公开(公告)号：US4966968A

公开(公告)日：1990-10-30

申请号：US436805

申请日：1989-11-15

申请人： Isao Hashimoto ,  Keiichi Yokoyama ,  Takumi Kitahara

发明人： Isao Hashimoto ,  Keiichi Yokoyama ,  Takumi Kitahara

IPC分类号： C07D265/30 ,  A01N37/42 ,  C07C69/738 ,  C07C235/78 ,  C07D295/185

CPC分类号： C07D295/185 ,  A01N37/42 ,  C07C235/78 ,  C07C2101/08

摘要： Discloses indan derivatives represented by the general formula [1] ##STR1## wherein R is a lower alkoxy group, a phenoxy group, ##STR2## whereupon R.sup.1 and R.sup.2 are, respectively, a hydrogen atom, a lower alkyl, lower alkenyl, phenyl, or phenyl group substituted by halogen atoms, or a monopholino group.The indan derivatives demonstrated satisfactory results in respect of a weeding effect and safety in practical use.

公开(公告)号：US4734418A

公开(公告)日：1988-03-29

申请号：US805905

申请日：1985-12-06

申请人： Keiichi Yokoyama ,  Koji Kato ,  Takumi Kitahara ,  Hiroyasu Ohno ,  Takashi Nishina ,  Mikio Kumakura ,  Akira Awaya ,  Takuo Nakano ,  Kazuyuki Watanabe ,  Sakae Saruta

发明人： Keiichi Yokoyama ,  Koji Kato ,  Takumi Kitahara ,  Hiroyasu Ohno ,  Takashi Nishina ,  Mikio Kumakura ,  Akira Awaya ,  Takuo Nakano ,  Kazuyuki Watanabe ,  Sakae Saruta

IPC分类号： C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/55 ,  A61K31/505 ,  C07D401/04 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D239/95 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： Disclosed herein is an antihypertensive preparation containing, as an active component, a novel quinazoline derivative represented by the following general formula or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.100 means a hydrogen atom or methoxy group, R.sup.200 and R.sup.300 denote individually a hydrogen atom or lower alkoxy group, R.sup.400 is a hydrogen atom or amino group, l stands for 2 or 3, and Het is a specific hetero ring group.

摘要翻译： 本文公开了一种抗高血压制剂，其含有作为活性成分的由以下通式表示的新型喹唑啉衍生物或其盐：其中R100表示​​氢原子或甲氧基，R200和R300分别表示氢原子或 低级烷氧基，R400为氢原子或氨基，l为2或3，Het为特定的杂环基。

公开(公告)号：US06790319B2

公开(公告)日：2004-09-14

申请号：US09994899

申请日：2001-11-28

申请人： Takumi Kitahara ,  Tetsuya Nakano

发明人： Takumi Kitahara ,  Tetsuya Nakano

IPC分类号： B01D334

CPC分类号： B01J31/143 ,  B01J27/10 ,  B01J31/0212 ,  B01J31/38 ,  B01J31/4015 ,  B01J38/48 ,  C01G23/02 ,  C08F10/00 ,  C22B34/1245 ,  C22B34/1259 ,  Y02P10/212 ,  Y02P20/584 ,  Y10S203/90 ,  C08F4/6555 ,  C08F4/654

摘要： A method for recovering a titanium compound includes bringing a waste solution containing a titanium alkoxide into contact with a halogenating agent to convert at least a part of the titanium alkoxide to a titanium halide, and then distilling the solution containing the titanium halide to recover the titanium halide from the solution, or the method includes distilling a waste solution containing a titanium alkoxide and a titanium halide to recover at least a part of the titanium halide from the waste solution, bringing a residue in a distiller after the distillation into contact with a halogenating agent to convert at least a part of the titanium alkoxide to a titanium halide, and distilling the solution containing the titanium halide to recover the titanium halide from the solution. The method can recover an increased amount of a titanium compound from a waste solution containing a titanium alkoxide.

摘要翻译： 回收钛化合物的方法包括使含有钛醇盐的废溶液与卤化剂接触以将至少一部分钛醇盐转化为卤化钛，然后蒸馏含有卤化钛的溶液以回收钛 或者该方法包括蒸馏含有钛醇盐和卤化钛的废溶液，以从废液中回收至少一部分卤化钛，蒸馏后的蒸馏器中的残余物与卤化物接触 将烷氧基钛的至少一部分转化为卤化钛，并蒸馏含有卤化钛的溶液以从溶液中回收卤化钛。 该方法可以从含有钛醇盐的废溶液中回收增加量的钛化合物。

公开(公告)号：US5264435A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：US888726

申请日：1992-05-26

申请人： Akira Mizuchi ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Akira Awaya ,  Ikuo Tomino ,  Noriaki Kihara ,  Takumi Kitahara

发明人： Akira Mizuchi ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Akira Awaya ,  Ikuo Tomino ,  Noriaki Kihara ,  Takumi Kitahara

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D239/28 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/495 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D239/28 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04

摘要： 2,6-di-, 2,4,6-, 2,5,6-tri- or 2,4,5,6-tetra-substituted pyrimidines, and 2,6-di-substituted pyridines. These compounds are useful for treatment of neurological deseases.

