公开(公告)号：US6153211A

公开(公告)日：2000-11-28

申请号：US118242

申请日：1998-07-17

申请人： Jeffrey A. Hubbell ,  Mark T. Kieras ,  Eyal S. Ron ,  Stephen C. Rowe

发明人： Jeffrey A. Hubbell ,  Mark T. Kieras ,  Eyal S. Ron ,  Stephen C. Rowe

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K9/16 ,  A61K9/22 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/21 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28 ,  A61K47/30 ,  B01J13/02 ,  C08F290/06 ,  C08F299/02 ,  A61F2/00 ,  A61F13/00

CPC分类号： A61K9/1641 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1647 ,  B01J13/02

摘要： A method for delivering a biologically active substance including the steps of: (a) combining said biologically active substance with a macromer; (b) forming a mixture of the combination formed in step (a); (c) polymerizing said mixture to form articles; and (d) administering said articles, or a portion thereof, to a mammal, where step (c) takes place in the absence of a polymerizable monovinyl monomer, is disclosed.

摘要翻译： 一种递送生物活性物质的方法，包括以下步骤：（a）将所述生物活性物质与大分子单体组合; （b）形成步骤（a）中形成的组合的混合物; （c）使所述混合物聚合以形成制品; 并且（d）将所述制品或其一部分给予哺乳动物，其中步骤（c）在不存在可聚合单乙烯基单体的情况下进行。

公开(公告)号：US6121341A

公开(公告)日：2000-09-19

申请号：US973077

申请日：1997-10-10

申请人： Amarpreet S. Sawhney ,  David A. Melanson ,  Chandrashekar P. Pathak ,  Jeffrey A. Hubbell ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras ,  Stephen D. Goodrich ,  Shikha P. Barman ,  Arthur J. Coury ,  Ronald S. Rudowsky ,  Douglas J. K. Weaver ,  Marc A. Levine ,  John C. Spiridigliozzi ,  Thomas S. Bromander ,  Dean M. Pichon ,  George Selecman ,  David J. Nedder ,  Bradley C. Poff ,  Donald L. Elbert

发明人： Amarpreet S. Sawhney ,  David A. Melanson ,  Chandrashekar P. Pathak ,  Jeffrey A. Hubbell ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras ,  Stephen D. Goodrich ,  Shikha P. Barman ,  Arthur J. Coury ,  Ronald S. Rudowsky ,  Douglas J. K. Weaver ,  Marc A. Levine ,  John C. Spiridigliozzi ,  Thomas S. Bromander ,  Dean M. Pichon ,  George Selecman ,  David J. Nedder ,  Bradley C. Poff ,  Donald L. Elbert

IPC分类号： A61B17/00 ,  A61B17/08 ,  A61L24/00 ,  A61L24/04 ,  A61L24/06 ,  A61L29/00 ,  A61L31/00 ,  C08F2/48 ,  C08F4/40 ,  C08F265/04 ,  C08F271/00 ,  C08F283/00 ,  C08F289/00 ,  C08F290/06 ,  C08F290/14 ,  C08F291/00 ,  C09D4/00 ,  C09D7/00 ,  C09D171/00 ,  C09J151/00 ,  C08K1/00 ,  A61F2/00

CPC分类号： C09D4/00 ,  A61L24/0015 ,  A61L24/0031 ,  A61L24/0042 ,  A61L24/046 ,  A61L24/06 ,  C08F2/48 ,  C08F265/04 ,  C08F271/00 ,  C08F283/00 ,  C08F289/00 ,  C08F290/06 ,  C08F290/062 ,  C08F290/14 ,  C08F291/00 ,  C09J151/00 ,  A61B17/00491 ,  A61B17/085 ,  A61B2017/00495 ,  A61L2300/00 ,  Y10S602/904

摘要： An impoved barrier or drug delivery system which is highly adherent to the surface to which it is applied is disclosed, along with methods for making the barrier. In the preferred embodiment, tissue is stained with a photoinitiator, then the polymer solution or gel having added thereto a defined amount of the same or a different photoinitiator is applied to the tissue. On exposure to light, the resulting system polymerizes at the surface, giving excellent adherence, and also forms a gel in the rest of the applied volume. Thus a gel barrier of arbitrary thickness can be applied to a surface while maintaining high adherence at the interface. This process is referred to herein as "priming". the polymerizable barrier materials are highly useful for sealing tissue surfaces and junctions against leaks of fluids. In another embodiment, "priming" can be used to reliably adhere preformed barriers to tissue or other surfaces, or to adhere tissue surfaces to each other. A first surface and a barrier, or another surface, are prestained with initiator, and a thin layer of gelable monomer containing initiator is placed between them. Strong adhesion is obtained between the two surfaces on gelation of the monomer. In a similar fashion, tissue surfaces can be adhered to each other in repair of wounds and formation of anastomoses. Methods for use of non-photochemical systems and combined chemical/photochemical systems are described.

摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 03834 Sec。 371日期：1997年10月10日 102（e）日期1997年10月10日PCT提交1996年3月22日PCT公布。 出版物WO96 / 29370 日期1996年9月26日披露了与施加的表面高粘附性的阻挡或药物递送系统，以及制造屏障的方法。 在优选的实施方案中，用光引发剂对组织进行染色，然后将向其中加入定量的相同或不同的光引发剂的聚合物溶液或凝胶施加到组织上。 在暴露于光下时，所得体系在表面聚合，赋予优异的粘附性，并且在所施加的体积的其余部分中也形成凝胶。 因此，可以在表面上施加任意厚度的凝胶屏障，同时在界面处保持高粘附性。 该方法在本文中称为“起动”。 可聚合的阻挡材料对于密封组织表面和防止流体泄漏的接头非常有用。 在另一个实施例中，可以使用“起动”来将预先形成的障碍物可靠地粘附到组织或其它表面，或者将组织表面彼此附着。 第一表面和屏障或另一个表面用引发剂预处理，并且在它们之间放置一层含有起泡剂的可凝胶单体。 在单体凝胶化时，在两个表面之间获得强粘合性。 以类似的方式，组织表面可以在伤口的修复和吻合的形成中彼此粘合。 描述了使用非光化学体系和组合化学/光化学体系的方法。

公开(公告)号：US07250177B2

公开(公告)日：2007-07-31

申请号：US11158565

申请日：2005-06-22

申请人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

发明人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

IPC分类号： A61K9/14 ,  C08L51/00 ,  C08L53/00

CPC分类号： A61K9/5138 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/1274 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/7015 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61L15/58 ,  A61L15/60 ,  A61L24/0031 ,  A61L24/0042 ,  A61L24/046 ,  C08G63/00 ,  C08G65/329 ,  C08L71/02 ,  Y10S424/13 ,  Y10S524/916 ,  Y10S525/941 ,  C08L71/00 ,  C08L2666/14

摘要： Gel-forming macromers including at least four polymeric blocks, at least two of which are hydrophobic and at least one of which is hydrophilic, and including a crosslinkable group are provided. The macromers can be covalently crosslinked to form a gel on a tissue surface in vivo. The gels formed from the macromers have a combination of properties including thermosensitivity and lipophilicity, and are useful in a variety of medical applications including drug delivery and tissue coating.

摘要翻译： 提供包含至少四个聚合物嵌段的凝胶形成大分子单体，其中至少两个是疏水性的，并且其中至少一个是亲水的，并且包括可交联基团。 大分子单体可以共价交联以在体内在组织表面上形成凝胶。 由大分子单体形成的凝胶具有包括热敏性和亲油性的性质的组合，并且可用于各种医疗应用，包括药物递送和组织包衣。

公开(公告)号：US06703037B1

公开(公告)日：2004-03-09

申请号：US09689575

申请日：2000-10-12

申请人： Jeffrey A. Hubbell ,  Mark T. Kieras ,  Eyal S. Ron ,  Stephen C. Rowe

发明人： Jeffrey A. Hubbell ,  Mark T. Kieras ,  Eyal S. Ron ,  Stephen C. Rowe

IPC分类号： A61K200

CPC分类号： A61K9/1641 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1647 ,  B01J13/02

摘要： A method for delivering a biologically active substance including the steps of: (a) combining said biologically active substance with a macromer; (b) forming a mixture of the combination formed in step (a); (c) polymerizing said mixture to form articles; and (d) administering said articles, or a portion thereof, to a mammal, where step (c) takes place in the absence of a polymerizable monovinyl monomer, is disclosed.

