aritoku ,  Toshio Tsuchida

发明人： Kazuhiro Machida ,  Takashi Nakashima ,  Yasuhide Aritoku ,  Toshio Tsuchida

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N15/00 ,  C12P21/06 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12P17/08 ,  C12N9/10

摘要： The present invention provides a DNA participating in biological transformation of a macrolide compound 11107B. The present invention provides, particularly, a DNA participating in biological transformation of a macrolide compound 11107B represented by the formula (I) into a 16-position hydroxy macrolide compound 11107D represented by the formula (II), the DNA encoding a protein having 16-position hydroxylating enzymatic activity or ferredoxin, to a method of isolating the DNA, to a protein encoded by the DNA, a plasmid carrying the DNA, a transformant obtained by transforming using the plasmid and a method of producing a 16-position hydroxy compound by using the transformant.

摘要翻译： 本发明提供参与大环内酯化合物11107B的生物转化的DNA。 本发明特别提供参与由式（I）表示的大环内酯类化合物11107B生成转化为式（II）所示的16位羟基大环内酯化合物11107D的DNA，编码具有16位的式 位置羟化酶活性或铁氧还蛋白，分离DNA的方法，由DNA编码的蛋白质，携带DNA的质粒，通过使用质粒转化获得的转化体和通过使用制备16位羟基化合物的方法 转化子。

公开(公告)号：US07893068B2

公开(公告)日：2011-02-22

申请号：US11927564

申请日：2007-10-29

申请人： Yoshihiko Kotake ,  Jun Niijima ,  Yoshio Fukuda ,  Mitsuo Nagai ,  Regina Mikie Kanada ,  Takashi Nakashima ,  Masahi Yoshida ,  Toshio Tsuchida

发明人： Yoshihiko Kotake ,  Jun Niijima ,  Yoshio Fukuda ,  Mitsuo Nagai ,  Regina Mikie Kanada ,  Takashi Nakashima ,  Masahi Yoshida ,  Toshio Tsuchida

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/365 ,  C07D313/00 ,  C07D405/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K31/336 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  C07D407/06

摘要： The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R3, R6, R7 and R21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的化合物：其中R3，R6，R7和R21彼此相同或不同，各自表示羟基等），其药理学上可接受的盐或 它们的水合物。 本发明的化合物（I）抑制血管生成，特别是在缺氧条件下抑制VEGF的产生，可用作治疗实体癌的治疗剂。

公开(公告)号：US07115412B2

公开(公告)日：2006-10-03

申请号：US10240844

申请日：2001-03-30

申请人： Takao Narita ,  Kunihiro Toyoda ,  Yoichiro Hirose ,  Toshio Tsuchida ,  Shiro Kato ,  Hiroshi Harada ,  Akihito Fujii

发明人： Takao Narita ,  Kunihiro Toyoda ,  Yoichiro Hirose ,  Toshio Tsuchida ,  Shiro Kato ,  Hiroshi Harada ,  Akihito Fujii

IPC分类号： C12P41/00

CPC分类号： C07D209/20 ,  C07D209/16 ,  C12P13/04 ,  C12P17/10

摘要： Disclosed are a process for preparation of an optically active 7-substituted 3-(2-aminopropyl)indole compound and an intermediate therefor. In the above preparation process, 7-substituted indole is reacted with L- or DL-serine in the presence of a tryptophan-synthesizing enzyme originating in microorganisms to form corresponding 7-substituted L-tryptophan, and it is subjected, if necessary, to reduction, protection, exchange and elimination.

摘要翻译： 公开了一种制备光学活性7-取代的3-（2-氨基丙基）吲哚化合物及其中间体的方法。 在上述制备方法中，7-取代的吲哚与L-或DL-丝氨酸在起源于微生物的色氨酸合成酶的存在下反应形成相应的7-取代的L-色氨酸，如果需要，将其进行 减少，保护，交换和消除。

公开(公告)号：US20050124050A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10506975

申请日：2003-03-06

申请人： Hiroyuki Kumagai ,  Tomohiro Sameshima ,  Motoko Matsufuji ,  Naoto Kawamura ,  Kunio Isshiki ,  Hiroyuki Inoue ,  Tetsuya Someno ,  Masaaki Sihizuka ,  Tomio Takeuchi

发明人： Hiroyuki Kumagai ,  Tomohiro Sameshima ,  Motoko Matsufuji ,  Naoto Kawamura ,  Kunio Isshiki ,  Hiroyuki Inoue ,  Tetsuya Someno ,  Masaaki Sihizuka ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07D265/38 ,  C07D498/04 ,  C12P17/14 ,  C12P17/18 ,  C12P17/16 ,  C07D498/02 ,  C12N1/21

