公开(公告)号：US07344724B2

公开(公告)日：2008-03-18

申请号：US10872769

申请日：2004-06-21

申请人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

发明人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

IPC分类号： A61K39/02

CPC分类号： C07K14/212 ,  A61K39/00 ,  C07K16/1217

摘要： The present invention discloses the existence of two novel proteins UspA1 and UspA2, and their respective genes uspA1 and uspA2. Each protein encompasses a region that is conserved between the two proteins and comprises an epitope that is recognized by the MAb 17C7. One or more than one of these species may aggregate to form the very high molecular weight form (i.e. greater than 200 kDa) of the UspA antigen. Compositions and both diagnostic and therapeutic methods for the treatment and study of M. catarrhalis are disclosed.

摘要翻译： 本发明公开了两种新型蛋白质UspA1和UspA2及其各自的基因uspA1和uspA2的存在。 每个蛋白质包含在两种蛋白质之间保守的区域，并且包含由MAb 17C7识别的表位。 这些物质中的一种或多于一种可以聚集形成UspA抗原的非常高分子量形式（即大于200kDa）。 公开了组合物以及用于治疗和研究卡他莫拉菌的诊断和治疗方法。

公开(公告)号：US07288646B2

公开(公告)日：2007-10-30

申请号：US10872768

申请日：2004-06-21

申请人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

发明人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

IPC分类号： C07H21/04

CPC分类号： C07K14/212 ,  A61K39/00 ,  C07K16/1217

摘要： The present invention discloses the existence of two novel proteins UspA1 and UspA2, and their respective genes uspA1 and uspA2. Each protein encompasses a region that is conserved between the two proteins and comprises an epitope that is recognized by the MAb 17C7. One or more than one of these species may aggregate to form the very high molecular weight form (ie. greater than 200 kDa) of the UspA antigen. Compositions and both diagnostic and therapeutic methods for the treatment and study of M catarrhalis are disclosed.

摘要翻译： 本发明公开了两种新型蛋白质UspA1和UspA2及其各自的基因uspA1和uspA2的存在。 每个蛋白质包含在两种蛋白质之间保守的区域，并且包含由MAb 17C7识别的表位。 这些物质中的一种或多于一种可能聚集形成UspA抗原的非常高分子量形式（即大于200kDa）。 公开了治疗和研究卡他莫拉胶囊的组合物和诊断和治疗方法。

公开(公告)号：US20110229508A1

公开(公告)日：2011-09-22

申请号：US13130964

申请日：2009-11-18

申请人： Tessie B. McNeely ,  Leslie D. Cope ,  Mark A. Miller ,  Loren D. Schultz ,  Xinmin Wang

发明人： Tessie B. McNeely ,  Leslie D. Cope ,  Mark A. Miller ,  Loren D. Schultz ,  Xinmin Wang

IPC分类号： A61K39/085 ,  C07K14/31 ,  C07H21/04 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12P21/02 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07K14/31 ,  A61K39/085 ,  A61K2039/55505

摘要： The present invention features polypeptides comprising an amino acid sequence structurally related to SEQ ID NO: 1 and uses of such polypeptides and compositions thereof. SEQ ID NO: 1 is a full length S. aureus sequence. A derivative of SEQ ID NO: 1 containing an amino terminus his-tag was found to produce a protective immune response against S. aureus.

摘要翻译： 本发明的特征在于包含与SEQ ID NO：1结构相关的氨基酸序列的多肽及其多肽及其组合物的用途。 SEQ ID NO：1是全长金黄色葡萄球菌序列。 发现含有氨基末端his标签的SEQ ID NO：1的衍生物产生针对金黄色葡萄球菌的保护性免疫应答。

公开(公告)号：US07569683B2

公开(公告)日：2009-08-04

申请号：US12044818

申请日：2008-03-07

申请人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

发明人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

IPC分类号： C07H21/04

CPC分类号： C07K14/212 ,  A61K39/00 ,  C07K16/1217

摘要： The present invention discloses the existence of two novel proteins UspA1 and UspA2, and their respective genes uspA1 and uspA2. Each protein encompasses a region that is conserved between the two proteins and comprises an epitope that is recognized by the MAb 17C7. One or more than one of these species may aggregate to form the very high molecular weight form (i.e. greater than 200 kDa) of the UspA antigen. Compositions and both diagnostic and therapeutic methods for the treatment and study of M. catarrhalis are disclosed.