摘要翻译： 一种递送生物活性物质的方法，包括以下步骤：（a）将所述生物活性物质与大分子单体组合; （b）形成步骤（a）中形成的组合的混合物; （c）使所述混合物聚合以形成制品; 并且（d）将所述制品或其一部分给予哺乳动物，其中步骤（c）在不存在可聚合单乙烯基单体的情况下进行。

公开(公告)号：US06923986B2

公开(公告)日：2005-08-02

申请号：US10650163

申请日：2003-08-27

申请人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

发明人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

IPC分类号： C08G65/32 ,  A61K9/00 ,  A61K9/107 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/51 ,  A61K9/70 ,  A61K38/17 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K48/00 ,  A61L15/58 ,  A61L15/60 ,  A61L24/00 ,  A61L24/04 ,  C08F299/02 ,  C08G18/40 ,  C08G63/00 ,  C08G63/672 ,  C08G65/329 ,  C08L71/02 ,  A61K31/765 ,  C08L53/00

CPC分类号： A61K9/5138 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/1274 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/7015 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61L15/58 ,  A61L15/60 ,  A61L24/0031 ,  A61L24/0042 ,  A61L24/046 ,  C08G63/00 ,  C08G65/329 ,  C08L71/02 ,  Y10S424/13 ,  Y10S524/916 ,  Y10S525/941 ,  C08L71/00 ,  C08L2666/14

摘要： Gel-forming macromers including at least four polymeric blocks, at least two of which are hydrophobic and at least one of which is hydrophilic, and including a crosslinkable group are provided. The macromers can be covalently crosslinked to form a gel on a tissue surface in vivo. The gels formed from the macromers have a combination of properties including thermosensitivity and lipophilicity, and are useful in a variety of medical applications including drug delivery and tissue coating.

公开(公告)号：US06410645B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US09710416

申请日：2000-11-09

申请人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

发明人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

IPC分类号： A61K31765

CPC分类号： A61K9/5138 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/1274 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/7015 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61L15/58 ,  A61L15/60 ,  A61L24/0031 ,  A61L24/0042 ,  A61L24/046 ,  C08G63/00 ,  C08G65/329 ,  C08L71/02 ,  Y10S424/13 ,  Y10S524/916 ,  Y10S525/941 ,  C08L71/00 ,  C08L2666/14

摘要： Gel-forming macromers including at least four polymeric blocks, at least two of which are hydrophobic and at least one of which is hydrophilic, and including a crosslinkable group are provided. The macromers can be covalently crosslinked to form a gel on a tissue surface in vivo. The gels formed from the macromers have a combination of properties including thermosensitivity and lipophilicity, and are useful in a variety of medical applications including drug delivery and tissue coating.

公开(公告)号：US06387977B1

公开(公告)日：2002-05-14

申请号：US09616256

申请日：2000-07-14

申请人： Amarpreet S. Sawhney ,  David A. Melanson ,  Chandrashekar P. Pathak ,  Jeffrey A. Hubbell ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras ,  Stephen D. Goodrich ,  Shikha P. Barman ,  Arthur J. Coury ,  Ronald S. Rudowsky ,  Douglas J. K. Weaver ,  Marc A. Levine ,  John C. Spiridigliozzi ,  Thomas S. Bromander ,  Dean M. Pichon ,  George Selecman ,  David J. Nedder ,  Bradley C. Poff ,  Donald L. Elbert

发明人： Amarpreet S. Sawhney ,  David A. Melanson ,  Chandrashekar P. Pathak ,  Jeffrey A. Hubbell ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras ,  Stephen D. Goodrich ,  Shikha P. Barman ,  Arthur J. Coury ,  Ronald S. Rudowsky ,  Douglas J. K. Weaver ,  Marc A. Levine ,  John C. Spiridigliozzi ,  Thomas S. Bromander ,  Dean M. Pichon ,  George Selecman ,  David J. Nedder ,  Bradley C. Poff ,  Donald L. Elbert

IPC分类号： C09D400

CPC分类号： C09D4/00 ,  A61B17/00491 ,  A61B17/085 ,  A61B2017/00495 ,  A61L24/0015 ,  A61L24/0031 ,  A61L24/0042 ,  A61L24/046 ,  A61L24/06 ,  A61L2300/00 ,  C08F2/48 ,  C08F265/04 ,  C08F271/00 ,  C08F283/00 ,  C08F289/00 ,  C08F290/06 ,  C08F290/062 ,  C08F290/14 ,  C08F291/00 ,  C08L2666/02 ,  C09J151/00 ,  Y10S602/904 ,  C08L71/02 ,  C08L33/04 ,  C08F220/00