CPC分类号： C07D265/38 ,  C12P17/14 ,  C12P17/188 ,  C12R1/645

摘要： A compound represented by formula (I); a process for producing a compound (substance F-1490) of formula (I), wherein X represents —O— and R represents a hydroxyl group, by using a microorganism belonging to the genus Cunninghamella; and a Cunninghamella sp. F-1490 strain (FERM BP-8287) capable of producing the substance F-1490; and an osteoclast differentiation inhibitory agent containing as an active ingredient the compound represented by formula (I): wherein X represents —O— or —CH2—, and R represents a hydroxyl group when X represents —O—, or a hydrogen atom when X represents —CH2—.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物; 通过使用属于葫芦科属的微生物，制备式（I）化合物（F-1490物质）的方法，其中X表示-O-，R表示羟基; 和unning ella ella 能够生产物质F-1490的F-1490菌株（FERM BP-8287）; 和破骨细胞分化抑制剂，其含有作为活性成分的式（I）表示的化合物：其中X表示-O-或-CH 2 - ，当X表示-O时，R表示羟基 - 或当X代表-CH 2 - 2时为氢原子。

公开(公告)号：US5149802A

公开(公告)日：1992-09-22

申请号：US729771

申请日：1991-07-10

申请人： Takeo Yoshioka ,  Ryoichi Miyata ,  Toshio Tsuchida ,  Hiroshi Tone ,  Rokuro Okamoto

发明人： Takeo Yoshioka ,  Ryoichi Miyata ,  Toshio Tsuchida ,  Hiroshi Tone ,  Rokuro Okamoto

IPC分类号： C07D205/08

CPC分类号： C07D205/08 ,  Y02P20/55

摘要： A process for producing 2-azetidinone derivatives represented by formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a protecting group of a hydroxyl group,Z denotes a hydrogen atom or a protecting group of an amino group, andQ denotes ##STR2## in which X denotes a halogen atom, Y denotes a halogen atom or OR.sup.2, R.sup.2 denotes a hydrogen atom or a protecting group of a carboxyl group, and Y.sup.2 denotes OR.sup.3 or SR.sup.4 in which R.sup.3 denotes a hydrogen atom, a protecting group of a carboxyl group or an ester residue and R.sup.4 denotes an ester residue.

公开(公告)号：US20120040441A1

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：US12449868

申请日：2008-02-28

申请人： Tadashi Fujii ,  Atsushi Ochiai ,  Masashi Ito ,  Hiroki Kabumoto ,  Yoshikazu Fujii ,  Kazuhiro Machida

发明人： Tadashi Fujii ,  Atsushi Ochiai ,  Masashi Ito ,  Hiroki Kabumoto ,  Yoshikazu Fujii ,  Kazuhiro Machida

IPC分类号： C12N1/21

CPC分类号： C12P1/04 ,  C07K14/195 ,  C12P7/02 ,  C12P7/62 ,  C12P13/08 ,  C12P17/10 ,  C12P33/06

摘要： Disclosed is a means for improving the poor conversion efficiency in a conventional bioconversion system using a transformant which is given by introducing a gene originated from xerogenic organisms. A transformant is prepared by using a host which is defective in a gene encoding a multidrug efflux protein and introducing a gene originated from xerogenic organisms. Use of the transformant results in much effective microbial conversion of a hydrophobic or amphipathic substrate compound into a desired compound. In case, an Escherichia coli is used as the host, the gene encoding a multidrug efflux protein to be defective may be tolC, acrA, acrB and the like.

摘要翻译： 公开了一种改善常规生物转化系统中转化效率差的方法，该方法是使用通过引入源自干细胞生物体的基因而给出的转化体。 通过使用在编码多药外排蛋白的基因中有缺陷的宿主并引入源自干细胞生物的基因来制备转化体。 转化体的使用导致将疏水性或两亲性底物化合物转化为所需化合物的有效微生物转化。 如果使用大肠杆菌作为宿主，编码有缺陷的多药外排蛋白的基因可以是toC，acrA，acrB等。

公开(公告)号：US20110262978A1

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：US13122675

申请日：2009-10-05

申请人： Yoshikazu Fujii ,  Tadashi Fujii ,  Akira Arisawa ,  Tomohiro Tamura

发明人： Yoshikazu Fujii ,  Tadashi Fujii ,  Akira Arisawa ,  Tomohiro Tamura

IPC分类号： C12P7/02 ,  C12N15/74 ,  C12N9/02 ,  C12P7/62 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21

CPC分类号： C12P21/02 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/0073 ,  C12N15/74 ,  C12P7/02 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06 ,  C12Y114/13013

摘要： An expression vector capable of expressing a foreign gene in Pseudonocardia autotrophica; a transformant of Pseudonocardia autotrophica produced by using the expression vector; a method for producing a protein by using the transformant; a method for producing an active form of vitamin D3 from vitamin D3, which comprises highly expressing a gene encoding an enzyme involved in the synthesis of the active form of vitamin D3 in a transformant by using the expression vector or the transformant; a method for producing 25-hydroxyvitamin D2 from vitamin D2; and a method for producing pravastatin from compactin, which comprises highly expressing a compactin hydroxylase gene in a transformant by using the expression vector or the transformant.