摘要翻译： 本发明公开了两种新型蛋白质UspA1和UspA2及其各自的基因uspA1和uspA2的存在。 每个蛋白质包含在两种蛋白质之间保守的区域，并且包含由MAb 17C7识别的表位。 这些物质中的一种或多于一种可能聚集形成UspA抗原的非常高分子量形式（即大于200kDa）。 公开了组合物以及用于治疗和研究卡他莫拉菌的诊断和治疗方法。

公开(公告)号：US20110091480A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：US12223110

申请日：2007-01-23

申请人： Martha J. Brown ,  Annaliesa S. Anderson ,  Leslie D. Cope ,  Kathrin Ute Jansen ,  Tessie McNeely ,  Barrett R. Harvey ,  Eberhard Durr ,  Robin Ernst

发明人： Martha J. Brown ,  Annaliesa S. Anderson ,  Leslie D. Cope ,  Kathrin Ute Jansen ,  Tessie McNeely ,  Barrett R. Harvey ,  Eberhard Durr ,  Robin Ernst

IPC分类号： A61K39/40 ,  C07K16/12 ,  C07H21/04 ,  A61P31/04 ,  C12N5/10 ,  C12P21/04 ,  G01N33/567 ,  G01N33/566 ,  C12N5/16

CPC分类号： C07K16/1271 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/92

摘要： The present invention features antigen binding protein that bind an ORF0657n target region (SEQ ID NO: 1). ORF0657n is an S. aureus protein. ORF0657n target regions are provided by the mAb 1G3.BD4, mAb 2H2.BE11, mAb 13C7.BC1, and mAb 13G11.BF3 binding sites. In a lethal model challenge, mAb 2H2.BE11 and mAb 13C7.BC1 provided for increased survival against S. aureus infection. There was also protection demonstrated in an ex vivo model with either the IgG1 or the IgG2b form of mAb 2H2; and in a passive immunization murine indwelling catheter model using mAb 2H2.BE11.

摘要翻译： 本发明涉及结合ORF0657n靶区（SEQ ID NO：1）的抗原结合蛋白。 ORF0657n是金黄色葡萄球菌蛋白。 ORF0657n靶区域由mAb 1G3.BD4，mAb 2H2.BE11，mAb 13C7.BC1和mAb 13G11.BF3结合位点提供。 在致死模型挑战中，mAb 2H2.BE11和mAb 13C7.BC1提供了对金黄色葡萄球菌感染的增加的存活。 在具有mAb 2H2的IgG1或IgG2b形式的离体模型中也证实了保护作用; 并在使用mAb 2H2 .BE11的被动免疫小鼠留置导管模型中。

公开(公告)号：US20090118486A1

公开(公告)日：2009-05-07

申请号：US12044805

申请日：2008-03-07

申请人： ERIC J. HANSEN ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

发明人： ERIC J. HANSEN ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

IPC分类号： C07H21/00

CPC分类号： C07K14/212 ,  A61K39/00 ,  C07K16/1217

摘要： The present invention discloses the existence of two novel proteins UspA1 and UspA2, and their respective genes uspA1 and uspA2. Each protein encompasses a region that is conserved between the two proteins and comprises an epitope that is recognized by the MAb 17C7. One or more than one of these species may aggregate to form the very high molecular weight form (i.e. greater than 200 kDa) of the UspA antigen. Compositions and both diagnostic and therapeutic methods for the treatment and study of M. catarrhalis are disclosed.

公开(公告)号：US20100166772A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US12601933

申请日：2008-05-29

申请人： Annaliesa S. Anderson ,  Desmond J. Clark ,  Zhiqiang An ,  Fubao Wang ,  Susan L. Secore ,  Eberhard Durr ,  Leslie D. Cope ,  Tessie McNeely

发明人： Annaliesa S. Anderson ,  Desmond J. Clark ,  Zhiqiang An ,  Fubao Wang ,  Susan L. Secore ,  Eberhard Durr ,  Leslie D. Cope ,  Tessie McNeely

IPC分类号： A61K39/40 ,  C07K16/12 ,  C07H21/04 ,  C12N5/10 ,  C12P21/06 ,  A61K39/395 ,  C07K14/00

CPC分类号： C07K16/1271 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/4703 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92

摘要： The present invention features antigen binding proteins that bind to a region found to have an epitope that can be targeted to provide protection against S. aureus infection. The region is designated herein as the “CS-D7” target region. The CS-D7 target region provides an S. aureus ORF0657n epitope that can be targeted to reduce the likelihood or severity of an S. aureus infection.