摘要： An impoved barrier or drug delivery system which is highly adherent to the surface to which it is applied is disclosed, along with methods for making the barrier. In the preferred embodiment, tissue is stained with a photoinitiator, then the polymer solution or gel having added thereto a defined amount of the same or a different photoinitiator is applied to the tissue. On exposure to light, the resulting system polymerizes at the surface, giving excellent adherence, and also forms a gel in the rest of the applied volume. Thus a gel barrier of arbitrary thickness can be applied to a surface while maintaining high adherence at the interface. This process is referred to herein as “priming”. The polymerizable barrier materials are highly useful for sealing tissue surfaces and junctions against leaks of fluids. In another embodiment, “priming” can be used to reliably adhere preformed barriers to tissue or other surfaces, or to adhere tissue surfaces to each other. A first surface and a barrier, or another surface, are prestained with initiator, and a thin layer of gelable monomer containing initiator is placed between them. Strong adhesion is obtained between the two surfaces on gelation of the monomer. In a similar fashion, tissue surfaces can be adhered to each other in repair of wounds and formation of anastomoses. Methods for use of non-photochemical systems and combined chemical/photochemical systems are described.

摘要翻译： 公开了一种与其所施加的表面高粘附性的经阻挡或药物递送系统，以及用于制备屏障的方法。 在优选的实施方案中，用光引发剂对组织进行染色，然后将向其中加入定量的相同或不同的光引发剂的聚合物溶液或凝胶施加到组织上。 在暴露于光下时，所得体系在表面聚合，赋予优异的粘附性，并且在所施加的体积的其余部分中也形成凝胶。 因此，可以在表面上施加任意厚度的凝胶屏障，同时在界面处保持高粘附性。 该方法在本文中称为“起动”。 可聚合的阻挡材料对于密封组织表面和防止流体泄漏的接头非常有用。 在另一个实施例中，可以使用“起动”来将预先形成的障碍物可靠地粘附到组织或其它表面，或者将组织表面彼此附着。 第一表面和屏障或另一个表面用引发剂预处理，并且在它们之间放置一层含有起泡剂的可凝胶单体。 在单体凝胶化时，在两个表面之间获得强粘合性。 以类似的方式，组织表面可以在伤口的修复和吻合的形成中彼此粘合。 描述了使用非光化学体系和组合化学/光化学体系的方法。

公开(公告)号：US5844016A

公开(公告)日：1998-12-01

申请号：US478104

申请日：1995-06-07

申请人： Amarpreet S. Sawhney ,  David A. Melanson ,  Chandrashekar P. Pathak ,  Jeffrey A. Hubbell ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras ,  Stephen D. Goodrich ,  Shikha P. Barman ,  Arthur J. Coury ,  Ronald S. Rudowsky ,  Douglas J. K. Weaver

发明人： Amarpreet S. Sawhney ,  David A. Melanson ,  Chandrashekar P. Pathak ,  Jeffrey A. Hubbell ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras ,  Stephen D. Goodrich ,  Shikha P. Barman ,  Arthur J. Coury ,  Ronald S. Rudowsky ,  Douglas J. K. Weaver

IPC分类号： A61B17/00 ,  A61B17/08 ,  A61L24/00 ,  A61L24/04 ,  A61L24/06 ,  A61L29/00 ,  A61L31/00 ,  C08F2/48 ,  C08F2/50 ,  C08F4/00 ,  C08F4/40 ,  C08F265/04 ,  C08F271/00 ,  C08F283/00 ,  C08F289/00 ,  C08F290/06 ,  C08F290/14 ,  C08F291/00 ,  C09D4/00 ,  C09D7/00 ,  C09D171/00 ,  C09J151/00 ,  C08F4/42

CPC分类号： A61L24/0031 ,  A61L24/0015 ,  A61L24/0042 ,  A61L24/046 ,  A61L24/06 ,  C08F2/48 ,  C08F265/04 ,  C08F271/00 ,  C08F283/00 ,  C08F289/00 ,  C08F290/06 ,  C08F290/062 ,  C08F290/14 ,  C08F291/00 ,  C09D4/00 ,  C09J151/00 ,  A61B17/00491 ,  A61B17/085 ,  A61B2017/00495 ,  A61L2300/00 ,  Y10S602/90 ,  Y10S602/904