摘要翻译： 能够在自养假诺卡氏菌中表达外源基因的表达载体; 通过使用表达载体产生的假心内膜自养基因的转化体; 通过使用该转化体生产蛋白质的方法; 从维生素D3生产活性形式的维生素D3的方法，其包括通过使用表达载体或转化体高度表达编码参与转化体中活性形式的维生素D3的活性形式的酶的基因; 从维生素D2生产25-羟基维生素D 2的方法; 以及通过使用表达载体或转化体高效表达转化体中的致密蛋白羟化酶基因的来自美伐他汀的普伐他汀的制造方法。

公开(公告)号：US07655442B2

公开(公告)日：2010-02-02

申请号：US10587042

申请日：2005-01-28

申请人： Hiroshi Ishihara ,  Susumu Takeda ,  Tomonari Yamada ,  Yoshiaki Asahi

发明人： Hiroshi Ishihara ,  Susumu Takeda ,  Tomonari Yamada ,  Yoshiaki Asahi

IPC分类号： C12P19/62

CPC分类号： C12N1/20 ,  C07D313/00 ,  C12P17/162

摘要： The present invention provides a method for stabilizing a macrolide compound, and an efficient method for producing the compound. Specifically, it provides a method for stabilizing a macrolide compound, in which a 12-membered ring macrolide compound, such as a compound expressed by the formula (1) and a cyclodextrin are both present, and a method for producing a macrolide compound, in which a cyclodextrin is made to be present in a culture broth of actinomycetes having an ability of producing the macrolide compound.

摘要翻译： 本发明提供了一种稳定大环内酯类化合物的方法和一种制备该化合物的有效方法。 具体地说，提供了稳定大环内酯类化合物的方法，其中存在12元环大环内酯化合物，如式（1）表示的化合物和环糊精两者，以及大环内酯类化合物的制备方法， 使得环糊精存在于具有产生大环内酯化合物的能力的放线菌的培养肉汤中。

公开(公告)号：US07026352B1

公开(公告)日：2006-04-11

申请号：US10470806

申请日：2002-02-01

申请人： Yoshiharu Mizui ,  Takashi Sakai ,  Satoshi Yamamoto ,  Keisuke Komeda ,  Masanori Fujita ,  Akifumi Okuda ,  Kumiko Kishi ,  Jun Niijima ,  Mitsuo Nagai ,  Kiyoshi Okamoto ,  Masao Iwata ,  Yoshihiko Kotake ,  Toshimitsu Uenaka ,  Naoki Asai ,  Motoko Matsufuji ,  Tomohiro Sameshima ,  Naoto Kawamura ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takashi Nakashima ,  Masashi Yoshida ,  Toshio Tsuchida ,  Susumu Takeda ,  Tomonari Yamada ,  Koji Norihisa ,  Takao Yamori

发明人： Yoshiharu Mizui ,  Takashi Sakai ,  Satoshi Yamamoto ,  Keisuke Komeda ,  Masanori Fujita ,  Akifumi Okuda ,  Kumiko Kishi ,  Jun Niijima ,  Mitsuo Nagai ,  Kiyoshi Okamoto ,  Masao Iwata ,  Yoshihiko Kotake ,  Toshimitsu Uenaka ,  Naoki Asai ,  Motoko Matsufuji ,  Tomohiro Sameshima ,  Naoto Kawamura ,  Kazuyuki Dobashi ,  Takashi Nakashima ,  Masashi Yoshida ,  Toshio Tsuchida ,  Susumu Takeda ,  Tomonari Yamada ,  Koji Norihisa ,  Takao Yamori

IPC分类号： A61K31/365 ,  C07D313/00

CPC分类号： C07D405/14 ,  A61K31/335 ,  A61K31/336 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/74 ,  C07D313/00 ,  C07D407/06 ,  C07D407/14 ,  C07D493/04 ,  C07D493/08 ,  C12P17/02

摘要： The present invention provides a novel bioactive substance having an antitumor activity and a process for producing it, and a medical use thereof. Namely, it provides a 12-membered ring macrolide compound represented by the following formula obtained from the incubation solution of Streptomyces sp. Mer. 11107 or a variant thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, and a process for producing it

摘要翻译： 本发明提供了具有抗肿瘤活性的新型生物活性物质及其制造方法及其医疗用途。 即，它提供了由下列公式表示的12元环大环内酯化合物，其由Streptomyces sp。 梅尔 11107或其变体，其药理学上可接受的盐或它们的水合物及其制备方法