摘要翻译： 本发明的特征在于抗原结合蛋白，其结合发现具有可靶向以提供金黄色葡萄球菌感染保护的表位的区域。 该区域在此被称为“CS-D7”目标区域。 CS-D7靶区域提供金黄色葡萄球菌ORF0657n表位，其可以靶向以降低金黄色葡萄球菌感染的可能性或严重性。

公开(公告)号：US07157443B2

公开(公告)日：2007-01-02

申请号：US10498070

申请日：2002-12-06

申请人： Joseph G. Joyce ,  James C. Cook, III ,  Chitrananda Abeygunawardana ,  Karen M. Grimm ,  Craig T. Przysiecki ,  Robert W. Hepler ,  Charlotte C. Ip ,  Keith Roper ,  Qiuwei Xu ,  Kathrin U. Jansen ,  Paul M. Keller ,  Leslie D. Cope

发明人： Joseph G. Joyce ,  James C. Cook, III ,  Chitrananda Abeygunawardana ,  Karen M. Grimm ,  Craig T. Przysiecki ,  Robert W. Hepler ,  Charlotte C. Ip ,  Keith Roper ,  Qiuwei Xu ,  Kathrin U. Jansen ,  Paul M. Keller ,  Leslie D. Cope

IPC分类号： A61K31/715 ,  A61K39/02 ,  C07H1/00

CPC分类号： A61K39/085

摘要： A high molecular weight polysaccharide intracellular adhesin (SAE) antigen having the general structure of poly-1,6,β-2-amidoglucopyranoside, which is variable substituted with N-acetyl and O-succinyl substituents is described. Also, a method is given for isolating this antigen from Staphylococcus aureus. The SAE can be used in a vaccine, either alone, conjugated to an immunogenic protein, and/or with an immunogenic adjuvant.

摘要翻译： 描述了具有可被N-乙酰基和O-琥珀酰基取代基取代的聚-1,6，β-2-酰胺基吡喃糖苷的一般结构的高分子量多糖细胞内粘附素（SAE）抗原。 此外，给出了用于从金黄色葡萄球菌分离该抗原的方法。 SAE可以单独用于疫苗，与免疫原性蛋白质结合，和/或用免疫原性佐剂使用。

公开(公告)号：US06753417B2

公开(公告)日：2004-06-22

申请号：US09952267

申请日：2001-09-12

申请人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

发明人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

IPC分类号： C07H2104

CPC分类号： C07K14/212 ,  A61K39/00 ,  C07K16/1217

摘要： The present invention discloses the existence of two novel proteins UspA1 and UspA2, and their respective genes uspA1 and uspA2. Each protein encompasses a region that is conserved between the two proteins and comprises an epitope that is recognized by the MAb 17C7. One or more than one of these species may aggregate to form the very high molecular weight form (i.e. greater than 200 kDa) of the UspA antigen. Compositions and both diagnostic and therapeutic methods for the treatment and study of M. catarrhalis are disclosed.

摘要翻译： 本发明公开了两种新型蛋白质UspA1和UspA2及其各自的基因uspA1和uspA2的存在。 每个蛋白质包含在两种蛋白质之间保守的区域，并且包含由MAb 17C7识别的表位。 这些物质中的一种或多于一种可能聚集形成UspA抗原的非常高分子量形式（即大于200kDa）。 公开了组合物以及用于治疗和研究卡他莫拉菌的诊断和治疗方法。

公开(公告)号：US06310190B1

公开(公告)日：2001-10-30

申请号：US09336447

申请日：1999-06-21

申请人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

发明人： Eric J. Hansen ,  Christoph Aebi ,  Leslie D. Cope ,  Isobel Maciver ,  Michael J. Fiske ,  Ross A. Fredenburg

IPC分类号： C07H2104

CPC分类号： C07K14/212 ,  A61K39/00 ,  C07K16/1217

摘要： The present invention discloses the existence of two novel proteins UspA1 and UspA2, and their respective genes uspA1 and uspA2. Each protein encompasses a region that is conserved between the two proteins and comprises an epitope that is recognized by the MAb 17C7. One or more than one of these species may aggregate to form the very high molecular weight form (i.e. greater than 200 kDa) of the UspA antigen. Compositions and both diagnostic and therapeutic methods for the treatment and study of M. catarrhalis are disclosed.

摘要翻译： 本发明公开了两种新型蛋白质UspA1和UspA2及其各自的基因uspA1和uspA2的存在。 每个蛋白质包含在两种蛋白质之间保守的区域，并且包含由MAb 17C7识别的表位。 这些物质中的一种或多于一种可能聚集形成UspA抗原的非常高分子量形式（即大于200kDa）。 公开了组合物以及用于治疗和研究卡他莫拉菌的诊断和治疗方法。