摘要： An improved barrier or drug delivery system which is highly adherent to the surface to which it is applied is disclosed, along with methods for making the barrier. The barrier can be prepared by staining tissue with a photoinitiator, applying a solution containing a polymerizable barrier material solution and a photoinitiator to the tissue, and polymerizing the polymer solution on exposure to light. The resulting polymer adheres strongly to the tissue surface, and also forms a gel in the rest of the applied volume. The polymerizable barrier materials are highly useful for sealing tissue surfaces and junctions against leaks of fluids. The method can be used to adhere preformed barriers to tissue or other surfaces, or to adhere tissue surfaces to each other. Tissue surfaces can be adhered to each other to repair wounds. In addition to photochemical initiators, non-photochemical initiators and combinations of chemical initiators and photochemical initiators can be used.

摘要翻译： 公开了与施加的表面高度附着的改进的屏障或药物递送系统，以及用于制造屏障的方法。 屏障可以通过用光引发剂染色组织，将含有可聚合阻挡材料溶液和光引发剂的溶液施加到组织上，以及在暴露于光下聚合聚合物溶液来制备。 所得聚合物强烈地粘附到组织表面，并且在其余施用体积中形成凝胶。 可聚合的阻挡材料对于密封组织表面和防止流体泄漏的接头非常有用。 该方法可用于将预先形成的障碍物粘附到组织或其它表面，或将组织表面彼此粘附。 组织表面可以彼此粘附以修复伤口。 除了光化学引发剂之外，还可以使用非光化学引发剂以及化学引发剂和光化学引发剂的组合。

公开(公告)号：US06639014B2

公开(公告)日：2003-10-28

申请号：US10114722

申请日：2002-04-02

申请人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

发明人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

IPC分类号： C08L5300

CPC分类号： A61K9/5138 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/1274 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/7015 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61L15/58 ,  A61L15/60 ,  A61L24/0031 ,  A61L24/0042 ,  A61L24/046 ,  C08G63/00 ,  C08G65/329 ,  C08L71/02 ,  Y10S424/13 ,  Y10S524/916 ,  Y10S525/941 ,  C08L71/00 ,  C08L2666/14

摘要： Gel-forming macromers including at least four polymeric blocks, at least two of which are hydrophobic and at least one of which is hydrophilic, and including a crosslinkable group are provided. The macromers can be covalently crosslinked to form a gel on a tissue surface in vivo. The gels formed from the macromers have a combination of properties including thermosensitivity and lipophilicity, and are useful in a variety of medical applications including drug delivery and tissue coating.

公开(公告)号：US06201065B1

公开(公告)日：2001-03-13

申请号：US08692914

申请日：1996-07-26

申请人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

发明人： Chandrashekhar P. Pathak ,  Shikha P. Barman ,  C. Michael Philbrook ,  Amarpreet S. Sawhney ,  Arthur J. Coury ,  Luis Z. Avila ,  Mark T. Kieras

IPC分类号： C08L5300

CPC分类号： A61K9/5138 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/1274 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/7015 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61L15/58 ,  A61L15/60 ,  A61L24/0031 ,  A61L24/0042 ,  A61L24/046 ,  C08G63/00 ,  C08G65/329 ,  C08L71/02 ,  Y10S424/13 ,  Y10S524/916 ,  Y10S525/941 ,  C08L71/00 ,  C08L2666/14

摘要： Gel-forming macromers including at least four polymeric blocks, at least two of which are hydrophobic and at least one of which is hydrophilic, and including a crosslinkable group are provided. The macromers can be covalently crosslinked to form a gel on a tissue surface in vivo. The gels formed from the macromers have a combination of properties including thermosensitivity and lipophilicity, and are useful in a variety of medical applications including drug delivery and tissue coating.

摘要翻译： 提供包含至少四个聚合物嵌段的凝胶形成大分子单体，其中至少两个是疏水性的，并且其中至少一个是亲水的，并且包括可交联基团。 大分子单体可以共价交联以在体内在组织表面上形成凝胶。 由大分子单体形成的凝胶具有包括热敏性和亲油性的性质的组合，并且可用于各种医疗应用，包括药物递送和组织包衣。