摘要翻译： 2,6-二 - ，2,4,6-，2,5,6-三 - 或2,4,5,6-四取代的嘧啶和2,6-二取代的吡啶。 这些化合物可用于治疗神经系统疾病。

公开(公告)号：US5192799A

公开(公告)日：1993-03-09

申请号：US895417

申请日：1992-06-05

申请人： Ikuo Tomino ,  Masaharu Ishiguro ,  Takumi Kitahara ,  Keiichi Yokoyama ,  Noriaki Kihara ,  Joji Kamiya ,  Kanji Yoshihara ,  Masaaki Ishii ,  Akira Mizuchi ,  Kazutoshi Horikomi ,  Akira Awaya ,  Takuo Nakano

发明人： Ikuo Tomino ,  Masaharu Ishiguro ,  Takumi Kitahara ,  Keiichi Yokoyama ,  Noriaki Kihara ,  Joji Kamiya ,  Kanji Yoshihara ,  Masaaki Ishii ,  Akira Mizuchi ,  Kazutoshi Horikomi ,  Akira Awaya ,  Takuo Nakano

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  C07C217/18 ,  C07C217/22 ,  C07C217/32 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/14 ,  C07D215/04 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D235/06 ,  C07D265/36 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  C07D307/86 ,  C07D307/91 ,  C07D311/04 ,  C07D311/08 ,  C07D311/14 ,  C07D311/16 ,  C07D311/18 ,  C07D311/20 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D317/06 ,  C07D317/46 ,  C07D317/48 ,  C07D327/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/22 ,  C07D491/10

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C217/18 ,  C07C217/22 ,  C07C217/32 ,  C07D209/08 ,  C07D211/14 ,  C07D215/04 ,  C07D217/02 ,  C07D217/24 ,  C07D235/06 ,  C07D265/36 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/83 ,  C07D307/86 ,  C07D307/91 ,  C07D311/04 ,  C07D311/14 ,  C07D311/16 ,  C07D311/18 ,  C07D311/20 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D317/48 ,  C07D327/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07C2102/08

摘要： Amine represented by the following formula (1), or their acid addition salts or their quaternary ammonium salts. ##STR1## The amines of formula (1) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts or quaternary ammonium salts are useful for the treatment and prevention of heart diseases of animals, particularly arrhythima, myocardial infarction, angina pectoris and heart failure and psychoneurological diseases.

摘要翻译： 由下式（1）表示的胺或其酸加成盐或其季铵盐。 （1）式（1）的胺或其药学上可接受的酸加成盐或季铵盐可用于治疗和预防动物的心脏病，特别是心律不齐，心肌梗塞，心绞痛和心力衰竭以及心理学 疾病

公开(公告)号：US4959368A

公开(公告)日：1990-09-25

申请号：US130533

申请日：1987-10-22

申请人： Akira Awaya ,  Takuo Nakano ,  Hisashi Kobayashi ,  Ken E. Tan ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Keiichi Yokoyama ,  Hiroyasu Ohno ,  Kozi Kato ,  Takumi Kitahara ,  Ikuo Tomino ,  Shigeru Isayama

发明人： Akira Awaya ,  Takuo Nakano ,  Hisashi Kobayashi ,  Ken E. Tan ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Keiichi Yokoyama ,  Hiroyasu Ohno ,  Kozi Kato ,  Takumi Kitahara ,  Ikuo Tomino ,  Shigeru Isayama

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/70 ,  C07D239/84 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/70 ,  C07D239/84 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： A pharmaceutical composition comprising a pyrimidine represented by the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an acyl group having 2 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkoxycarbonylmethyl group having 3 to 5 carbon atoms, a 3,4-dimethoxybenzoyl group or a 3,4-methylenedioxybenzyl group,R.sup.2 represents a hydrogen atom, an amino group, a monoalkylamino group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxycarbonyl group having 2 to 4 carbon atoms,R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkoxycarbonyl group having 2 to 4 carbon atoms, a dialkylaminocarbonyl group having 1 to 9 carbon atoms in each alkyl moiety, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxyethyl group, R.sup.2 and R.sup.3, together with the carbon atoms to which they are bonded, may form a 5- to 7-membered carbocyclic ring or a heterocyclic ring having N, O or S as the hetero atom, and R.sup.4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms,or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The above active compound has activities of promoting growth of nerve cells, forming neurites, and restoring motor functions, and is useful as an agent for treating diseases of peripheral and central nerves.

公开(公告)号：US5358945A

公开(公告)日：1994-10-25

申请号：US836283

申请日：1992-03-30

申请人： Akira Mizuchi ,  Ken Ikeda ,  Yuichiro Kokubun ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Akira Awaya ,  Ikuo Tomino ,  Masaharu Ishiguro ,  Takumi Kitahara ,  Noriaki Kihara

发明人： Akira Mizuchi ,  Ken Ikeda ,  Yuichiro Kokubun ,  Kazutoshi Horikomi ,  Tadayuki Sasaki ,  Akira Awaya ,  Ikuo Tomino ,  Masaharu Ishiguro ,  Takumi Kitahara ,  Noriaki Kihara

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04

摘要： The present invention relates to pyrimidine compounds represented by the formula ##STR1## (wherein X is a substituted or a cyclic amino group and Y is a substituted amino group or a substituted carbonyl group) or their pharmaceutically acceptable salts, and a therapeutic agent for neurological diseases comprising the compounds.These compounds are useful for treatment of various disorders in nervous systems since they are effective on growth of neurons and promotion of the formation and elongation of neutrites.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 00898 371日期：1992年3月30日 102（e）1992年3月30日PCT PCT 1991年7月3日PCT公布。 出版物WO92 / 00970 本发明涉及由式（IMAGE）表示的嘧啶化合物（其中X为取代或环状氨基，Y为取代氨基或取代羰基）或其药学上可接受的盐 ，以及包含该化合物的神经疾病治疗剂。 这些化合物可用于治疗神经系统中的各种疾病，因为它们对神经元的生长有效并促进中性粒细胞的形成和延长。

公开(公告)号：US4742165A

公开(公告)日：1988-05-03

申请号：US865566

申请日：1986-05-02

申请人： Keiichi Yokoyama ,  Tatsuyoshi Ishida ,  Shigeru Isayama ,  Kohji Kato ,  Takumi Kitahara ,  Yoshiaki Furuya

发明人： Keiichi Yokoyama ,  Tatsuyoshi Ishida ,  Shigeru Isayama ,  Kohji Kato ,  Takumi Kitahara ,  Yoshiaki Furuya

IPC分类号： A01N43/60 ,  A01N43/90 ,  C07D239/84 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D239/70

CPC分类号： C07D471/04 ,  A01N43/60 ,  A01N43/90 ,  C07D239/84 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to novel 2-piperazinopyrimidine derivatives represented by the following general formula [I] which are useful as, for example, an active ingredient of herbicides ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an aralkyl group and Y is one of the groups represented by the following general formulas [II] to [VII] ##STR2## (wherein a and b are positions to be bound to positions 4 and 5 of the pyrimidine ring of the formula [I], respectively; l.sub.1 and l.sub.2 each are an integer of 2 to 4; l.sub.3 is 2 or 0; l.sub.4 is 0 or 1, provided that l.sub.4 is 0 when l.sub.3 is 2 and l.sub.4 is 1 when l.sub.3 is 0; l.sub.5 is 2 or 3; l.sub.6 is 1 or 2; l.sub.7 is 2 or 3; R.sup.2 is a hydroxyl group or a toluenesulfonyloxy group; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 each are a hydrogen atom or a lower alkyl group).

摘要翻译： PCT No.PCT / JP85 / 00500 Sec。 371日期：1986年5月2日 102（e）日期1986年5月2日PCT提交1985年9月7日PCT公布。 出版物WO86 / 01798 1986年3月27日。本发明涉及由以下通式[I]表示的新的2-哌嗪基嘧啶衍生物，其可用作例如除草剂活性成分[I]，其中R 1为氢 原子或芳烷基，Y是由以下通式[II]至[VII]表示的基团之一。图像[II] <图像> [III]图像[IV] （VII）其中a和b分别是结合式[I]嘧啶环的位置4和5的位置; l1和l2分别是2至4的整数 l3为2或0; l4为0或1，条件是当l3为2时l4为0，当l3为0时，l4为1; l5为2或3; 16为1或2; 17为2或3; R2 是羟基或甲苯磺酰氧基; R3，R4，R5，R6和R7各自为氢原子或低级烷基）。